Karta Uruso. 100 mg Daewoong Léčba žlučových kamenů (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace kyselina ursodeoxycholová

Složka

Informace o složení	Obsah
kyselina ursodeoxycholová	100 mg

Použití

Indikace

Lék Uruso 100 mg jsou indikovány v následujících případech:

Léčba žlučových kamenů bohatých na cholesterol, když je žlučník stále funkční. Kyselina ursodeoxycholová snižuje saturaci cholesterolu inhibicí syntézy a vylučování cholesterolu v játrech a zároveň inhibuje reabsorpci cholesterolu do střeva. Účinek snížení saturace cholesterolu umožňuje pomalé rozpouštění cholesterolu.

Kyselina ursodeoxycholová navíc zvyšuje tok žluči, což pomáhá zlepšit stázu žluči. Kyselina ursodeoxycholová pomáhá chránit jaterní buňky před toxickými účinky jaterní toxicity ve vodě rozpustných žlučových kyselin (jako je kyselina lithocholová, kyselina deoxycholová, kyselina chenodexolová) inhibicí kompetitivní absorpce do střeva.

farmakokinetická farmakokinetika

Distribuce

Po vypití se kyselina ursodeoxycholová dostává do krevního řečiště a je přenesena přímo do jater, pouze malé množství cirkuluje v oběhu.

Metabolismus

Kyselina ursodeoxycholová se rychle vstřebává do jater a váže se na glycin nebo taurin a poté vstupuje do žluči. Malé procento kyseliny ursodeoxycholové podléhá metabolismu v důsledku bakterií v jaterně - střevním cyklu.

Eliminace

Kyselina ursodeoxycholová se vylučuje hlavně stolicí.

Před odběrem Karta Uruso. 100 mg Daewoong Léčba žlučových kamenů (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

Žlučové kameny bohaté na cholesterol, když je žlučník stále funkční

Užívejte 8 - 12 mg/kg/den před spaním nebo rozdělené do 2-3 dávek (větší dávka než před spaním). Doba použití 6 - 24 měsíců v závislosti na velikosti kamenů a kamenů.

Zlepšit funkci jater u primární biliární cirhózy

Užívejte 10 - 15 mg/kg/den rozdělených do 2-4 dávek.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V případě průjmu je nutná voda a elektrolyty.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Uruso 100 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Trávicí: průjem , nevolnost, zvracení, zřídka bolest břicha, zácpa , pálení žáhy, bolest v epigastriu.

Přecitlivělost: svědění, zřídka vyrážka.

Jiné ADR: tělesná únava, závratě.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na jakékoli nežádoucí účinky při užívání tohoto léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Uruso 100 mg kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na léky nebo jakoukoli složku léku.

Pacienti s úplným ucpáním žlučovodu (účinky na žluč mohou zhoršit příznaky).

Pacienti s hepatitidou rychle progredují.

Pacienti s vápníkovými kameny.

Pacienti s akutním zánětem žlučníku.

Těhotné ženy nebo ženy s podezřením na těhotné.

Děti mladší 12 let.

Pacienti s onemocněním ledvin.

Pacienti s akutním peptickým vředem.

Pacienti s kolonitidou nebo střevní zánětem, jako je Crohnova choroba.

Buďte opatrní při používání

Bezpečnostní opatření při indikaci přípravku Uruso 100 mg u následujících pacientů:

Pacienti se závažným onemocněním slinivky břišní.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Nepoužívejte tento lék u těhotných žen, protože u testovaných zvířat byla hlášena fetální toxicita.

Období kojení

Není známo, zda se tento lék vylučuje do mateřského mléka nebo ne. Vzhledem k tomu, že do mateřského mléka se vylučuje mnoho léků, buďte opatrní při předepisování tohoto léku kojícím ženám.

Lékové interakce

Buďte opatrní při předepisování tohoto léku spolu s lékem, který snižuje tolbutamid v krvi pacientům s diabetem, protože tento lék zvyšuje hypoglykemický účinek tolbutamidu.

Následující léky snižují absorpční kapacitu kyseliny ursodeoxycholové:

Cholestyramin, Colestipol, Aktivní uhlí, léky obsahující magnesi a hydroxid hlinitý.

Skladování

Skladování v uzavřených obalech při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.