Valsacard 160mg Polfarmex lek na nadciśnienie, niewydolność serca (4 blistry x 7 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 4 blistry po 7 tabletek
Specyfikacja Walsartan
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Walsartan | 160 mg |
Używa
wskazał
Wysokie ciśnienie krwi.
niewydolność serca:
Leczenie pacjentów z niewydolnością serca, którzy nie są leczeni angiotensyną (ACE) lub inhibitorami leków lub lekami stosowanymi w leczeniu inhibitorów szkliwa (ACE), jeśli nie są leczeni beta-blokerami.
Farmakokine
Walsartan jest specyficznym antagonistycznym składnikiem aktywnym w stosunku do receptora angiotensyny 2 (ang. 2). Lek działa w zależności od rodzaju receptorów AT1, czyli receptora wywołującego działanie angiotensyny 2. Stężenie Ang 2 w osoczu wzrasta, gdy receptor AT1 zamyka się przez walsartan, co prowadzi do stymulacji receptorów AT2, jest receptorem równoważącym się z receptorami AT1. Powinowactwo walsartanu do silniejszych receptorów AT1 (około 20 000 razy) niż powinowactwo leku przyłączonego do receptora AT2. Nie wiadomo, czy walsartan łączy lub blokuje inne hormony lub kanały jonowe, które odgrywają ważną rolę w układzie krążenia.
Walsartan nie hamuje ACE (znanego również jako kinaza 2), przekształcania Ang 1 w Ang 2 i degeneracji bradykininy. Inhibitory receptora angiotensyny 2 nie mają działania fermentacyjnego, nie uwalniają bradykininy, dzięki czemu nie powoduje ona kaszlu u pacjenta.
farmakokinetyka
wchłanianie:
Po przyjęciu pojedynczej dawki walsartanu maksymalne stężenie walsartanu w osoczu osiągane jest w ciągu 2-4 godzin. Całkowita biodostępność wynosi 23%. Podczas stosowania leku Valsacard razem z pokarmem pole pod krzywą stężenia (AUC) walsartanu w osoczu zmniejsza się o około 40%, a maksymalne stężenie walsartanu w osoczu (CMAX) wynosi około 50%, chociaż po około 8 godzinach po zastosowaniu stężenie walsartanu w tym samym osoczu jest podobne jak w grupie jedzącej i na czczo. Jednakże zmniejszeniu AUC nie towarzyszy znaczące ograniczenie leczenia klinicznego, dlatego można go stosować z Valsacard lub nie, z jedzeniem.
Dystrybucja:
Całkowa dystrybucja walsartanu w stanie stabilnym po wstrzyknięciu dożylnym wynosi około 17 litrów, co wskazuje, że walsartan nie ulega dystrybucji do dużych tkanek. Walsartan silnie wiąże się z białkami osocza (94-97%), głównie z albuminami surowicy.
Metabolizm:
Walsartan nie ulega przeniesieniu do wysokiego poziomu postaci biologicznej, jedynie około 20% dawki występuje w postaci metabolitów. W małej ilości osocza (mniej niż 10% AUC walsartanu) wykryto hydroksymetabolit. Ta substancja metaboliczna jest nieaktywną apteką.
Epoka:
Walsartan jest wydalany głównie z kałem (około 83% dawki) i moczem (około 13% dawki), głównie w postaci stałej. Po wstrzyknięciu dożylnym klirens walsartanu w osoczu wynosi około 21/godzinę, a w nerkach 0,621/godzinę (około 30% całkowitego klirensu). Okres półtrwania walsartanu wynosi 6 godzin.
Przed wzięciem Valsacard 160mg Polfarmex lek na nadciśnienie, niewydolność serca (4 blistry x 7 tabletek)
Jak stosować
leki doustne. Valsacard należy pić poza posiłkami i popijać wodą.
Dawkowanie
Wysokie ciśnienie krwi:
Zalecana dawka leku Valsacard to 80 mg x 1 raz dziennie.
Leki obniżające ciśnienie krwi w ciągu 2 tygodni i uzyskujące maksymalną skuteczność w ciągu 4 tygodni. U niektórych pacjentów z wysokim poziomem krwi, którzy nie odpowiadają na leczenie, dawkę można zwiększyć do 160 mg i maksymalnie do 320 mg.
Valsacard może być także wskazany jednocześnie z innymi lekami na nadciśnienie.
można łączyć z hydrochlorotiazydem w celu zwiększenia skuteczności leczenia niedociśnienia.
niewydolność serca:
Zalecana dawka leku Valsacard na początek wynosi 40 mg 2 razy na dobę (1/2 tabletki powlekanej Valsacard 80 mg). Zwiększać dawkę do 80 mg i 160 mg x 2 razy na dobę przez co najmniej dwa tygodnie, aż do uzyskania najwyższej dawki.Należy rozważyć zmniejszenie dawki leku Valsacard w przypadku jednoczesnego stosowania leków moczopędnych. W badaniach klinicznych maksymalną dawkę dobową można podzielić aż do 320 mg.
Walsartan może być wskazany jednocześnie z innymi lekami na niewydolność serca. Nie zaleca się jednak łączenia inhibitorów Ace, beta-blokerów i walsartanu.
Ocenie niewydolności serca pacjenta powinna towarzyszyć ocena czynności nerek.
Osoby starsze:
Brak dostosowania dawki u osób starszych.
Niewydolność nerek odbiorcza:
Brak dostosowania dawki u pacjentów z klirensem kreatyniny > 10 ml/min.
Pacjenci z niewydolnością wątroby:
U pacjentów z niełagodną lub średnią niewydolnością wątroby dawka walsartanu nie może przekraczać 80 mg. Przeciwwskazany Valsacard u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, marskością żółciową i u pacjentów z cholestazą.
Dzieci
Nie przewiduje się stosowania leku Valsacard u pacjentów w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku.
Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Objawy:
Przedawkowanie leku Valsacard może spowodować znaczne niedociśnienie, powodujące pogorszenie percepcji, krążenia i/lub wstrząs.
Postępowanie:
Postępowanie lecznicze zależy od trawienia, rodzaju i nasilenia objawów, najważniejsze jest ustabilizowanie stanu krążenia.
Jeśli wystąpi niedociśnienie, pacjentów należy ułożyć na plecach i przeprowadzić regulację objętości krwi.
Nie ma pewności, że walsartan zostanie usunięty w wyniku krwotoku.
W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.
Skutki uboczne
Wspólne, ADR> 1/100
Niezbyt często, 1/1000 Układ nerwowy: omdlenia, ból głowy. Częstotliwość nieokreślona Układ odpornościowy: nadwrażliwość, w tym choroba surowicy. Układ wątroby: podwyższony wskaźnik czynności wątroby, w tym zwiększone stężenie bilirubiny w surowicy. Skóra i tkanka podskórna: obrzęk naczynioruchowy, wodniste zapalenie skóry, wysypka, swędzenie. Instrukcje postępowania w ramach ADR W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przeciwwskazania:
Valsacard 80 mg przeciwwskazany w następujących przypadkach:
Ciężka niewydolność wątroby, marskość i zastój żółci
Środki ostrożności podczas stosowania
Zaleca się, aby leku Valsacard nie stosować jednocześnie z suplementami potasu, lekami moczopędnymi potasowymi, solami zastępczymi zawierającymi potas lub innymi czynnikami, które mogą zwiększać stężenie potasu (heparyna...). W celu odpowiedniego leczenia należy monitorować stężenie potasu u pacjentów.
U pacjentów, u których wystąpiła utrata sodu i (lub) ciężka utrata epidemii w wyniku leczenia dietetycznego dużymi dawkami, po rozpoczęciu leczenia lekiem Valsacard może wystąpić objawowe niedociśnienie. Przed rozpoczęciem leczenia walsakardem należy leczyć utratę sodu i/lub płynów, np. redukując leki moczopędne.
Bezpieczeństwo leku nie zostało ustalone u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnicy nerkowej lub jednostronnym zwężeniem tętnicy nerkowej jednej nerki.
Nie ma dokumentu dotyczącego bezpieczeństwa stosowania leku Valsacard u pacjentów z implantami nerkowymi.
Pacjenci z pierwotnym wzrostem aldosteronu nie powinni być leczeni produktem Valsacard ze względu na ich nieaktywny układ renina-anidensyna.
Podobnie jak w przypadku innych leków rozszerzających naczynia, należy zachować szczególną ostrożność przepisując leki pacjentom ze zwężeniem aorty lub zastawką mitralną lub chorobą zastoinową mięśnia sercowego (Hocm).
Nie ma dokumentu dotyczącego bezpieczeństwa stosowania leków u pacjentów z klirensem kreatyniny 10 ml/min.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania walsartanu u pacjentów z łagodną do średniej niewydolnością wątroby.
Kobiety w ciąży nie powinny stosować inhibitorów receptora angiotensyny II (AIRAS). Jeśli kontynuacja leczenia lekiem AIRAS nie jest konieczna, pacjentki planujące zajście w ciążę powinny w czasie ciąży bezpiecznie zmienić inne metody leczenia nadciśnienia. W przypadku rozpoznania ciąży u pacjentki należy natychmiast przerwać leczenie lekiem Airas i rozpocząć terapię zastępczą.
W porównaniu z leczeniem odpowiadającymi im terapiami, stosowanie skojarzenia kaptoprylu i walsartanu nie przynosi już żadnych korzyści klinicznych, ale zwiększa również ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Dlatego nie zaleca się stosowania kombinacji walsartanu z inhibitorami ACE.
Należy uważnie monitorować rozpoczynanie leczenia pacjentów po zawale mięśnia sercowego.
Ocena pacjentów po zawale mięśnia sercowego musi zawsze uwzględniać ocenę czynności nerek.
Stosowanie walsartanu u pacjentów po zawale mięśnia sercowego często prowadzi do nieco obniżonego ciśnienia krwi, jednak często przerywanie leczenia z powodu niedociśnienia często nie jest konieczne, o ile dawka jest zgodna z instrukcją.
Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza niedociśnienia, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek) może wzrosnąć w przypadku stosowania walsartanu w skojarzeniu z inhibitorami ACE. U pacjentów z niewydolnością serca połączenie trzech leków: inhibitorów ACE, beta-adrenolityków i walsartanu nie przyniosło żadnych korzyści klinicznych. To połączenie wydaje się zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i dlatego nie jest zalecane. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania inhibitorów ACE, mineralokortykoidów i antagonistów receptora walsartanu. Te kombinacje należy stosować pod profesjonalnym nadzorem i regularnie monitorować nerki, elektrolity i ciśnienie krwi.
Należy uważnie monitorować rozpoczynanie leczenia pacjentów z niewydolnością serca. Ocena pacjentów z niewydolnością serca musi zawsze obejmować ocenę czynności nerek.
Stosowanie walsartanu u pacjentów z niewydolnością serca często prowadzi do nieco obniżonego ciśnienia krwi, ale kontynuowanie leczenia z powodu niedociśnienia często nie jest konieczne, o ile dawka jest zgodna z instrukcją.
U pacjentów z czynnością nerek zależnie od aktywności układu renina-angiotensyna-aldosteron (na przykład pacjenci z ciężką zastoinową niewydolnością serca) leczenie inhibitorami ACE często wiąże się z utrzymującą się mniejszą ilością moczu i (lub) przekrwieniem oraz (rzadko) ostrą niewydolnością nerek i (lub) śmiercią. Walsartan jest antagonistą receptora angiotensyny II, dlatego nie można wykluczyć, że stosowanie walsartanu może mieć związek z pogorszeniem czynności nerek.
Nie należy stosować inhibitorów ACE i antagonistów receptora angiotensyny II u pacjentów z cukrzycą.
Evala, w tym obrzęk krtani i pasek, powoduje niedrożność dróg oddechowych i (lub) obrzęk twarzy, warg, gardła i (lub) języka, co zgłaszano u pacjentów leczonych walsartanem; Niektórzy z poprzednich pacjentów mieli anioły z innymi lekami, w tym inhibitorami ACE. U pacjentów z postępującym obrzękiem naczynioruchowym leczenie walsartanem należy natychmiast przerwać i nie należy go ponownie stosować.
Istnieją dowody, że jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu zwiększa ryzyko wystąpienia niedociśnienia, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek). Dlatego nie zaleca się podwójnej blokady układów RAAS poprzez stosowanie inhibitorów ACE, lekowych inhibitorów angiotensyny II lub aliskirenu.
Jeśli terapia podwójną blokadą zostanie uznana za absolutnie niezbędną, należy ją prowadzić pod profesjonalnym nadzorem i regularnie monitorować czynność nerek, stężenie elektrolitów i ciśnienie krwi.
Nie należy stosować inhibitorów ACE i antagonistów receptora angiotensyny II u pacjentów z cukrzycą.
Pogorszenie funkcji nerek:
Nie badano stosowania walsartanu u dzieci z klirensem kreatyniny 30 ml/min. Podczas leczenia walsartanem należy ściśle monitorować czynność nerek i stężenie potasu w surowicy, zwłaszcza jeśli występują inne objawy (gorączka, odwodnienie), które mogą zaburzać czynność nerek.
Pogorszenie czynności wątroby:
Podobnie jak u dorosłych, walsartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, marskością żółciową i cholestazą. Doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania walsartanu u dzieci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby jest średnio ograniczone. Dawka walsartanu u tych pacjentów nie powinna przekraczać 80 mg.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie ma badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania pociągów. W niektórych przypadkach pacjenci mogą czasami odczuwać zawroty głowy lub zmęczenie.
Ciąża
Nie zaleca się stosowania inhibitorów receptora angiotensyny II w pierwszych 3 miesiącach ciąży. Przeciwwskazane Inhibitory receptora angiotensyny II w środkowych 3 miesiącach i ostatnich 3 miesiącach ciąży.
Nie przedstawiono dowodów epidemiologicznych dotyczących ryzyka teratogenności po stosowaniu inhibitorów ACE w pierwszych 3 miesiącach ciąży; Nie można jednak wykluczyć niewielkiego ryzyka. Chociaż nie ma danych epidemiologicznych dotyczących kontroli mięśni dotyczących inhibitorów receptora angiotensyny II, podobne ryzyko może wystąpić w przypadku tej grupy leków. Jeśli kontynuacja leczenia lekiem AIRAS nie jest konieczna, pacjentki planujące zajście w ciążę powinny w czasie ciąży bezpiecznie zmienić inne metody leczenia nadciśnienia. W przypadku stwierdzenia ciąży u pacjentki należy natychmiast przerwać leczenie preparatem Airas i rozpocząć terapię zastępczą.
Terapia ARIAS lekiem AIRAS w środku i pod koniec ciąży. Toksyczne działanie na płód (zaburzona czynność nerek, niedobór płynu owodniowego, powolne działanie czaszki) i toksyczne na dziecko (niewydolność nerek, niedociśnienie, hiperkaliemia).
W przypadku stosowania AIRAS przez 3 miesiące pomiędzy ciążą należy koniecznie sprawdzić USG nerek i czaszki.
Dzieci, których matki stosowały urządzenie AIRAS, muszą być ściśle monitorowane, aby obniżyć ciśnienie krwi.
okres karmienia piersią
Ponieważ nie ma informacji dotyczących stosowania walsartanu podczas karmienia piersią, nie zaleca się stosowania walsartanu. Należy stosować alternatywne metody leczenia o większym bezpieczeństwie, szczególnie w przypadku wychowywania dzieci lub przedwczesnych porodów.
Lek interaktywny
Podwójna blokada układu RAAS za pomocą inhibitorów ACE, leków na receptor angiotensyny II lub aliskirenu:
Dane z badań klinicznych pokazują, że podwójna blokada układów RAAS poprzez zastosowanie inhibitorów ACE, receptora angiotensyny II lub aliskirenu jest związana ze zwiększoną częstością występowania działań niepożądanych, takich jak niedociśnienie, zwiększone stężenie potasu we krwi i pogorszenie czynności nerek (w tym ostra niewydolność nerek) w porównaniu ze stosowaniem tylko jednego układu Raas.
Nie stosować jednocześnie z:
Podczas jednoczesnego stosowania walsartanu z inhibitorami ACE zgłaszano zwiększenie odzysku litu w surowicy i zwiększenie toksyczności. Ze względu na brak badań dotyczących jednoczesnego stosowania walsartanu i lithi, nie zaleca się stosowania takiego połączenia. W przypadku konieczności stosowania kombinacji leków z litem należy uważnie monitorować stężenie litu w surowicy. Jeśli zostanie zastosowany również lek moczopędny, ryzyko zatrucia litem wzrośnie.
Leki moczopędne potasowe, suplementy potasu, sól zastępcza zawierająca potas i inne substancje mogą zwiększać stężenie potasu
Jeśli skojarzenie walsartanu z lekami wpływa na stężenie potasu, konieczne jest monitorowanie stężenia potasu u pacjentów.
Zachowaj ostrożność, jeśli używasz jednocześnie z:
Jednoczesne stosowanie Antagoniści receptora angiotensyny II z lekami z grupy nsaldów mogą zmniejszać działanie obniżające ciśnienie krwi. Co więcej, to połączenie może zwiększać ryzyko zaburzeń czynności nerek i zwiększać stężenie potasu w surowicy. Dlatego też zalecenie monitorowania czynności nerek, a także odpowiedniego nawadniania pacjentów na początku leczenia.
Dane in vitro wskazują, że walsartan jest substratem transportu leku do wątroby OatP1B1/OATP1B3 i transportu leku do wątroby MRP2. Nie wiadomo, jakie znaczenie kliniczne ma to odkrycie. Jednoczesne podawanie inhibitorów leków do wątroby (ryfampicyna, cyklosporyna) lub transport do wątroby (rytonawir) może zwiększać stężenie walsartanu w organizmie. Należy zachować odpowiednią ostrożność podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tymi lekami.
W badaniach interakcji lekowych z walsartanem nie stwierdzono klinicznie znaczących interakcji z walsartanem ani żadną z następujących substancji: cymetydyna, warfaryna, furosemid, digoksyna, atenolol, indometacyna, hydrochlorotiazie, amlodypina, glibenklamie.
Grupa pediatryczna:
U dzieci i młodzieży z wysokim ciśnieniem krwi, często spotyka się zaburzenia pracy nerek, należy zachować ostrożność stosując walsartan jednocześnie z inhibitorami układu RAAS – lekami, które mogą zwiększać stężenie potasu w surowicy. Należy ściśle monitorować czynność nerek i stężenie potasu w surowicy.
Przechowywanie
Temperatura nie przekracza 30°C.
Inne leki
- APRINOX TABLETS 5MG
- DIAMICRON 60 MG MR TABLETS
- EPILIM 200 GASTRO-RESISTANT TABLETS
- INTRATECT 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- Mixtard
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions