Ursomaxe Arlico behandelt galblaasstenen, cholecystische leverziekte (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ursodeoxycholzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ursodeoxycholzuur	200mg

Toepassingen

indicaties

Ursomaxe 200 mg Arlico 3x10 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Cholesterol galblaasstenen: Kleine of asymptomatische galblaasstenen, geen contrast, met een diameter van minder dan 15 mm, de galblaas werkt nog steeds normaal (bevestigd door röntgenfoto van de galblaas) bij patiënten met stenen, maar is gecontra-indiceerd voor een operatie.

Pediatrisch: Muscoviscidose bij kinderen van 6 tot 18 jaar oud. Dit is een natuurlijk galzuur dat aanwezig is in de galvloeistof van mensen, maar dat in lage hoeveelheden voorkomt in vergelijking met de totale hoeveelheid galzuur.

Ursodeoxycholzuur verhoogt bij mensen het vermogen om cholesterol op te lossen in galvloeistof, zet onoplosbare gal (gemakkelijk stenen aan te maken) om in oplosbaar galvocht. Er is aangetoond dat veel werkingsmechanismen het effect van ursodeoxycholzuur verklaren: het verminderen van de cholesterolsecretie in de galvloeistof door de absorptie van cholesterol in de darm en de synthese ervan in de lever te verminderen; Het verhogen van de hoeveelheid galzuur heeft tot gevolg dat cholesterol in de vorm van micel wordt opgelost; Versla de galstenen door een geconcentreerde kristallijne vloeistof in de galblaas te vormen en de reguliere galregulatie en de leegte in de galblaas te verbeteren.

Kinderen: Leveraandoeningen als gevolg van pathologie van slijmbeschadiging. Er zijn gegevens beschikbaar over het gebruik van geneesmiddelen die meer dan tien jaar hebben geduurd, ontleend aan klinische rapporten, met betrekking tot de behandeling met ursodeoxycholzuur voor kinderen die lijden aan leverziekten als gevolg van slijmbeschadiging.

Deze gegevens laten zien dat ursodeoxycholzuur de productie van galwegen kan verminderen, weefselschade kan stoppen en zelfs de leververanderingen kan omkeren als het in de vroege stadia van de ziekte wordt gebruikt. Voor een optimaal behandeleffect moet de behandeling met Ursodeoxycholzuur worden gestart zodra de diagnose is gesteld.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken wordt ursodeoxycholzuur gemakkelijk opgenomen in de dunne darm. Ursodeoxycholzuur verbindt 96-98% plasma-eiwit. Daarna werd ursodeoxycholzuur in de gal uitgescheiden in de vorm van een combinatie (met glycine en taurine) en kwam het in de darmcyclus terecht. Ursodeoxycholzuur wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd door darmbacteriën en de derivaten ervan worden geëlimineerd via de ontlasting.

Voordat u neemt Ursomaxe Arlico behandelt galblaasstenen, cholecystische leverziekte (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

volwassenen

Cholesterol galblaasstenen:

De gemiddelde dosering wordt aanbevolen als 10 mg/kg (tijdens of na het avondeten) om het proces van het ontstaan van galblaasstenen te beperken. De behandeltijd voor het verspreiden van stenen bedraagt minimaal 4 tot 6 maanden, afhankelijk van de oorspronkelijke grootte van de steen, en kan tot 24 maanden duren, zonder onderbreking.

De behandeling moet 3 tot 4 maanden worden voortgezet nadat met behulp van echografie is bevestigd dat de stenen volledig zijn opgelost. De behandeltijd mag echter niet langer zijn dan 2 jaar. De dosering kan worden aangepast wanneer de arts dit noodzakelijk acht.

Chronische cholestatische leverziekte:

De optimale dosis is 13 tot 15 mg/kg/dag. Aanbeveling om de dosis geleidelijk te verhogen om de maximale dosis te bereiken na 4 en 8 weken behandeling.

In het geval van cholestatische leverziekte en complicaties van pathologie van slijmbeschadiging, is de optimale dosis 20 mg/kg/dag. De dosering is verdeeld in 2 tot 3 keer per dag, drinken tijdens het eten.

Kinderen

Leveraandoeningen door slijmbeschadiging bij kinderen van 6 tot 18 jaar:

Neem 20 mg/kg/dag verdeeld over 2 tot 3 maal.

Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 30 mg/kg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

In geval van overdosering kan diarree optreden. Over het algemeen zijn andere symptomen van een overdosis ursodexol verwaarloosbaar omdat de absorptie van ursodeoxycholzuur afneemt bij verhoging van de dosis.

Behandeling: Er bestaat geen specifieke behandeling bij overdosering. In geval van diarree kan deze worden behandeld door de water- en elektrolytenbalans te herstellen. Er is echter ook advies om Colestyramine te gebruiken, omdat dit het vermogen heeft om galzuren te cheleren.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Ursomaxe 200 mg Arlico 3X10 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Meststof, diarree.

Zeer zeldzaam, ADR

Spijsvertering: ernstige pijn in de rechter onderflank (tijdens de behandeling van ruwe galfibrose), verkalking van galblaasstenen, verlies van cirrose (tijdens de behandeling van primaire fibrose in de progressieve fase) en gedeeltelijk hersteld na behandeling.

Huid en onderhuids: urticaria.

Niet bepaalde frequentie

Huid- en onderhuidorganisatie: veel jeuk.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Ursomaxe 200 mg Arlico 3X10 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Ursodeoxycholic, met galzuren of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Cholecystitis of acute galwegen.

Coleculaire verstopping (galkanaal verstopt of galblaas).

Patiënten hebben vaak last van galkrampen.

Berekende galblaasstenen, contrast.

Patiënten met een afname van de galblaascontracties.

Het na een operatie niet goed aansluiten van de galwegen of geen goede afvoer terug naar de darm bij kinderen met aangeboren galstenose.

Vrouwen die borstvoeding geven, zwangere vrouwen of zwangerschap.

Patiënten met chronische leverziekte, maagzweren, twaalfvingerige darm of dikke darm.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Behandeling met ursodeoxycholzuur moet worden gecontroleerd door een arts.

Het wordt aanbevolen om Ursodeoxycholzuur te vermijden voor patiënten die vaak last hebben van galkrampen, bij galbacteriëninfecties, ernstige schade aan de pancreas of darmziekten die de darmcyclus van galzuur beïnvloeden (zoals ileum doorsnijden en openen van ileum, lokale intensieve ileitis).

Tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling moet de arts de parameters van de leverfunctie zoals ALT (GPT), AST (GOT) en Y-AG elke 4 weken controleren, daarna elke 3 maanden. Naast het aantonen of niet reageren bij patiënten die worden behandeld met rauwe cholestitis, kan monitoring ook een vroege detectie mogelijk maken van achteruitgang van de leverfunctie, vooral bij patiënten met rauwe galontsteking in de progressieve fase.

Wees voorzichtig wanneer dit geïndiceerd is voor de behandeling van galblaasstenen:

Om de voortgang van de behandeling en de screening op het berekenen van galblaasstenen te beoordelen, is het, afhankelijk van de grootte van de stenen, noodzakelijk om de galblaas (via röntgenfoto van de galblaas), het geheel en (met echografie) de contrastclusters in staande en liggende positie te controleren, 6 tot 10 maanden na aanvang van de behandeling. De oorzaak is vaak galkrampen, schrijf geen ursodeoxycholzuur voor.

Bij indicatie van de behandeling van ruwe galontsteking in het stadium van voortgang:

In zeldzame gevallen is het mogelijk dat er sprake is van compenserende cirrose, waarbij gedeeltelijk herstel optreedt na stopzetting van de behandeling. In dit geval moet de dosis Ursodeoxycholzuur worden verlaagd tot slechts 1200 mg tabletten per dag. Verhoog vervolgens de dosis weer geleidelijk. In geval van aanhoudende diarree moet de behandeling worden stopgezet.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Ursodeoxycholzuur heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van ursodeoxycholzuur, vooral in de eerste drie maanden van de zwangerschap. Dierstudies hebben bewijs opgeleverd voor teratogene effecten in de vroege stadia van de zwangerschap. Gebruik ursodeoxycholzuur niet tijdens de zwangerschap. Tijdens de zwangerschap moet de behandeling onmiddellijk worden gestopt en moet een arts worden geraadpleegd.

Borstvoedingsperiode

Gebaseerd op enkele gevallen die zijn geregistreerd bij vrouwen die borstvoeding geven, is de verhouding van ursodexolzuur in de moedermelk erg klein, wat ongewenste effecten kunnen zijn die niet voorkomen bij zuigelingen. Ursodeoxycholzuur mag niet worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven. Als behandeling met ursodeoxycholzuur noodzakelijk is, stop dan met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Ursodeoxycholzuur wordt niet gelijktijdig gebruikt met Colestyramine, Colestipol of antacida die aluminiumhydroxyde en/of smectiet (aluminiumoxide) bevatten, omdat deze geneesmiddelen in de darm aan ursodeoxycholzuur zijn gekoppeld en de absorptie ervan en de remming van de effectiviteit ervan voorkomen. Wanneer het nodig is om de bovenstaande actieve ingrediënten te gebruiken, let dan minstens 2 uur geleden op het medicijn en na inname van ursodeoxycholzuur.

Ursodeoxycholzuur heeft waarschijnlijk invloed op de absorptie van ciclosporine in de darmen. Bij patiënten die met ciclosporine worden behandeld, moet de arts de concentratie van dit geneesmiddel in het bloed controleren en de dosis indien nodig aanpassen. Ursodeoxycholzuur vermindert de piekconcentratie (CMAX) en het gebied onder de curve (AUC) van nitrendipine, een calciumremmer bij gezonde vrijwilligers. Nauwlettend toezicht houden bij gelijktijdig gebruik van nitrendipine en ursodeoxycholzuur. Het kan noodzakelijk zijn de dosis nitrendipine te verhogen. Er zijn ook rapporten over geneesmiddelinteracties die de effectiviteit van de DASSone-behandeling verminderen.

Deze detectoren kunnen zowel klinisch als in vitro gegevens aantonen dat ursodeoxycholzuur een cytochroom P450 3A-enzym inductie kan veroorzaken. Het inductiefenomeen is echter niet vastgelegd in een medisch interactief onderzoek dat goed is opgezet met Budesonid, een substraat van Cytochroom P450 3A. Oestrogeen en geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen, zoals clofibro, verhogen de uitscheiding van cholesterol in de lever en kunnen zo het risico op galblaasstenen vergroten. Dit toont het tegenovergestelde aan van de werking van ursodeoxycholzuur, dat geïndiceerd is om de galblaasstenen op te lossen. Vermijd coördinatie met medicijnen die de eliminatie van cholesterol via de gal verhogen (zoals oestrogeen, orale anticonceptiva met orale hormonen, bloedlipidenmedicijnen) of medicijnen die leverschade kunnen veroorzaken.

Bewaring

Bewaren in een gesloten verpakking, bij temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht en vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.