Utrogestan 200 mg Besins-medicijnen vullen hormonen aan bij gynaecologische aandoeningen (15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 15 tabletten
Specificaties Progesteron

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Progesteron	200mg

Toepassingen

Indicaties

Utrogestan 200 mg-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gynaecologische behandeling

Aandoeningen die verband houden met een tekort aan progesteron, zoals premenstrueel syndroom, onregelmatige menstruatie als gevolg van ovulatiestoornissen of geen ovulatie, goedaardige borstaandoeningen, premenopauze. Ei).

dreigen met een miskraam of een daaropvolgende miskraam vanwege een beperking. Progesteron.

farmacokinetisch

De progesteronconcentratie stijgt in het eerste uur en bereikt de hoogste plasmapiekconcentratie na 1 tot 3 uur gebruik.

Oraal: Als u de tijd berekent waarop hormonen in weefsel worden opgeslagen, is het noodzakelijk om de dosis twee keer te verdelen met een tussenpoos van ongeveer 12 uur om de geneesmiddelconcentratie 24 uur per dag effectief te houden.

Vaginale lijntjes: In de aanbevolen dosis zijn de plasmaprogesteronspiegels stabiel en behouden, gelijk aan de progesteronspiegel in de fase van een normale menstruatie-ovulatiecyclus.

Utrogestan 200 mg maakt gebruik van de groei van het endometrium in het vaginale kanaal, waardoor het geschikt is voor het nestelen van embryo's.

Bij verhoging naar een hogere dosis kunnen vaginale medicijnen een progesterongehalte in het bloed opleveren dat equivalent is aan de concentratie beschreven in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Metabolisme: Metabolische stoffen in plasma en urine lijken op stoffen die in de fysieke fase worden uitgescheiden. De belangrijkste metabolieten in plasma zijn 20-α-tydroxy-Δ-4-4-Pregenolon en 5-α-dihydroprogesteron.

Eliminatie: 95% van het geneesmiddel wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van geconjugeerde glycuronidemetabolieten. De belangrijkste metabolieten in de urine zijn 3-α-5-β-Preceganediol (Pregnandiol).

Voordat u neemt Utrogestan 200 mg Besins-medicijnen vullen hormonen aan bij gynaecologische aandoeningen (15 tabletten)

Hoe te gebruiken

Utrogestan 200 mg geneesmiddel oraal of vaginaal te gebruiken.

Dosering

Oraal

De gemiddelde dosis bedraagt 200 - 300 mg progesteron per dag, verdeeld over 1 tot 2 maal, dat wil zeggen: gebruik 200 mg 's avonds voordat u naar bed gaat en 100 mg 's ochtends indien nodig.

Bij verstandelijke beperkingen (menstrueel syndroom, goedaardige borstziekte, onregelmatige menstruatie, premenopauze): behandeling van 10 dagen per cyclus van 17 tot 26 dagen. Geneesmiddelen.De gemiddelde dosis is 200 mg progesteron per dag (1 tablet van 200 mg of 2 tabletten van 100 mg verdeeld in 2 maal, 1 tablet 's morgens en 1 tablet' s avonds), diep in de vagina geplaatst. Deze dosis kan stijgen afhankelijk van de reactie van elke patiënt.

Bij een gedeeltelijk tekort (ovulatiestoornissen, onregelmatige menstruatie): 200 mg progesteron per dag, 10 dagen voor elke cyclus, meestal vanaf de 17e tot de 26e dag. Dag 15 tot de 25e dag van de cyclus. Verhoog vanaf de 26e dag en in geval van zwangerschap de dosis tot 100 mg progesteron/dag per week om uiteindelijk een maximale dosis van 600 mg progesteron/dag te bereiken, verdeeld over 3 maal. Houd deze dosis aan tot de 60e dag. periode.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij orale toediening zijn de hierboven genoemde ongewenste effecten de meeste symptomen van een overdosis. Als de dosis wordt verlaagd, verdwijnen de symptomen automatisch. Bij sommige patiënten kan de gebruikelijke dosering te hoog zijn, met aanwijzingen dat endogene progesteronconcentraties continu of batchgewijs worden uitgescheiden zonder dat ze onder controle zijn, wat zich manifesteert door gevoeligheid voor het geneesmiddel of gepaard gaat met lage oestradiolspiegels in het bloed. De volgende tips voor patiënten:

Dosisverlaging of progesteron 's avonds voor het naar bed gaan, 10 dagen in een cyclus bij slaperigheid of voorbijgaande duizeligheid. Test om er zeker van te zijn dat er voldoende oestradiolspiegels in het bloed aanwezig zijn. Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u UTROGESTAN 200 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Voortplantingssysteem: Verandering van de menstruatiecyclus, verlies van menstruatie, bloeding tussen de menstruatiecycli.

Systemisch: hoofdpijn.

Systemisch lichaam: slaperigheid, voorbijgaande duizeligheid.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Utrogestan 200 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstig leverfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

onder de aanbevolen omstandigheden; deze behandeling is geen anticonceptiemiddel.

De menstruatiecyclus kan kort zijn of bloeden als de behandeling te vroeg begint, vooral vóór de 15e van de cyclus.

In het geval van baarmoederbloedingen wordt Utrogestan 200 mg pas gebruikt als de oorzaak is vastgesteld, bijvoorbeeld door endometriumonderzoek.

Vanwege het onvermogen om het risico op bloedtiran en metabole trombose volledig uit te sluiten, moet de behandeling in de volgende gevallen worden stopgezet:

Oogaandoeningen zoals verlies van gezichtsvermogen, dubbelzien, vasculaire schade aan het netvlies.

Patiënten met een voorgeschiedenis van trombose moeten nauwlettend worden gecontroleerd.

In geval van plotselinge menstruatie moet er zeker van zijn dat er geen sprake is van zwangerschap.

Meer dan de helft van de gevallen van vroege spontane miskraam als gevolg van genetische complicaties. Bovendien kunnen infecties of mechanische aandoeningen leiden tot een miskraam en vroeggeboorte. In deze gevallen werkt progesteron alleen om dode eieren te vertragen. Daarom mag het gebruik van progesteron alleen worden toegepast in gevallen waarin de koninklijke afscheiding niet voldoende is.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Aandacht van de bestuurder of het gebruik van machines, dit medicijn kan slaperigheid en/of duizeligheid veroorzaken bij oraal gebruik. Om deze bijwerking te voorkomen, moet u het medicijn 's avonds innemen.

Zwangerschap

Er is geen contra-indicatie voor het gebruik van Utrogestan 200 mg tijdens de zwangerschap, zelfs niet in de eerste weken van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Er is geen specifiek onderzoek gedaan naar progesteron in de moedermelk, dus vermijd het gebruik van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

die in combinatie met andere geneesmiddelen wordt gebruikt, kan het metabolisme van progesteron beïnvloeden, waardoor de effectiviteit van het geneesmiddel kan veranderen, zoals:

Sterke enzyminductiemedicijnen zoals barbituraat, anti-epileptica (fenyltoïne), rifampicine, fenylbutazon, spironolacton en griseofulvine: deze medicijnen verhogen de stofwisseling in de lever. Steroïde.

Omdat deze interacties per individu kunnen variëren, kunnen klinische resultaten niet worden voorspeld.

Progestageen kan de opname van glucose verminderen, waardoor patiënten met diabetes de insulinebehoefte en andere diabetesbehandelingen zullen verhogen.

Bewaring

Laat het zicht van kinderen niet bij de hand.

Gebruik geen verlopen medicijnen die op blisters en dozen staan vermeld.

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.