우르사콜 250mg 원발성담즙경변증 루핀치료제 (2수포 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 우르소데옥시콜산

성분

구성정보콘텐츠
우르소데옥시콜산250mg

용도

적응증

Ursachol 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 생담즙성 간경변증 환자의 치료. 정확한 작동 메커니즘은 완전히 밝혀지지 않았습니다.

    약동학

    우르소데옥시콜산은 일반적으로 인체의 총 담즙산 중 작은 비율(약 5%)을 차지합니다.

    마신 후에는 우르소데옥시콜산의 대부분이 수동확산경로로 흡수되어 불완전흡수됩니다. 우르소데옥시콜산은 흡수된 후 즉시 간에서 대사 과정을 계속하여 간 질환 없이 약 50%를 추가합니다. 간질환이 심할수록 신진대사가 저하됩니다.

    간에서 우르소데옥시콜산은 글리신이나 타우린과 결합한 다음 담즙으로 배설됩니다. 우르소데옥시콜산의 결합 물질은 능동 및 수동 메커니즘을 통해 소장에서 흡수됩니다. 결합된 물질은 장내 효소 덕분에 회장에서 분리되어 간에서 재흡수 및 재결합할 수 있는 유리 우르소데옥시콜산을 형성할 수도 있습니다. 우르소데옥시콜산은 대부분의 7-디하이드록실레이트 과정이 수행되어 리토콜산을 형성하는 결장을 통해 흡수되지 않습니다. 일부 우르소데옥시콜리엑산은 중간 경로 7-olo를 통해 에피메화되어 케노디올(CDCA)을 형성합니다.

    케노디올은 7-디하이드록실레이트 과정을 계속하여 리토콜산을 형성합니다. 이러한 대사산물은 용해도가 낮고 대변으로 배설됩니다. 소량의 리토콜산이 재흡수되어 간의 3개 위치에서 글리신이나 타우린 및 황산염과 결합됩니다. 이 복합체는 황산염이 담즙으로 배설된 후 대변을 통해 제거된 후 형성됩니다.

    리토콜산을 동물에 장기간 사용하면 간의 담즙 정체가 황산염 복합체를 형성할 수 없는 일부 종의 간부전으로 인해 치명적일 수 있습니다. Ursodeoxycholic acid는 Chenodiol보다 7-dehydroxylate입니다. 우르소덱솔산과 케노디올의 동일한 몰 투여량에 대해 담즙산의 안정 상태 리토콜산 농도는 케노디올에 비해 우르소데옥시콜산을 사용한 후 더 낮습니다.

    인간의 경우 리토콜산은 황산염일 수 있습니다. 간 병변은 우르소데옥시콜산 치료와 관련이 없지만 일부 개인에서는 황산염의 양을 줄이는 것이 발생할 수 있습니다. 그러나 우르소데옥시콜산을 사용한 임상 연구 기간 동안 수천 명의 환자에 따르면 그 부족 현상은 명확하게 입증되지 않았으며 매우 드뭅니다.

    건강한 환자의 경우 우르소데옥시콜산(상상할 수 없는)의 최소 70%가 혈장 단백질에 결합합니다. 건강한 환자나 원발성 담즙성 간경변 환자의 혈장 단백질과 관련된 우르소데옥시콜산에 대한 정보는 없습니다. 우르소데옥시콜릭은 확인되지 않았으나 소량의 약물이 대부분 담즙과 소장에 분포합니다. 우르소데옥시콜산은 주로 대변으로 배설됩니다. 치료를 하면 소변으로 배설되는 약물의 양이 늘어나나 중증 담즙간질환 환자를 제외하면 나머지는 1% 미만이다. Ursodeoxycholic acid를 장기간 사용하면 약물은 주로 혈장에서 담즙과 담즙산이 됩니다. 장기간 사용 시 13-15mg/kg/day의 용량에서 우르소데옥시콜산은 혈장에서 담즙과 담즙산의 30-50%를 형성합니다.

    원발성 담즙성 간경변증(PBC) 환자 180명을 대상으로 우르소데옥시콜산 13~15mg/kg/일을 4회 용량으로 나누어 효과를 평가하기 위해 중앙, 무작위, 이중 맹검, 위치적 연구가 수행되었습니다. 두 배의 공부 끝에 모든 환자가 적극적인 치료 단계에 돌입했다.

    정의 패배는 사망, 연구 중 평가의 주요 효과의 종료, 간 이식에 필요한 것으로 정의됩니다. 두 기간에 걸친 과다증 또는 간경변, 정맥류, 복수 또는 하지정맥류, 더 많은 피로 또는 가려움증, 약물 내성 불능, 혈청 혈중 빌리루빈 양의 두 배 증가 및 자발적인 치료 중단을 특징으로 합니다. 2년간의 이중 맹검 치료 후 위약군(n=91)에 비해 우르소데옥시콜산 치료군(n=89)에서 실패율이 감소했습니다. 조직 증식 기간이나 기본 빌리루빈 농도(> 1.8 mg/dL)를 고려하지 않은 우르소데옥시콜산으로 치료한 그룹에서는 시간 실패도 상당히 연장되었습니다.

    자발적 치료 규칙의 치료 실패를 정의하고 혈청 빌리루빈 수치가 두 배로 증가한 결과 우르소도옥시콜산 치료군에서 실패 기간이 유의하게 지속되었습니다. 위약군과 비교했을 때 우르소데옥시콜산은 총 빌리루빈, SGOT, 알칼리성 포스파타제 및 IGM을 포함한 원래 지수와 비교할 때 혈청 내 간 생화학적 지표를 크게 개선하여 치료되었습니다.

    캐나다에서 실시된 두 번째 연구에서는 2년간의 이중 맹검 연구에서 우르소데옥시콜산 14mg/kg/일 또는 위약을 사용하는 원발성 담즙성 간경변증(PBC) 환자 222명을 무작위로 선정했습니다. 2년 동안 두 치료 그룹 사이의 통계에 따르면 우르소데옥시콜산의 이점에 대한 상당한 차이가 아래에 입증되었습니다. 더 많은 약물을 복용하는 환자의 비율을 50% 줄이면 혈청 내 빌리루빈이 증가합니다. 평균 빌리루빈, 트랜스아미나제 및 알칼리성 포스파타제 할인; 치료실패율과 치료시간을 줄입니다.

    치료 실패의 정의에는 어떤 이유로든 연구 중단, 혈청 내 총 빌리루빈 농도가 1.5mg/dl 이상 또는 기본 농도보다 2배 이상 증가한 경우, 복수 또는 뇌 질환이 발생한 경우가 포함됩니다.

    • 복용 전 우르사콜 250mg 원발성담즙경변증 루핀치료제 (2수포 x 10정)

    사용 방법

    Ursachol 약물은 경구 복용합니다.

    복용량

    이 약은 의사만 사용합니다.

    원발성 담즙성 간경변을 치료하려면 13~15mg/kg/일을 1일 2~4회 나누어 식사 시에 마십니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용으로 인한 가장 심각한 증상은 대개 설사이며 대증 치료가 필요합니다. 쥐, 쥐 및 개에서 10.5 및 10g/kg의 우르소데옥시콜산 단일 투여량은 사망에 해당합니다. 우르소데옥시콜산 1.5g/kg의 단일 용량은 햄스터의 사망을 유발하지 않습니다. 급성 독성의 증상은 생쥐의 타액 분비 증가 및 구토, 안구 조절 눈, 숨가쁨, 눈꺼풀 탈출, 햄스터의 사망 경련 및 혼수 상태입니다.

    1회 용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

    부작용

    Ursachol을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    원하지 않는 효과

    12개월 평가

    24개월 후 검토

    상위 n(%)

    udca n (%)

    상위 n(%)

    설사

    ...

    ...

    1 (1.32)

    ...

    ...

    ...

    1 (1.32)

    ...

    1 (1.18)

    ...

    1 (1.32)

    ...

    백혈구감소증

    ...

    ...

    2 (2.63)

    ...

    ...

    ...

    1 (1.32)

    ...

    ...

    ...

    2 (2.63)

    ...

    udca = 우르소데옥시콜산.

    약물 사용 테스트에서 원하지 않는 효과가 보고되었습니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    Ursachol 약물은 우르소데옥시콜산 또는 약물의 모든 성분에 민감하거나 불내성이 있는 경우에는 사용이 금지됩니다.

    주의해야 합니다.

    정맥류, 간뇌 질환, 복수 또는 간 이식 환자는 적절한 치료가 필요합니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    기계 운전이나 조작에 영향을 미치지 않습니다.

    임신

    임산부에 대한 구체적이거나 적절한 평가 연구는 없습니다. 꼭 필요한 경우에만 임신 중에 약을 복용하세요.

    모유수유 기간

    우르소데옥시콜산이 모유로 배설되는지 여부는 아직 알 수 없습니다. 모유로 분비되는 약물이 많기 때문에 수유 중인 여성에게 우르사콜을 사용할 경우 주의가 필요하다.

    약물 상호 작용

    콜레스티라민, 콜레스티폴 등 담즙산에 영향을 미치는 약물은 흡수 감소로 인해 우르사콜의 효과와 상호 작용할 수 있습니다. 알루미늄을 함유한 제산제는 시험관 내에서 담즙산을 흡수할 수 있으며 담즙산에 영향을 미치는 우르사콜 유사 약물과 상호 작용할 수 있습니다. 에스트로겐, 경구 피임약 및 클로피본(및 기타 지질 약물)은 간의 콜레스테롤을 증가시키고 담석을 증가시켜 우르사콜의 효과에 저항할 수 있습니다.

    보관

    빛을 피하고 온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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