Terapia de substituție Valgesic 10 CT PHARMA pentru creșterea producției de rinichi la copii (6 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Hidrocortizon
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Hidrocortizon | 10 mg |
Utilizări
indicații
Medicamentele valgezice au indicat tratamentul în următoarele cazuri:
corticosteroizi
Cod ATC: H02A B09
Hidrocortizonul este un glucocorticoid. Glucocorticoidul este un steroid al învelișului glandei suprarenale, produs în mod natural în organism sau sintetizat, ușor de absorbit prin tractul gastrointestinal.
Hidrocortizonul este principalul corticosteroid secretat de învelișul suprarenal. Glucocorticoid natural (hidrocortizon și cortizon), care deține sare și este utilizat pentru tratamentul de substituție în deficiența hormonilor suprarenali. Ele sunt utilizate pentru efecte antiinflamatorii puternice atunci când tulburări ale organelor corpului. Glucocorticoizii au un impact profund și divers asupra procesului metabolic. În plus, ele modifică răspunsul imun al organismului cu diverși stimuli.
Farmacocinetica
absorbția
Hidrocortizonul este ușor absorbit prin tractul gastrointestinal și peste 90% din medicament este legat de proteine.
Distribuție
Fiecare hidrocortizon este legat de două proteine. Unul este glicoproteina, celălalt este albumina.
Metabolism și eliminare
Hidrocortizonul este metabolizat în ficat și cea mai mare parte a țesutului corpului în hidrogenare, iar substanțele metabolice precum tetrahidrocortizonul și tetrahidrocortizolul sunt excretate în urină, în principal sub formă de complex glucuronid, împreună cu un raport foarte mic de hidrocortizon în formă constantă.
Timpul hidrocortizonului este de aproximativ -p>1.5 ore în plasmă.
1.Prelise Clinical Safety Data:
Utilizarea corticosteroizilor pentru animalele gravide poate provoca evoluții anormale la făt, inclusiv despicatură de palat, retard uterin, afectând creșterea și dezvoltarea creierului.Înainte de a lua Terapia de substituție Valgesic 10 CT PHARMA pentru creșterea producției de rinichi la copii (6 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
comprimate orale.
Dozaj
Doza trebuie ajustată în funcție de răspunsul fiecărui pacient.
tratament alternativ
Copii
În insuficiența suprarenală cronică, doza este de aproximativ 0,4 - 0,8 mg/kg/zi împărțită în 2 sau 3 ori/zi, ajustată în funcție de nevoile fiecărui copil.
La pacienții care trebuie înlocuiți, doza zilnică trebuie împărțită în două ori. Prima doză dimineața trebuie să fie mai mare decât a doua doză seara, pentru a imita excreția cortizolului în organism.
Folosit în leziuni grave la copiii cu insuficiență suprarenală sau suspectați că învelișul suprarenal limitează secreția de hormoni
Copii
Doza este de obicei mai mare decât atunci când este utilizată în insuficiența suprarenală cronică și trebuie aleasă în funcție de starea clinică. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru a putea ajusta doza adecvată, inclusiv modificările clinice datorate îmbunătățirii sau mai rău, răspunsul la fiecare pacient și efectele stresului (de exemplu, intervenții chirurgicale, infecții, traume). Când stresul poate avea nevoie de o doză temporară.
utilizat înainte de operație
Anestezia trebuie anunțată dacă pacientul ia corticosteroizi sau a utilizat anterior corticosteroizi.
Când tratamentul de lungă durată este întrerupt, doza trebuie să reducă treptat doza timp de câteva săptămâni sau luni, în funcție de doză și timpul de tratament (vezi avertisment și precauție).
Efectele nedorite pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze care sunt eficiente în cel mai scurt timp posibil și utilizarea unei singure doze fiziologice dimineața sau o singură dată dimineața. Trebuie să monitorizați pacienții în mod regulat pentru titrarea adecvată a dozei.
Verificați în mod regulat pacientul pentru a ajusta doza atunci când este necesar.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj?
Simptome:
Nu există un antidot tipic. Supradozajul poate provoca greață și vărsături, retenție de sodiu și apă, hiperglicemie și posibil sângerare gastrointestinală.
Management:
Tratamentul simptomatic, folosind cimetidină (200 - 400 mg intravenos la fiecare 6 ore) sau ranitidină (50 mg injecție intravenoasă intravenoasă la fiecare 6 ore) poate fi utilizat pentru a preveni sângerările gastrointestinale.
În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
Raportul dintre efectele nedorite poate fi prezis, inclusiv corelația dintre inhibarea dealului - pituitară - glandei suprarenale cu efectul relativ al medicamentului, doza, durata de utilizare și timpul de tratament.
Pot apărea efecte speciale nedorite la începerea sau la creșterea dozei.
Efectele nedorite sunt enumerate mai jos în funcție de sistemul de organe, iar frecvența este după cum urmează:
tulburări de sânge și sisteme limfatice 2 reacții comune și pot apărea atât la adulți, cât și la copii. La adulți, frecvența reacțiilor severe a fost estimată la 5-6%. Au fost raportate efecte psihologice asupra opririlor cu corticosteroizi. Copii Inhibarea creșterii la sugari, copii mici și adolescenți, creșterea presiunii intracraniene cu gai thi la copii, adesea după tratament. Simptome de încetare Reducerea prea rapidă a corticosteroizilor după un tratament prelungit poate duce la insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale și deces (vezi avertismentul și precauția). Sindromul de încetare poate apărea, de asemenea, inclusiv simptome: febră, dureri musculare, dureri articulare, rinită, conjunctivită, mâncărime și scădere în greutate a pielii. Instrucțiuni despre cum să tratați ADR poate minimiza sindromul cushing fals și osteoporoza selectând cu atenție medicamentele steroizi, programul utilizează medicamente pe zi sau întrerupt; Terapia auxiliară poate fi eficientă în tratamentul osteoporozei cauzate de steroizi (calciu, vitamina D..).
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
contraindicat
contraindicat Medicament valgezic în următoarele cazuri:
Atenție la utilizare
Inhibarea glandelor suprarenale
Atrofia suprarenalei apare în timpul tratamentului prelungit și poate supraviețui după întreruperea tratamentului timp de mulți ani. La oprirea corticosteroizilor după un tratament prelungit, doza trebuie redusă lent pentru a evita insuficiența suprarenală acută timp de câteva săptămâni sau luni, în funcție de doză și timpul de tratament. În timpul tratamentului de lungă durată, dacă boala recidivează, rănește sau trebuie efectuată prin intervenție chirurgicală, este necesară creșterea temporară a dozei. Dacă corticosteroizii au fost opriți după un tratament prelungit, dacă este necesar, acesta poate fi reluat temporar.
Pacienții ar trebui să aibă înregistrări medicale detaliate atunci când se administrează cu corticosteroizi, pentru îndrumări clare cu privire la măsurile de prevenire care trebuie luate pentru a minimiza riscurile și pentru a oferi informații detaliate despre prescripții, medicamente, doze și durata tratamentului.
Efecte antiinflamatorii/imunosupresive și infecțioase
Inhibă răspunsul inflamator și funcția imună crește sensibilitatea la infecții și crește severitatea. Manifestările clinice nu sunt, de obicei, tipice și infecțiile grave precum sângele și tuberculoza pot fi acoperite și pot ajunge la stadiul de progresie înainte de a fi detectate. Pot apărea noi infecții în timpul utilizării medicamentului.
corticosteroizii pot activa dizenteria amibei sau potenţiala infecţie cu vierme electronic sau pot agrava boala. Prin urmare, este necesar să se trateze dizenteria amibei și viermii cruzi potențiali sau activi înainte de a începe administrarea de corticosteroizi la orice pacient care prezintă risc sau simptome care sugerează una dintre cele două boli.
