Valgesic 10 CT PHARMA terapia zastępcza na zwiększenie produkcji nerek u dzieci (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Hydrokortyzon

Składnik

Informacje o składzieTreść
Hydrokortyzon10 mg

Używa

wskazania

Leki Valgesic są wskazane do leczenia w następujących przypadkach:

kortykosteroid

  • Stosowany jako terapia zastępcza w leczeniu wrodzonego przerostu nadnerczy u dzieci. insulina ), kortykosteroidy.

    Kod ATC: H02A B09

    Hydrokortyzon jest glukokortykoidem. Glukokortykoid to steroid osłony nadnerczy, wytwarzany naturalnie w organizmie lub syntetyzowany, łatwo wchłaniany w przewodzie pokarmowym.

    Hydrokortyzon jest głównym kortykosteroidem wydzielanym przez osłonę nadnerczy. Naturalny glukokortykoid (hydrokortyzon i kortyzon) zatrzymuje sól i jest stosowany w leczeniu zastępczym w niedoborze hormonu nadnerczy. Stosowane są przy silnym działaniu przeciwzapalnym przy zaburzeniach narządów organizmu. Glikokortykoidy mają głęboki i różnorodny wpływ na proces metaboliczny. Ponadto zmieniają odpowiedź immunologiczną organizmu na różne bodźce.

    Farmakokinetyka

    wchłanianie

    Hydrokortyzon łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, a ponad 90% leku wiąże się z białkami.

    Dystrybucja

    Każdy hydrokortyzon jest połączony z dwoma białkami. Jedna to glikoproteina, druga to albumina.

    Metabolizm i eliminacja

    Hydrokortyzon jest metabolizowany w wątrobie i większości tkanek organizmu do uwodornienia, a substancje metaboliczne, takie jak tetrahydrokortyzon i tetrahydrokortyzol, są wydalane z moczem, głównie w postaci kompleksu glukuronidowego, wraz z bardzo małym udziałem hydrokortyzonu w postaci stałej.

    Czas częściowego rozładowania hydrokortyzonu w osoczu wynosi około 1,5 godziny.

    Wstępne dane dotyczące bezpieczeństwa klinicznego:

    Stosowanie kortykosteroidów u ciężarnych zwierząt może powodować nieprawidłowe zmiany u płodu, w tym rozszczep podniebienia, opóźnienie macicy, wpływając na wzrost i rozwój mózgu.

    • Przed wzięciem Valgesic 10 CT PHARMA terapia zastępcza na zwiększenie produkcji nerek u dzieci (6 blistrów x 10 tabletek)

    Jak stosować

    tabletki doustne.

    Dawkowanie

    Dawkowanie należy dostosować w zależności od reakcji każdego pacjenta.

    leczenie alternatywne

    Dzieci

    W przewlekłej niewydolności nadnerczy dawka wynosi około 0,4–0,8 mg/kg/dobę, podzielona na 2 lub 3 razy dziennie, dostosowana w zależności od potrzeb każdego dziecka.

    U pacjentów wymagających wymiany dawkę dobową należy podzielić na dwie części. Pierwsza dawka rano powinna być większa niż druga dawka wieczorem, aby imitować wydalanie kortyzolu w organizmie.

    Stosowany przy poważnych urazach u dzieci z niewydolnością nadnerczy lub podejrzeniem, że skorupy nadnerczy ograniczają wydzielanie hormonów

    Dzieci

    Dawka jest zwykle większa niż stosowana w przewlekłej niewydolności nadnerczy i powinna być dobrana w zależności od stanu klinicznego. Należy ściśle monitorować pacjentów, aby móc dostosować odpowiednią dawkę, biorąc pod uwagę zmiany kliniczne wynikające z poprawy lub pogorszenia, reakcję na każdego pacjenta i skutki stresu (na przykład operacja, infekcja, uraz). Kiedy stres może potrzebować tymczasowej dawki.

    stosowany przed operacją

    Należy powiadomić o znieczuleniu, jeśli pacjent przyjmuje kortykosteroidy lub wcześniej stosowane kortykosteroidy.

    W przypadku przerwania długotrwałego leczenia dawkę należy stopniowo zmniejszać przez kilka tygodni lub miesięcy, w zależności od dawki i czasu leczenia (patrz ostrzeżenie i przestroga).

    Niepożądane skutki można zminimalizować stosując najmniejsze dawki skuteczne w możliwie najkrótszym czasie i stosując jednorazową dawkę fizjologiczną pojedynczo rano lub stosując jednorazowy sposób rano. Należy regularnie monitorować pacjentów w celu odpowiedniego dostosowania dawki.

    Regularnie sprawdzaj stan pacjenta, aby w razie potrzeby dostosować dawkę.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Objawy:

    Nie ma typowego antidotum. Przedawkowanie może powodować nudności i wymioty, zatrzymanie sodu i wody, hiperglikemię i prawdopodobnie krwawienie z przewodu pokarmowego.

    Zarządzanie:

    Leczenie objawowe za pomocą cymetydyny (200–400 mg dożylnie co 6 godzin) lub ranitydyny (50 mg dożylnego wstrzyknięcia dożylnego co 6 godzin) można zastosować w celu zapobiegania krwawieniom z przewodu pokarmowego.

    W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

    Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    Skutki uboczne

    Można przewidzieć stosunek działań niepożądanych, w tym korelację pomiędzy hamowaniem wzgórza – przysadki mózgowej – nadnercza ze względnym działaniem leku, dawką, czasem stosowania i czasem leczenia.

    Po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki mogą wystąpić szczególne niepożądane skutki.

    Poniżej wymieniono działania niepożądane według układów narządów, a ich częstotliwość jest następująca:

  • Bardzo często (≥ 1/10);
  • Często (≥ 1/100,

    choroby krwi i układu limfatycznego nieznana leukopenia Wyraźnie hamują podwzgórze-przysadkę-nadnercza, powierzchnię Cushinga Jedz Zaburzenia psychiczne nieznane pobudzenie, uzależnienie psychiczne, depresja, bezsenność i nasilenie schizofrenii. Stan padaczki gorszy, przygnębiony i wrażliwy nastrój oraz myśli samobójcze, ożywienie, iluzje, omamy, zaburzenia zachowania, dyskomfort, lęk, zaburzenia snu, splątanie i utrata pamięci2 Dodanie wirusowych lub grzybiczych chorób oczu, niewyraźne widzenie Chemia nieznana niestrawność, wrzód trawienny z perforacją i krwotokiem, wzdęcia, wrzód przełyku, ostry zapalenie trzustki, nudności i nieznana tkanka łączna choroby mięśni, osteoporoza, kręgosłup i kości długie, martwica naczyń, zerwanie ścięgna Wyraźnie osłabienie, zmęczenie Wrażliwość i nasilenie infekcji z zahamowaniem objawów i objawów klinicznych, infekcje oportunistyczne i nieaktywna gruźlica.

    2 częste reakcje, które mogą wystąpić zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. U dorosłych częstość występowania ciężkich reakcji ocenia się na 5–6%. Zgłaszano skutki psychologiczne po odstawieniu kortykosteroidów.

    Dzieci

    Zahamowanie wzrostu u niemowląt, małych dzieci i młodzieży, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe u dzieci, często po leczeniu.

    Objawy zaprzestania

    Zbyt szybkie zmniejszenie dawki kortykosteroidów po długotrwałym leczeniu może prowadzić do ostrej niewydolności nerek, obniżenia ciśnienia krwi i śmierci (patrz ostrzeżenie i przestroga). Może również wystąpić zespół zaprzestania palenia, obejmujący objawy: gorączkę, ból mięśni, ból stawów, nieżyt nosa, zapalenie spojówek, swędzenie i utratę wagi skóry.

    Instrukcje dotyczące postępowania w przypadku ADR

    może zminimalizować udawany zespół Cushinga i osteoporozę poprzez staranny dobór leków steroidowych, program stosuje leki dziennie lub z przerwami; Terapia wspomagająca może być skuteczna w leczeniu osteoporozy wywołanej sterydami (wapń, witamina D..).

    • Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    przeciwwskazane

    przeciwwskazane Lek Valgesic w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na hydrokortyzon lub którykolwiek składnik leku. Dlatego też szczepionki nie należy stosować jednocześnie z kortykosteroidami.

    • Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    Hamowanie nadnerczy

    Zanik powłoki nadnerczy występuje podczas długotrwałego leczenia i może przetrwać po zaprzestaniu leczenia przez wiele lat. W przypadku przerywania stosowania kortykosteroidów po długotrwałym leczeniu, dawkę należy zmniejszać powoli, aby uniknąć ostrej niewydolności kory nadnerczy przez kilka tygodni lub miesięcy, w zależności od dawki i czasu leczenia. W przypadku długotrwałego leczenia, w przypadku nawrotu choroby, urazu lub konieczności leczenia operacyjnego, konieczne jest czasowe zwiększenie dawki. Jeżeli po długotrwałym leczeniu odstawiono kortykosteroidy, w razie potrzeby można je tymczasowo wznowić.

    Pacjenci powinni posiadać szczegółową dokumentację medyczną dotyczącą leczenia kortykosteroidami, zawierającą jasne wytyczne dotyczące środków zapobiegawczych, jakie należy podjąć w celu zminimalizowania ryzyka, oraz zawierającą szczegółowe informacje na temat recept, leków, dawkowania i czasu leczenia.

    Działanie przeciwzapalne/immunosupresyjne i infekcyjne

    Hamowanie odpowiedzi zapalnej i funkcji odpornościowych zwiększa wrażliwość na infekcje i zwiększa ich ciężkość. Objawy kliniczne zwykle nie są typowe i można uwzględnić poważne infekcje, takie jak krew i gruźlica, które mogą osiągnąć stadium progresji, zanim zostaną wykryte. Podczas stosowania leku mogą pojawić się nowe infekcje.

    kortykosteroidy mogą aktywować czerwonkę ameby lub potencjalną infekcję robakiem elektronicznym lub pogorszyć chorobę. Dlatego konieczne jest leczenie czerwonki ameby i potencjalnie lub aktywnych robaków surowych przed rozpoczęciem stosowania kortykosteroidów u każdego pacjenta, u którego występuje ryzyko lub objawy sugerują jedną z dwóch chorób.

    Należy zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem odporności

    Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów chorych na ospę wietrzną, ponieważ u pacjentów z immunosupresją choroba ta może być śmiertelna. Pacjenci (lub rodzice dzieci stosujących hydrokortyzon) nie chorujący na ospę wietrzną lub jeszcze nie chorujący na ospę wietrzną powinni unikać kontaktu z osobami chorymi na ospę wietrzną lub półpasiec. W przypadku narażenia należy zwrócić się o pomoc medyczną w nagłych wypadkach. Immunoglinoma ospy wietrznej/półpaśca (Varicella/Zoster Immunoglobulin - VZIG) jest konieczna do wytworzenia odporności biernej u pacjentów narażonych na ospę wietrzną bez odporności, którzy stosują kortykosteroidy uogólnione lub stosowali w ciągu ostatnich 3 miesięcy; Należy wstrzyknąć w ciągu 10 dni po ekspozycji na ospę wietrzną. Jeśli u pacjenta zdiagnozowano ospę wietrzną, konieczne jest leczenie w trybie nagłym. W takim przypadku nie należy przerywać stosowania kortykosteroidów i może być konieczne zwiększenie dawki.

    Pacjentów należy otoczyć szczególną opieką, aby uniknąć kontaktu z odrą, a w przypadku kontaktu z odrą należy natychmiast zgłosić się do lekarza. Profilaktyka zaburzeń odporności może nie być konieczna do przeżycia żywej szczepionki u osób z niedoborami odporności ze względu na duże dawki leku Corticoste ROID. Można zastosować martwą szczepionkę lub zmniejszyć toksyczność, chociaż ich działanie może być osłabione.

    kortykosteroidy należy stosować w przypadku nerczycowego wrzodu okrężnicy, który może wystąpić, ropnia lub innego zakażenia bakteryjnego powodującego ropę; adhezja jelitowa; Wrzód trawienny działa lub jest ukryty.

    Należy zachować szczególną ostrożność przepisując całe kortykosteroidy pacjentom z następującymi czynnikami i regularnie monitorując stan pacjentów:

    a) Osteoporoza (szczególnie zagrożone są kobiety po menopauzie);

    b) Nadciśnienie tętnicze lub zastoinowa niewydolność serca;

    c) cierpi na poważne zaburzenia emocjonalne lub występowały w przeszłości zaburzenia emocjonalne (szczególnie steroidowe zaburzenia psychiczne);

    d) cukrzyca (lub cukrzyca występowała w rodzinie);

    e) Historia gruźlicy lub charakterystyczny objaw na prześwietleniach klatki piersiowej. Jednak występowaniu aktywnego porodu zapobiega się poprzez stosowanie profilaktyki gruźlicy;

    f) jaskra (lub jaskra w rodzinie);

    g) choroba mięśni wywołana kortykosteroidami;

    h) Niewydolność wątroby,

    i) niewydolność nerek;

    j) padaczka;

    k) Wrzód trawienny;

    l) Nowy zawał serca.

    Podczas leczenia należy monitorować pacjentów pod kątem reakcji psychotycznych, osłabienia, zmiany mapy, nadciśnienia i skuteczności leczenia hormonalnego.

    Kortykosteroidy należy stosować ostrożnie u pacjentów z niedoczynnością tarczycy.

    Dzieci

    Kortykosteroidy powodują opóźnienie rozwoju u niemowląt, małych dzieci i młodzieży i mogą nie powrócić do zdrowia. Leczenie dzieci należy ograniczyć do najniższych dawek w możliwie najkrótszym czasie.

    Objawy zaprzestania

    U pacjentów, u których dawki kortykosteroidów w organizmie są wyższe od poziomu fizjologicznego (około 30 mg hydrokortyzonu) przez ponad 3 tygodnie, nie należy nagle odstawiać leku. Należy ocenić, czy istnieje prawdopodobieństwo nawrotu choroby w przypadku zmniejszenia dawki kortykosteroidów przed podjęciem decyzji o zmniejszeniu dawki. W procesie zmniejszania dawki może być konieczna ocena aktywności klinicznej choroby. Jeśli prawdopodobieństwo nawrotu choroby po odstawieniu całego kortykosteroidu jest niewielkie, ale nie ma pewności co do efektu hamowania układu podwzgórze – przysadka – nadnercza (HPA), dawki kortykosteroidów w organizmie mogą szybko zmniejszyć się do dawki fizjologicznej. Po osiągnięciu dawki 30 mg hydrokortyzonu dziennie, należy zmniejszyć dawkę wolniej, aby HPA powróciła do normy.

    W przypadku małego prawdopodobieństwa nawrotu choroby wskazane jest odstawienie kortykosteroidów po 3 tygodniach leczenia. U większości pacjentów rabaty do 160 mg hydrokortyzonu na 3 tygodnie nie są w stanie zahamować osi HPA. W poniższej grupie pacjentów wskazane jest stopniowe odstawianie kortykosteroidów, nawet jeśli leczenie trwa 3 tygodnie lub krócej:

  • Pacjenci wielokrotnie stosowali kortykosteroidy stosowane do organizmu, zwłaszcza jeśli były stosowane dłużej niż 3 tygodnie. Hydrokortyzon.

    Należy ostrzec pacjentów i (lub) ich opiekunów, że w przypadku stosowania steroidów o działaniu ogólnoustrojowym mogą wystąpić poważne, szkodliwe dla zdrowia psychicznego reakcje (patrz działania niepożądane). Objawy pojawiają się zwykle w ciągu kilku dni lub tygodni od rozpoczęcia leczenia. Ryzyko może być większe w przypadku stosowania dużych dawek efektu na organizm. Chociaż dawka nie pozwala przewidzieć czasu wystąpienia, rodzaju i nasilenia, większość działań niepożądanych ustępuje po zmniejszeniu dawki lub zaprzestaniu stosowania leku, chociaż może wymagać specjalnego leczenia. Należy skonsultować się z pacjentami/opiekunami, jeśli niepokoją ich objawy psychiczne, zwłaszcza gdy nastrój jest obniżony lub istnieje podejrzenie samobójstwa.

    Należy zachować szczególną ostrożność rozważając zastosowanie kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym u pacjentów, u których występują lub występowały w przeszłości poważne zaburzenia emocjonalne lub u krewnych, w tym depresja lub zaburzenia maniakalne i psychiczne spowodowane wcześniejszym stosowaniem steroidów.

    zaburzenia wzroku

    Podczas stosowania kortykosteroidów stosowanych ogólnoustrojowo i miejscowo mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta występują objawy niewyraźnego widzenia lub innych zaburzeń widzenia, wskazane jest zbadanie badań naukowych w celu ustalenia przyczyny, która może obejmować zaćmę, jaskrę lub rzadkie choroby, takie jak retinopatia centralna (CSCR), którą zgłaszano po stosowaniu ogólnoustrojowych i miejscowych kortykosteroidów.

    Ostrzeżenia

    Ten lek zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi to nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy lub glukozy-galaktozy, których nie należy przyjmować.

    Stosuj leki dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

    ciąża

    Zdolność kortykosteroidów do przenikania przez łożysko jest różna w zależności od leku, ale kortyzon z łatwością przenika przez barierę łożyska.

    Stosowanie kortykosteroidów u ciężarnych zwierząt może powodować nieprawidłowości w rozwoju płodu, w tym rozszczep podniebienia, opóźnienie macicy i wpływ na wzrost i rozwój mózgu. Nie ma dowodów na to, że kortykosteroidy zwiększają częstość występowania wad wrodzonych, takich jak rozszczep podniebienia/warg u ludzi.

    Jednakże kortykosteroidy stosowane przez długi czas lub w sposób ciągły w czasie ciąży mogą zwiększać ryzyko rozrostu macicy. Teoretycznie niewydolność kory nadnerczy może wystąpić u noworodków, jeśli przed porodem zostanie narażony na działanie kortykosteroidów, ale często kończy się po porodzie i rzadko wykazuje poważne objawy kliniczne. Podobnie jak inne leki, kortykosteroidy należy przepisywać tylko wtedy, gdy korzyści dla matki i dziecka przewyższają ryzyko. Jeśli jednak konieczne jest zastosowanie kortykosteroidów, pacjentki w ciąży można leczyć jak normalnych ludzi.

    Okres karmienia piersią

    Kortykosteroidy przenikają do mleka matki, chociaż nie ma danych dotyczących hydrokortyzonu. U dzieci matek przyjmujących przez długi czas duże dawki kortykosteroidów może występować inhibitor nadnerczy na różnym poziomie. Matki przyjmujące fizjologiczną dawkę kortykosteroidów nie powinny karmić piersią. Leczenie każdej matki należy dokładnie odnotowywać w dokumentacji medycznej dzieci, aby ułatwić monitorowanie.

    Reprodukcja

    U pacjentów z zaburzeniami czynności nadnerczy może wystąpić zmniejszenie czynności nerek, ale nic nie wskazuje na to, aby hydrokortyzon w dawce zastępczej wpływał na płodność.

    Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

    hydrokortyzon ma niewielki wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Zgłaszano zmęczenie i zawroty głowy.

    Niedoczynność nadnerczy nie jest leczona, a źle leczona może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

    Interakcje leków

    Niektóre barbiturany (takie jak fenobarbital) i fenytoina, ryfampicyna, ryfabutyna, prymidon,
    karbamazepina i aminoglutetymid mogą zwiększać metabolizm i zmniejszać działanie kortykosteroidów.

    Leczenie łącznie z inhibitorami CYP3A, w tym produktami zawierającymi COBICISTAT, zwiększa ryzyko wystąpienia niepożądanych skutków dla organizmu. Nie należy stosować jednocześnie, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. W takim przypadku należy monitorować pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych podczas stosowania kortykosteroidów ogólnoustrojowych.

    Mifepriston może osłabiać działanie kortykosteroidów w ciągu 3-4 dni.

    erytromycyna i ketokonazol mogą hamować metabolizm kortykosteroidów. Pojedynczy ketokonazol może hamować syntezę kortykosteroidów nadnerczowych i może powodować niewydolność nadnerczy po odstawieniu kortykosteroidów.

    Rytonawir może zwiększać stężenie hydrokortyzonu w osoczu.

    Estrogeny i inne doustne środki antykoncepcyjne zwiększają stężenie kortykosteroidów w osoczu i może być konieczne dostosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych lub zaprzestanie ich stałych dawek.

    Działanie pobudzające wzrost somatropiny może zostać zahamowane w przypadku jednoczesnego stosowania z kortykosteroidami.

    Kortykosteroidy osłabiają pożądane działanie leków hipoglikemicznych (w tym insuliny), leków przeciwnadciśnieniowych i leków moczopędnych.

    Jednoczesne leczenie lekami przeciwzakrzepowymi może ulec zmianie, dlatego konieczne jest ścisłe monitorowanie Inr lub czasu protrombinowego, aby uniknąć samoistnego krwawienia.

    Stężenie salicylanów (takich jak aspiryna i benorilan) w surowicy może znacznie wzrosnąć w przypadku odstawienia kortykosteroidów i może być toksyczne. Jednoczesne stosowanie salicylanów lub niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z kortykosteroidami zwiększa ryzyko wrzodów i krwawień z przewodu pokarmowego. Kortykosteroidy mogą nasilać działanie acetazolamidu, leku moczopędnego, tiazydowego leku moczopędnego, a karbenoksolon nasila się przy objawach hipoglikemii, które należy monitorować. Ryzyko hipokaliemii zwiększa się podczas stosowania teofiliny i amfoterycyny. Jednoczesne stosowanie amfoterycyny i kortykosteroidów, chyba że amfoterycyna jest konieczna do kontrolowania reakcji.

    Ryzyko zwiększonego krwotoku w przypadku stosowania dużych dawek kortykosteroidów z dużymi dawkami stymulantów układu współczulnego, takich jak bambuterol, fenoterol, formoterol, rytodryna, salbutamol, salmeterol i terbutalina. Toksyczność glikozydów nasercowych, takich jak digoksyna, zwiększa się w przypadku zmniejszenia stężenia potasu we krwi.

    Istnieje ryzyko zwiększenia hematologii podczas stosowania kortykosteroidów z metotreksatem.

    Wysokie dawki kortykosteroidów osłabiają odpowiedź immunologiczną, dlatego należy unikać żywych szczepionek.

    • Przechowywanie

    Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe