ウトロゲスタン 200mg 婦人科系疾患のホルモン補充薬（15錠）

剤形 15錠入り箱
仕様プロゲステロン

成分

成分情報	コンテンツ
プロゲステロン	200mg

用途

適応症

ウトロゲスタン 200mg 製剤は次の場合に適応されます。

婦人科治療

月経前症候群、排卵障害または無排卵による月経不順、良性乳房疾患、閉経前など、プロゲステロン欠乏に関連する疾患。卵）。

機能障害による流産または連続流産の恐れがある。プロゲステロン。

薬物動態

プロゲステロン濃度は最初の 1 時間で増加し、1 ～ 3 時間の使用後に最高の血漿ピーク濃度に達します。

経口: ホルモンが組織に保存される時間を計算する場合、有効な薬物濃度を 1 日 24 時間維持するには、投与量を約 12 時間の間隔で 2 回に分ける必要があります。

膣のライン: 推奨用量では、血漿プロゲステロンレベルは安定し、正常な月経排卵周期の段階のプロゲステロンレベルと同等に維持されます。

ウトロゲスタン 200mg は子宮内膜の膣管の成長を利用するため、胚の巣作りに適しています。

膣薬の用量を増やすと、妊娠の最初の 3 か月に記載されている濃度と同等の血中プロゲステロンレベルが得られます。

代謝: 血漿および尿中の代謝物質は、物理期で分泌される物質に似ています。血漿中の主な代謝産物は、20-α-チドロキシ-Δ-4-4-プレゲノロンと 5-α-ジヒドロプロゲステロンです。

排出: 薬物の 95 % が結合グリクロニド代謝産物の形で尿中に排出されます。尿中の主な代謝産物は 3-α-5-β-プレガネジオール (プレグナンジオール) です。

服用する前にウトロゲスタン 200mg 婦人科系疾患のホルモン補充薬（15錠）

使用方法

ウトロゲスタン 200mg を経口または膣に使用します。

用量

経口

平均用量は、1 日あたり 200 ～ 300 mg のプロゲステロンを 1 ～ 2 回に分けて摂取します。つまり、夜寝る前に 200 mg を使用し、必要に応じて朝に 100 mg を使用します。

精神障害（月経症候群、良性乳房疾患、月経不順、閉経前）の場合：17 ～ 26 日のサイクルごとに 10 日間の治療。薬. 1日あたりのプロゲステロンの平均用量は200 mg（200 mg 1錠または100 mg 2錠を2回に分けて、朝1錠、夕方1錠）で膣の奥に挿入します。この用量は、各患者の反応に応じて増加する可能性があります。

部分欠乏症（排卵障害、月経不順）の場合：プロゲステロン 1 日あたり 200 mg、各周期につき 10 日間、通常 17 日目から 26 日目まで開始します。サイクルの15日目から25日目まで。妊娠26日目から、妊娠の場合はプロゲステロン100mg/日/週に増量し、最終的に最大プロゲステロン600mg/日を3回に分けて投与します。 60日目まではこの用量を維持してください。期間。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?経口摂取の場合、上記で記録した望ましくない影響は、最も過剰摂取の症状です。用量を減らすと、症状は自動的に消えます。患者によっては、通常の用量が高すぎる可能性があり、内因性プロゲステロン濃度が制御されずに連続的またはバッチ的に分泌され、薬剤に対する感受性や血中エストラジオール濃度の低下を伴うことが明らかとなっています。患者向けの次のヒント:

眠気や一時的なめまいの場合は、夕方就寝前に減量またはプロゲステロンを 10 日周期で投与します。血中のエストラジオール濃度が十分であることを確認するために検査を行います。ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

ウトロゲスタン 200mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

生殖器系: 月経周期の変更、月経の喪失、月経周期間の出血。

全身性: 頭痛。

全身: 眠気、一時的なめまい。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関で適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ウトロゲスタン 200mg 薬剤は以下の場合には禁忌です:

重度の肝不全。

推奨条件下で使用する場合は注意してください。

この治療法は避妊薬ではありません。

治療の開始が早すぎると、特に周期の 15 日目より前に月経周期が短くなったり、出血したりする可能性があります。

子宮出血の場合、子宮内膜検査などで原因が特定されるまで、ウトロゲスタン 200mg は使用されません。

血液暴君や代謝性血栓症のリスクを完全に排除することはできないため、次の場合には使用を中止する必要があります。

視力喪失、複視、網膜血管損傷などの眼疾患。

血栓症の病歴がある患者は綿密に検査する必要があります。

突然の月経の場合は、妊娠していないことを確認する必要があります。

早期自然流産の半数以上は遺伝的合併症が原因です。さらに、感染症や機械的疾患により、流産や早産が発生する可能性があります。このような場合、プロゲステロンは卵の死滅を遅らせるためにのみ機能します。したがって、プロゲステロンの使用は、王室分泌物が十分ではない場合にのみ行う必要があります。

機械を運転および操作する能力

運転者または機械の使用者は注意を払い、この薬を経口的に使用すると眠気および/またはめまいを引き起こす可能性があります。この副作用を避けるには、夕方に薬を服用する必要があります。

妊娠

妊娠中にウトロゲスタン 200mg を使用する場合、たとえ妊娠の最初の数週間であっても禁忌はありません。

授乳期間

具体的な研究はありません。プロゲステロンは母乳を通過するため、授乳中の女性は薬の服用を避けてください。

薬物相互作用

他の薬物と組み合わせて使用すると、プロゲステロンの代謝に影響を与える可能性があり、次のような薬物の有効性が変化する可能性があります。

バルビツレート、抗てんかん薬 (フェニルトイン)、リファンピシン、フェニルブタゾン、スピロノラクトン、グリセオフルビンなどの強力な酵素誘導薬: これらの薬は肝臓の代謝を高めます。ステロイド。

これらの相互作用は個人によって異なるため、臨床結果を予測することはできません。

プロゲスチンはグルコースの吸収を抑えることができるため、糖尿病患者はインスリンの需要を増加させ、その他の糖尿病治療を行うことになります。

保管

子供の目の届くところに放置しないでください。

ブリスターや箱に記載されている期限切れの医薬品は使用しないでください。

30 °C 以下の温度で保管してください。

その他の薬

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