Uvomo Saga behandelt spijsverteringsstoornissen (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Mosaprid-citraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mosaprid-citraat	5mg

Toepassingen

indicaties

Uvomo-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Maagdarmstelselaandoeningen geassocieerd met maagbewegingen, zoals brandend maagzuur, misselijkheid en braken. Een selectieve 5-HT4-receptoreigenaar. Dit complex maakt het gemakkelijk of herstellen van de maagbeweging. Het effect van mosaprid is het verhogen van de afgifte van acetylcholine en het stimuleren van de maag-darmbeweging.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Mosaprid volledig opgenomen in de spijsverteringsorganen. Uit onderzoek blijkt dat na inname van enkelvoudige doses Mosaprid bij gezonde mensen de gemiddelde plasmaconcentratie van Mosaprid na 0,5 - 1 uur de piek bereikt.

Voedseleffecten: Mosaprid kan voor of na het eten worden ingenomen.

Distributie

mosaprid bindt zich voor 99% aan eiwitten in plasma.

Metabolisme

Mosaprid wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd omdat het P-450-enzym voornamelijk uit CYP3A4 bestaat. De belangrijkste metabolieten zijn des-fluorbenzylcomplexen.

Uitscheiding

Mosaprid wordt uitgescheiden in urine en ontlasting. Er is melding gemaakt na inname van een enkele dosis Mosaprid Citraat 5 mg bij gezonde mensen die honger hadden. 0,1% wordt in een constante vorm uitgescheiden, terwijl 7% wordt uitgescheiden in de vorm van de belangrijkste metabolieten. De schijnbare verkooptijd bedraagt 1,4 - 2 uur.

Voordat u neemt Uvomo Saga behandelt spijsverteringsstoornissen (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken en te doseren

oraal 5 mg/tijd x 3 maal/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij een overdosis?

Moet behandeld worden door maagspoeling en/of het gebruik van actieve kool, zorgvuldige controle en ondersteunende behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Uvomo kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Onbekende frequentie, ADR

Spijsvertering: diarree, buikpijn, obstipatie, droge mond, misselijkheid/braken, smaakverandering, opgeblazen gevoel, gevoelloosheid.

zenuw: duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid.

Systemisch: oedeem, huiduitslag, urticaria.

Bloed- en hematopoietische systeem: hypernefastisch verhoogd, leukopenie. lever - gal: verhoging van de leverenzymactiviteit. Cardiovasculair: De borstkas poetsen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Uvomo-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die overgevoelig zijn voor mosaprid of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met ernstig leverfalen.

Gastro-intestinale bloeding, mechanische blokkade van de spijsvertering.

Geperforeerd maag-darmkanaal of gevallen van gevaar bij het stimuleren van de maag-darmbeweging.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Het voortzetten van het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen als de maagsymptomen niet verbeteren na 2 weken gebruik van het medicijn.

Ouderen, nierfalen, leverfalen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

moeten met voorzichtigheid worden gebruikt.

zwangerschap

Er zijn geen onderzoeken naar Mosaprid die goed gecontroleerd zijn tijdens de zwangerschap. De veiligheid van mosaprid bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Mosaprid mag alleen worden gebruikt als de kans groter is dat de voordelen mogelijk zijn.

De periode van borstvoeding

Er zijn geen onderzoeken naar mosaprid die goed zijn gecontroleerd tijdens het geven van borstvoeding. Uit gegevens uit dierstudies blijkt dat mosaprid via de moedermelk wordt uitgescheiden. Het gebruik van medicijnen bij vrouwen die borstvoeding geven moet worden vermeden. Mosaprid mag alleen worden gebruikt als de kans groter is dat de voordelen van de behandeling zullen optreden bij vrouwen die borstvoeding geven. Vrouwen die borstvoeding geven, moeten tijdens de behandeling met Mosaprid stoppen met het gebruik van medicijnen.

Geneesmiddelinteractie

Mosaprid-concentratie verhoogd door erytromycine.

mosaprid kan het risico op verlenging van het QT-interval vergroten bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het QT-bereik verlengen, zoals antiaritmica (amiodaron, flecaïnide, process ...), psychotische medicijnen (chloorpromazine, haloperidol, olanzapine ...), drievoudige antidepressiva (amitreptyline, clomidpramin ...), terfenadine, terfenadine, terfenadine) Astemizol, Quinine (Mefloquin, Chloroquin), Macrolid-antibiotica (Claritromycine ...) en Quinolon-groep (Ciprofloxacine, Levofloxacine, Norfloxacine ...).

Wees voorzichtig bij het gebruik van mosaprid met de volgende geneesmiddelen: anticholinergische geneesmiddelen zoals Atropin, Scopolamine, Butylscopolamine Bromid, Homatropin, Methanthelin ... vanwege het vermogen om de effectiviteit van Mosaprid te verminderen. Let daarom bij gelijktijdig gebruik met anticholinergica op het gebruik van maatregelen zoals het gebruik van spacing-medicijnen.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder de 30°C, op een koele, droge plaats. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.