Primer safra sirozu için Ursachol 250mg acı bakla tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Ursodeoksikolik Asit

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Ursodeoksikolik Asit250mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Ursachol ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Ham safra sirozu hastalarının tedavisi. Kesin çalışma mekanizması tam olarak açıklığa kavuşmamıştır.

    farmakokinetik

    Ursodeoksikolik asit normalde insan vücudundaki toplam safra asitlerinin küçük bir yüzdesini oluşturur (yaklaşık %5).

    İçtikten sonra Ursodeoksikolik asidin büyük bir kısmı pasif difüzyon yoluyla emilir ve emilim tamamlanamaz. Ursodeoksikolik asit emildikten hemen sonra, karaciğer hastalığı olmadan yaklaşık %50 oranında karaciğerdeki metabolik süreci sürdürür. Karaciğer hastalığı ne kadar kötü olursa metabolizma da o kadar yavaşlar.

    Karaciğerde ursodeoksikolik asit, glisin veya taurin ile ilişkilendirilir ve daha sonra safraya atılır. Ursodeoksikolik asidin konjuge maddeleri ince bağırsakta aktif ve pasif mekanizmalar yoluyla emilir. Birleşik maddeler ayrıca bağırsak enzimleri sayesinde ileumda ayrılarak karaciğerde yeniden emilip yeniden birleştirilebilen serbest ursodeoksikolik asitler oluşturulabilir. Ursodeoksikolik asit, 7-dehidroksilat işleminin çoğunun litokolik asit oluşturmak için gerçekleştirildiği kolondan emilmez. Bazı ursodeoksikoliek asitler, 7-olo ara yolu yoluyla Chenodiol'ü (CDCA) oluşturmak için Epimeizasyona tabi tutulur.

    Chenodiol, litokolik asit oluşturmak için 7-dehidroksilat işlemini sürdürür. Bu metabolitler daha az çözünür ve dışkıyla atılır. Az miktarda litokolik asit, karaciğerde 3 pozisyonda glisin veya taurin ve sülfatlarla birleşerek yeniden emilir. Kompleks, sülfatın safraya atılması ve ardından dışkı yoluyla atılmasıyla oluşur.

    Litokolik asit, hayvanlarda uzun süre kullanıldığında, sülfat kompleksi oluşturamayan bazı türlerde karaciğer yetmezliği nedeniyle karaciğerde safra stazı ölümcül olabilir. Ursodeoksikolik asit, Chenodiol'den 7-dehidroksilattır. Ursodeksolik asit ve chenodiolün aynı mol dozu için, safra asitlerindeki litokolik asitin stabil durumundaki konsantrasyonu, Chenodiol ile karşılaştırıldığında ursodeoksikolik asit kullanıldıktan sonra daha düşüktür.

    İnsanlarda litokolik asit sülfat olabilir. Karaciğer lezyonlarının Ursodeoksikolik asit tedavisine bağlı olmamasına rağmen bazı bireylerde sülfat miktarının azalmasıyla karşılaşılabilir. Bununla birlikte, ursodeoksikolik asit kullanan klinik araştırma yıllarında binlerce hastaya dayanan bu eksiklik açıkça kanıtlanmamıştır ve çok nadirdir.

    Sağlıklı hastalarda, ursodeoksikolik asidin en az %70'i (hayal edilemeyecek kadar) plazma proteinlerine bağlanır. Sağlıklı hastalarda veya primer safra sirozu olan hastalarda ursodeoksikolik asidin plazma proteinleriyle ilişkili olduğuna dair hiçbir bilgi yoktur. Ursodeoksikolik belirlenmemiştir ancak ilacın az bir miktarı çoğunlukla safra ve ince bağırsakta dağılmaktadır. Ursodeoksikolik asit esas olarak dışkıyla atılır. Tedavi edildiğinde idrarla atılan ilaç miktarı artar, ancak ciddi kolest karaciğer hastalığı olan hastalar dışında geri kalanı %1'den azdır. Ursodeoksikolik asitin uzun süreli kullanımında, ilaç esas olarak plazmada safra ve safra asidi haline gelecektir. Uzun süreli kullanımda 13-15 mg/kg/gün dozunda Ursodeoksikolik asit plazmada %30-50 oranında safra ve safra asidi oluşturur.

    Primer safra sirozu (PBC) olan 180 hastada 4 doza bölünmüş 13-15 mg/kg/gün dozunda Ursodeoksikolik asidin etkinliğini değerlendirmek için merkezi, rastgele, çift kör, plaseory bir çalışma yürütülmüştür. İki kez çalıştıktan sonra tüm hastalar aktif tedavi aşamasına geçti.

    Tanım yenilgi, ölüm, çalışma sırasında değerlendirmenin ana etkisinin sona ermesi, karaciğer nakli için gerekli olan, iki dönem boyunca hiperlemen veya siroz, varisli damarlar, asit veya varisli damarlar, daha fazla yorgunluk veya kaşıntı, ilaçları tolere edememe, serum kanındaki bilirubin miktarının iki katına çıkması ve gönüllü tedavinin durdurulması ile karakterize edilir. 2 yıllık çift kör tedaviden sonra, plasebo grubuyla (n = 91) karşılaştırıldığında ursodeoksikolik asit tedavi grubunda (n = 89) başarısızlık başarısızlık oranı azalır. Ursodeoksikolik asit ile tedavi edilen grupta zaman başarısızlığı da önemli ölçüde uzamıştır; doku çoğalması süresi veya bazik bilirubin konsantrasyonu (> 1,8 mg/dL) hesaba katılmaz.

    Tedavide istemli tedavi kurallarında tanımlı başarısızlık kullanıldığında ve serum bilirubin düzeyleri iki katına çıktığında, ursodooksikolik asit ile tedavi edilen grupta başarısızlık süresi anlamlı derecede uzundur. Plasebo grubuyla karşılaştırıldığında Ursodeoksikolik asit, orijinal indeksle karşılaştırıldığında serumdaki karaciğerin biyokimyasal göstergelerini önemli ölçüde iyileştirerek tedavi edilir: toplam bilirubin, SGOT, alkalin fosfataz ve IGM.

    Kanada'da yapılan ikinci bir çalışma, 2 yıl boyunca çift kör bir çalışmada Ursodeoksikolik asit 14 mg/kg/gün veya plasebo kullanan 222 primer biliyer siroz (PBC) hastasını rastgele seçti. 2 yıl içinde, iki tedavi grubu arasındaki istatistiklere göre, ursodeoksikolik asidin yararları ile ilgili önemli farklılıklar aşağıda kanıtlanmıştır: Daha fazla ilaç alan hastaların oranını %50 oranında azaltmak, serumdaki bilirubini artırmak; Ortalama bilirubin, transaminaz ve alkalin fosfatazda indirim; Tedavideki başarısızlık oranını ve tedavi süresini azaltın.

    Tedavide başarısızlığın tanımı şunları içerir: herhangi bir nedenle araştırmayı durdurmak, serumdaki toplam bilirubin konsantrasyonunun 1,5 mg/dl'ye eşit veya daha yüksek olması veya konsantrasyonun temel konsantrasyona eşit veya 2 kat daha fazla arttırılması ve asit veya beyin hastalığının gelişmesi.

    • Almadan önce Primer safra sirozu için Ursachol 250mg acı bakla tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ursachol ilaçları ağızdan alınır.

    Dozaj

    Bu ilaç yalnızca doktor tarafından kullanılır.

    Primer biliyer sirozu tedavi etmek için, günde 2-4 defaya bölünerek 13 - 15 mg/kg/gün dozunda alın, öğünlerde için.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımına bağlı en ağır belirtiler genellikle ishaldir ve semptomatik tedavi gerektirir. Fare, sıçan ve köpeklerde ölüme karşılık gelen 10.5 ve 10 g/kg dozunda tek doz ursodeoksikolik asit dozu. 1,5 g/kg dozunda tek doz Ursodeoksikolik asit hamsterde ölüme neden olmaz. Akut toksisitenin belirtileri farelerde tükürük salgısında artış ve kusma, hamsterda ise gözleri yorma, nefes darlığı, göz kapağı prolapsusu, ölmekte olan kasılmalar ve komadır.

    1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Ursachol kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    İstenmeyen etkiler

    12 ayda değerlendirme

    24 ayda inceleme

    Ebeveyn sayısı (%)

    udca n (%)

    Ebeveyn sayısı (%)

    ishal

    ...

    ...

    1 (1,32)

    ...

    ...

    ...

    1 (1,32)

    ...

    1 (1,18)

    ...

    1 (1,32)

    ...

    lökopeni

    ...

    ...

    2 (2,63)

    ...

    ...

    ...

    1 (1,32)

    ...

    ...

    ...

    2 (2,63)

    ...

    udca = ursodeoksikolik asit.

    İlaç kullanım testlerinde istenmeyen etkiler bildirilmektedir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Ursachol ilaçları, ursodeoksikolik asit veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı hassasiyet veya intolerans durumlarında kontrendikedir.

    Dikkatli kullanılmalıdır

    Varisli damarları, karaciğer beyin hastalığı, asit veya karaciğer transplantasyonu olan hastaların uygun şekilde tedavi edilmesi gerekir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    araç ve makine kullanımını etkilemez.

    Gebelik

    Hamile kadınlara yönelik spesifik veya uygun değerlendirme araştırması bulunmamaktadır. Hamilelik sırasında yalnızca gerçekten gerekliyse ilaç tedavisi.

    Emzirme dönemi

    Ursodeoksikolik asidin anne sütüne geçip geçmediğini hala bilmiyoruz. Anne sütüne çok fazla ilaç geçmesi nedeniyle emziren kadınlarda ursachol kullanırken dikkatli olmak gerekir.

    İlaç etkileşimi

    Kolestiramin ve Kolestipol gibi safra asidini etkileyen ilaçlar, emilimin azalması nedeniyle Ursachol'ün etkileriyle etkileşime girebilir. Alüminyum içeren antasitler in vitro safra asidini emebilir ve safra asidini etkileyen ilaçlar gibi ursakol ile etkileşime girebilir. Östrojen, oral kontraseptif ve klofibon (ve belki diğer lipit ilaçları) karaciğerdeki kolesterolü artırabilir ve safra taşlarını artırabilir, dolayısıyla Ursachol'un etkinliğine karşı dirençli olabilir.

    Saklama

    Kuru bir yere koyun, ışıktan kaçının, sıcaklık 30 ° C'nin altında.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler