Uvomo Saga traite les troubles digestifs (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Citrate de mosapride

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Citrate de mosapride	5 mg

Les usages

indications

Les médicaments Uvomo sont indiqués dans les cas suivants :

Troubles gastro-intestinaux associés aux mouvements gastriques tels que brûlures d'estomac, nausées et vomissements. Un propriétaire sélectif du récepteur 5-HT4. Ce complexe facilite ou rétablit le mouvement gastrique. L'effet du mosaprid est d'augmenter la libération d'acétylcholine et de stimuler le mouvement gastro-intestinal.

Pharmacocinétique

absorption

Après avoir bu, Mosaprid est complètement absorbé dans les organes digestifs. Des études rapportent qu'après avoir pris des doses uniques de Mosaprid chez des personnes en bonne santé, la concentration plasmatique moyenne de Mosaprid atteint son maximum après 0,5 à 1 heure.

Effets alimentaires : Mosaprid peut être pris avant ou après avoir mangé.

Distribution

le mosaprid se lie aux protéines plasmatiques à 99 %.

Métabolisme

Le mosaprid est principalement métabolisé dans le foie car l'enzyme P-450 est principalement le CYP3A4. Les principaux métabolites sont des complexes de des-fluorobenzyle.

Excrétion

Mosaprid est excrété dans l'urine et les selles. A été rapporté après la prise d'une dose unique de citrate de mosapride 5 mg chez des personnes en bonne santé lorsqu'elles ont faim. 0,1 % sont excrétés sous forme constante tandis que 7 % sont excrétés sous forme de métabolites principaux. Le temps de vente apparent est de 1,4 à 2 heures.

Avant de prendre Uvomo Saga traite les troubles digestifs (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser et doser

orale 5 mg/heure x 3 fois/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?

Doit être traité par lavage gastrique et/ou utilisation de charbon actif, surveillance étroite et traitement de soutien.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Uvomo, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Fréquence inconnue, ADR

Digestif : diarrhée, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, nausées/vomissements, changement de goût, ballonnements, engourdissements.

nerf : étourdissements, maux de tête, insomnie.

Systémique : œdème, éruption cutanée, urticaire.

Sang et système hématopoïétique : augmentation hypernéphasique, leucopénie. foie - bile : augmente l'activité des enzymes hépatiques. Cardiovasculaire : Brossage de la poitrine.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Uvomo contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients hypersensibles au mosaprid ou à l'un des ingrédients du médicament.

Patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Saignement gastro-intestinal, blocage mécanique digestif.

Tractus gastro-intestinal perforé ou cas de danger lors de la stimulation du mouvement gastro-intestinal.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Continuer à utiliser le médicament n'est pas recommandé si les symptômes gastriques ne s'améliorent pas après 2 semaines de prise du médicament.

Personnes âgées, insuffisance rénale, insuffisance hépatique.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

doit être utilisée avec prudence.

grossesse

Il n'existe aucune étude sur Mosaprid bien contrôlée pendant la grossesse. L'innocuité du mosaprid chez la femme enceinte n'a pas été établie. Mosaprid ne doit être utilisé que lorsque les bénéfices sont plus susceptibles d'être possibles.

La période d'allaitement

Il n'existe pas d'études sur le mosaprid bien contrôlées pendant l'allaitement. Les données provenant d'études animales montrent que le mosaprid est excrété dans le lait maternel. L'utilisation de médicaments chez les femmes qui allaitent doit être évitée. Mosaprid ne doit être utilisé que lorsque les bénéfices du traitement sont plus susceptibles de se manifester chez les femmes qui allaitent. Les femmes qui allaitent doivent arrêter les médicaments pendant le traitement par Mosaprid.

Interaction médicamenteuse

La concentration de mosapride a augmenté avec l'érythromycine.

le mosaprid peut augmenter le risque d'allongement de l'intervalle QT lorsqu'il est utilisé simultanément avec un médicament qui étend l'intervalle QT tel que des médicaments anti-arythmiques (amiodaron, flécaïnide, processus...), des médicaments psychotiques (chlorpromazine, halopéridol, olanzapine...), des médicaments anti-dépresseurs à trois tours (amitreptyline, clomidpramine...), terfénadine, terfénadine, terfénadine) Astémizol, Quinine (Méfloquine, Chloroquine), Antibiotiques macrolides (Clarithromycine...) et groupe Quinolon (Ciprofloxacine, Lévofloxacine, Norfloxacine...).

Soyez prudent lorsque vous utilisez le mosaprid avec les médicaments suivants : médicaments anti-cholinergiques tels que l'atropine, la scopolamine, le butylscopolamin bromid, l'homatropine, la méthanthéline... en raison de la capacité de réduire l'efficacité du mosaprid. Par conséquent, en cas d'utilisation simultanée avec des médicaments anticholinergiques, notez l'utilisation de mesures telles que l'utilisation de médicaments d'espacement.

Conservation

Conserver à des températures inférieures à 30°C, dans un endroit frais et sec. Évitez la lumière.

Autres médicaments

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