Utrogestan 200 mg Besins Arzneimittel ergänzen Hormone bei gynäkologischen Erkrankungen (15 Tabletten)

Darreichungsform Schachtel mit 15 Tabletten
Spezifikationen Progesteron

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Progesteron200 mg

Verwendet

Indikationen

Utrogestan 200 mg Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Gynäkologische Behandlung

  • Störungen im Zusammenhang mit Progesterondefizit, wie z. B. prämenstruelles Syndrom, unregelmäßige Menstruation aufgrund von Ovulationsstörungen oder fehlendem Eisprung, gutartige Brusterkrankung, Prämenopause. Ei).
  • drohen eine Fehlgeburt oder eine Folgefehlgeburt aufgrund einer Beeinträchtigung. Progesteron.

    Pharmakokinetik

    Die Progesteronkonzentration steigt in der ersten Stunde an und erreicht die höchste Plasmaspitzenkonzentration nach 1 bis 3 Stunden Anwendung.

    Oral: Bei der Berechnung der Zeit, in der Hormone im Gewebe gespeichert werden, ist es notwendig, die Dosis im Abstand von etwa 12 Stunden auf 2 Mal aufzuteilen, um die wirksame Arzneimittelkonzentration 24 Stunden am Tag aufrechtzuerhalten.

    Vaginallinien: In der empfohlenen Dosis sind die Plasma-Progesteronspiegel stabil und werden aufrechterhalten, was dem Progesteronspiegel in der Phase eines normalen Menstruations-Ovulationszyklus entspricht.

    Utrogestan 200 mg nutzt das Wachstum des Endometriums im Vaginaltrakt, sodass es für die Einnistung von Embryonen geeignet ist.

    Bei Erhöhung auf eine höhere Dosis können Vaginalmedikamente zu einem Progesteronspiegel im Blut führen, der der in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft beschriebenen Konzentration entspricht.

    Stoffwechsel: Stoffwechselsubstanzen im Plasma und Urin ähneln Substanzen, die in der körperlichen Phase ausgeschieden werden. Die Hauptmetaboliten im Plasma sind 20-α-Tydroxy-Δ-4-4-Pregenolon und 5-α-Dihydroprogesteron.

    Elimination: 95 % des Arzneimittels werden in Form konjugierter Glycuronid-Metaboliten im Urin ausgeschieden. Die Hauptmetaboliten im Urin sind 3-α-5-β-Precegandiol (Pregnandiol).

  • Vor der Einnahme Utrogestan 200 mg Besins Arzneimittel ergänzen Hormone bei gynäkologischen Erkrankungen (15 Tabletten)

    Wie man es verwendet

    Utrogestan 200 mg Medikament zur oralen oder vaginalen Anwendung.

    Dosierung

    Oral

    Die durchschnittliche Dosis liegt zwischen 200 und 300 mg Progesteron täglich, aufgeteilt auf 1 bis 2 Mal, d. h. 200 mg abends vor dem Schlafengehen und 100 mg morgens bei Bedarf.

  • Bei geistiger Beeinträchtigung (Menstruationssyndrom, gutartige Brusterkrankung, unregelmäßige Menstruationsperiode, Prämenopause): 10-tägige Behandlung pro Zyklus von 17 bis 26 Tagen. Medikamente. Die durchschnittliche Dosis beträgt 200 mg Progesteron pro Tag (1 Tablette zu 200 mg oder 2 Tabletten zu 100 mg, aufgeteilt in 2 mal, 1 Tablette morgens und 1 Tablette abends), tief in die Vagina eingebracht. Diese Dosis kann je nach Reaktion jedes Patienten erhöht werden.
  • Bei teilweisem Mangel (Ovulationsstörungen, unregelmäßige Menstruation): 200 mg Progesteron pro Tag, 10 Tage pro Zyklus, in der Regel beginnend vom 17. bis 26. Tag. Tag 15 bis 25 Tag des Zyklus. Ab dem 26. Tag und im Falle einer Schwangerschaft erhöhen Sie die Dosis auf 100 mg Progesteron/Tag pro Woche, um schließlich eine maximale Dosis von 600 mg Progesteron/Tag, aufgeteilt auf 3 Mal, zu erreichen. Behalten Sie diese Dosis bis zum 60. Tag bei. Zeitraum.
  • Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung? Bei oraler Einnahme sind die oben aufgeführten unerwünschten Wirkungen die häufigsten Überdosierungssymptome. Bei einer Dosisreduktion verschwinden die Beschwerden automatisch. Bei einigen Patienten kann die übliche Dosierung zu hoch sein, was darauf hindeutet, dass endogene Progesteronkonzentrationen kontinuierlich oder unkontrolliert ausgeschüttet werden, was sich in einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel äußert oder mit niedrigen Östradiolspiegeln im Blut einhergeht. Folgende Tipps für Patienten:

