ウルソタブ 300mg 大雄胆石治療剤（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様ウルソデオキシコール酸

成分

成分情報	コンテンツ
ウルソデオキシコール酸	300mg

用途

適応症

ウルソ 300 mg は次の場合に適応されます。

胆嚢がまだ機能している場合、コレステロールが豊富な胆石。肝臓でのコレステロールの合成と排泄を阻害し、腸でのコレステロールの再吸収を阻害することでコレステロールを混合します。コレステロール飽和度を低下させる効果により、コレステロールをゆっくりと溶解します。

さらに、ウルソデオキシコール酸は胆汁の流れを増加させ、胆汁うっ滞の改善に役立ちます。ウルソデオキシコール酸は、腸内での競合吸収を阻害することで、水溶性胆汁酸（リトコール酸、デオキシコール酸、ケノデキソール酸など）の肝毒性による毒性作用から肝細胞を保護します。

薬物動態

分布:

飲酒後、ウルソデオキシコール酸は血流に入り、肝臓に直接送られますが、循環内での循環量はごく少量です。

代謝:

ウルソデオキシコール酸は肝臓に急速に吸収され、グリシンまたはタウリンと結合して胆汁に入ります。わずかな割合のウルソデオキシコール酸は、肝臓 - 腸内サイクルで細菌によって引き起こされる代謝を受けます。

排出:

ウルソデオキシコール酸は主に糞便中に排出されます。

服用する前にウルソタブ 300mg 大雄胆石治療剤（3水疱×10錠）

使用方法

経口薬。

用量

この薬は医師の処方に従ってのみ使用されます。

大人および 12 歳以上の子供

胆嚢がまだ機能している場合の

コレステロールが豊富な胆石: 8 ～ 12 mg/kg/日を就寝前、または 2 ～ 3 回に分けて摂取します (就寝前にはより多くの用量を摂取します)。使用期間は石のサイズと組成に応じて6～24ヶ月です。

原発性胆汁性肝硬変における肝機能の改善: 10 ～ 15 mg/kg/日を 2 ～ 4 回に分けて摂取します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?全体として、用量を増やすとウルソデキソール酸の吸収が減少するため、過剰摂取による他の症状が起こることはなく、したがって大量の糞便中に廃棄されます。

過剰摂取を治療する特別な方法はありません。下痢の場合は、水と電解質が必要です。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Uruso 300 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

一般

消化器: 粘液または下痢。

非常にまれです

消化器: 心窩部の痛み。

胆肝: 胆石の石灰化。皮膚: かゆみ。

不明

消化器: 吐き気、嘔吐。

ADR への対処方法に関する指示: 薬の副作用に遭遇した場合は、医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ウルソ 300 mg は次の場合には禁忌です。

薬物または薬物の成分に対して過敏症を示す患者。

授乳中の女性。

12 歳未満の子供。

患者は 慢性肝疾患 です。

使用上の注意

注意

ウルソデオキシコール酸は医師の監視下で使用する必要があります。

治療開始から最初の 3 か月は、AST (SGOT)、ALT (SGPT)、γ-AG を 4 週間ごと、その後は 3 か月ごとにモニタリングすることをお勧めします。原発性胆汁性肝硬変の治療に対する反応または不反応を判断できることに加えて、特に原発性胆汁性肝硬変患者において肝障害の早期発見も可能になります。

コレステロール結石の溶解が必要な場合: 治療の進行状況と胆石の適時の検出を評価するには、砂利のサイズに応じて、治療の 6 ～ 10 か月後に胆嚢の概要を確認することをお勧めします。治療。

X 線で胆嚢が確認できない場合、または胆石を計算して胆嚢のけいれんや胆汁肝臓による頻繁な腹痛を軽減する場合は、ウルソデオキシコール酸を使用しないでください。

原発性胆汁性肝硬変の治療に使用した場合、ごくまれに進行段階で不十分な肝硬変が記録され、治療を中止すると部分的に回復しました。

下痢が発生した場合は用量を減らし、下痢が長引く場合は薬を中止する必要があります。

ガラクトース、ラップラクトース欠乏症、またはグルコース - ガラクトースの吸収に耐性のある稀な遺伝性疾患を持つ患者は、この薬を使用すべきではありません。

以下の患者に Uruso を任命する場合は注意してください

重度の膵臓疾患を患う患者。

胆管に胆石がある患者 (胆汁の影響により胆石が発生する可能性があります)。

肝脳疾患、腹水、肝移植のある患者

機械を運転および操作する能力

この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

実験動物に対する胎児毒性が報告されているため、妊娠中の女性にはこの薬を使用しないでください。

授乳期間

この薬が母乳中に排泄されるかどうかは不明です。母乳には多くの薬が排泄されるため、授乳中の女性にこの薬を処方する場合は注意してください。

薬との相互作用

この薬はトルブタミドの血糖降下効果を高めるため、糖尿病患者にトルブタミド低血糖を引き起こす薬と一緒にこの薬を処方する場合の注意事項。

ウルソデオキシコール酸と活性炭、コレスチラミン、コレスチポール、またはマグネシ、水酸化アルミニウムを含む制酸薬と組み合わせて使用しないでください。および/または酸化アルミニウム。これらの薬剤はウルソデオキシコール酸と結合しており、吸収と効率が低下するためです。上記の薬剤のいずれかを使用する必要がある場合は、ウルソデオキシコール酸を服用する少なくとも 2 時間前または服用後。

胆汁中のコレステロールを増加させる薬剤（エストロゲンを含む経口避妊薬など）や、クロフィブラートなどの血中コレステロールを低下させる薬剤は胆石のリスクを高める可能性があり、そのため胆石の治療におけるウルソデキソール酸の有効性に影響を与えます。ウルソデオキシコール酸は、腸内でのシクロスポリンの吸収を高める可能性があります。シクロスポリンによる治療を受けている患者では、シクロスポリンの血中濃度をチェックし、必要に応じて用量を調整する必要があります。

場合によっては、ウルソデオキシコール酸がシプロフロキサシンの吸収を低下させる可能性があります。

ウルソデオキシコール酸は、ニトレンジピンなどのカルシウムチャネル遮断薬の血漿中ピーク濃度 (CMAX) および曲線下面積 (AUC) を低下させる能力を示します。 DASSON 治療の効果を低下させる相互作用も記録されています。これらの観察は、インビトロ試験と合わせて、ウルソデオキシコール酸がシトクロム P450 3A を誘導する能力を示しています。しかし、対照臨床試験では、ウルソデオキシコール酸は酵素誘導チトクロム P450 3A に影響を与えません。

保管

密閉包装で、温度 30 ⁰C 未満で保管してください。

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ウルソタブ 300mg 大雄 胆石治療剤（3水疱×10錠）

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