Uvomo Saga behandelt Verdauungsstörungen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Mosapridcitrat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Mosapridcitrat	5 mg

Verwendet

Indikationen

Uvomo-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Magen-Darm-Störungen im Zusammenhang mit Magenbewegungen wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen. Ein selektiver 5-HT4-Rezeptor-Besitzer. Dieser Komplex erleichtert oder stellt die Magenbewegung wieder her. Die Wirkung von Mosaprid besteht darin, die Acetylcholinfreisetzung zu erhöhen und die Magen-Darm-Bewegung anzuregen.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach dem Trinken wird Mosaprid vollständig in den Verdauungsorganen absorbiert. Studien berichten, dass nach Einnahme von Einzeldosen Mosaprid bei gesunden Menschen die durchschnittliche Plasmakonzentration von Mosaprid nach 0,5 – 1 Stunde ihren Höhepunkt erreicht.

Auswirkungen auf Nahrungsmittel: Mosaprid kann vor oder nach dem Essen eingenommen werden.

Verteilung

Mosaprid bindet zu 99 % an Protein im Plasma.

Stoffwechsel

Mosaprid wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, da das P-450-Enzym hauptsächlich aus CYP3A4 besteht. Die Hauptmetaboliten sind Desfluorbenzylkomplexe.

Ausscheidung

Mosaprid wird über Urin und Kot ausgeschieden. Wurde nach Einnahme einer Einzeldosis Mosapridcitrat 5 mg bei gesunden Menschen berichtet, wenn sie hungrig waren. 0,1 % werden in konstanter Form ausgeschieden, während 7 % in Form von Hauptmetaboliten ausgeschieden werden. Die scheinbare Verkaufszeit beträgt 1,4 - 2 Stunden.

Vor der Einnahme Uvomo Saga behandelt Verdauungsstörungen (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung und Dosierung

oral 5 mg/mal x 3 mal/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Sollte durch Magenspülung und/oder die Verwendung von Aktivkohle, sorgfältige Überwachung und unterstützende Behandlung behandelt werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Uvomo kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Unbekannte Häufigkeit, ADR

Verdauung: Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Übelkeit/Erbrechen, Geschmacksveränderung, Blähungen, Taubheitsgefühl.

Nerven: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit.

Systemisch: Ödeme, Hautausschlag, Urtikaria.

Blut und hämatopoetisches System: hypernephastisch erhöht, Leukopenie. Leber – Galle: Erhöhung der Leberenzymaktivität. Herz-Kreislauf: Bürsten der Brust.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Uvomo-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten, die überempfindlich auf Mosaprid oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels reagieren.

Patienten mit schwerem Leberversagen.

Magen-Darm-Blutungen, mechanische Verdauungsblockade.

Perforierter Magen-Darm-Trakt oder Gefahrenfälle bei Anregung der Magen-Darm-Bewegung.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Die weitere Einnahme des Arzneimittels wird nicht empfohlen, wenn sich die Magenbeschwerden nach 2-wöchiger Einnahme des Arzneimittels nicht bessern.

Ältere Menschen, Nierenversagen, Leberversagen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

sollten mit Vorsicht genutzt werden.

Schwangerschaft

Es gibt keine Studien zu Mosaprid, die während der Schwangerschaft gut kontrolliert werden. Die Sicherheit von Mosaprid bei schwangeren Frauen ist nicht erwiesen. Mosaprid sollte nur verwendet werden, wenn die Wahrscheinlichkeit größer ist, dass der Nutzen möglich ist.

Die Zeit des Stillens

Es gibt keine gut kontrollierten Studien zu Mosaprid während des Stillens. Daten aus Tierversuchen zeigen, dass Mosaprid über die Muttermilch ausgeschieden wird. Stillende Frauen sollten die Einnahme von Medikamenten vermeiden. Mosaprid sollte nur angewendet werden, wenn der Nutzen der Behandlung eher bei stillenden Frauen zum Tragen kommt. Stillende Frauen sollten während der Behandlung mit Mosaprid die Einnahme von Medikamenten abbrechen.

Arzneimittelwechselwirkung

Mosaprid-Konzentration durch Erythromycin erhöht.

Mosaprid kann das Risiko einer QT-Verlängerung erhöhen, wenn es gleichzeitig mit Arzneimitteln angewendet wird, die den QT-Bereich verlängern, z. B. Antiarrhythmika (Amiodaron, Flecainid, Process ...), Psychopharmaka (Chlorpromazin, Haloperidol, Olanzapin ...), Antidepressionsmedikamente (Amitreptylin, Clomidpramin ...), Terfenadin, Terfenadin, Terfenadin) Astemizol, Quinin (Mefloquin, Chloroquin), Makrolid-Antibiotika (Clarithromycin ...) und Chinolon-Gruppe (Ciprofloxacin, Levofloxacin, Norfloxacin ...).

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Mosaprid zusammen mit den folgenden Arzneimitteln verwenden: Anticholinergika wie Atropin, Scopolamin, Butylscopolaminbromid, Homatropin, Methanthelin ..., da die Wirksamkeit von Mosaprid verringert werden kann. Beachten Sie daher bei gleichzeitiger Anwendung mit Anticholinergika den Einsatz von Maßnahmen wie dem Einsatz von Abstandsmedikamenten.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C an einem kühlen, trockenen Ort lagern. Vermeiden Sie Licht.

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