Atenție la pacienții cu imunodeficiență
Pacienților cu varicelă ar trebui să li se acorde o atenție deosebită deoarece această boală poate fi fatală la pacienții cu imunosupresoare. Pacienții (sau părinții copiilor care utilizează hidrocortizon) fără antecedente de varicela sau care nu au fost încă trebuie să evite contactul cu persoanele cu varicelă sau herpes zoster. Dacă sunteți expus, ar trebui să căutați îngrijiri medicale de urgență. Imunoglinom varicelă/zosterian (Imunoglobulină varicelă/zosterică - VZIG) pentru a crea imunitate pasivă este necesar la pacienții cu expunere la varicelă fără imunitate și care utilizează corticosteroizi generalizați sau sunt utilizați în ultimele 3 luni; Ar trebui să fie injectat în decurs de 10 zile după expunerea la varicela. Dacă pacientul este diagnosticat cu varicela, este necesar un tratament de urgență. Corticosteroizii nu trebuie opriți în acest caz și poate fi necesar să se mărească doza.
Pacienții trebuie îngrijiți în mod special pentru a evita contactul cu rujeola și au nevoie de sfatul medicului imediat dacă sunt expuși la rujeolă. Profilaxia imunodeficientă poate să nu fie necesară pentru a trăi un vaccin viu pentru persoanele cu imunodeficiență din cauza dozelor mari de Corticoste ROID. Vaccinul mort poate fi utilizat sau poate reduce toxicitatea, deși efectele acestora pot fi afectate.
corticosteroizii trebuie utilizați în colonul ulcerativ nefrotic, care este probabil să apară, abcese sau alte infecții bacteriene care cauzează puroi; aderența intestinală; Ulcerul peptic funcționează sau este ascuns.
Este necesar să se acorde o atenție specială atunci când se prescriu corticosteroizi întregi la pacienții cu următorii factori și monitorizarea regulată a pacienților:
a) Osteoporoza (femeile aflate în postmenopauză sunt în special expuse riscului);
b) Hipertensiune arterială sau insuficiență cardiacă congestivă;
c) suferă de tulburări emoționale grave sau antecedente de tulburări emoționale (în special antecedente de tulburări psihice cu steroizi);
d) Diabet (sau antecedente familiale de diabet);
e) Antecedente de tuberculoză sau un semn caracteristic la radiografiile toracice. Cu toate acestea, apariția travaliului activ este prevenită prin utilizarea preventivă a tuberculozei;
f) glaucom (sau antecedente familiale de glaucom);
g) boli musculare cauzate de corticosteroizi;
h) Insuficiență hepatică,
i) insuficiență renală;
j) epilepsie;
k) ulcer peptic;
l) Nou atac de cord.
În timpul tratamentului, pacienții trebuie monitorizați cu reacții psihotice, slăbiciune, modificare a hărții, hipertensiune arterială și eficacitatea tratamentului hormonal.
Corticosteroizii trebuie utilizați cu atenție la pacienții cu hipotiroidism.
Copii
corticosteroizii cauzează retard la sugari, copii mici și adolescenți și este posibil să nu se recupereze. Tratamentul pentru copii trebuie limitat la cele mai mici doze în cel mai scurt timp posibil.
Simptome de încetare
La pacienții cu doze corporale de corticosteroizi mai mari decât nivelul fiziologic (aproximativ 30 mg de hidrocortizon) pentru mai mult de 3 săptămâni, nu întrerupeți brusc medicamentul. Ar trebui să evalueze dacă boala este susceptibilă de a recidiva la reducerea corticosteroizilor din organism înainte de a decide să reducă doza. Evaluarea activității clinice a bolii poate fi necesară în timpul procesului de reducere a dozei. Dacă boala nu este susceptibilă de a recidiva la oprirea întregului corticosteroid, dar nu sunteți sigur de efectul inhibării hipotalamusului - pituitar - suprarenal (HPA), dozele de corticosteroizi din organism pot scădea rapid în doza fiziologică. După atingerea unei doze de 30 mg de hidrocortizon zilnic, o doză mai lentă ar trebui redusă pentru ca HPA să se recupereze.
Oprirea corticosteroizilor după 3 săptămâni de tratament este potrivită atunci când boala nu este probabil să se repete. Reducerile de până la 160 mg de hidrocortizon timp de 3 săptămâni nu pot inhiba axa HPA la majoritatea pacienților. În grupul de pacienți de mai jos, se recomandă oprirea treptată a corticosteroizilor chiar și în cazul tratamentului de 3 săptămâni sau mai puțin:
Pacienții și/sau îngrijitorii trebuie avertizați că pot apărea reacții psihice dăunătoare grave cu steroizi sistemici (vezi efectele nedorite). Simptomele apar de obicei în câteva zile sau săptămâni după începerea tratamentului. Riscul poate fi mai mare atunci când se utilizează doze mari de efect corporal. Deși doza nu prezice apariția timpului, tipului, severității, majoritatea reacțiilor adverse scad după reducerea dozei sau oprirea medicamentului, deși poate necesita un tratament specific. Pacienții/ingrijitorii trebuie consultați dacă sunt îngrijorați de simptomele psihologice, în special atunci când starea de spirit este deprimată sau suspectată de sinucidere.
Este necesar să se acorde o atenție specială atunci când se ia în considerare utilizarea corticosteroizilor sistemici la pacienții care prezintă sau au antecedente de tulburări emoționale grave sau la rude, inclusiv depresie sau tulburări maniacale și mentale datorate anterioarelor tulburări de steroizi.
pot fi întâlnite tulburări de vedere la utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici. Dacă pacientul prezintă simptome de vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, este recomandabil să se examineze știința pentru a evalua cauza poate include cataractă, glaucom sau boli rare, cum ar fi retinopatia centrală (CSCR), care a fost raportată după utilizarea corticosteroizilor sistemici și topici.
Avertismente
Acest medicament conține lactoză. Pacienții cu probleme genetice rare sunt intoleranța la galactoză, deficitul de lactază sau glucoză-galactoză, care nu trebuie administrate.
Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării
sarcină
Capacitatea de a traversa placenta corticosteroizilor variază între medicamente, dar cortizonează ușor prin gardul placentei.
Utilizarea corticosteroizilor la animalele însărcinate poate provoca anomalii în timpul dezvoltării fătului, inclusiv despicarea palatului, retardarea uterului și impactul asupra creșterii și dezvoltării creierului. Nu există dovezi că corticosteroizii cresc incidența anomaliilor congenitale, cum ar fi palatul/buzele despicate la oameni.
Cu toate acestea, atunci când este utilizat pentru o perioadă lungă de timp sau utilizarea continuă în timpul sarcinii, corticosteroizii pot crește riscul de creștere în uter. Teoretic, insuficiența suprarenală poate apărea la nou-născuți dacă înainte de naștere este expus la corticosteroizi, dar de multe ori rămâne fără naștere în sine și prezintă rareori manifestări clinice grave. Ca și alte medicamente, corticosteroizii trebuie prescriși numai atunci când beneficiile pentru mame și copii sunt mai mari decât riscul. Cu toate acestea, dacă trebuie să utilizați corticosteroizi, gravidele pot fi tratate ca persoane normale.
Perioada de alăptare
Corticosteroizii sunt excretați prin laptele matern, deși nu există date pentru hidrocortizon. Bebelușii cu mame care iau doze mari de corticosteroizi pentru o perioadă lungă de timp pot avea inhibitori suprarenaliali la diferite niveluri. Mamele care iau o doză fiziologică de corticosteroizi nu trebuie să alăpteze. Tratamentul oricărei mame ar trebui să fie înregistrat cu atenție în evidențele medicale ale bebelușilor pentru a sprijini monitorizarea.
Reproducere
Pacienții cu insuficiență suprarenală pot fi reduse, dar nu există niciun semn că hidrocortizonul la doza de înlocuire va afecta fertilitatea.
Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor
hidrocortizonul are un impact mic asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Au fost raportate oboseală și amețeli.
Insuficiența suprarenală nu este tratată și tratată prost poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Interacțiunea medicamentoasă
Unele barbiturice (cum ar fi fenobarbitalul) și fenitoina, rifampicina, rifabutina, primidonul,
carbamazepina și aminoglutetimidul pot crește metabolismul și pot reduce efectele corticosteroizilor.
Tratamentul împreună cu inhibitori ai CYP3A, inclusiv produsele care conțin COBICISTAT, vor crește riscul de efecte nedorite asupra organismului. Nu trebuie utilizat simultan decât dacă beneficiile sunt superioare riscului, în acest caz pacientul trebuie să fie monitorizat efectele nedorite atunci când se utilizează corticosteroizi sistemici.
Mifepristonul poate reduce efectul corticosteroizilor în 3-4 zile.
Eritromicina și ketoconazolul pot inhiba metabolismul corticosteroizilor. Ketoconazolul unic poate inhiba sinteza corticosteroizilor suprarenale și poate provoca insuficiență suprarenală la oprirea corticosteroizilor.
Ritonavir poate crește concentrația de hidrocortizon în plasmă.
estrogenul și alte contraceptive orale cresc nivelul de corticosteroizi în plasmă și poate fi necesar să ajusteze contraceptivele orale sau să oprească dozele stabile.
Efectul de promovare a creșterii somatropinei poate fi inhibat atunci când este utilizat simultan cu corticosteroizi.
Efectul dorit al medicamentelor hipoglicemiante (inclusiv al insulinei), al medicamentelor antihipertensive și al diureticelor este redus de corticosteroizi.
Efectul medicamentelor anticoagulante poate fi afectat atunci când sunt tratate concomitent cu corticosteroizi și trebuie monitorizată îndeaproape Inr sau timpul de protrombină pentru a evita sângerarea spontană.
Concentrația serică de salicilat (cum ar fi aspirina și benorilatul) poate crește semnificativ dacă corticosteroidul se oprește și poate fi toxic. Utilizarea simultană a salicilatului sau a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu corticosteroizi crește riscul de ulcer și sângerare gastrointestinală.
corticosteroizii pot crește efectul hematomului de acetazolamid, diuretic, diuretic tiazidic și carbenoxolon este intensificat de semnele hipoglicemiei, care trebuie monitorizate. Riscul de hipokaliemie crește atunci când se utilizează teofilină și amfotericină. Utilizarea simultană a amfotoicinei cu corticosteroizi, cu excepția cazului în care amfotericina este necesară pentru a controla reacțiile.
Riscul de hemoragie crescută dacă se administrează doze mari de corticosteroizi cu doze mari de stimulenți simpatici precum bambuterol, fenoterol, formoterol, ritodrin, salbutamol, salmeterol și terbutalină. Toxicitatea glicozidelor cardiace, cum ar fi digoxina, crește atunci când se reduce potasiul din sânge.
Există un risc de creștere a hematologiei atunci când utilizați corticosteroizi cu metotrexat.
Doza mare de corticosteroizi reduce răspunsul imun, așa că evitați vaccinurile vii.Depozitare
Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.
Alte medicamente
- DICLOPRAM 75 MG / 20 MG MODIFIED RELEASE HARD CAPSULES
- LIPANTHYL 200MG MICRONISED CAPSULES
- POLYFAX OPHTHALMIC OINTMENT
- Pregabalin Pfizer
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
- Wakix
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions