Uruso Tab 300 mg Daewoong Behandlung von Gallensteinen (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Ursodesoxycholsäure

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Ursodesoxycholsäure300 mg

Verwendet

Indikationen

Uruso 300 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Gallensteine ​​ reich an Cholesterin, wenn die Gallenblase noch funktionsfähig ist. Mischen Sie Cholesterin, indem Sie die Synthese und Ausscheidung von Cholesterin in der Leber hemmen und gleichzeitig die Rückresorption von Cholesterin in den Darm hemmen. Der Effekt der Reduzierung der Cholesterinsättigung ermöglicht eine langsame Auflösung des Cholesterins.

    Darüber hinaus erhöht Ursodesoxycholsäure den Gallenfluss, was zur Verbesserung der Gallenstauung beiträgt. Ursodesoxycholsäure hilft, Leberzellen vor toxischen Auswirkungen der Lebertoxizität wasserlöslicher Gallensäuren (wie Lithocholsäure, Desoxycholsäure, Chenodexolsäure) zu schützen, indem sie die kompetitive Absorption im Darm hemmt.

    Pharmakokinetik

    Verteilung:

    Nach dem Trinken gelangt Ursodesoxycholsäure in den Blutkreislauf und wird direkt in die Leber übertragen, wobei nur eine geringe Menge innerhalb des Kreislaufs zirkuliert.

    Stoffwechsel:

    Ursodesoxycholsäure wird schnell in die Leber aufgenommen, an Glycin oder Taurin gebunden und gelangt dann in die Galle. Ein kleiner Anteil von Ursodesoxycholsäure wird im Leber-Darm-Zyklus durch Bakterien verstoffwechselt.

    Ausscheidung:

    Ursodesoxycholsäure wird hauptsächlich über den Kot ausgeschieden.

  • Vor der Einnahme Uruso Tab 300 mg Daewoong Behandlung von Gallensteinen (3 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Orale Medikamente.

    Dosierung

    Dieses Medikament darf nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

    Cholesterinreiche Gallensteine, wenn die Gallenblase noch funktioniert: 8 - 12 mg/kg/Tag vor dem Schlafengehen oder aufgeteilt auf 2-3 Mal (höhere Dosen vor dem Schlafengehen). Nutzungsdauer 6–24 Monate, abhängig von der Größe der Steine ​​und der Zusammensetzung der Steine.

    Verbessern Sie die Leberfunktion bei primärer Gallenzirrhose: 10–15 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 2–4 Mal.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung? Insgesamt können andere Symptome einer Überdosierung nicht auftreten, da die Absorption von Ursodexolsäure mit zunehmender Dosis abnimmt und somit stark im Kot ausgeschieden wird.

    Es gibt keine spezifische Methode zur Behandlung einer Überdosierung. Bei Durchfall sind Wasser und Elektrolyte erforderlich.

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Uruso 300 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Gemeinsam
  • Verdauungsstörungen: Schleim oder Durchfall .
  • Sehr selten

  • Verdauungstrakt: Oberbauchschmerzen.
  • Gallenleber: Verkalkung von Gallensteinen. Haut: Juckreiz.

    Unbekannt

  • Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen.
  • Hinweise zum Umgang mit UAW: Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Uruso 300 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten, die überempfindlich auf Medikamente oder deren Inhaltsstoffe reagieren.
  • Frauen, die stillen.
  • Kinder unter 12 Jahren.
  • Patient chronische Lebererkrankung.

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Achtung

    Ursodesoxycholsäure sollte unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

    In den ersten 3 Monaten der Behandlung ist es ratsam, AST (SGOT), ALT (SGPT) und γ-AG alle 4 Wochen und dann alle 3 Monate zu überwachen. Neben der Bestimmung des Ansprechens oder Nichtansprechens auf die Behandlung der primär biliären Zirrhose ermöglicht es auch die Früherkennung von Leberschäden, insbesondere bei Patienten mit primärer Gallenzirrhose.

    Bei Indikation zum Schmelzen von Cholesterinsteinen: Zur Beurteilung des Behandlungsfortschritts und zur rechtzeitigen Erkennung von Gallensteinsteinen ist es je nach Größe des Kieses ratsam, nach 6–10 Monaten Behandlung die Übersicht über die Gallenblase zu überprüfen.

    Verwenden Sie Ursodesoxycholsäure nicht, wenn die Gallenblase auf dem Röntgenbild nicht sichtbar ist oder wenn Gallensteine ​​gebildet werden, Gallenblasenkrämpfe gelindert werden oder häufige Bauchschmerzen aufgrund einer Gallenleber auftreten.

    Bei der Anwendung zur Behandlung der primären biliären Zirrhose wurde in sehr seltenen Fällen eine unbefriedigende Zirrhose festgestellt, und bei Absetzen der Behandlung kam es teilweise zu einer Besserung.

    Bei Auftreten von Durchfall sollte die Dosis reduziert und bei anhaltendem Durchfall das Arzneimittel abgesetzt werden.

    Patienten mit seltenen genetischen Erkrankungen mit Galactose-Toleranz, Lapp-Lactose-Mangel oder Absorption von Glucose – Galactose sollten dieses Medikament nicht verwenden.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Uruso für die folgenden Patienten verschreiben

    Patienten mit schweren Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse.

    Patienten mit Gallensteinen im Gallengang (Galle kann aufgrund von Galleneffekten auftreten).

    Patienten mit Leber-Hirn-Erkrankung, Aszites oder Lebertransplantation.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Schwangerschaft

    Verwenden Sie dieses Medikament nicht bei schwangeren Frauen, da diese über fetale Toxizität bei Testtieren berichtet haben.

    Stillzeit

    Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht oder nicht. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen, sollten Sie bei der Verschreibung dieses Arzneimittels an stillende Frauen vorsichtig sein.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Verschreibung dieses Arzneimittels zusammen mit dem Arzneimittel, das bei Diabetikern eine Tolbutamid-Hypoglykämie verursacht, da dieses Arzneimittel die hypoglykämische Wirkung von Tolbutamid verstärkt.

    Verwenden Sie keine Kombination von Ursodesoxycholsäure mit Aktivkohle, Cholestyramin, Colestipol oder Antazida, die Magnesi, Aluminiumhydroxyd und/oder Aluminium enthalten Oxyd, da diese Arzneimittel mit Ursodesoxycholsäure verbunden sind und somit die Absorption und Wirksamkeit verringern. Bei Bedarf muss eines der oben genannten Arzneimittel mindestens 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Ursodesoxycholsäure eingenommen werden.

    Medikamente, die den Cholesterinspiegel in der Galle erhöhen (z. B. orale Kontrazeptiva, die Östrogen enthalten) oder Medikamente, die den Cholesterinspiegel im Blut senken, wie Clofibrat, können das Risiko von Gallensteinen erhöhen und somit die Wirksamkeit von Ursodexolsäure bei der Behandlung von Gallensteinen beeinträchtigen. Ursodesoxycholsäure kann die Aufnahme von Ciclosporin im Darm erhöhen. Bei Patienten, die mit Ciclosporin behandelt werden, sollte die Blutkonzentration von Ciclosporin überprüft und die Dosis bei Bedarf angepasst werden.

    In einigen Fällen kann Ursodesoxycholsäure die Aufnahme von Ciprofloxacin verringern.

    Ursodeoxycholsäure zeigt die Fähigkeit, die Spitzenkonzentration (CMAX) im Plasma und die Fläche unter der Kurve (AUC) von Kalziumkanalblockern wie Nitrendipin zu reduzieren. Es wird auch eine Wechselwirkung erfasst, die die Wirksamkeit der DASSON-Behandlung verringert. Diese Beobachtungen zeigen zusammen mit In-vitro-Tests die Fähigkeit, Cytochrom P450 3A durch Ursodesoxycholsäure zu induzieren. In kontrollierten klinischen Studien zeigte Ursodesoxycholsäure jedoch keine Auswirkungen auf die Enzyminduktion Cytochrom P450 3A.
  • Lagerung

    Lagerung in geschlossener Verpackung, Temperatur unter 30⁰C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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