Ursachol 250 mg lupine behandeling voor primaire galcirrose (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ursodeoxycholzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Ursodeoxycholzuur250mg

Toepassingen

Indicaties

Ursachol-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in het volgende geval:

  • Behandeling van patiënten met rauwe galcirrose. Het exacte werkingsmechanisme is nog niet volledig opgehelderd.

    farmacokinetiek

    Ursodeoxycholzuur is normaal gesproken verantwoordelijk voor een klein percentage van de totale galzuren in het menselijk lichaam (ongeveer 5%).

    Na het drinken wordt het grootste deel van Ursodeoxycholzuur geabsorbeerd via een passief diffusiepad en onvolledige absorptie. Onmiddellijk na opname zet Ursodeoxycholzuur het metabolische proces in de lever voort tot ongeveer 50% zonder leverziekte. Hoe erger de leverziekte, hoe langzamer de stofwisseling.

    In de lever wordt ursodeoxycholzuur in verband gebracht met glycine of taurine en vervolgens via de gal uitgescheiden. De conjugaatstoffen van ursodeoxycholzuur worden via actieve en passieve mechanismen in de dunne darm geabsorbeerd. Gecombineerde stoffen kunnen dankzij de darmenzymen ook in het ileum worden gescheiden, waardoor vrije ursodeoxycholzuren worden gevormd die in de lever opnieuw kunnen worden geabsorbeerd en opnieuw kunnen worden gecombineerd. Ursodeoxycholzuur wordt niet geabsorbeerd via de dikke darm, waar het grootste deel van het 7-dehydroxylaatproces wordt uitgevoerd om lithocholzuur te vormen. Sommige ursodeoxycholische zuren zijn epimeisatie om Chenodiol (CDCA) te vormen via tussenweg 7-olo.

    Chenodiol zet het 7-dehydroxylaatproces voort om lithocholzuur te vormen. Deze metabolieten zijn minder oplosbaar en worden via de ontlasting uitgescheiden. Een kleine hoeveelheid lithocholzuur wordt gereabsorbeerd, gecombineerd met glycine of taurine en sulfaten op 3 posities in de lever. Het complex wordt gevormd nadat het sulfaat in de gal is uitgescheiden en vervolgens via de ontlasting wordt geëlimineerd.

    Lithocholzuur kan bij langdurig gebruik bij dieren galstasis in de lever fataal zijn als gevolg van leverfalen bij sommige soorten die geen sulfaatcomplex kunnen vormen. Ursodeoxycholzuur is 7-dehydroxylaat dan Chenodiol. Voor dezelfde dosis mol ursodexolzuur en chenodiol is de concentratie in de stabiele toestand van lithocholzuur in galzuren lager na gebruik van ursodeoxycholzuur vergeleken met chenodiol.

    Bij mensen kan lithocholzuur sulfaat zijn. Hoewel leverlaesies geen verband houden met de behandeling met ursodeoxycholzuur, kan het verminderen van de hoeveelheid sulfaat bij sommige personen voorkomen. Het tekort is echter niet duidelijk bewezen en zeer zeldzaam, gebaseerd op enkele duizenden patiënten tijdens klinische onderzoeksjaren bij gebruik van ursodeoxycholzuur.

    Bij gezonde patiënten bindt minstens 70% van ursodeoxycholzuur (niet onvoorstelbaar) aan plasma-eiwitten. Er is geen informatie over ursodeoxycholzuur dat in verband is gebracht met plasmaproteïnen bij gezonde patiënten of bij patiënten met primaire galcirrose. Ursodeoxycholzuur is niet vastgesteld, maar een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel wordt voornamelijk gedistribueerd in de gal en de dunne darm. Ursodeoxycholzuur wordt voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden. Bij behandeling neemt de hoeveelheid geneesmiddel die in de urine wordt uitgescheiden toe, maar de rest is minder dan 1%, behalve bij patiënten met ernstige leverziekte. Bij langdurig gebruik van Ursodeoxycholzuur zal het geneesmiddel voornamelijk gal en galzuur in het plasma worden. Bij een dosis van 13-15 mg/kg/dag voor langdurig gebruik vormt Ursodeoxycholzuur 30-50% gal en galzuur in het plasma.

    Er is een centraal, willekeurig, dubbelblind plaatsonderzoek uitgevoerd om de werkzaamheid van ursodeoxycholzuur in een dosis van 13-15 mg/kg/dag, verdeeld over 4 doses, te evalueren bij 180 patiënten met primaire galcirrose (PBC). Na een dubbele studie kwamen alle patiënten in de actieve behandelingsfase.

    Definitie van nederlaag wordt gedefinieerd als de dood, het einde van het belangrijkste effect van evaluatie tijdens het onderzoek, nodig voor levertransplantatie, hyperlemen door twee menstruaties of cirrose, spataderen, ascites of spataderen, gekenmerkt door meer vermoeidheid of jeuk, onvermogen om medicijnen te verdragen, verdubbeling van de hoeveelheid bilirubine in serumbloed en stopzetting van de vrijwillige behandeling. Na 2 jaar dubbelblinde behandeling neemt het percentage mislukkingen af ​​in de therapiegroep met ursodeoxycholzuur (n = 89) vergeleken met de placebogroep (n = 91). Het falen van de tijd is ook aanzienlijk verlengd in de groep die wordt behandeld met ursodeoxycholzuur, waarbij geen rekening wordt gehouden met de periode van weefselproliferatie of de basische bilirubineconcentratie (> 1,8 mg/dl).

    Door het definiëren van falen bij de behandeling van regels voor vrijwillige behandeling en het verdubbelen van de serumbilirubinespiegels, is de periode van falen aanzienlijk langdurig in de groep die werd behandeld met ursodooxycholzuur. In vergelijking met de placebogroep wordt Ursodeoxycholzuur behandeld waardoor de biochemische indicatoren van de lever in serum aanzienlijk verbeteren in vergelijking met de oorspronkelijke index, waaronder: totaal bilirubine, SGOT, alkalische fosfatase en IGM.

    Een tweede onderzoek, uitgevoerd in Canada, selecteerde willekeurig 222 patiënten met primaire biliaire cirrose (PBC) die Ursodeoxycholzuur 14 mg/kg/dag of placebo gebruikten, in een dubbelblind onderzoek gedurende 2 jaar. In twee jaar tijd zijn er volgens de statistieken significante verschillen tussen twee behandelingsgroepen, waarbij de voordelen van ursodeoxycholzuur hieronder zijn bewezen: Verminder het aantal patiënten dat meer geneesmiddelen gebruikt met 50%, verhoog de bilirubine in serum; Korting op gemiddeld bilirubine, transaminase en alkalische fosfatase; Verminder het percentage mislukkingen in de behandeling en de behandeltijd.

    De definitie van falen in de behandeling omvat: stop het onderzoek om welke reden dan ook, de totale bilirubineconcentratie in het serum is groter dan of gelijk aan 1,5 mg/dl of het verhogen van de concentratie gelijk aan of 2 maal groter dan de basisconcentratie en de ontwikkeling van ascites of hersenziekte.

    • Voordat u neemt Ursachol 250 mg lupine behandeling voor primaire galcirrose (2 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Ursachol-medicijnen worden oraal ingenomen.

    Dosering

    Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

    Om primaire biliaire cirrose te behandelen, neemt u een dosis van 13 - 15 mg/kg/dag, verdeeld over 2-4 maal daags, drinken bij de maaltijd.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering? De ernstigste verschijnselen als gevolg van een overdosis zijn meestal diarree en vereisen een symptomatische behandeling. Enkelvoudige dosis ursodeoxycholzuur in een dosis van 10,5 en 10 g/kg bij muizen, ratten en honden, overeenkomend met de dood. Een enkele dosis ursodeoxycholzuur van 1,5 g/kg veroorzaakt bij de hamster geen dood. De symptomen van acute toxiciteit zijn verhoogde speekselvloed en braken bij muizen, en oogconditionerende ogen, kortademigheid, ooglidprolaps, stuiptrekkingen bij doodgaan en coma bij hamsters.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Ursachol gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Ongewenste effecten

    Evaluatie na 12 maanden

    Evaluatie na 24 maanden

    Ouder n (%)

    udca n (%)

    Ouder n (%)

    diarree

    ...

    ...

    1 (1,32)

    ...

    ...

    ...

    1 (1,32)

    ...

    1 (1,18)

    ...

    1 (1,32)

    ...

    leukopenie

    ...

    ...

    2 (2,63)

    ...

    ...

    ...

    1 (1,32)

    ...

    ...

    ...

    2 (2,63)

    ...

    udca = ursodeoxycholzuur.

    Ongewenste effecten worden gerapporteerd uit tests op drugsgebruik.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Ursachol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in gevallen van gevoeligheid of intolerantie voor ursodeoxycholzuur of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

    Voorzichtigheid is geboden

    Patiënten met patiënten met spataderen, lever-hersenziekte, ascites of levertransplantatie moeten op de juiste manier worden behandeld.

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen.

    Zwangerschap

    Er bestaat geen specifiek of passend evaluatieonderzoek naar zwangere vrouwen. Alleen medicatie tijdens de zwangerschap als het echt nodig is.

    Borstvoedingsperiode

    weet nog steeds niet of ursodeoxycholzuur wel of niet in de moedermelk wordt uitgescheiden. Omdat er veel medicijnen in de moedermelk worden uitgescheiden, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het gebruik van ursachol bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    Geneesmiddelen die galzuur beïnvloeden, zoals Cholestyramine en Colestipol, kunnen een wisselwerking hebben met de effecten van Ursachol vanwege verminderde absorptie. Antacida die aluminium bevatten, kunnen galzuur in vitro absorberen en kunnen interageren met ursachol-achtige geneesmiddelen die het galzuur beïnvloeden. Oestrogeen, orale anticonceptiva en clofibone (en misschien andere lipidenmedicijnen) kunnen het cholesterolgehalte in de lever verhogen en het aantal galstenen verhogen, zodat het resistent kan zijn tegen de effectiviteit van Ursachol.

    Bewaring

    Op een droge plaats zetten, licht vermijden, temperatuur lager dan 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden