우루소정 300mg 대웅 담석치료제 (수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 우르소데옥시콜산

성분

구성정보	콘텐츠
우르소데옥시콜산	300mg

용도

적응증

우루소 300mg 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

담석 담낭이 여전히 기능할 때 콜레스테롤이 풍부합니다. 간에서 콜레스테롤의 합성과 배설을 억제하고, 콜레스테롤의 장내 재흡수를 억제하여 콜레스테롤을 섞는다. 콜레스테롤 포화도를 낮추는 효과로 콜레스테롤을 천천히 용해시킬 수 있습니다.

또한, 우르소데옥시콜산은 담즙 흐름을 증가시켜 담즙 정체를 개선하는 데 도움이 됩니다. 우르소데옥시콜산은 장으로의 경쟁적 흡수를 억제함으로써 수용성 담즙산(예: 리토콜산, 데옥시콜산, 케노덱솔산)의 간 독성으로 인한 독성 효과로부터 간 세포를 보호하는 데 도움이 됩니다.

약동학

분포:

마신 후 우르소데옥시콜산은 혈류로 들어가 간으로 직접 전달되며, 순환계 내에서 소량의 순환만 이루어집니다.

신진대사:

우르소데옥시콜산은 간에 빠르게 흡수되어 글리신이나 타우린과 결합한 후 담즙으로 들어갔습니다. 작은 비율의 우르소데옥시콜산 은 간-장 주기의 박테리아에 의해 대사됩니다.

제거:

우르소데옥시콜산은 주로 대변으로 제거됩니다.

복용 전 우루소정 300mg 대웅 담석치료제 (수포 3개 x 10정)

사용 방법

경구용 약물.

복용량

이 약은 의사의 처방에 따라서만 사용됩니다.

성인 및 12세 이상의 어린이

담낭이 여전히 기능할 때 콜레스테롤이 풍부한 담석: 8 - 12 mg/kg/일 취침 전 또는 2-3회에 나누어 섭취합니다(자기 전에 더 많은 양을 복용). 사용기간은 스톤의 크기와 스톤의 구성에 따라 6~24개월 정도 소요됩니다.

원발성 담즙성 간경변증의 간 기능 개선: 10~15mg/kg/일을 2~4회에 나누어 투여합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 전반적으로, 복용량을 늘리면 우르소덱솔산 흡수가 감소하여 대변으로 많이 낭비되기 때문에 과다복용으로 인한 다른 증상은 발생할 수 없습니다.

과다복용에는 특별한 방법이 없습니다. 설사의 경우 물과 전해질이 필요합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

우루소 300mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔한

소화기: 점액 또는 설사 .

매우 드물다

소화기: 상복부 통증.

담즙간: 담석의 석회화. 피부 : 가려움증.

알 수 없음

소화기: 메스꺼움, 구토.

ADR 취급 지침: 약물의 부작용이 발생할 경우 의사에게 알리거나 적시에 치료를 위해 가장 가까운 의료 시설을 방문하는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Uruso 300mg 다음과 같은 경우 금기 사항:

약물 또는 약물의 성분에 과민반응을 보이는 환자.

모유 수유 중인 여성.

12세 미만의 어린이.

환자 만성 간질환 .

사용 시 주의사항

주의

우르소데옥시콜산은 의사의 감독 하에 사용해야 합니다.

치료 첫 3개월 동안은 AST(SGOT), ALT(SGPT) 및 γ-AG를 4주마다, 그 다음에는 3개월마다 모니터링하는 것이 좋습니다. 원발성 담즙성 간경변증 치료에 대한 반응 여부를 판단할 수 있을 뿐만 아니라 특히 원발성 담즙성 간경변증 환자의 경우 간 손상을 조기에 발견할 수 있습니다.

콜레스테롤 결석을 녹이도록 지시받은 경우: 자갈의 크기에 따라 치료 진행 상황을 평가하고 담석 결석을 적시에 발견하려면 치료 6~10개월 후에 담낭의 상태를 확인하는 것이 좋습니다.

엑스레이상 담낭이 보이지 않거나 담석을 계산하는 경우에는 우르소데옥시콜산을 사용하지 마십시오. 담낭경련이나 담즙간으로 인한 잦은 복통을 줄일 수 있습니다.

원발성 담즙성 간경변증 치료에 사용하는 경우 진행 단계에서 매우 드물게 불만족스러운 간경변증이 기록되었으며, 치료를 중단하면 부분적으로 회복되었습니다.

설사가 발생하는 경우 용량을 감량하고 설사가 장기간 지속되는 경우에는 약물을 중단해야 합니다.

갈락토스, Lapp 유당 결핍 또는 포도당-갈락토스 흡수에 대한 내성이 있는 희귀 유전 질환이 있는 환자는 이 약을 사용하지 마십시오.

다음 환자들에게 우루소를 처방하실 때에는 주의하시기 바랍니다

심각한 췌장 질환을 앓고 있는 환자

담관에 담석이 있는 환자(담즙 영향으로 인해 담즙이 발생할 수 있음)

간뇌질환, 복수 또는 간 이식 환자

기계 운전 및 조작 능력

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

임부에게는 시험동물에 대한 독성이 보고되었으므로 이 약을 사용하지 마십시오.

수유기

이 약이 모유로 이행되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유에는 분비되는 약물이 많기 때문에 수유부에게 이 약을 처방할 때에는 주의하시기 바랍니다.

약용 상호 작용

이 약은 톨부타미드의 혈당 강하 효과를 증가시키기 때문에 당뇨병 환자에게 톨부타마이드 저혈당을 유발하는 약물과 함께 이 약을 처방할 때 주의 사항.

우르소데옥시콜산과 활성탄, 콜레스티라민, 콜레스티폴 또는 마그네시, 수산화알루미늄 및/또는 알루미늄을 함유한 제산제와 병용하지 마십시오. oxyd는 우르소데옥시콜산과 결합하여 흡수와 효율성을 감소시키기 때문입니다. 위 약물 중 하나를 사용해야 하는 경우, 우르소데옥시콜산 복용 전 또는 복용 후 최소 2시간.

담즙 내 콜레스테롤을 증가시키는 약물(예: 에스트로겐을 함유한 경구 피임약) 또는 클로피브레이트와 같이 혈중 콜레스테롤을 감소시키는 약물은 담석의 위험을 증가시켜 담석 치료에서 우르소덱솔산의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 우르소데옥시콜산은 장에서 시클로스포린의 흡수를 증가시킬 수 있습니다. 시클로스포린을 투여받고 있는 환자의 경우 시클로스포린의 혈중농도를 확인하여 필요한 경우 용량을 조절해야 합니다.

어떤 경우에는 우르소데옥시콜산이 시프로플록사신의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

우르소데옥시콜산은 니트렌디핀과 같은 칼슘 채널 차단제의 혈장 내 최고 농도(CMAX)와 곡선 아래 면적(AUC)을 감소시키는 능력을 보여줍니다. DASSON 치료의 효과를 감소시키는 상호작용도 기록되었습니다. 시험관 내 테스트와 함께 이러한 관찰은 우르소데옥시콜산 유도 시토크롬 P450 3A에 대한 능력을 보여줍니다. 그러나 대조 임상 시험에서 우르소데옥시콜산은 효소 유도 시토크롬 P450 3A에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

보관

밀봉된 포장에 보관, 온도 30⁰C 미만.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.