Ursodiol c 500 mg farmakoterapie k léčbě cholestázy, cirhózy, žlučových kamenů (100 tablet)

Léková forma Krabička 100 kapslí
Specifikace Ursodeoxycholová kyselina

Složka

Informace o složení	Obsah
Ursodeoxycholová kyselina	500 mg

Použití

indikace

Léčba cirhóza Molekulární stáze (PBC) a rozpouštění radiace žlučových kamenů u pacientů s operovaným žlučníkem.

Farmakologie

ursodiol je sekundární žlučová kyselina (sekundární) produkovaná žlučovými kyselinami produkovanými játry a hromadí se v játrech. Když jsou primární žlučové kyseliny vylučovány do tlustého střeva, mohou být kmeny střevních bakterií přeměněny na sekundární žlučové kyseliny.

Primární a sekundární žlučové kyseliny pomáhají tělu trávit lipidy. Ursodiol má aktivitu, která reguluje rovnováhu mezi složkami žluči (snižuje syntézu cholesterolu ve žluči), stimuluje a napomáhá regeneraci jaterních buněk, čímž vytváří příznivé podmínky pro rozpouštění cholesterolových kamenů.

Přestože Ursodiol není derivátem zvířat vyrobených ze zvířat, byl nalezen ve velkém množství v medvědí žluči. Ursodiol má účinek na podporu vstřebávání a esterifikace vitamínů B1 a B2.

farmakokinetika

absorpce:

Ursodiol se rychle vstřebává.

Distribuce:

Po užití je 96-98 % spojeno s plazmatickými proteiny a je přeneseno přímo do jater, pouze malé množství cirkuluje v oběhu.

Metabolismus:

Ursodiol se rychle vstřebává do jater a váže se na glycin nebo taurin a poté se vylučuje do žluči. Malý poměr Ursodiolu podléhá metabolismu v jaterním cyklu.

Éra:

Ursodiol se vylučuje mateřským mlékem, ledvinami a hlavně stolicí.

Před odběrem Ursodiol c 500 mg farmakoterapie k léčbě cholestázy, cirhózy, žlučových kamenů (100 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Klepněte na:

13–16 mg/kg tělesné hmotnosti/den, rozdělených do 2 dávek, spolu s jídlem nebo mlékem ráno a večer.

Denní dávku lze nepravidelně rozdělit a větší dávku podávat před spaním, aby se neutralizoval nárůst hladiny cholesterolu ve žluči přes noc.

Užívejte úvodní dávku 250 mg dvakrát denně po 2 týdnech léčby, poté zvyšte o 250 mg/den na doporučenou dávku nebo dosáhněte maximální dávky.

Pokud se průjem objeví při zvyšování dávky nebo na konci léčebného období, upravujte dávku, dokud průjem nezmizí, pak je stará dávka obvykle tolerována. Pacienti s tukem (hmotností) mohou potřebovat dávku 20 mg/kg tělesné hmotnosti/den.

Poznámka: V závislosti na velikosti a složení žlučových kamenů s cholesterolem může vyžadovat léčbu, která trvá 3 měsíce až 2 roky. Každé 3 až 9 měsíců rentgen žlučníku nebo ultrazvuk pro sledování odpovědi na lék. Léčba může trvat 2 roky v závislosti na velikosti kamenů. Poté, co rentgenové snímky přestanou být štěrkovité, by měla léčba pokračovat asi 3 měsíce.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Je však třeba sledovat jaterní funkce. V případě potřeby lze použít iontoměničovou pryskyřici ke spojení se žlučovými kyselinami ve střevě.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání PMS-RSodiol c můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné, ADR

Trávicí: průjem

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace:

PMS-RSodiol c není vhodný k rozpouštění neradiologických žlučových kamenů a neměl by být používán u pacientů s nefunkčním žlučníkem.

Buďte opatrní při používání

Bylo zjištěno, že produkt této skupiny způsobuje rakovinu u zvířat. Účast těchto zjištění na použití PMS-Rasodiol C v klinické klinické praxi nebyla prokázána.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

PMS-RSodiol C neovlivňuje schopnost řídit vlak a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neužívejte léky na těhotenství nebo podezření na těhotenství.

Období kojení

Nepoužívá se pro kojící osoby.

Interaktivní lék

Některé léky, jako je cholestyramin , živočišné uhlí, Colespol a některá antacida (jako hydroxid hlinitý) v kombinaci se žlučovými kyselinami in vitro. Proto mohou mít stejný účinek in Vivo a mohou interferovat s absorpcí Ursodiolu.

Léky, které zvyšují vylučování cholesterolu žlučí, jako jsou estrogenové hormony, perorální antikoncepce bohatá na estrogen a některé léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi, jako je klofibrát, by se neměly používat s PMS-Rosodiol c.

Ursodiol může zvýšit absorpci cyklosporinu u pacientů po transplantaci.

Skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě nižší než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.