Valsarep 80mg Extractumpharma tratamiento para la hipertensión (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Valsartán
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Valsartán | 80mg |
Usos
Indicaciones
Valsarep 80mg Extractum 3 x 10 está indicado en los siguientes casos:
Valsartán no inhibe la enzima de conversión de angiotensina (ECA), también conocida como Kininasa 11, convierte la angiotensina 1 en angiotensina II y elimina la bradicinina.
farmacocinética
absorción
Después de usar Valsartán oral, la concentración máxima de Valsartán en plasma se alcanza después de 2 a 4 horas. La biodisponibilidad absoluta es del 23%. Los alimentos reducen el nivel residual de valsartán (medido por el área bajo la curva de concentración) en aproximadamente un 40% y la concentración máxima en plasma (CMAX) es de aproximadamente un 50%, aunque aproximadamente 8 horas después de tomar el medicamento, la concentración de Valsartán en el mismo plasma en el grupo ingerido y en el grupo almidonado.
Sin embargo, la disminución del área bajo esta curva de concentración no acompaña la disminución clínica de la eficacia del tratamiento, por lo que Valsartán se puede utilizar o no con alimentos.
Distribución
El volumen de distribución de Valsartán en un estado estable después de usar una vena de aproximadamente 17 litros muestra que Valsartán no se distribuye ampliamente en los tejidos. Valsartán está fuertemente relacionado con las proteínas séricas (94 - 97%), principalmente con la albúmina sérica.
Metabolismo
Fármacos no metabólicos en el hígado.
Cambio biológico
Valsartán no se modifica a un nivel alto porque sólo alrededor del 20% de la dosis se encuentra en forma de metabolitos. Se ha observado un metabolito hidroxi en plasma bajo (menos del 10% del área bajo la curva de concentración de Valsartán). Esta sustancia metabólica no tiene actividad farmacológica.
Eliminación
Valsartán se excreta principalmente en forma constante (alrededor del 83% de la dosis) y en orina (alrededor del 13% de la dosis), principalmente medicamentos constantes. Después de su uso por vía intravenosa, el aclaramiento de Valsartán en plasma es de aproximadamente 2 l/hora y el aclaramiento del fármaco a través del riñón es de 0,62 l/hora (aproximadamente el 30 % del aclaramiento total). El tiempo de venta de residuos de Valsartán es de 6 horas.
antes de tomar Valsarep 80mg Extractumpharma tratamiento para la hipertensión (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
Medicamentos orales.
Dosis
Adultos
Hipertensión
Valsartán se utiliza en una dosis inicial de 80 mg x 1 vez al día, el efecto de hipotensión se logra en 2 semanas y el efecto máximo se logra en 4 semanas. Para pacientes con presión arterial inexplicable a la dosis de 80 mg, la dosis se puede aumentar a 160 mg (2 comprimidos) x 1 vez/día y hasta 320 mg x 1 vez/día.
Valsartán se puede utilizar en combinación con otros medicamentos contra la hipertensión. El uso de diuréticos como la hidroclorotiazida aumentará el efecto de reducción de la presión arterial.
después de un infarto de miocardio
Valsartán puede iniciarse temprano 12 horas después del infarto de miocardio en pacientes con estabilidad clínica, la dosis se inició con 20 mg 2 veces/día, puede duplicarse la dosis a 40 mg, 80 mg, 160 mg x 2 veces/día durante las próximas semanas.
Dosis máxima de 160 mg x 2 veces/día. En general se recomienda que el paciente alcance la dosis de 80 mg 2 veces/día a las 2 semanas de iniciado el tratamiento y una dosis máxima de 160 mg x 2 veces/día alcanzada a los 3 meses dependiendo de la capacidad de tolerancia del paciente. Si aparece hipotensión sintomática o disfunción renal, se debe considerar la reducción de la dosis.
Valsartán se puede utilizar en pacientes tratados con otros tratamientos similares a la miocardiopatía, como trombosis, ácido acetilsalicílico, betabloqueantes, estatinas y diuréticos. No se recomienda la combinación con inhibidores de la ECA.
Se debe evaluar la función renal del paciente tras un infarto de miocardio
insuficiencia cardiaca
La dosis inicial de valsartán es 40 mg x 2 veces al día.
Se debe aumentar la dosis a 80 mg, 160 mg x 2 veces/día durante al menos 2 semanas para alcanzar la dosis más alta, dependiendo de la capacidad de tolerar los medicamentos. Considere reducir la dosis cuando se usa en combinación con diuréticos. La dosis máxima al día es de 320 mg repartidos en dosis menores.
Valsartán se puede utilizar para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Sin embargo, no se recomienda la combinación simultánea de inhibidores de la ECA, valsartán y betabloqueantes o diuréticos para mantener el potasio.
Ancianos
Sin ajuste de dosis.
Pacientes con insuficiencia renal
No es necesario ajustar la dosis en pacientes adultos con CLCR > 10ml/min. Contrarrestar el uso simultáneo de Valsartán con Aliskiren en pacientes con insuficiencia renal (TFG
Paciente diabético
Contraindicado el uso simultáneo de Valsartán con Aliskiren en diabéticos.
Pacientes con insuficiencia hepática
Contraindicado el uso de Valsartán en pacientes con insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y pacientes con colestasis. Tenga cuidado cuando se utilice en pacientes con insuficiencia hepática. La dosis de Valsartán no supera los 80 mg en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada sin estasis biliar.
Niños
Niños con presión arterial alta
Niños de 6 a 18 años: La dosis inicial de 40 mg al día en niños que pesen menos de 35 kg y 80 mg al día en niños que pesen más de 35 kg. La dosis se puede ajustar dependiendo de la respuesta del paciente.
No tome una sobredosis hasta el máximo recomendado por la siguiente tabla:
Peso
Niños de 6 a 18 años con insuficiencia renal
La seguridad y eficacia de Valsartán en niños con aclaramiento de creatinina
No se debe ajustar la dosis en pacientes que tengan un aclaramiento de creatinina > 30 ml/min. Controle la función renal y la concentración plasmática de potasio.
Niños de 6 a 18 años
Contraindicado en niños con insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y colestasis. No existe experiencia clínica con el uso de Valsartán en niños de intensidad leve a media; la dosis de Valsartán no debe exceder los 80 mg.
Niños con insuficiencia cardíaca y después de un infarto de miocardio
No se ha establecido la seguridad y eficacia de valsartán en niños con insuficiencia cardíaca y después de un infarto de miocardio.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Si es nuevo en el uso de medicamentos, debe provocar el vómito. Por otro lado, el tratamiento habitual es la realización de líquido salino por vía intravenosa.
Valsartán no es capaz de eliminar la diálisis.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Valsarep 80mg Extractum 3 x 10, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Poco común, 1/1000 Raro, 1/10000 Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Valsarep 80mg Extractum 3 x 10 contraindicado en los siguientes casos:
Pacientes con insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y colestasis.
Precauciones de uso
Concentrado con productos que contienen potasio, diuréticos potásicos o fármacos que puedan provocar hematuria no especificados. La monitorización del potasio en sangre debe realizarse de forma adecuada.
insuficiencia renal
No hay evidencia de uso seguro del medicamento en pacientes con aclaramiento de creatinina 10 ml/min.
Insuficiencia hepática
En pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada y estasis no biliar, se debe tener cuidado con la medicación.
Pacientes con pérdida de sal o líquidos
En pacientes con pérdida de sal o pérdida grave de líquidos, como aquellos que están tomando dosis altas de diuréticos, en algunos casos raros pueden aparecer síntomas de hipotensión después del inicio del tratamiento con Valsartán. Los pacientes con pérdida de sal y de líquido deben ajustarse antes de tomar el medicamento, por ejemplo, se puede reducir una reducción de diuréticos.
Estenosis de la arteria renal
En pacientes con estenosis renal en ambos lados o estenosis unilateral de la arteria renal, no se ha establecido el uso seguro de Valsartán. El uso de valsartán a corto plazo en 12 pacientes con hipertensión causada por enfermedad renal secundaria debido a estenosis renal en un lado no causa ningún cambio significativo en la hemodinámica del riñón, la creatinina sérica o el nitrógeno ureico en sangre (bollo). Sin embargo, otros factores que afectan el sistema renina-angiotensina pueden aumentar la urea sérica y la creatinina sérica en pacientes con estenosis renal, por un lado, por lo que se recomienda controlar la función renal cuando los pacientes reciben tratamiento con valsartán.
trasplante de riñón
Actualmente, no hay experiencia en el uso seguro de valsartán en pacientes que se han sometido recientemente a un trasplante de riñón.
Cuong Aldosteron Tien Phat
Los pacientes con aldosterona primaria no deben ser tratados con valsartán porque su sistema renina-angiotensina no está activado.
Estenosis valvular aórtica y válvula mitral, músculo cardíaco hipertrófico
Al igual que con todos los demás vasodilatadores, se debe tener especial cuidado al tomar el fármaco en pacientes con estenosis aórtica o de válvula mitral, o miocardiopatía hipertrófica (Hocm).
Pacientes con infarto de miocardio.
La combinación de captopril y valsartán no muestra más beneficios del tratamiento, sino más bien el riesgo de efectos no deseados. Por tanto, las recomendaciones no deben combinarse con valsartán con inhibidores de la ECA. Se debe tener precaución al tomar el medicamento en pacientes después de un infarto de miocardio, es necesario controlar de cerca la función renal. El uso de valsartán en pacientes después de un infarto de miocardio a menudo provoca hipotensión, pero se suspendió el tratamiento debido a la hipotensión continua y los síntomas a menudo sin las instrucciones de dosis necesarias.
insuficiencia cardiaca
El riesgo de efectos no deseados, especialmente hipotensión, hiperpotasemia y función renal alterada (incluida la insuficiencia renal aguda) puede aumentar cuando se usa en combinación con valsartán con inhibidores de la ECA. En pacientes con insuficiencia cardíaca, la combinación de 3 inhibidores de la ECA, bloqueadores beta y valsartán no produce beneficios. Esta combinación aumenta el riesgo de efectos no deseados y por lo tanto no se recomienda.
Tampoco se recomienda el uso de la combinación de 3 inhibidores de la ECA, mineralescorticoides y receptores de valsartán. El uso de estas combinaciones debe realizarse bajo la supervisión de expertos y controlar de cerca la función renal, los electrolitos y la presión arterial.
Tenga cuidado al tomar medicamentos con pacientes con insuficiencia cardíaca, es necesario controlar la función renal estricta. El uso de Valsartán en pacientes con insuficiencia cardíaca a menudo provoca hipotensión, pero se suspendió el tratamiento debido a la hipotensión continua con síntomas que a menudo no se indican con las dosis necesarias. Para los pacientes cuya función renal depende de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona (pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave), los inhibidores de la ECA están relacionados con la reducción urinaria o la acumulación de productos nitrogenados excretados por los riñones progresivos y, en casos raros, con insuficiencia renal aguda o muerte. Debido a que Valsartan es un bloqueador de los receptores de angiotensina II, no es posible descartar que el uso de Valsartan pueda estar relacionado con un deterioro de la función renal.
Los inhibidores de la ECA y los bloqueadores de los receptores de angiotensina II no deben usarse simultáneamente en pacientes con diabetes.
Historia de eagowns
Evala, incluida la hinchazón y la barra laríngea, causa obstrucción de las vías respiratorias o hinchazón de la cara, labios, garganta o lengua que se ha informado en pacientes tratados con Valsartán, algunos de los pacientes anteriores que han tenido ángeles con otros medicamentos, incluidos los inhibidores de la ECA. Valsartan se debe suspender inmediatamente en pacientes con angioedema y no se debe repetir Valsartan.
Renina Dual - Angiotensina - Aldosterona (SRAA)
Existe evidencia de que el uso simultáneo de inhibidores de la ECA, bloqueadores de los receptores de angiotensina II o Aliskiren aumenta el riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y reducción de la función renal (incluida la insuficiencia renal aguda). El bloqueador del SRAA se obtiene mediante el uso de inhibidores de la ECA, la angiotensina II o los bloqueadores de Aliskiren, por lo que no se recomienda su uso.
Si los bloqueadores duales se consideran absolutamente necesarios, esto sólo debe hacerse bajo la supervisión de expertos y controlar periódicamente los riñones, los electrolitos y la presión arterial.
Los inhibidores de la ECA y los bloqueadores de los receptores de angiotensina II no deben usarse simultáneamente en pacientes con diabetes.
Niños
Deterioro de la función renal
No se ha estudiado el uso en niños con aclaramiento de creatinina 30 ml/min. Se debe controlar estrechamente la función renal y el potasio sérico durante el tratamiento con Valsartán. Esto se aplica especialmente cuando Valsartán se utiliza en otras afecciones (fiebre, deshidratación) que pueden reducir la función renal.
Deterioro de la función hepática
Al igual que en los adultos, Valsartán está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y en pacientes con colestasis. La experiencia clínica se limita a Valsartán en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. La dosis de Valsartán no debe exceder los 80 mg en estos pacientes.
Capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se mencionan datos sobre los efectos de Valsartán sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Al conducir o utilizar maquinaria, se debe tener en cuenta que ocasionalmente pueden producirse mareos o fatiga durante el tratamiento de cualquier hipertensión.
Embarazo
No se recomienda el uso de Angiotensina II (AIRAS) en los primeros tres meses de embarazo. Contraindicado uso de Aiira en los 3 meses intermedios y los 3 últimos meses del embarazo.
Periodo de lactancia
Debido a que no existe información relacionada con el uso de valsartán durante la lactancia, no utilice Valsartán y recomiende elegir un tratamiento sustitutivo seguro que haya estado rodeado durante la lactancia, especialmente durante la crianza de bebés o bebés prematuros.
Interacción farmacológica
Renina dual - Angiotensina - Aldosterona (SRAA) con ECA, inhibidores de la ECA o Aliskiren: los datos de pruebas clínicas muestran que el sistema doble Renina - Angiotensina - Aldosterona (SRAA) se produce mediante la combinación de ECA - ECA, Angiotensina II II SUMINISTRO Aliskiren se asocia con una mayor frecuencia de efectos no deseados como hipotensión, hiperpotasemia y deterioro de la función renal (incluida la insuficiencia renal aguda) en comparación con el uso único de un efecto sobre el SRAA.
litio
Se ha informado un aumento de la concentración de litio en suero y toxicidad durante el uso simultáneo de inhibidores de la ECA. Debido a la falta de experiencia en el uso simultáneo de Valsartán y Lithi, no se recomienda esta combinación. Si la combinación resulta necesaria, control cuidadoso de la concentración de litio en suero. Si también se utilizan diuréticos, el riesgo de intoxicación por litio puede aumentar.
Los diuréticos de potasio, los suplementos de potasio, los sustitutos de la sal que contienen potasio y otros medicamentos pueden aumentar los niveles de potasio: si un medicamento afecta el nivel de potasio, se considera necesario en combinación con Valsartán, por lo que se debe vigilar la concentración plasmática de potasio.
Antiinflamatorios no esteroides (AINE), incluidos inhibidores con opciones de COX-2, ácido acetilsalicílico > 3G/día) e inhibidores de AINE no selectivos: cuando los antagonistas de la angiotensina II se usan simultáneamente con AINE, puede haber efectos antihipertensivos. Además, el uso simultáneo de angiotensina II y antagonistas de los AINE puede provocar un mayor riesgo de insuficiencia renal y aumento del potasio sérico. Por ello, se recomienda la monitorización de la función renal al inicio del tratamiento, así como del estado de hidratación del paciente.
Agente de transporte: Los datos in vitro indican que Valsartán es un sustrato del agente de absorción en el hígado OATP1 B1/OATP1 B3 y del transporte de MRP2 en el hígado. Se desconoce la implicación clínica de este hallazgo. El uso concentrado de inhibidores absorbentes del transporte (por ejemplo, rifampicina, ciclosporina) o del transporte (por ejemplo, ritonavir) puede aumentar el contacto corporal con Valsartán. Tenga cuidado al iniciar o finalizar el mismo uso de dichos medicamentos.
En estudios de interacción farmacológica con Valsartán, no se encontraron interacciones clínicas interactivas con Valsartán o cualquiera de los siguientes medicamentos: cimetidina, warfarina, furosemida, digoxina, atenolol, indometacina, hidroclorotiazida, amlodipina, glibenclamida.
Presión arterial alta en niños y adolescentes, donde las anomalías renales son comunes, tenga cuidado al recomendar el uso simultáneo de Valsartán y renina angiotensina. Inhibidores de Agdosteron que pueden aumentar el potasio sérico.
Almacenamiento
El lugar fresco y seco evita la luz, temperaturas inferiores a 30°C.
Otras drogas
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- FUCITHALMIC VISCOUS EYE DROPS
- GLUCO-LYTE POWDERS
- MODECATE INJECTION 25MG/ML
- MAREVAN 5MG TABLETS
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