Karta Uruso. 200 mg Daewoong Léčba žlučových kamenů (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace kyselina ursodeoxycholová

Složka

Informace o složení	Obsah
kyselina ursodeoxycholová	200 mg

Použití

Indikace

Lék Uruso 200 mg jsou indikovány v následujících případech:

žlučové kameny bohaté na cholesterol, když je žlučník stále funkční. Kyselina ursodeoxycholová, která se uchovává ve žlučníku, snižuje saturaci cholesterolu inhibicí syntézy a vylučování cholesterolu v játrech a zároveň inhibuje reabsorpci cholesterolu do střeva. Účinek snížení saturace cholesterolu umožňuje pomalé rozpouštění cholesterolu.

Kyselina ursodeoxycholová navíc zvyšuje tok žluči, což pomáhá zlepšit stázu žluči. Kyselina ursodeoxycholová pomáhá chránit jaterní buňky před toxickými účinky jaterní toxicity ve vodě rozpustných žlučových kyselin (jako je kyselina lithocholová, kyselina deoxycholová, kyselina chenodexolová) inhibicí kompetitivní absorpce do střeva.

farmakokinetické

Distribuce:

Po vypití se kyselina ursodeoxycholová dostává do krevního řečiště a je přenesena přímo do jater, pouze malé množství cirkuluje v oběhu.

Metabolismus:

Kyselina ursodeoxycholová se rychle vstřebává do jater a váže se na glycin nebo taurin a poté vstupuje do žluči. Malé procento kyseliny ursodeoxycholové podléhá metabolismu v důsledku bakterií v jaterně - střevním cyklu.

Éra:

Kyselina ursodeoxycholová se vylučuje hlavně stolicí.

Před odběrem Karta Uruso. 200 mg Daewoong Léčba žlučových kamenů (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Tento lék se používá pouze na předpis lékaře.

Dospělí a děti starší 12 let

Žlučové kameny bohaté na cholesterol, když žlučník stále funguje: 8 - 12 mg/kg/den před spaním nebo rozdělené 2-3krát (větší dávky užívané před spaním). Doba použití 6 - 4 měsíce v závislosti na velikosti kamenů a složení kamenů.

Zlepšení funkce jater u primární cirhózy žluči: 10–15 mg/kg/den rozděleno do 2–4 dávek.

Zlepšení funkce jater u hepatitidy C: 12–18 mg/kg/den rozděleno do 3 dávek.

Pacienti se selháním jater

Žádná úprava dávky u pacientů s jaterním selháním.

Pacienti se selháním ledvin

Žádná úprava dávky u pacientů se selháním ledvin.

Starší lidé

Mezi staršími a mladými lidmi není významný rozdíl v účinnosti léčby a bezpečnosti kyseliny ursodeoxycholové. Vzhledem ke snížené fyziologické funkci u starších pacientů však při používání kyseliny ursodeoxycholové u starších pacientů buďte opatrní.

Děti

Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena. Neužívejte tento přípravek pro děti mladší 12 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Celkově se jiné příznaky předávkování nemohou vyskytnout, protože absorpce kyseliny ursodexolové se při zvyšování dávky snižuje, a proto je velké množství odpadu ve stolici.

Neexistuje žádná specifická metoda léčby předávkování. V případě průjmu je nutná voda a elektrolyty.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Uruso 200 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

trávení:

průjem , nevolnost, zvracení, zřídka bolest břicha, zácpa, pálení žáhy, bolest v epigastriu.

Svědění, zřídka vyrážka.

Jiné nepříznivé účinky:

Tělesná únava, závratě.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné informovat lékaře nebo se dostavit k včasnému ošetření do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Uruso 200 mg kontraindikován v následujících případech:

Pacienti, kteří jsou přecitlivělí na léky nebo jakoukoli složku léku.

Děti do 12 let.

Pacienti s onemocněním ledvin.

Opatření při používání

Opatření při indikaci přípravku Uruso u následujících pacientů:

Pacienti se závažným onemocněním slinivky břišní.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Nepoužívejte tento lék u těhotných žen, protože u testovaných zvířat byla hlášena fetální toxicita.

Období kojení

Není známo, zda se tento lék vylučuje do mateřského mléka nebo ne. Vzhledem k tomu, že do mateřského mléka se vylučuje mnoho léků, buďte opatrní při předepisování tohoto léku kojícím ženám.

Lékové interakce

tělesná hmotnost při předepisování tohoto léku spolu s lékem, který hypoglykémií tolbutamid u diabetiků v důsledku tohoto léku zvyšuje hypoglykemický účinek tolbutamidu.

Následující léky snižují absorpční kapacitu kyseliny ursodeoxycholové:

Cholestyramin, Colestipol, Activated Chon, léky obsahující magnesi a hydroxid hlinitý.

Léky zvyšující cholesterol ve žluči (jako perorální antikoncepce obsahující estrogen) nebo léky snižující hladinu cholesterolu v krvi (jako je klofibrát).

Skladování

Skladování v uzavřených obalech, teplota pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.