Utrogestan 100 mg Besins-medicijn vult hormonen aan bij gynaecologische aandoeningen (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Progesteron

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Progesteron	100mg

Toepassingen

indicaties

Utrogestan 100 mg geneesmiddel zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Oraal

gynaecologisch:

Aandoeningen die verband houden met een tekort aan progesteron, zoals Menstruatiesyndroom , onregelmatige menstruatie als gevolg van ovulatiestoornissen of geen ovulatie, goedaardige borstziekte, premenopauze.

dreigen met een miskraam of een daaropvolgende miskraam vanwege een beperking.

onvruchtbaarheid, primaire of secundaire onvruchtbaarheid als gevolg van gedeeltelijk of volledig koninklijk falen (vooral bij ovulatiestoornissen, als aanvulling op de periode van koninklijke stadia, in-vitrofertilisatie, eiceldonatie). Bevat fijnkorrelig progesteron. Oraal en vaginaal gebruik verhoogt de plasma-progesteronspiegel aanzienlijk, waardoor er effectief een tekort aan progesteron ontstaat.

Dynamische farmacokinetiek

De progesteronconcentratie neemt toe in het eerste uur en bereikt de hoogste plasmapiekconcentratie na 1 tot 3 uur gebruik.

Metabolisme:

Metabolische stoffen in plasma en urine lijken op stoffen die in de fysieke fase worden uitgescheiden.

Voordat u neemt Utrogestan 100 mg Besins-medicijn vult hormonen aan bij gynaecologische aandoeningen (2 blisters x 15 tabletten)

Hoe te gebruiken en te doseren

Oraal

De gemiddelde dosis is 200 - 300 mg progesteron per dag, verdeeld in 1-2 maal, dat wil zeggen: gebruik 200 mg 's avonds voordat u naar bed gaat en 100 mg 's morgens indien nodig.

Bij verstandelijke beperkingen (premenstrueel syndroom, goedaardige borstziekte, onregelmatige menstruatie, premenopauze):

Behandeling gedurende 10 dagen per cyclus is meestal van 17 tot 26.

Bij vervangende hormoontherapie:

Eenvoudige oestrogeentherapie, progesteron wordt gebruikt in de laatste 2 weken van de behandeling, stop daarna alle vervangingsbehandelingen gedurende ongeveer 1 week, gedurende die tijd kan er een bloeding optreden bij het stoppen van het medicijn.

Bij vroeggeboorte:

400 mg progesteron elke 6 - 8 uur, afhankelijk van de klinische resultaten in de acute fase, gevolgd door de onderhoudsdosis (3 x 200 mg/dag) tot de 36e week van de zwangerschap.

Vaginale lijn

De gemiddelde dosis is 200 mg progesteron per dag (1 tablet van 200 mg of 2 tabletten van 100 mg verdeeld in 2 maal, 1 tablet 's morgens en 1 tablet' s avonds), diep in de vagina geplaatst. Deze dosis kan stijgen afhankelijk van de reactie van elke patiënt.

In geval van een gedeeltelijk tekort (ovulatiestoornissen, onregelmatige menstruatie):

200 mg progesteron per dag, 10 dagen voor elke cyclus, meestal beginnend van 17 tot dag 26.

Onvruchtbaarheidsgeval door een volledig tekort (eiceldonatie):

De startdosis van 100 mg progesteron op de 13e en 14e van de embryocyclus, gevolgd door 100 mg progesteron in de ochtend en avond van de 15e tot de 25e dag van de cyclus. Verhoog vanaf de 26e dag en in het geval van zwangerschap de dosis tot 100 mg/dag per week om uiteindelijk een maximale dosis van 600 mg/dag te bereiken, verdeeld over 3 maal. Houd deze dosis aan tot de 60e dag.

Aanvulling op de periode van koninklijke in-vitrofertilisatie:

Start de behandeling op de avond van de embryotransfer met een dosis van 600 mg/dag, verdeeld over 3 maal (ochtend, lunch en avond).

Dreig met een vroege miskraam of een daaropvolgende miskraam vanwege een beperking:

200 - 400 mg progesteron per dag verdeeld in 2 maal tot de 12e week van de zwangerschap.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis?

Bij gebruik via de mond zijn de hierboven genoemde ongewenste effecten de meeste symptomen van overdosis. Als de dosis wordt verlaagd, verdwijnen de symptomen automatisch. Bij sommige patiënten kan de gebruikelijke dosis te hoog zijn. De volgende tips voor patiënten:

Dosisverlaging of progesteron 's avonds voor het naar bed gaan, 10 dagen in een cyclus bij slaperigheid of voorbijgaande duizeligheid. Test om er zeker van te zijn dat er voldoende oestradiolspiegels in het bloed aanwezig zijn.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Utrogestan 100g gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

endocrien - genitaal: Verandering van de menstruatiecyclus, menstruatie , bloeding tussen de menstruatiecyclus.

Neurologisch: slaap, voorbijgaande duizeligheid.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Utrogestan 100 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstig leverfalen.

allergieën of gevoeligheid voor het actieve ingrediënt of enig ingrediënt van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

onder de aanbevolen omstandigheden is deze behandeling geen anticonceptie.

De menstruatiecyclus kan kort zijn of bloeden als de behandeling te vroeg begint, vooral vóór de 15e van de cyclus.

In het geval van baarmoederbloedingen wordt Utrogestan pas gebruikt als de oorzaak is vastgesteld, bijvoorbeeld door endometriumonderzoek.

Vanwege het onvermogen om het risico op bloedwisseling en metabolisme volledig uit te sluiten, is het raadzaam om de behandeling in de volgende gevallen stop te zetten:

Oogaandoeningen zoals verlies van gezichtsvermogen, dubbelzien, vasculaire schade aan het netvlies.

Patiënten met een voorgeschiedenis van trombose moeten nauwlettend worden gecontroleerd.

In geval van plotselinge menstruatie moet er zeker van zijn dat er geen sprake is van zwangerschap.

Meer dan de helft van de gevallen van vroege spontane miskraam als gevolg van genetische complicaties. Bovendien kunnen infecties of mechanische aandoeningen leiden tot een miskraam en vroeggeboorte. In deze gevallen werkt progesteron alleen om dode eieren te vertragen. Daarom mag het gebruik van progesteron alleen worden toegepast in gevallen waarin de koninklijke afscheiding niet voldoende is.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Aandacht van de bestuurder of het gebruik van machines; dit geneesmiddel kan bij oraal gebruik slaperigheid en/of duizeligheid veroorzaken. Om deze bijwerking te voorkomen, moet u het medicijn 's avonds innemen.

Zwangerschap

Er is geen contra-indicatie voor het gebruik van utrogestan tijdens de zwangerschap, zelfs niet tijdens de eerste weken van de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Er is geen specifiek onderzoek gedaan naar progesteron dat in de moedermelk terechtkomt of niet, dus vermijd het gebruik van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen kan het metabolisme van progesteron beïnvloeden, waardoor de effectiviteit van het geneesmiddel kan veranderen, zoals:

Sterke enzyminductiemedicijnen zoals barbituraat, anti-epileptica (fenytoïne), rifampicine, fenylbutazon, spironolacton en griseofulvin: deze medicijnen verhogen de stofwisseling in de lever. Steroïde.

Progestageen kan de opname van glucose verminderen, zodat patiënten met diabetes de insulinebehoefte en andere diabetesbehandelingen zullen verhogen.

Bewaring

Niet warmer dan 30 ° C bewaren.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.