Valsacard 80 mg Polfarmex medicament pentru hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă (4 blistere x 7 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Valsartan
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Valsartan | 80 mg |
Utilizări
indicații
Valsacard 80 mg este indicat în următoarele cazuri:
Valsartanul nu inhibă ACE (cunoscut și ca Kininază 2) transformă Ang 1 în Ang 2 și degenerează Bradikinina. Inhibitorii receptorului de angiotensină 2 nu au efect de fermentație ace, nu eliberează bradikinină, astfel încât nu provoacă tuse la pacient.
Farmacocinetica
absorbția
După administrarea unei doze unice de valsartan, vârful plasmatic de valsartan este atins timp de 2-4 ore. Biodisponibilitatea absolută este de 23%. Când se utilizează Valsacard împreună cu alimente, aria de sub curba concentrației (ASC) în plasmă Valsartan scade cu aproximativ 40%, iar vârful plasmatic (CMAX) al Valsartanului este de aproximativ 50%, deși la aproximativ 8 ore după utilizare, concentrația de Valsartan în aceeași plasmă este similară cu cea a grupului care mănâncă și a grupului de post. Cu toate acestea, scăderea ASC nu este însoțită de o reducere semnificativă a tratamentului clinic, așa că poate fi utilizat cu valsacard sau nu cu alimente.
Distribuție
Distribuția integrală în starea stabilă a Valsartanului după injectarea intravenoasă este de aproximativ 17 litri, ceea ce arată că Valsartanul nu este distribuit în țesuturi spațioase. Valsartanul este puternic atașat de proteinele plasmatice (94-97%), în principal albumina serică.
Metabolism
Valsartanul nu este transferat la un nivel ridicat de formă biologică, doar aproximativ 20% din doză se găsește sub formă de metaboliți. Un metabolit hidroxi a fost determinat în plasma scăzută (mai puțin de 10% din ASC valsartan). Această substanță metabolică este o farmacie inactivă.
Eliminare
Valsartanul se elimină în principal în fecale (aproximativ 83% din doză) și urină (aproximativ 13% din doză), în principal în formă constantă. După injectarea intravenoasă, clearance-ul valsartanului în plasmă este de aproximativ 21/oră și pe rinichi este de 0,621/oră (aproximativ 30% din clearance-ul total). Timpul de înjumătățire al valsartanului este de 6 ore.
Înainte de a lua Valsacard 80 mg Polfarmex medicament pentru hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă (4 blistere x 7 comprimate)
Cum se utilizează
medicamentele orale. Valsacard trebuie să bea departe de mese și trebuie utilizat cu apă.
Dozaj
Hipertensiune arterială
Doza recomandată de inițialele Valsacard este de 80 mg x 1 dată/zi.
Medicamente care scad tensiunea arterială în 2 săptămâni și eficiență maximă în 4 săptămâni. La unii pacienți cu sânge crescut care nu răspund la tratament, doza poate fi crescută la 160 mg și maximum 320 mg.
Valsacard poate fi indicat și concomitent cu alte medicamente pentru hipotensiune.
poate fi combinat cu hidroclorotiazida pentru a crește eficacitatea hipotensiunii.
insuficienta cardiaca
Doza recomandată de inițiere Valsacard este de 40 mg de 2 ori pe zi (1/2 din comprimate film Valsacard 80 mg). Creșteți doza la 80 mg și 160 mg x 2 ori pe zi timp de cel puțin două săptămâni, până când este doza cea mai mare.Este necesar să se ia în considerare reducerea dozei de valsacard atunci când este tratată concomitent cu diuretice. În studiile clinice, doza zilnică maximă poate fi împărțită până la 320 mg.
Valsartanul poate fi indicat concomitent cu alte medicamente pentru insuficiența cardiacă. Cu toate acestea, nu este recomandată combinația de inhibitori de Ace, blocante beta și valsartan.
Evaluarea insuficienței cardiace a pacientului ar trebui să fie însoțită de evaluarea funcției renale.
Vârstnici
Nicio ajustare a dozei pentru vârstnici.
Primirea de insuficiență renală
Nicio ajustare a dozei la pacienții cu clearance al creatininei> 10 ml/min.
Pacienți cu insuficiență hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică non-uşoară până la medie, doza de valsartan nu trebuie să depăşească 80 mg. Valsacard este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă, ciroză biliară și la pacienții cu colestază.
Copii
Valsacard nu este de așteptat la pacienții cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea la administrarea medicamentului.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?