  • Dosisreduktion von Progesteron abends vor dem Schlafengehen, 10 Tage im Zyklus bei Schläfrigkeit oder vorübergehendem Schwindelgefühl. Testen Sie, um einen ausreichenden Östradiolspiegel im Blut sicherzustellen. Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
  • Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von UTROGESTAN 200 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Fortpflanzungssystem: Veränderung des Menstruationszyklus, Ausbleiben der Menstruation, Blutungen zwischen den Menstruationszyklen.
  • Systemisch: Kopfschmerzen.
  • Systemischer Körper: Schläfrigkeit, vorübergehender Schwindel.

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Einnahme abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Medikament Utrogestan 200 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Schweres Leberversagen.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    unter den empfohlenen Bedingungen, diese Behandlung ist nicht empfängnisverhütend.

    Der Menstruationszyklus kann kurz sein oder bluten, wenn die Behandlung zu früh beginnt, insbesondere vor dem 15. Zyklus.

    Bei Utrogestan 200 mg wird Utrogestan 200 mg erst dann angewendet, wenn die Ursache geklärt ist, z. B. durch eine Endometriumuntersuchung.

    Da das Risiko einer Blutvergiftung und einer metabolischen Thrombose nicht vollständig beseitigt werden kann, sollte es in den folgenden Fällen abgesetzt werden:

  • Augenerkrankungen wie Sehverlust, Doppeltsehen, Netzhautgefäßschäden.

    Sollte bei Patienten mit Thrombose in der Vorgeschichte genau untersucht werden.

    Bei plötzlicher Menstruation muss sichergestellt sein, dass keine Schwangerschaft vorliegt.

    Mehr als die Hälfte der Fälle früher spontaner Fehlgeburten sind auf genetische Komplikationen zurückzuführen. Darüber hinaus können Infektionen oder mechanische Störungen zu Fehl- und Frühgeburten führen. In diesen Fällen verlangsamt Progesteron nur das Absterben von Eizellen. Daher sollte die Verwendung von Progesteron nur dann erfolgen, wenn das königliche Sekret nicht ausreicht.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Achtung beim Fahrer oder beim Bedienen von Maschinen: Dieses Medikament kann bei oraler Anwendung Schläfrigkeit und/oder Schwindelgefühle verursachen. Um diese Nebenwirkung zu vermeiden, sollte das Medikament abends eingenommen werden.

    Schwangerschaft

    Es gibt keine Kontraindikation bei der Anwendung von Utrogestan 200 mg während der Schwangerschaft, auch nicht in den ersten Schwangerschaftswochen.

    Stillzeit

    Keine spezifischen Untersuchungen. Progesteron ist in die Muttermilch übergegangen. Vermeiden Sie daher die Einnahme von Arzneimitteln für stillende Frauen.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    Die Anwendung in Kombination mit anderen Arzneimitteln kann den Metabolismus von Progesteron beeinflussen, was die Wirksamkeit des Arzneimittels verändern kann, wie zum Beispiel:

  • Arzneimittel mit starker Enzyminduktion wie Barbiturat, Antiepileptika (Phenyltoin), Rifampicin, Phenylbutazon, Spironolacton und Griseofulvin: Diese Arzneimittel erhöhen den Stoffwechsel in der Leber. Steroide.
  • Da diese Wechselwirkungen von Person zu Person unterschiedlich sein können, können klinische Ergebnisse nicht vorhergesagt werden.

    Progestin kann die Glukoseabsorption verringern, sodass bei Patienten mit Diabetes der Insulinbedarf und andere Diabetesbehandlungen erhöht sind.

    Lagerung

    Nicht in Reichweite und außerhalb der Sichtweite von Kindern lassen.

    Verwenden Sie keine Arzneimittel, deren Haltbarkeitsdatum auf den Blisterpackungen und Packungen angegeben ist.

    Bei Temperaturen unter 30 °C lagern.

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    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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