Ursodiol c 250 mg farmacisme voor de behandeling van cholestase cirrose, smeltende galstenen (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 30 tabletten
Specificaties Ursodeoxycholzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ursodeoxycholzuur	250mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn wordt voorgeschreven om cirrose primaire galstasis (PBC) te behandelen en de radiotherapie straling op te lossen bij patiënten met een werkende galblaas.

Farmacokologisch

Ursodiol is een secundair galzuur (secundair) dat wordt geproduceerd door darmbacteriën, terwijl primaire galzuren worden geproduceerd door de lever en opgehoopt in de galblaas. Wanneer primaire galzuren in de dikke darm worden uitgescheiden, kunnen ze door darmbacteriën worden omgezet in secundaire galzuren. Primaire en secundaire galzuren helpen het lichaam lipiden te verteren.

Ursodiol heeft de activiteit die de balans reguleert tussen de componenten van de gal (vermindert de synthese van cholesterol in de gal), stimuleert en helpt bij het regenereren van levercellen, waardoor gunstige omstandigheden worden gecreëerd om cholesterolstenen op te lossen.

Hoewel Ursodiol geen derivaat van dieren is, wordt het in grote hoeveelheden aangetroffen in berengal.

Ursodiol heeft als effect dat het de opname en verestering van vitamine B1 en B2 bevordert.

farmacokinetische

absorptie:

Ursodiol wordt snel opgenomen.

Distributie:

Na inname is 96 - 98% verbonden met plasma-eiwitten en wordt het direct naar de lever overgebracht, waarbij slechts een kleine hoeveelheid circulatie in de bloedsomloop plaatsvindt.

Metabolisme:

Ursodiol werd snel geabsorbeerd in de lever en gebonden aan glycine of taurine en vervolgens afgevoerd naar de gal. Een klein percentage Ursodiol is onderhevig aan metabolisme in de lever-darmcyclus.

Tijdperk:

Ursodiol wordt geëlimineerd via de moedermelk, de nieren en voornamelijk via de ontlasting.

Voordat u neemt Ursodiol c 250 mg farmacisme voor de behandeling van cholestase cirrose, smeltende galstenen (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

oraal 13 - 16 mg/kg lichaamsgewicht/dag, verdeeld over 2 maal, samen met voedsel of melk in de ochtend en avond. De dagelijkse dosis kan ongelijk verdeeld zijn en de grotere dosis kan vóór het slapengaan worden gegeven om de stijging van het galcholesterolgehalte gedurende de nacht te neutraliseren.

Neem de initiële dosis van 250 mg, tweemaal daags gedurende een behandeling van 2 weken, en verhoog vervolgens met 250 mg/dag tot de aanbevolen dosis of bereik de maximale dosis.

Als diarree optreedt tijdens het verhogen van de dosis of aan het einde van de behandelingsperiode, waarbij de dosis wordt aangepast totdat de diarree verdwenen is, wordt de oude dosis doorgaans verdragen.

Patiënten met vet (gewicht) hebben mogelijk een dosis van 20 mg/kg lichaamsgewicht/dag nodig.

Ongekende doseringen voor kinderen.

Let op: Afhankelijk van de grootte en samenstelling van galstenen met cholesterol kan een behandeling nodig zijn die 3 maanden tot 2 jaar duurt. Elke 3 tot 9 maanden wordt een röntgenfoto van de galblaas of echografie gemaakt om de respons op het medicijn te controleren. De behandeling kan 2 jaar duren, afhankelijk van de grootte van de stenen. De behandeling moet ongeveer 3 maanden worden voortgezet nadat de röntgenfoto's geen grind meer hebben.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De leverfunctie moet echter worden gecontroleerd. Indien nodig kan ionenuitwisselingshars worden gebruikt om te combineren met galzuren in de darm.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u ursodiol c 250 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeldzaam, 1/10.000

Spijsvertering: diarree .

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Ursodiol c 250 mg Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Smelt niet-penetrerende galstenen en mag niet worden gebruikt bij patiënten met een niet-werkende galblaas.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Er is vastgesteld dat een product uit deze groep kanker veroorzaakt bij dieren. De betrokkenheid van deze bevindingen bij het gebruik van PMS-Rasodiol C in de klinische praktijk is niet vastgesteld.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op het vermogen om de trein te besturen en machines te bedienen.

Zwangerschap

Gebruik geen medicijnen als u zwanger bent of vermoedt dat u zwanger bent.

Borstvoedingsperiode

Niet gebruiken bij mensen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Sommige geneesmiddelen, zoals colestyramine , houtskool, Colespol en sommige antacida (zoals hydroxide-aluminium) in combinatie met galzuren in vitro. Daarom kunnen ze hetzelfde effect hebben in Vivo en de absorptie van Ursodiol verstoren.

Medicijnen die de cholesteroleliminatie via de gal verhogen, zoals oestrogeenhormonen, orale anticonceptiva die rijk zijn aan oestrogeen en sommige geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen, zoals clofibrat, mogen niet worden gebruikt in combinatie met Ursodiol C 250 mg.

ursodiol kan de absorptie van cyclosporine bij transplantatiepatiënten verhogen.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats bij 30 ° C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Lees voor gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door.

Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan een arts.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.