Ursodiol c 250 mg lék k léčbě cholestázové cirhózy, žlučových kamenů (30 tablet)

Léková forma Krabička 30 tablet
Specifikace Ursodeoxycholová kyselina

Složka

Informace o složení	Obsah
Ursodeoxycholová kyselina	250 mg

Použití

Indikace

Lék je předepisován k léčbě cirhózy primární stázy žluči (PBC) a rozpouštění radioterapeutického záření u pacientů s operovaným žlučníkem.

Farmakologické

kyselá žlučová, která je produkována sekundárním ursolem

bakterie, zatímco primární žlučové kyseliny jsou produkovány v játrech a hromadí se ve žlučníku. Když jsou primární žlučové kyseliny vylučovány do tlustého střeva, mohou být kmeny střevních bakterií přeměněny na sekundární žlučové kyseliny. Primární a sekundární žlučové kyseliny pomáhají tělu trávit lipidy.

Ursodiol má aktivitu, která reguluje rovnováhu mezi složkami žluči (snižuje syntézu cholesterolu ve žluči), stimuluje a napomáhá regeneraci jaterních buněk, čímž vytváří příznivé podmínky pro rozpouštění cholesterolových kamenů.

Přestože Ursodiol není derivátem zvířat, byl nalezen ve velkém množství v medvědí žluči.

Ursodiol má účinek na podporu vstřebávání a esterů B1 a B2.

farmakokinetické

absorpce:

Ursodiol se rychle vstřebává.

Distribuce:

Po užití je 96 - 98 % spojeno s plazmatickými bílkovinami a je přeneseno přímo do jater, pouze malé množství cirkuluje v oběhu.

Metabolismus:

Ursodiol se rychle vstřebává do jater a váže se na glycin nebo taurin a poté se vylučuje do žluči. Malé procento Ursodiolu podléhá metabolismu v jaterně - střevním cyklu.

Éra:

Ursodiol se vylučuje mateřským mlékem, ledvinami a hlavně stolicí.

Před odběrem Ursodiol c 250 mg lék k léčbě cholestázové cirhózy, žlučových kamenů (30 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Dávkování

perorálně 13 - 16 mg/kg tělesné hmotnosti/den, rozdělených do 2 dávek, spolu s jídlem nebo mlékem ráno a večer. Denní dávka může být rozdělena nerovnoměrně a větší dávka může být podána před spaním, aby se neutralizoval nárůst hladiny cholesterolu ve žluči přes noc.

Užívejte počáteční dávku 250 mg dvakrát denně po 2 týdnech léčby, poté zvyšte o 250 mg/den na doporučenou dávku nebo dosáhněte maximální dávky.

Pokud se průjem objeví při zvyšování dávky nebo na konci léčebného období, upravte dávku, dokud průjem nezmizí, pak je stará dávka obvykle tolerována.

Pacienti s tukem (hmotností) mohou potřebovat dávku 20 mg/kg tělesné hmotnosti/den.

Bezprecedentní dávky pro děti.

Poznámka: V závislosti na velikosti a složení žlučových kamenů s cholesterolem může vyžadovat léčbu, která trvá 3 měsíce až 2 roky. Každé 3 až 9 měsíců rentgen žlučníku nebo ultrazvuk ke sledování odpovědi na lék. Léčba může trvat 2 roky v závislosti na velikosti kamenů. Poté, co rentgenové snímky přestanou být štěrkovité, by měla léčba pokračovat asi 3 měsíce.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Je však třeba sledovat jaterní funkce. V případě potřeby lze použít iontoměničovou pryskyřici ke spojení se žlučovými kyselinami ve střevě.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání ursodiol c 250 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné, 1/10 000

Trávicí: průjem .

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Ursodiol c 250 mg Kontraindikace v následujících případech:

Roztavte nepronikající žlučové kameny a neměl by být používán u pacientů s nefunkčním žlučníkem.

Bezpečnostní opatření při použití

Bylo zjištěno, že přípravek z této skupiny způsobuje rakovinu u zvířat. Účast těchto zjištění na použití PMS-Rasodiol C v klinické klinické praxi nebyla prokázána.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje schopnost řídit vlak a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neužívejte léky na těhotné nebo při podezření na těhotenství.

Období kojení

Nepoužívejte pro kojící osoby.

Interakce s léky

Některé léky, jako je cholestyramin , živočišné uhlí, Colespol a některá antacida (jako hydroxid hlinitý) v kombinaci s bihydroxidem hlinitým v kombinaci s bikarbonem. Proto mohou mít stejný účinek in Vivo a mohou interferovat s absorpcí Ursodiolu.

Léky, které zvyšují vylučování cholesterolu žlučí, jako jsou estrogenové hormony, perorální antikoncepce bohatá na estrogen a některé léky snižující hladinu cholesterolu v krvi, jako je klofibrát, by se neměly užívat s Ursodiol C 250 mg.

Ursodiol může zvýšit absorpci cyklosporinu u pacientů po transplantaci.

Skladování

Skladujte v suchu při teplotě 30 °C.

Být mimo dosah dětí.

Před použitím si pozorně přečtěte uživatelskou příručku.

Pokud potřebujete další informace, poraďte se s lékařem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.