Uruso tab 300mg Daewoong Leczenie kamieni żółciowych (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Kwas ursodeoksycholowy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kwas ursodeoksycholowy	300 mg

Używa

Wskazania

Uruso 300 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

kamienie żółciowe bogate w cholesterol, gdy pęcherzyk żółciowy jest nadal sprawny. Mieszaj cholesterol, hamując jego syntezę i wydalanie w wątrobie, jednocześnie hamując jego ponowne wchłanianie w jelitach. Efekt zmniejszenia nasycenia cholesterolem pozwala na powolne rozpuszczanie cholesterolu.

Ponadto kwas ursodeoksycholowy zwiększa przepływ żółci, co pomaga poprawić zastój żółci. Kwas ursodeoksycholowy pomaga chronić komórki wątroby przed toksycznym wpływem na wątrobę toksyczności rozpuszczalnych w wodzie kwasów żółciowych (takich jak kwas litocholowy, kwas dezoksycholowy, kwas chenodeksolowy) poprzez hamowanie konkurencyjnego wchłaniania do jelita.

farmakokinetyka

Dystrybucja:

Po wypiciu kwas ursodeoksycholowy przedostaje się do krwioobiegu i przenosi się bezpośrednio do wątroby, tylko niewielka ilość krążą w krążeniu.

Metabolizm:

Kwas ursodeoksycholowy szybko wchłania się do wątroby i wiąże się z glicyną lub tauryną, a następnie przedostaje się do żółci. W niewielkiej ilości kwas ursodeoksycholowy ulega metabolizmowi pod wpływem bakterii w cyklu wątrobowo-jelitowym.

Eliminacja:

Kwas ursodeoksycholowy jest wydalany głównie z kałem.

Przed wzięciem Uruso tab 300mg Daewoong Leczenie kamieni żółciowych (3 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

Leki doustne.

Dawkowanie

Lek ten stosuje się wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat

Kamienie żółciowe bogate w cholesterol, gdy pęcherzyk żółciowy jeszcze funkcjonuje: 8 – 12 mg/kg/dzień przed snem lub podzielone na 2-3 razy (większe dawki przyjmowane przed pójściem spać). Czas stosowania 6 - 24 miesięcy w zależności od wielkości kamieni i składu kamieni.

Poprawa czynności wątroby w pierwotnej marskości żółciowej: 10–15 mg/kg/dzień podzielone na 2–4 razy.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Ogólnie rzecz biorąc, inne objawy przedawkowania nie mogą wystąpić, ponieważ wchłanianie kwasu ursodeksolowego zmniejsza się wraz ze zwiększaniem dawki, a tym samym jego wydalanie jest w dużym stopniu wydalane z kałem.

Nie ma określonej metody leczenia przedawkowania. W przypadku biegunki wymagana jest woda i elektrolity.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Uruso 300 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólny

Układ pokarmowy: śluz lub biegunka .

Bardzo rzadko

Układ pokarmowy: ból w nadbrzuszu.

Wątroba żółciowa: zwapnienie kamieni żółciowych. Skóra: swędzenie.

Nieznane

Układ pokarmowy: Nudności, wymioty.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR: W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Uruso 300 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których występuje nadwrażliwość na leki lub którykolwiek składnik leku.

Kobiety karmiące piersią.

Dzieci poniżej 12 lat.

Pacjent przewlekła choroba wątroby .

Środki ostrożności podczas stosowania

Uwaga

Kwas ursodeoksycholowy należy stosować pod kontrolą lekarza.

Przez pierwsze 3 miesiące leczenia zaleca się kontrolę aktywności AspAT (SGOT), AlAT (SGPT) i γ-AG co 4 tygodnie, a następnie co 3 miesiące. Oprócz umożliwienia określenia odpowiedzi lub braku odpowiedzi na leczenie pierwotnej marskości żółciowej, pozwala również na wczesne wykrycie uszkodzenia wątroby, zwłaszcza u pacjentów z pierwotną marskością żółciową.

Gdy wskazane jest roztopienie kamieni cholesterolowych: Aby ocenić postęp leczenia i wykryć w odpowiednim czasie kamień nazębny, w zależności od wielkości żwiru, zaleca się sprawdzenie stanu pęcherzyka żółciowego po 6–10 miesiącach leczenia.

Nie należy stosować kwasu ursodeoksycholowego, jeśli pęcherzyka żółciowego nie widać na zdjęciu rentgenowskim lub w przypadku szacowania kamieni żółciowych, zmniejszania skurczu pęcherzyka żółciowego lub częstych bólów brzucha spowodowanych żółcią wątroby.

W przypadku stosowania w leczeniu pierwotnej marskości żółciowej, w bardzo rzadkich przypadkach stopień zaawansowania odnotowywał niezadowalającą marskość wątroby i częściową poprawę po zaprzestaniu leczenia.

W przypadku wystąpienia biegunki należy zmniejszyć dawkę, a w przypadku biegunki przedłużającej się, lek należy odstawić.

Pacjenci z rzadkimi chorobami genetycznymi z tolerancją galaktozy, niedoborem laktozy Lappa lub wchłanianiem glukozy - galaktozy nie powinni stosować tego leku.

Należy zachować ostrożność przepisując lek Uruso następującym pacjentom

Pacjenci z ciężkimi chorobami trzustki.

Pacjenci z kamieniami żółciowymi w drogach żółciowych (żółć może pojawić się w wyniku działania żółci).

Pacjenci z chorobą wątroby i mózgu, wodobrzuszem lub przeszczepioną wątrobą.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Nie należy stosować tego leku u kobiet w ciąży, ponieważ zgłaszały one toksyczne działanie na płód u zwierząt doświadczalnych.

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki, czy nie. Ponieważ wiele leków przenika do mleka matki, należy zachować ostrożność przepisując ten lek kobietom karmiącym.

Interakcje lecznicze

Środki ostrożności podczas przepisywania tego leku razem z lekiem powodującym hipoglikemię tolbutamidu u chorych na cukrzycę, ponieważ lek ten nasila hipoglikemiczne działanie tolbutamidu.

Nie należy stosować połączenia kwasu ursodeoksycholowego z węglem aktywnym, cholestyraminą, kolestypolem lub lekami zobojętniającymi zawierającymi magnez, wodorotlenek glinu i/lub tlenek glinu, ponieważ leki te są kojarzone z kwasem ursodeoksycholowym i w ten sposób zmniejszają wchłanianie i skuteczność. W przypadku konieczności zastosowania któregoś z powyższych leków, co najmniej 2 godziny przed lub po przyjęciu kwasu ursodeoksycholowego.

Leki zwiększające poziom cholesterolu w żółci (takie jak doustne środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny) lub leki obniżające poziom cholesterolu we krwi, takie jak klofibrat, mogą zwiększać ryzyko wystąpienia kamieni żółciowych, wpływając w ten sposób na skuteczność kwasu ursodeksolowego w leczeniu kamieni żółciowych. Kwas ursodeoksycholowy może zwiększać wchłanianie cyklosporyny w jelitach. U pacjentów leczonych cyklosporyną należy sprawdzić stężenie cyklosporyny we krwi iw razie potrzeby dostosować dawkę.

W niektórych przypadkach kwas ursodeoksycholowy może zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny.

Kwas ursodeoksycholowy wykazuje zdolność zmniejszania maksymalnego stężenia (CMAX) w osoczu i pola pod krzywą (AUC) blokerów kanału wapniowego, takich jak nitrendypina. Odnotowuje się także interakcję zmniejszającą skuteczność kuracji DASSON. Obserwacje te, wraz z badaniami in vitro, wskazują na zdolność kwasu ursodeoksycholowego do indukcji cytochromu P450 3A. Jednakże w kontrolowanych badaniach klinicznych kwas ursodeoksycholowy nie wykazuje wpływu na indukcję enzymu Cytochrom P450 3A.

Przechowywanie

Przechowywanie w zamkniętych opakowaniach, temperatura poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.