Simptome
Supradozajul de valsacard poate provoca hipotensiune arterială semnificativă, ducând la o scădere a percepției, circulației și/sau șocului.
Manipulare
Măsurile de tratament depind de digestie, tipul și severitatea simptomelor, stabilizarea stării circulatorii este cea mai importantă.
Dacă apare hipotensiune arterială, pacienții trebuie plasați în spate și să efectueze ajustarea volumului sanguin.
Valsartanul nu este sigur că va fi eliminat prin hemoragie.
În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați Valsacard 80 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Frecvente, ADR> 1/100
Mai puțin frecvente, 1/1000 Sistemul nervos: leșin, cefalee. Frecvență nedeterminată Sistemul imunitar: Hipersensibilitate inclusiv boala serică. Sistemul hepatic: indice crescut al funcției hepatice, inclusiv creșterea bilirubinei serice. Piele și țesut subcutanat: angioedem, dermatită lucioasă cu apă, erupție cutanată, mâncărime. Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Valsacard 80 mg este contraindicat în următoarele cazuri:
Insuficiență hepatică severă, ciroză și stază biliară
Atenție atunci când utilizați
hiperkaliemie
Se recomandă ca Valsacard să nu fie utilizat concomitent cu suplimente de potasiu, diuretice de potasiu, săruri de înlocuire care conțin potasiu sau alți factori care pot crește nivelul de potasiu (heparină...). Concentrația de potasiu trebuie monitorizată la pacienți pentru un tratament adecvat.
Pacienți cu pierderi de sodiu și/sau pierderi epidemice
La pacienţii cu pierdere de sodiu şi/sau pierdere severă a epidemiei ca tratament alimentar cu doze mari, hipotensiunea arterială simptomică poate apărea după începerea tratamentului cu Valsacard. Pierderea de sodiu și/sau pierderea de lichide trebuie tratată înainte de a începe tratamentul cu valsacard, cum ar fi reducerea diureticelor.
Pacienți cu stenoză de arteră renală
La pacienții cu stenoză renală bilaterală sau stenoză renală unilaterală pe un singur rinichi, siguranța medicamentului nu a fost stabilită.
Pacienți cu implanturi renale
Nu există niciun document despre siguranța utilizării Valsacard la pacienții cu implant renal.
Pacienții cu creșteri primare de Aldosteron
Pacienții cu creștere primară a aldosteronului nu trebuie tratați cu Valsacard din cauza sistemului lor inactiv renină-anidensină.
Pacienți cu stenoză aortică și valvă hipertrofică a mușchiului cardiac
Similar altor vasodilatatoare, deosebit de atent atunci când prescrieți medicamente la pacienții cu stenoză aortică sau valvă mitrală sau boală congestivă a mușchiului cardiac (Hocm).
Pacienți cu insuficiență renală
Nu există niciun document privind siguranța utilizării medicamentelor la pacienții cu clearance-ul creatininei 10 ml/min.
Pacienți cu insuficiență hepatică
Fiți precauți când utilizați Valsartan la pacienții cu insuficiență hepatică uşoară până la medie.
Femeile însărcinate
Femeile care sunt însărcinate nu trebuie să utilizeze inhibitori ai receptorilor de angiotensină II (AIRAS). Cu excepția cazului în care este necesară continuarea tratamentului cu AIRAS, pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie să schimbe în siguranță alte tratamente pentru hipertensiune în timpul sarcinii. Când pacienta este diagnosticată cu sarcină, aceasta ar trebui să înceteze imediat tratamentul cu Airas și să înceapă o terapie de substituție.
Pacienții după infarct miocardic
În comparație cu tratamentul cu terapii corespunzătoare, utilizarea unei combinații de captopril și valsartan nu mai prezintă beneficii clinice, dar crește și riscul de efecte nedorite. Prin urmare, se recomandă să nu utilizați Valsartan în combinație cu inhibitori ECA.
Aveți grijă să monitorizați când începeți tratamentul la pacienții după infarct miocardic.
Evaluarea pacienților după infarct miocardic trebuie să includă întotdeauna evaluarea funcției renale.
Utilizarea valsartanului la pacienții după infarct miocardic duce adesea la o oarecare scădere a tensiunii arteriale, dar întreruperea tratamentului din cauza hipotensiunii arteriale este adesea inutilă atâta timp cât doza este în conformitate cu instrucțiunile.
Pacienți cu insuficiență cardiacă
Riscul de efecte nedorite, în special hipotensiune arterială, hiperkaliemie și insuficiență renală (inclusiv insuficiență renală acută) poate crește atunci când Valsartan este utilizat în asociere cu un inhibitor al ECA. La pacienții cu insuficiență cardiacă, combinația a trei medicamente: inhibitori ai ECA, beta și blocante de valsartan nu a prezentat niciun beneficiu clinic. Această combinație pare să crească riscul de reacții adverse și, prin urmare, nu sunt recomandate. Nu este recomandată combinația de inhibitori ai ECA, mineralocorticoid și antagoniști ai receptorilor valsartanului. Aceste combinații trebuie utilizate sub supraveghere profesională și trebuie să monitorizeze regulat rinichii, electroliții și tensiunea arterială.
Aveți grijă să monitorizați când începeți tratamentul la pacienții cu insuficiență cardiacă. Evaluarea pacienților cu insuficiență cardiacă trebuie să includă întotdeauna evaluarea funcției renale.
Utilizarea valsartanului la pacienții cu insuficiență cardiacă duce adesea la o oarecare scădere a tensiunii arteriale, dar întreruperea tratamentului din cauza hipotensiunii arteriale este adesea inutilă atâta timp cât doza este în conformitate cu instrucțiunile.
La pacienții cu funcție renală în funcție de activitatea sistemului renină-angiotensină-aldosteron (de exemplu, pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă), tratamentul cu inhibitori ai ECA este adesea asociat cu minoritate urinară și/sau hiperemie continuă și (rar) insuficiență renală acută și/sau deces. Valsartanul este un antagonist al receptorilor de angiotensină II, așa că este imposibil de exclus că utilizarea valsartanului poate fi legată de scăderea funcției renale.
Nu utilizați inhibitori ECA și antagoniști ai receptorilor de angiotensină II la pacienții cu diabet zaharat.
Istoric de angioedem
Evala, inclusiv umflarea și bara laringelui, provoacă obstrucția căilor respiratorii și/sau umflarea feței, buzelor, gâtului și/sau limbii care au fost raportate la pacienții tratați cu Valsartan; Unii dintre pacienții anteriori au avut îngeri cu alte medicamente, inclusiv inhibitori ai ECA. Valsartanul trebuie oprit imediat la pacienții cu angioedem progresiv și nu trebuie utilizat din nou.
Medicamente cu dublu blocaj Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS)
Există dovezi că utilizarea concomitentă a inhibitorilor ECA, a antagoniștilor receptorilor de angiotensină II sau de Aliskiren crește riscul de hipotensiune arterială, hiperkaliemie și afectare a funcției renale (inclusiv insuficiență renală acută). Prin urmare, nu este recomandată blocarea dublă a sistemelor RAAS prin utilizarea inhibitorilor ECA, a inhibitorilor de medicamente pentru receptorii angiotensinei II sau Aliskiren.
Dacă terapia cu blocare dublă este considerată absolut necesară, aceasta trebuie efectuată sub supraveghere profesională și trebuie monitorizată îndeaproape în mod regulat cu funcția rinichilor, electroliți și tensiunea arterială.
Nu utilizați inhibitori ECA și antagoniști ai receptorilor de angiotensină II la pacienții cu diabet zaharat.
Grupa pediatrică
Declinul funcției renale:
Utilizarea la copii cu clearance-ul creatininei 30 ml/min. Funcția rinichilor și potasiul seric trebuie monitorizate îndeaproape atunci când sunt tratate cu Valsartan, în special atunci când există alte simptome (febră, deshidratare) capabile să reducă funcția renală.
Scăderea funcției hepatice:
Ca și la adulți, Valsartanul este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă, ciroză biliară și colestază. Experiența clinică privind utilizarea valsartanului la copiii cu insuficiență hepatică ușoară este mediu limitată. Doza de valsartan nu trebuie să depășească 80 mg la acești pacienți.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu există cercetări privind influența asupra capacității de a folosi utilaje și trenuri. În unele cazuri, pacienții au uneori amețeli sau oboseală.
Sarcina
Utilizarea inhibitorilor receptorilor de angiotensină II nu este recomandată în primele 3 luni de sarcină. Inhibitori ai receptorilor de angiotensină II contraindicați în mijlocul lunii 3 și ultimele 3 luni de sarcină.
Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate după utilizarea inhibitorilor ECA în primele 3 luni de sarcină nu au fost încheiate; Cu toate acestea, nu este posibil să se excludă un risc minor. Deși nu există date epidemiologice controlate de mușchi cu inhibitori ai receptorilor de angiotensină II, riscuri similare pot apărea în acest grup de medicamente. Cu excepția cazului în care este necesară continuarea tratamentului cu AIRAS, pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie să schimbe în siguranță alte tratamente pentru hipertensiune în timpul sarcinii. Când pacienta este diagnosticată cu sarcină, ar trebui să înceteze imediat tratamentul cu Airas și să înceapă o terapie de substituție.
Terapia ARIAS pentru AIRAS la mijlocul și la sfârșitul sarcinii toxicitate la făt (insuficiență renală, deficiență de lichid amniotic, craniu lent) și toxicitate pentru bebeluși (insuficiență renală, hipotensiune arterială, insuficiență renală între 3 luni). sarcina, este necesara verificarea ecografica a rinichilor si craniului.
Bebelușii ale căror mame au folosit AIRAS trebuie monitorizați îndeaproape pentru a scădea tensiunea arterială.
perioada de alăptare
Deoarece nu există informații legate de utilizarea valsartanului în timpul alăptării, Valsartan nu este recomandat. Ar trebui aplicate tratamente alternative cu o mai bună siguranță, mai ales atunci când creșteți copii sau nașterile premature.
Medicament interactiv
Blocarea duală a sistemului RAAS cu inhibitori ai ECA, medicamente pentru receptorii angiotensinei II sau Aliskiren
Datele testelor clinice arată că blocarea dublă a sistemelor RAAS prin utilizarea inhibitorilor ECA, angiotensină II sau receptorul Aliskiren este legată de frecvența crescută a reacțiilor adverse, cum ar fi scăderea tensiunii arteriale, creșterea potasiului în sânge și reducerea funcției renale (inclusiv insuficiență renală acută) în comparație cu utilizarea unui singur sistem Raas.
Nu este utilizat concomitent cu
litiu
Creșterea recuperării litiului în ser și toxicitatea a fost raportată în timpul utilizării simultane a valsartanului cu inhibitori ai ECA. Deoarece nu există cercetări privind utilizarea concomitentă a Valsartanului și Lithi, această combinație nu este recomandată. Dacă este necesar să utilizați o combinație de medicamente cu litiu, monitorizați cu atenție concentrația de litiu în ser. Dacă se folosește și un diuretic, riscul de intoxicație cu litiu va crește.
Diureticele cu potasiu, suplimentele cu potasiu, sare de înlocuire care conțin potasiu și alte substanțe pot crește nivelul de potasiu
Dacă combinația de valsartan cu medicamente afectează concentrația de potasiu este necesară, este necesar să se monitorizeze concentrația de potasiu la pacienți.
Măsuri de precauție atunci când sunt utilizate simultan cu
Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2, acid acetilsalicilic> 3 g/zi și AINS neselectivi
Concomitent antagoniştii receptorilor de angiotensină II cu medicamente antisalide pot reduce efectul de scădere a tensiunii arteriale. Mai mult, această combinație poate crește riscul de funcționare a rinichilor și poate crește potasiul seric. Prin urmare, recomandarea pentru monitorizarea funcției renale, precum și rehidratarea adecvată a apei pentru pacienți la începutul tratamentului.
Substanțe de transport
Datele in vitro indică faptul că Valsartanul este substratul transportului medicamentului în ficat OatP1B1/OATP1B3 și al transportului medicamentului în ficat MRP2. Nu se cunoaște implicarea clinică a acestei descoperiri. Tratarea simultană a inhibitorilor de medicamente în ficat (rifampină, ciclosporină) sau transportul la ficat (ritonavir) poate crește nivelurile de valsartan din organism. Acordați îngrijiri adecvate atunci când începeți sau terminați tratamentul cu aceste medicamente.
Alte medicamente
În studiile interactive medicamentoase cu Valsartan, nicio interacțiune clinică nu este semnificativă clinic cu Valsartan sau cu oricare dintre următoarele substanțe: cimetidină, warfarină, furosemid, digoxină, atenolol, indometacin, hidroclorotiazia, amlodipină, glibenclamie.
Grupa pediatrică
La copiii și adolescenții cu hipertensiune arterială, anomaliile la nivelul rinichilor sunt adesea întâlnite, trebuie să fiți precauți atunci când utilizați Valsartan concomitent cu inhibitori ai sistemului RAAS - medicamente care pot crește potasiul seric. Trebuie să monitorizeze îndeaproape funcția rinichilor și concentrația de potasiu seric.
Depozitare
Temperatura nu depășește 30 ° C.
Alte medicamente
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- ILAXTEN 2.5MG/ML ORAL SOLUTION
- Lixiana
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
- Velmetia
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions