발리아정 2mg 약 애보트 혈관질환 치료용 (1 수포 x 30정)
제형 1 블리스 터 x 30 정 상자
규격 에스트라디올
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 에스트라디올 | 2mg |
용도
적응증
발리에라정 2mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.
많은 폐경기 여성의 경우 에스트라디올 분비가 혈관 불균형을 멈추고 체온을 조절해 '뜨거운 부하' 증상을 일으키고, 과도한 발한 수면 장애와 점진적인 생식기-뇨 운동 위축을 동반합니다. 에스트라디올 대체 요법은 폐경기 여성의 에스트라디올 결핍으로 인한 위의 증상 중 다수를 감소시킵니다.
대부분의 폐경기 여성에서는 골다공증을 유발하는 에스트라디올 결핍으로 인해 뼈 흡수가 증가합니다. 그 결과, 뼈가 희박해지고 약해지며 골절이 증가하며, 특히 척추뼈, 고관절 골절 및 손목뼈가 부러집니다. 골다공증은 에스트라디올 치료의 중요한 징후이며 분명한 결과가 있습니다. 작용 메커니즘은 주로 뼈 흡수를 감소시키는 에스트로겐입니다. 에스트로겐은 뼈를 회복시키는 것이 아니라 골다공증 예방을 위한 보충제로 사용됩니다.
약동학
흡수
에스트라디올은 피부, 점막, 위장관을 통해 잘 흡수됩니다.
분포
이 약물은 체내에 널리 분포되어 있으며 성호르몬의 표적 기관에 농도가 높습니다. 혈액에는 알부민과 관련된 에스트라디올이 약 60%, 글로불린 결합 성 호르몬과 결합된 에스트라디올이 38%, 유리 형태의 에스트라디올이 2% 있습니다.
신진대사
에스트라디올은 많은 간을 대사하며 주로 간에서 에스트론, 에스트리올 및 글루쿠론산이나 황산염, 글루쿠론산과 같은 결합 형태로 전환되어 담즙의 복합 물질을 장으로 배설한 후 혈류로 재흡수됩니다.
제거
에스트라디올은 주로 소변으로 배설되며, 대변으로 소량 배설되며, 원배설의 1% 미만이 소변으로, 50~80%가 복합적으로 배설됩니다.
복용 전 발리아정 2mg 약 애보트 혈관질환 치료용 (1 수포 x 30정)
사용 방법
경구용 약물.
용법
중증 이상의 혈관 증상 치료 시, 폐경으로 인한 외음부 및 질 위축증은 가장 낮은 용량의 치료부터 시작하여 이러한 증상을 조절할 수 있는 요법을 선택한 후 가능한 한 빨리 약물을 중단해야 합니다.
중단 또는 감량은 3~6개월 단위로 실시해야 합니다. 정상적인 시작 용량은 환자의 기존 증상의 조절 정도에 따라 2정 - 2mg 수트케이스 1정입니다. 최소유지용량은 적정(생각에서 치료효과를 얻기 위한 용량으로 증량하여 이를 사용하는 것이 유지용량)으로 결정하는 것이 효과적이다. 약물 사용은 각 주기마다 수행되어야 합니다(예: 3주 동안 마시고 1주 동안 중단).
여성 치료는 생식기 장애, 절개실 또는 원발성 난소 결핍으로 인한 에스트로겐 분비 감소입니다.
일반적인 시작 용량은 환자의 기존 증상 조절 정도에 따라 2mg 여행가방 1/2~1정입니다. 최소 유지 용량은 적정을 통해 결정하는 것이 효과적입니다.
진행성 전립선암 치료 안드로겐 의존성
권장 복용량은 1/2정 - 수타 2mg 1정, 1일 3회입니다. 포스파타제의 양을 결정하고 환자의 증상을 개선함으로써 치료 요법의 효과를 평가할 수 있습니다.
골다공증 예방
폐경 후 가능한 한 빨리 슈티에라 2mg으로 골다공증 치료를 시작해야 합니다. 1일 복용량은 에스트라디올 0.5mg으로, 한 주기(즉, 23일 복용, 5일 휴약)(가방 사용 시 1mg, 2캡슐/일)입니다. 환자의 기존 증상을 조절하기 위해 필요한 경우 용량을 조정할 수 있습니다. 에스트로겐 대체 요법을 중단하면 자연적인 뼈 손실이 반복될 수 있습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 에스트로겐 과다 복용은 여성에게 구토와 구토, 월경을 유발할 수 있습니다.
과다 복용 치료에는 대증 치료와 지지 치료가 포함됩니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
발리아 2mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
피부: 피부 황갈색이나 검버섯이 있는 피부는 약물을 중단해도 살아남을 수 있으며, 홍반, 출혈, 탈모, 여성의 털이 많습니다.
ADR 처리 방법에 대한 지침
약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
Valiera 2mg 약물은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다.
진행성 혈전증 또는 폭군 혈전증.
사용시 주의사항
약물 사용 시 다음과 같은 경우는 특히 주의하여 사용해야 합니다.
심혈관 질환.
경고
다음과 같은 경우에는 주의하세요.
기계 운전 및 조작 능력
보고 없음.
임신
임산부에게 약물을 사용하지 마십시오.
모유수유 기간
일반적으로 모유수유 중인 여성에 대한 지정은 많은 약물이 모유로 분비되기 때문에 꼭 필요한 경우에만 적용됩니다. 또한, 모유수유 여성에게 에스트로겐을 사용하면 모유의 질과 양이 감소하는 것으로 나타났습니다.
약용 상호 작용
글루코코르티코이드 약물과 함께 에스트로겐 함유 제품을 집중적으로 사용하면 대사에 영향을 줄 수 있으며 판매 시간이 길어지면 약물의 치료 및 독성도 증가합니다. 간을 독살할 수 있는 약물과 함께 사용하는 경우 간에 대한 약물의 독성을 증가시킬 수 있으며, 다른 약물(예: Barbiturat, Phenylbutazol, HyDanToin, Rifampin)과 함께 사용하는 경우 슈티에라의 효과가 감소할 수 있으므로 환자에게 경고합니다.
프로트롬빈 시간, 트롬보플라스틴 시간 및 혈소판 일치 시간 감소 혈소판 수 증가, 인자 II, VII 항원, 항원 VIII 증가, 혈액 활성 증가 응고 인자 번호 VIII, IX, X, XII, VII - X, 복합체 II - VII - X 및 베타트롬보글린 III, 위협 저항 인자 II의 활성 감소, 피브리노겐 수준 및 피브리노겐 활성 증가, 플라스미노겐 항원 및 그 활성 증가가 기록되었습니다.
갑상선(TBG)의 글로불린 농도 증가는 혈액 내 순환하는 갑상선 호르몬의 총 농도를 증가시킵니다. 갑상선 대체요법을 받는 환자는 더 높은 용량을 복용해야 합니다.
다른 혈청 단백질 결합제(예: 글로불린에 부착된 코르티코스테로이드, 글로불린과 연관된 성호르몬)도 코르티코스테로이드 농도와 스테로이드 호르몬을 증가시킬 수 있습니다. 유리 호르몬 수치가 감소할 수 있습니다. 다른 혈장 단백질(안지오텐시노겐/레닌, 알파 - 1 - 항트립신, 세룰로플라스민)이 증가할 수 있습니다.
HDL 수치를 높이고 HDL을 판매합니다(혈장 콜레스테롤, 콜레스테롤 LDL 수치 감소, 혈중 중성지방 증가).
포도당 내성 장애.
메티라폰 테스트에 대한 응답을 줄입니다.
에스트로겐과 함께 사이클로스포린을 사용할 수 있지만 혈액 내 사이클로스포린, 크레아티닌 및 트랜스아미나제의 농도를 증가시킬 가능성이 있으므로 주의해야 합니다. 이 현상은 간에서 시클로스포린이 제거되면서 발생합니다.
보관
약을 30℃ 이하의 건조한 곳에 보관하세요.
기타 약물
- INTRATECT 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
- Lixiana
- MOVICOL
- Pergoveris
- UTROGESTAN VAGINAL 200MG CAPSULES
- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
면책조항
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