Valgesic 10 CT PHARMA vervangingstherapie om de nierproductie bij kinderen te verhogen (6 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Hydrocortison
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Hydrocortison | 10mg |
Toepassingen
indicaties
Valgetica-medicijnen duidden op behandeling in de volgende gevallen:
corticosteroïde
ATC-code: H02A B09
Hydrocortison is een glucocorticoïde. Glucocorticoïd is een steroïde uit de bijnierschil, dat van nature in het lichaam wordt geproduceerd of gesynthetiseerd wordt en gemakkelijk door het maag-darmkanaal wordt opgenomen.
Hydrocortison is de belangrijkste corticosteroïde die door de bijnierschelp wordt uitgescheiden. Natuurlijke glucocorticoïde (hydrocortison en cortison), houdt zout vast en wordt gebruikt als vervangingsbehandeling bij een tekort aan bijnierhormonen. Ze worden gebruikt voor sterke ontstekingsremmende effecten bij aandoeningen van de organen van het lichaam. De glucocorticoïden hebben een diepgaande en uiteenlopende invloed op het stofwisselingsproces. Bovendien veranderen ze de immuunrespons van het lichaam met verschillende stimuli.
Farmacokinetiek
absorptie
Hydrocortison wordt gemakkelijk geabsorbeerd via het maag-darmkanaal en meer dan 90% van het medicijn is gekoppeld aan eiwitten.
Distributie
Elke hydrocortison is gekoppeld aan twee eiwitten. De ene is glycoproteïne, de andere is albumine.
Metabolisme en eliminatie
Hydrocortison wordt in de lever en het grootste deel van het lichaamsweefsel gemetaboliseerd tot hydrogenering en metabolische stoffen zoals tetrahydrocortison en tetrahydrocortisol worden in de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van een glucuronidecomplex, samen met een zeer kleine verhouding hydrocortison in constante vorm.
De halfontladingstijd van Hydrocortison in het plasma bedraagt ongeveer 1,5 uur.
Prelise klinische veiligheidsgegevens:
Het gebruik van corticosteroïden bij drachtige dieren kan abnormale ontwikkelingen bij de foetus veroorzaken, waaronder een gespleten gehemelte en baarmoedervertraging, waardoor de groei en ontwikkeling van de hersenen worden beïnvloed.Voordat u neemt Valgesic 10 CT PHARMA vervangingstherapie om de nierproductie bij kinderen te verhogen (6 blisters x 10 tabletten)
Hoe gebruikt u
orale tabletten.
Dosering
De dosering moet worden aangepast aan de reactie van elke patiënt.
alternatieve behandeling
Kinderen
Bij chronisch bijnierfalen bedraagt de dosis ongeveer 0,4 - 0,8 mg/kg/dag verdeeld over 2 of 3 maal per dag, aangepast aan de behoeften van elk kind.
Bij patiënten die vervangen moeten worden, moet de dagelijkse dosis in tweeën worden verdeeld. De eerste dosis 's ochtends moet hoger zijn dan de tweede dosis 's avonds, om de uitscheiding van Cortisol in het lichaam te imiteren.
Gebruikt bij ernstig letsel bij kinderen met bijnierinsufficiëntie of vermoedelijke bijnierschors die de hormoonsecretie beperken
Kinderen
De dosis is doorgaans hoger dan bij gebruik bij chronisch bijnierfalen en moet worden gekozen op basis van de klinische aandoening. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd om de juiste dosis te kunnen aanpassen, inclusief klinische veranderingen als gevolg van verbetering of verslechtering, de reactie op elke patiënt en de effecten van stress (bijvoorbeeld een operatie, infectie, trauma). Wanneer stress een tijdelijke dosis nodig heeft.
gebruikt vóór de operatie
Anesthesie moet worden gemeld als de patiënt corticosteroïden of eerder gebruikte corticosteroïden gebruikt.
Wanneer de langdurige behandeling wordt stopgezet, moet de dosis geleidelijk worden verlaagd gedurende enkele weken of maanden, afhankelijk van de dosis en de behandelingstijd (zie de waarschuwing en voorzichtigheid).
Ongewenste effecten kunnen worden geminimaliseerd door de laagste doses te gebruiken die in de kortst mogelijke tijd effectief zijn en een eenmalige fysiologische dosis 's morgens te gebruiken, of een eenmalige dosis 's ochtends. Het is noodzakelijk om patiënten regelmatig te controleren op de juiste dosistitratie.
Controleer de patiënt regelmatig om de dosis indien nodig aan te passen.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Symptomen:
Er bestaat geen typisch tegengif. Een overdosis kan misselijkheid en braken, het vasthouden van natrium en water, hyperglykemie en mogelijk gastro-intestinale bloedingen veroorzaken.
Beheer:
Symptomatische behandeling, waarbij cimetidine (200 - 400 mg intraveneus elke 6 uur) of ranitidine (50 mg intraveneuze intraveneuze injectie elke 6 uur) wordt gebruikt, kan worden gebruikt om gastro-intestinale bloedingen te voorkomen.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
De verhouding van ongewenste effecten kan worden voorspeld, inclusief de correlatie tussen de remming van de heuvel - hypofyse - de bijnier met het relatieve effect van het medicijn, de dosis, de gebruiksduur en de behandeltijd.
Er kunnen speciale ongewenste effecten optreden bij het starten of verhogen van de dosis.
De ongewenste effecten worden hieronder weergegeven per orgaansysteem en de frequentie is als volgt:
bloedaandoeningen en lymfestelsel 2 vaak voorkomende reacties die zowel bij volwassenen als bij kinderen kunnen voorkomen. Bij volwassenen wordt de frequentie van ernstige reacties geschat op 5-6%. Er zijn psychologische effecten gemeld bij het stoppen met corticosteroïden. Kinderen Remming van de groei bij zuigelingen, jonge kinderen en adolescenten, verhoogde intracraniale druk met gai thi bij kinderen, vaak na behandeling. Symptomen van stoppen Het te snel afbouwen van corticosteroïden na langdurige behandeling kan leiden tot acuut nierfalen, lagere bloeddruk en overlijden (zie de waarschuwing en voorzichtigheid). Het stopzettingssyndroom kan ook optreden, met symptomen als: koorts, spierpijn, gewrichtspijn, rhinitis, conjunctivitis, jeukende huid en gewichtsverlies. Instructies voor het omgaan met bijwerkingen kan het nep-cushing-syndroom en osteoporose minimaliseren door zorgvuldig steroïde medicijnen te selecteren, het programma gebruikt medicijnen per dag of wordt onderbroken; Hulptherapie kan effectief zijn bij de behandeling van osteoporose veroorzaakt door steroïden (calcium, vitamine D...).
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
gecontra-indiceerd Valgesicum-medicijn in de volgende gevallen:
Voorzichtigheid bij gebruik
Remming van de bijnieren
Atrofie van de bijnierschors treedt op tijdens langdurige behandeling en kan na het stoppen van de behandeling vele jaren overleven. Bij het stoppen van corticosteroïden na langdurige behandeling moet de dosis langzaam worden verlaagd om acute bijnierinsufficiëntie gedurende enkele weken of maanden te voorkomen, afhankelijk van de dosis en de behandelingsduur. Als de ziekte tijdens de langdurige behandeling terugkeert, gewond raakt of operatief moet worden uitgevoerd, is het noodzakelijk om de dosering tijdelijk te verhogen. Als de corticosteroïden na een langdurige behandeling zijn gestopt, kan deze, indien nodig, nog tijdelijk worden teruggenomen.
Patiënten moeten gedetailleerde medische dossiers hebben bij de behandeling met corticosteroïden voor duidelijke richtlijnen over preventieve maatregelen die moeten worden genomen om de risico's te minimaliseren en om gedetailleerde informatie te verstrekken over voorschriften, medicijnen, dosering en behandeltijd.
Ontstekingsremmende/immunosuppressieve en infectieuze effecten
Het remmen van de ontstekingsreactie en de immuunfunctie verhoogt de infectiegevoeligheid en verhoogt de ernst. Klinische manifestaties zijn meestal niet typisch en ernstige infecties zoals bloed en tuberculose kunnen worden gedekt en kunnen een stadium van progressie bereiken voordat ze worden gedetecteerd. Tijdens het gebruik van het medicijn kunnen nieuwe infecties optreden.
corticosteroïden kunnen amoebe-dysenterie of een potentiële e-worminfectie activeren of de ziekte verergeren. Daarom is het noodzakelijk om de amoebe-dysenterie en mogelijk actieve rauwe wormen te behandelen voordat met corticosteroïden wordt begonnen bij elke patiënt die risico loopt of symptomen vertoont die op een van de twee ziekten duiden.
Wees voorzichtig bij patiënten met immunodeficiëntie
Patiënten met waterpokken moeten speciale aandacht krijgen, omdat deze ziekte fataal kan zijn bij patiënten met immunosuppressiva. Patiënten (of ouders van kinderen die hydrocortison gebruiken) zonder of nog geen voorgeschiedenis van waterpokken moeten contact vermijden met mensen met waterpokken of herpes zoster. Als u wordt blootgesteld, moet u dringende medische hulp zoeken. Varicella/zoster-immunoglinoom (Varicella/Zoster Immunoglobuline - VZIG) om passieve immuniteit te creëren is noodzakelijk bij patiënten met blootstelling aan waterpokken zonder immuniteit en die gegeneraliseerde corticosteroïden gebruiken of in de afgelopen 3 maanden zijn gebruikt; Moet binnen 10 dagen na blootstelling aan waterpokken worden geïnjecteerd. Als bij de patiënt de diagnose waterpokken wordt gesteld, is een spoedbehandeling nodig. Corticosteroïden mogen in dit geval niet worden gestopt en het kan nodig zijn de dosis te verhogen.
Patiënten moeten speciaal worden verzorgd om contact met mazelen te vermijden en hebben onmiddellijk medisch advies nodig als ze worden blootgesteld aan mazelen. Immunodefruserende profylaxe is mogelijk niet nodig om een levend vaccin te creëren voor mensen met een immunodeficiëntie vanwege hoge doses Corticoste ROID. Er kan een dood vaccin worden gebruikt om de toxiciteit te verminderen, hoewel de effecten ervan verminderd kunnen zijn.
corticosteroïden moeten worden gebruikt bij nefrotische ulceratieve dikke darm, die waarschijnlijk zullen optreden, abcessen of andere pus-veroorzakende bacteriële infecties; intestinale adhesie; Maagzweer werkt of verborgen.
Het is noodzakelijk om speciale voorzichtigheid in acht te nemen bij het voorschrijven van hele corticosteroïden aan patiënten met de volgende factoren en bij regelmatige controle van patiënten:
a) Osteoporose (vooral postmenopauzale vrouwen lopen risico);
b) Hypertensie of congestief hartfalen;
c) lijdt aan ernstige emotionele stoornissen of een voorgeschiedenis van emotionele stoornissen (vooral een voorgeschiedenis van steroïde psychische stoornissen);
d) Diabetes (of familiegeschiedenis van diabetes);
e) Voorgeschiedenis van tuberculose of een kenmerkend teken op röntgenfoto's van de borstkas. Het optreden van actieve bevalling wordt echter voorkomen door preventieve tuberculose te gebruiken;
f) glaucoom (of familiegeschiedenis van glaucoom);
g) spierziekte veroorzaakt door corticosteroïden;
h) Leverfalen,
i) nierfalen;
j) epilepsie;
k) Maagzweer;
l) Nieuwe hartaanval.
Tijdens de behandeling moeten patiënten worden gecontroleerd op psychotische reacties, zwakte, kaartverandering, hypertensie en de effectiviteit van hormoonbehandeling.
Corticosteroïden moeten voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met hypothyreoïdie.
Kinderen
corticosteroïden veroorzaken vertraging bij zuigelingen, jonge kinderen en adolescenten en herstellen mogelijk niet. De behandeling van kinderen moet worden beperkt tot de laagste doses in de kortst mogelijke tijd.
Symptomen van stoppen
Bij patiënten met corticosteroïdedoses in het lichaam die hoger zijn dan het fysiologische niveau (ongeveer 30 mg hydrocortison) gedurende meer dan 3 weken, mag het geneesmiddel niet plotseling worden stopgezet. Moet beoordelen of de ziekte waarschijnlijk zal terugkeren bij het verminderen van de corticosteroïden in het lichaam voordat wordt besloten de dosis te verlagen. Het kan nodig zijn om de klinische activiteit van de ziekte te beoordelen tijdens het dosisverlagingsproces. Als het niet waarschijnlijk is dat de ziekte terugkeert bij het stoppen van de volledige corticosteroïden, maar u niet zeker bent over het effect van het remmen van de hypothalamus - hypofyse - bijnier (HPA), kunnen de corticosteroïdendoses in het lichaam snel afnemen in de fysiologische dosering. Nadat een dosis van 30 mg hydrocortison per dag is bereikt, moet een langzamere dosis worden verlaagd om HPA te laten herstellen.
Stoppen met corticosteroïden na 3 weken behandeling is geschikt als het niet waarschijnlijk is dat de ziekte zich zal herhalen. Kortingen tot 160 mg hydrocortison gedurende 3 weken kunnen bij de meeste patiënten de HPA-as niet remmen. In de onderstaande groep patiënten is het raadzaam om geleidelijk te stoppen met corticosteroïden, zelfs als de behandeling 3 weken of korter duurt:
Patiënten en/of zorgverleners moeten gewaarschuwd worden dat ernstige geestelijk schadelijke reacties kunnen optreden bij gebruik van systemische steroïden (zie ongewenste effecten). De symptomen verschijnen gewoonlijk binnen enkele dagen of weken na het begin van de behandeling. Het risico kan groter zijn bij gebruik van hoge doses lichaamseffect. Hoewel de dosis het begin, het type en de ernst niet voorspelt, nemen de meeste bijwerkingen af na het verlagen van de dosis of het stoppen van het medicijn, hoewel er mogelijk een specifieke behandeling nodig is. Patiënten/verzorgers moeten worden geraadpleegd als zij zich zorgen maken over psychische symptomen, vooral als de stemming depressief is of er een vermoeden van zelfmoord bestaat.
Het is noodzakelijk om speciale voorzichtigheid in acht te nemen bij het overwegen van het gebruik van systemische corticosteroïden bij patiënten die ernstige emotionele stoornissen hebben of hebben gehad, of bij familieleden, waaronder depressie of manische en psychische stoornissen als gevolg van het vorige steroïde.
Visuele stoornissen
Visusstoornissen kunnen optreden bij het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. Als de patiënt symptomen heeft van wazig zien of andere visuele stoornissen, is het raadzaam om de wetenschap te onderzoeken om vast te stellen of de oorzaak cataract, glaucoom of zeldzame ziekten kan zijn, zoals de centrale retinopathie (CSCR) die is gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden.
Waarschuwingen
Dit medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen zijn galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose, die niet mogen worden ingenomen.
Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.
zwangerschap
Het vermogen van corticosteroïden om de placenta te passeren verschilt per geneesmiddel, maar cortison gemakkelijk door de placenta heen.
Het gebruik van corticosteroïden bij drachtige dieren kan tijdens de ontwikkeling van de foetus afwijkingen veroorzaken, waaronder een gespleten gehemelte, baarmoedervertraging en gevolgen voor de groei en ontwikkeling van de hersenen. Er is geen bewijs dat corticosteroïden de incidentie van aangeboren afwijkingen, zoals een gespleten gehemelte/lippen, bij mensen verhogen.
Bij langdurig gebruik of continu gebruik tijdens de zwangerschap kunnen corticosteroïden echter het risico op groei in de baarmoeder verhogen. Theoretisch gezien kan bijnierinsufficiëntie optreden bij pasgeborenen als ze vóór de geboorte worden blootgesteld aan corticosteroïden, maar dit gebeurt vaak al na de geboorte en vertoont zelden ernstige klinische manifestaties. Net als andere geneesmiddelen mogen corticosteroïden alleen worden voorgeschreven als de voordelen voor moeders en kinderen groter zijn dan de risico's. Als u echter corticosteroïden moet gebruiken, kunnen zwangere patiënten als normale mensen worden behandeld.
Borstvoedingsperiode
Corticosteroïden worden via de moedermelk uitgescheiden, hoewel er geen gegevens zijn over hydrocortison. Baby's van moeders die langdurig hoge doses corticosteroïden gebruiken, kunnen bijnierremmers op verschillende niveaus hebben. Moeders die een fysiologische dosis corticosteroïden gebruiken, mogen geen borstvoeding geven. De behandeling van elke moeder moet zorgvuldig worden vastgelegd in de medische dossiers van baby's om monitoring te ondersteunen.
Reproductie
Bij patiënten met bijnierinsufficiëntie kan de daling optreden, maar er zijn geen aanwijzingen dat hydrocortison in de vervangingsdosis de vruchtbaarheid zal beïnvloeden.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines
Hydrocortison heeft een kleine invloed op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Vermoeidheid en duizeligheid zijn gemeld.
De bijnierinsufficiëntie wordt niet behandeld en een slechte behandeling kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.
Geneesmiddelinteractie
Sommige barbituraten (zoals fenobarbital) en fenytoïne, rifampicine, rifabutine, primidon,
carbamazepine en aminoglutethimid kunnen het metabolisme verhogen en de effecten van corticosteroïden verminderen.
Behandeling samen met CYP3A-remmers, inclusief producten die COBICISTAT bevatten, zal het risico op ongewenste lichaamseffecten vergroten. Mag niet gelijktijdig worden gebruikt tenzij de voordelen groter zijn dan de risico's. In dit geval moet de patiënt gecontroleerd worden op ongewenste effecten bij gebruik van systemische corticosteroïden.
Mifepriston kan het effect van corticosteroïden binnen 3-4 dagen verminderen.
erytromycine en ketoconazol kunnen het metabolisme van corticosteroïden remmen. Het enkele ketoconazol kan de synthese van bijniercorticosteroïden remmen en kan bijnierfalen veroorzaken bij het stoppen van corticosteroïden.
Ritonavir kan de concentratie hydrocortison in plasma verhogen.
Oestrogeen en andere orale anticonceptiva verhogen de corticosteroïdespiegels in het plasma en het kan nodig zijn orale anticonceptiva aan te passen of stabiele doses stop te zetten.
Het effect van het bevorderen van de groei van somatropine kan worden geremd bij gelijktijdig gebruik met corticosteroïden.
Het gewenste effect van hypoglycemische geneesmiddelen (waaronder insuline), antihypertensiva en diuretica wordt verminderd door corticosteroïden.
Het effect van anticoagulantia kan worden beïnvloed wanneer ze gelijktijdig met corticosteroïden worden behandeld. De Inr- of protrombinetijd moet nauwlettend worden gecontroleerd om spontane bloedingen te voorkomen.
De serumconcentratie van salicylaat (zoals aspirine en benorilaat) kan aanzienlijk stijgen als corticosteroïden stoppen en kan giftig zijn. Gelijktijdig gebruik van salicylaat of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) met corticosteroïden verhoogt het risico op zweren en gastro-intestinale bloedingen. Corticosteroïden kunnen het effect van hematomen van acetazolamide, diuretica, thiazidediuretica en carbenoxolon versterken door de tekenen van hypoglykemie, die gecontroleerd moeten worden. Het risico op hypokaliëmie neemt toe bij gebruik van theofylline en amfotericine. Gelijktijdig gebruik van amphotoicine met corticosteroïden, tenzij amfotericine nodig is om de reacties onder controle te houden.
Het risico op verhoogde bloedingen bij hoge doses corticosteroïden met hoge doses sympathische stimulerende middelen zoals bambuterol, fenoterol, formoterol, ritodrin, salbutamol, salmeterol en terbutaline. De toxiciteit van hartglycosiden zoals digoxine neemt toe bij verlaging van de kaliumspiegel in het bloed.
Er bestaat een risico op verhoogde hematologie bij gebruik van corticosteroïden in combinatie met methotrexaat.
Een hoge dosis corticosteroïden vermindert de immuunrespons, dus vermijd levende vaccins.Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Andere medicijnen
- BRUFEN TABLETS 400MG
- BRUFEN TABLETS 600MG
- Grastofil
- MISOFEN 50MG / 200MICROGRAM MODIFIED RELEASE TABLETS
- PARIET 20MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions