Uruso tab 300 mg Daewoong Behandeling van galstenen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ursodeoxycholzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ursodeoxycholzuur	300mg

Toepassingen

Indicaties

Uruso 300 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

galstenen rijk aan cholesterol als de galblaas nog functioneert. Meng cholesterol door de synthese te remmen en cholesterol in de lever uit te scheiden, terwijl de reabsorptie van cholesterol in de darm wordt geremd. Het effect van het verminderen van de cholesterolverzadiging maakt het langzaam oplossen van cholesterol mogelijk.

Bovendien verhoogt ursodeoxycholzuur de galstroom, wat de galstasis helpt verbeteren. Ursodeoxycholzuur helpt levercellen te beschermen tegen toxische effecten van levertoxiciteit van in water oplosbare galzuren (zoals lithocholzuur, deoxycholzuur, chenodexolzuur) door remming van competitieve absorptie in de darm.

farmacokinetisch

Distributie:

Na het drinken komt ursodeoxycholzuur in de bloedbaan terecht en wordt direct naar de lever overgebracht, waarbij slechts een kleine hoeveelheid in de bloedbaan circuleert.

Metabolisme:

Ursodeoxycholzuur werd snel geabsorbeerd in de lever en bond zich aan glycine of taurine en kwam vervolgens in de gal terecht. Een kleine verhouding ursodeoxycholzuur wordt onderworpen aan metabolisme veroorzaakt door bacteriën in de lever-darmcyclus.

Eliminatie:

Ursodeoxycholzuur wordt voornamelijk via de ontlasting geëlimineerd.

Voordat u neemt Uruso tab 300 mg Daewoong Behandeling van galstenen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Dit medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Cholesterolrijke galstenen als de galblaas nog functioneert: 8 - 12 mg/kg/dag voor het slapengaan of verdeeld over 2-3 maal (grotere doses ingenomen voor het naar bed gaan). Gebruikstijd 6 - 24 maanden, afhankelijk van de grootte van de stenen en de samenstelling van de stenen.

Verbetering van de leverfunctie bij primaire galcirrose: 10 - 15 mg/kg/dag verdeeld over 2-4 maal.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Over het algemeen kunnen andere symptomen van een overdosis niet optreden omdat de absorptie van ursodexolzuur afneemt bij het verhogen van de dosis, en dus in grote mate in de ontlasting terechtkomt.

Er bestaat geen specifieke methode om een overdosis te behandelen. Bij diarree zijn water en elektrolyten nodig.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Uruso 300 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

Spijsvertering: slijm of diarree .

Zeer zeldzaam

Spijsvertering: epigastrische pijn.

Gallever: verkalking van galstenen. Huid: jeuk.

Onbekend

Spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen: Wanneer u bijwerkingen van het medicijn tegenkomt, is het noodzakelijk om de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Uruso 300 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die overgevoelig zijn voor medicijnen of enig bestanddeel van het medicijn.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 12 jaar.

Patiënt chronische leverziekte .

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Let op

Ursodeoxycholzuur moet worden gebruikt onder toezicht van een arts.

Gedurende de eerste 3 maanden van de behandeling is het raadzaam om de AST (SGOT), ALT (SGPT) en γ-AG elke 4 weken en daarna elke 3 maanden te controleren. Naast het bepalen van de respons of non-respons op de behandeling van primaire galcirrose, maakt het ook een vroege detectie van leverschade mogelijk, vooral bij patiënten met primaire galcirrose.

Indien geïndiceerd voor het smelten van cholesterolstenen: Om de voortgang van de behandeling en tijdige detectie van tandsteen van galstenen te beoordelen, afhankelijk van de grootte van het grind, is het raadzaam om het overzicht van de galblaas na 6 - 10 maanden behandeling te controleren.

Gebruik ursodeoxycholzuur niet als de galblaas niet zichtbaar is op een röntgenfoto of bij het berekenen van galstenen, het verminderen van galblaaskrampen of frequente buikpijn als gevolg van de gallever.

Bij gebruik voor de behandeling van primaire biliaire cirrose werd in het stadium van de voortgang in een zeer zeldzaam aantal gevallen een onbevredigende cirrose geregistreerd, die gedeeltelijk herstelde na stopzetting van de behandeling.

Als diarree optreedt, moet de dosis worden verlaagd en in geval van langdurige diarree moet het geneesmiddel worden stopgezet.

Patiënten met zeldzame genetische ziekten die galactose, Lapp Lactose-deficiëntie of absorptie van glucose - Galactose verdragen, mogen dit medicijn niet gebruiken.

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van Uruso voor de volgende patiënten

Patiënten met ernstige pancreasziekten.

Patiënten met galstenen in de galwegen (gal kan optreden als gevolg van galeffecten).

Patiënten met een lever-hersenziekte, ascites of een levertransplantatie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Gebruik dit medicijn niet bij zwangere vrouwen, omdat bij proefdieren foetale toxiciteit is gemeld.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of dit medicijn in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Omdat er veel medicijnen in de moedermelk worden uitgescheiden, moet u voorzichtig zijn bij het voorschrijven van dit medicijn aan vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Voorzorgsmaatregelen bij het voorschrijven van dit medicijn samen met het medicijn dat tolbutamide-hypoglykemie veroorzaakt bij diabetici, omdat dit medicijn het hypoglycemische effect van tolbutamide versterkt.

Gebruik geen combinatie van ursodeoxycholzuur met actieve kool, cholestyramine, colestipol of maagzuurremmers die magnesi, aluminiumhydroxyde en/of aluminium bevatten oxyd, omdat deze geneesmiddelen in verband worden gebracht met ursodeoxycholzuur en daardoor de absorptie en efficiëntie verminderen. Als u een van de bovengenoemde geneesmiddelen moet gebruiken, tenminste 2 uur vóór of na de inname van ursodeoxycholzuur.

Medicijnen die het cholesterolgehalte in de gal verhogen (zoals orale anticonceptiva die oestrogeen bevatten) of medicijnen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen, zoals clofibraat, kunnen het risico op galstenen verhogen, waardoor de werkzaamheid van ursodexolzuur bij de behandeling van galstenen wordt beïnvloed. Ursodeoxycholzuur kan de absorptie van ciclosporine in de darm verhogen. Bij patiënten die worden behandeld met ciclosporine moet de bloedconcentratie worden gecontroleerd in de bloedconcentraties van ciclosporine en moet de dosis indien nodig worden aangepast.

In sommige gevallen kan ursodeoxycholzuur de absorptie van ciprofloxacine verminderen.

Ursodeoxycholzuur vertoont het vermogen om de piekconcentratie (CMAX) in plasma en de oppervlakte onder de curve (AUC) van calciumantagonisten zoals nitrendipine te verlagen. Er wordt ook een interactie geregistreerd die de effectiviteit van de DASSON-behandeling vermindert. Deze waarnemingen, samen met in-vitrotests, tonen het vermogen aan tot inductie van cytochroom P450 3A door ursodeoxycholzuur. In gecontroleerde klinische onderzoeken vertoont Ursodeoxycholzuur echter geen effect op de enzyminductie Cytochrom P450 3A.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.