ヴァリア 2mg 血管障害治療薬アボット(1水疱×30錠)

剤形 1ブリスター×30錠入り箱
仕様 エストラジオール

成分

成分情報コンテンツ
エストラジオール2mg

用途

適応症

ヴァリエラ 2mg 製剤は次の場合に適応されます。

  • 更年期障害に関連する中程度から重度の血管障害の症状の治療。エストロゲンが神経症状に影響を与えるという同等の証拠はなく、閉経期にうつ病がよく発生するため、エストロゲンはこれらの症例の治療のみにとどまりません。アンドロゲン (一時的な治療にのみ使用されます)。エストラジオールおよびその他のエストロゲンは、女性の生殖器官および生殖器の特性の発達と維持に重要な役割を果たします。

    多くの閉経期の女性では、エストラジオールの分泌によって血管の不均衡が止まり、体温が調節され、過剰な発汗による睡眠障害や、性器と排尿の運動の段階的な萎縮を伴う「ホットローディング」の症状が引き起こされます。エストラジオール補充療法は、更年期女性のエストラジオール欠乏による上記の症状の多くを軽減します。

    ほとんどの閉経期の女性では、エストラジオール欠乏により骨吸収が増加し、骨粗鬆症を引き起こします。その結果、骨がまばらになり、弱くなり、骨折、特に椎骨の骨折、股関節骨折、手首の骨の骨折が増加します。骨粗鬆症はエストラジオール治療の重要な適応症であり、明らかな結果が得られます。作用機序は主にエストロゲンであり、骨吸収を軽減します。エストロゲンは、骨の修復ではなく、骨粗鬆症の予防のサプリメントとして使用されます。

    薬物動態

    吸収

    エストラジオールは、皮膚、粘膜、胃腸管からよく吸収されます。

    分布

    この薬物は体内に広く分布しており、性ホルモンの標的臓器に高濃度で存在します。血液中には、約 60% のエストラジオールがアルブミンと結合し、38% がグロブリン結合性ホルモンと結合し、2% が遊離型で存在します。

    代謝

    エストラジオールは肝臓で多くの代謝を行い、主に肝臓でエストロン、エストリオール、およびグルクロン酸または硫酸塩とグルクロン酸などの結合型に変化し、胆汁中の複合物質を腸に排泄し、その後血流に再吸収されます。

    排除

    エストラジオールは主に尿中に排泄され、糞便中には少量が排泄されます。尿中に生排泄される量の 1% 未満、混合物の形で排泄される量の 50 ~ 80% です。

  • 服用する前に ヴァリア 2mg 血管障害治療薬アボット(1水疱×30錠)

    使用方法

    経口薬。

    用量

    更年期障害による中程度から重度の血管症状、外陰部および膣の萎縮の治療では、最低用量の治療から開始し、それらの症状をコントロールできるレジメンを選択し、できるだけ早く薬を中止する必要があります。

    中止または減量は 3 ~ 6 か月ごとに行う必要があります。通常の開始用量は、患者の既存の症状のコントロールレベルに応じて、2錠、つまり2mgのスーツケースに1錠です。最小維持用量は、漸増(考えられている用量から治療効果が得られる用量まで増加し、それが維持用量となります)によって決定するのが効果的です。薬物の使用は各サイクルで行う必要があります (例: 3 週間飲み、1 週間中止)。

    女性の治療法は、生殖器障害、切除腔、または原発性卵巣欠損症によるエストロゲン分泌の低下です。

    通常の開始用量は、患者の既存の症状のコントロールレベルに応じて、2mg スーツケースの 1/2 ~ 1 錠です。最小維持用量は、漸増によって決定するのが効果的です。

    アンドロゲン依存性の進行性前立腺癌の治療

    推奨用量は、suitaa 2mg 1/2 錠 - 1 錠、1 日 3 回です。治療計画の有効性は、ホスファターゼの量を測定し、患者の症状を改善することによって評価できます。

    骨粗鬆症の予防

    閉経後できるだけ早く、スイティエラ 2mg による骨粗鬆症の治療を開始する必要があります。 1日の用量はエストラジオール0.5mgで、1サイクル(つまり、23日間服用し、5日間中止)を行います(スーツケースに1mg、2カプセル/日を使用)。必要に応じて、患者の既存の症状を制御するために用量を調整できます。エストロゲン補充療法を中止すると、自然な骨量減少が繰り返される可能性があります。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?エストロゲンの過剰摂取は、女性の場合、嘔吐や嘔吐、月経を引き起こす可能性があります。

    過剰摂取の治療には、対症療法と支持療法が含まれます。

    服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    Valia 2mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

  • 泌尿生殖器: 月経周期の変化および月経間の異常出血、または月経に関する異常、月経周期、斑点、子宮筋腫の増加、膣カンジダ症、子宮の分泌量の変化。
  • 乳房: 伸びて腫れます。
  • 消化器: 吐き気、嘔吐、腹部けいれん、鼓腸、黄疸、​​胆汁うっ滞、胆嚢のリスク増加。

    皮膚: 皮膚の日焼けやシミのある皮膚は、薬を中止しても生き残ることができ、紅斑、出血、脱毛、女性の毛深い毛髪が見られます。

  • 顔: 角膜の曲率が大きくなり、コンタクト レンズの耐性がなくなりました。
  • 中枢神経系: 頭痛、片頭痛、めまい、神経抑制、けいれん。
  • その他のケース: 体重の増加または減少、炭水化物耐性の低下、ポルフィリン代謝障害の悪化、浮腫、性欲の変化。
  • ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ヴァリエラ 2mg 薬剤は次の場合には禁忌です。

  • 妊娠中または妊娠の疑いがある。妊娠中の母親がエストロゲンを使用すると、胎児に有害となる可能性があります。
  • 原因不明の異常性器出血。
  • 乳がん、子宮頸がん、その他の婦人科がんを特定または疑う。
  • 腫瘍がエストロゲンに依存していることがわかっている、または疑われている。
  • 婦人科がんの家族歴のある患者。
  • 進行性血栓症または暴君血栓症。

  • 肝臓、腎臓、または心臓の病気。
  • 使用上の注意

    以下の場合は特に注意して使用してください。

  • 悪性腫瘍の生成を刺激します: 子宮内膜がん、乳がん、悪性腫瘍のリスクを伴う先天性病変。
  • 胆嚢疾患。
  • 心血管疾患。

  • 高血圧。
  • 高カルシウム血症。
  • 警告

    次の場合は注意してください。

  • プロゲスチンによる同時治療、心血管リスク、身体的評価、凝固特徴、家族因子によるリポタンパク質の増加、水分貯留、子宮出血と乳房痛、肝機能障害。生産。

    機械を運転および操作する能力

    報告なし。

    妊娠

    妊娠中の女性は薬物を使用しないでください。

    授乳期間

    原則として、多くの薬物が母乳中に排出されるため、授乳中の女性に対する任命は本当に必要な場合にのみ適用されます。さらに、授乳中の女性がエストロゲンを使用すると、母乳の質と量が低下することがわかっています。

    薬物相互作用

    エストロゲン含有製品をグルココルチコイド薬と集中的に使用すると、その代謝に影響を与える可能性があり、販売期間が延長されると、薬の治療と毒性も増加します。肝臓を毒する可能性のある薬物と一緒に使用すると、肝臓に対する薬物の毒性が増加する可能性があり、他の薬物(バルビツラト、フェニルブタゾール、ハイダントイン、リファンピンなど)と併用すると、スイティエラの効果が低下する可能性があるため、患者に警告します。

    プロトロンビン時間、トロンボプラスチン時間、血小板一致時間を短縮し、血小板数を増加させ、第 II 因子、第 VII 因子抗原、抗原を増加させます。 VIII、血液凝固因子 No. VIII、IX、X、XII、VII - X、複合体 II - VII - X、ベータトロンボグリン III の活性を増加させます。脅威耐性因子 II の活性を低下させ、フィブリノーゲン レベルとフィブリノーゲン活性を増加させ、プラスミノーゲン抗原とその活性を増加させることが記録されています。

    甲状腺 (TBG) によるグロブリン濃度の増加は、血液中を循環する甲状腺ホルモンの総濃度の増加につながります。甲状腺置換療法を受けている患者は、より高い用量を服用する必要があります。

    他の血清タンパク質結合物質も増加する可能性があり (たとえば、グロブリンに結合したコルチコステロイド、グロブリンに関連する性ホルモン)、コルチコステロイド濃度とステロイド ホルモンが増加します。遊離ホルモンレベルが低下する可能性があります。他の血漿タンパク質が増加する可能性があります (アンジオテンシノーゲン/レニン、アルファ - 1 - アンチトリプシン、セルロプラスミン)。

    HDL レベルの増加と HDL の販売 - 血漿コレステロール、コレステロール LDL レベルの低下、血中トリグリセリドの増加。

    耐糖能障害。

    メチラポン検査への反応を減らします。

    はエストロゲンと併用してシクロスポリンを使用できますが、血中のシクロスポリン、クレアチニン、トランスアミナーゼの濃度が上昇する可能性があるため注意が必要です。この現象は、肝臓内のシクロスポリンの除去によって引き起こされます。

  • 保管

    薬剤は 30 °C 未満の乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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