Valsarep 80mg Extractumpharma traitement de l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Valsartan
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Valsartan | 80 mg |
Les usages
Indications
Valsarep 80mg Extractum 3 x 10 est indiqué dans les cas suivants :
Le valsartan n'inhibe pas l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), également connue sous le nom de Kininase 11, convertit l'angiotensine 1 en angiotensine II et élimine la bradykinine.
pharmacocinétique
absorption
Après avoir utilisé Valsartan par voie orale, la concentration plasmatique maximale de Valsartan est atteinte après 2 à 4 heures. La biodisponibilité absolue est de 23 %. La nourriture réduit le taux résiduel de valsartan (mesuré par l'aire sous la courbe de concentration) d'environ 40 % et la concentration plasmatique maximale (CMAX) est d'environ 50 %, bien qu'environ 8 heures après la prise du médicament, la concentration de valsartan dans le même plasma dans le groupe mangé et dans le groupe amidonnant.
Cependant, la diminution de l'aire sous cette courbe de concentration n'accompagne pas le déclin clinique de l'efficacité du traitement, le valsartan peut donc être utilisé ou non avec de la nourriture.
Distribution
Le volume de distribution du valsartan à l'état stable après utilisation d'une veine d'environ 17 L montre que le valsartan n'est pas largement distribué dans les tissus. Le valsartan est fortement lié aux protéines sériques (94 à 97 %), principalement à l'albumine sérique.
Métabolisme
Médicaments non métaboliques dans le foie.
Changement biologique
Le valsartan n'est pas modifié à un niveau élevé car seulement environ 20 % de la dose se trouve sous forme de métabolites. Un métabolite hydroxy a été observé dans une faible concentration plasmatique (moins de 10 % de l'aire sous la courbe de concentration du valsartan). Cette substance métabolique n'a aucune activité pharmacologique.
Élimination
Le valsartan est principalement excrété sous forme constante (environ 83 % de la dose) et dans l'urine (environ 13 % de la dose), principalement des médicaments constants. Après utilisation par voie intraveineuse, la clairance plasmatique du valsartan est d'environ 2 l/heure et la clairance du médicament par les reins est de 0,62 l/heure (environ 30 % de la clairance totale). Le délai de vente des déchets du Valsartan est de 6 heures.
Avant de prendre Valsarep 80mg Extractumpharma traitement de l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Médicaments oraux.
Posologie
Adultes
Hypertension
Le valsartan est utilisé à la dose initiale de 80 mg x 1 fois/jour, l'effet hypotension est obtenu en 2 semaines, l'effet maximum est obtenu en 4 semaines. Pour les patients présentant une tension artérielle inexpliquée à la dose de 80 mg, la dose peut être augmentée à 160 mg (2 comprimés) x 1 fois/jour et jusqu'à 320 mg x 1 fois/jour.
Le valsartan peut être utilisé en association avec d'autres médicaments anti-hypertension. L'utilisation de diurétiques tels que l'hydrochlorothiazide augmentera l'effet de réduction de la tension artérielle.
après un infarctus du myocarde
Le valsartan peut être débuté tôt 12 heures après un infarctus du myocarde chez les patients présentant une stabilité clinique, la dose commencée à 20 mg 2 fois/jour, peut doubler la dose à 40 mg, 80 mg, 160 mg x 2 fois/jour au cours des prochaines semaines.
Dose maximale de 160 mg x 2 fois/jour. En général, il est recommandé que le patient atteigne la dose de 80 mg 2 fois/jour 2 semaines après le début du traitement et une dose maximale de 160 mg x 2 fois/jour après 3 mois en fonction de la capacité de tolérance du patient. En cas d'hypotension symptomatique ou de dysfonctionnement rénal, une réduction de la dose doit être envisagée.
Le valsartan peut être utilisé chez les patients traités par d'autres traitements de type cardiomyopathie tels que la thrombose, l'acide acétylsalicylique, les bêtabloquants, les statines et les diurétiques. L'association avec des inhibiteurs de l'ECA n'est pas recommandée.
Devrait évaluer la fonction rénale du patient après un infarctus du myocarde
insuffisance cardiaque
La dose initiale de valsartan 40 mg x 2 fois/jour.
Augmentez la dose à 80 mg, 160 mg x 2 fois/jour pendant au moins 2 semaines pour atteindre la dose la plus élevée, en fonction de la capacité à tolérer les médicaments. Envisagez de réduire la dose lorsqu'il est utilisé en association avec des diurétiques. La dose maximale quotidienne est de 320 mg divisée en doses plus petites.
Le valsartan peut être utilisé pour le traitement de l'insuffisance cardiaque. Cependant, il n'est pas recommandé d'associer simultanément des inhibiteurs de l'ECA, du valsartan et des bêtabloquants ou des diurétiques pour maintenir le potassium.
Personnes âgées
Aucun ajustement de dose.
Patients souffrant d'insuffisance rénale
Pas besoin d'ajuster la dose chez les patients adultes avec CLCR> 10 ml/min. Limiter l'utilisation simultanée du Valsartan et de l'Aliskiren chez les patients présentant une insuffisance rénale (DFG
Patient diabétique
Contre-indiqué pour l'utilisation simultanée de Valsartan et d'Aliskiren chez les diabétiques.
Patients souffrant d'insuffisance hépatique
L'utilisation du valsartan est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, une cirrhose biliaire et des patients atteints de cholestase. Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients souffrant d'insuffisance hépatique. La dose de Valsartan ne dépasse pas 80 mg chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée sans stase biliaire.
Enfants
Enfants souffrant d'hypertension artérielle
Enfants de 6 à 18 ans : La dose initiale de 40 mg par jour chez les enfants pesant moins de 35 kg et de 80 mg par jour chez les enfants pesant plus de 35 kg. La posologie peut être ajustée en fonction de la réponse du patient.
Ne pas surdoser au maximum recommandé par le tableau suivant :
Poids
Enfants de 6 à 18 ans atteints d'insuffisance rénale
La sécurité et l'efficacité du Valsartan chez les enfants ayant une clairance de la créatinine
Aucun ajustement de dose chez les patients a une clairance de la créatinine > 30 ml/min. Surveillez la fonction rénale et la concentration plasmatique de potassium.
Enfants de 6 à 18 ans
Contre-indiqué chez les enfants souffrant d'insuffisance hépatique sévère, de cirrhose biliaire, de cholestase. Il n'existe aucune expérience clinique concernant l'utilisation de Valsartan chez les enfants légers à moyens. La dose de Valsartan ne doit pas dépasser 80 mg.
Enfants souffrant d'insuffisance cardiaque et après un infarctus du myocarde
La sécurité et l'efficacité du valsartan chez les enfants souffrant d'insuffisance cardiaque et après un infarctus du myocarde n'ont pas été établies.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? Si vous débutez avec des médicaments, vous devriez provoquer des vomissements. D'autre part, le traitement courant consiste à administrer du liquide salin par voie intraveineuse.
Le valsartan n'est pas en mesure d'éliminer la dialyse.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Valsarep 80 mg Extractum 3 x 10, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Peu fréquent, 1/1000 Rare, 1/10000 Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Valsarep 80mg Extractum 3 x 10 contre-indiqué dans les cas suivants :
Patients présentant une insuffisance hépatique sévère, une cirrhose biliaire et une cholestase.
Précautions d'emploi
Concentré avec des produits contenant du potassium, des diurétiques potassiques ou des médicaments pouvant provoquer une hématurie sans précision. La surveillance du potassium sanguin doit être effectuée de manière appropriée.
insuffisance rénale
Il n'existe aucune preuve d'une utilisation sûre du médicament chez les patients présentant une clairance de la créatinine 10 ml/min.
Insuffisance hépatique
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée et une stase non biliaire, le traitement médicamenteux doit être pris en compte.
Patients présentant une perte de sel ou de liquide
Chez les patients présentant une perte de sel ou une perte liquidienne importante, comme ceux qui prennent de fortes doses de diurétiques, des symptômes d'hypotension peuvent survenir dans de rares cas après le début du traitement par Valsartan. Les patients présentant une perte de sel et une perte de liquide doivent être ajustés avant de prendre le médicament, par exemple, une réduction des diurétiques peut être réduite.
Sténose de l'artère rénale
Chez les patients présentant une sténose rénale des deux côtés ou une sténose unilatérale de l'artère rénale, l'utilisation de Valsartan en matière de sécurité n'a pas été définie. L'utilisation à court terme du valsartan chez 12 patients souffrant d'hypertension causée par une maladie rénale secondaire due à une sténose rénale d'un côté n'entraîne aucun changement significatif dans l'hémodynamique rénale, la créatinine sérique ou l'azote uréique du sang (petit pain). Cependant, d'autres facteurs affectant le système rénine-angiotensine peuvent augmenter l'urée sanguine sérique et la créatinine sérique chez les patients présentant une sténose rénale, d'une part, une surveillance de la fonction rénale est recommandée lorsque les patients sont traités par Valsartan.
greffe de rein
Actuellement, il n'existe aucune expérience quant à l'utilisation sûre du valsartan chez les patients ayant récemment subi une transplantation rénale.
Cuong Aldosteron Tien Phat
Les patients atteints d'Aldostéron primaire ne doivent pas être traités par Valsartan car leur système Rénine - Angiotensine n'est pas activé.
Sténose valvulaire aortique et valvule mitrale, muscle cardiaque hypertrophique
Comme avec tous les autres vasodilatateurs, soyez particulièrement prudent lorsque vous prenez ce médicament chez des patients présentant une sténose aortique ou une valvule mitrale, ou une cardiomyopathie hypertrophique (Hocm).
Patients présentant un infarctus du myocarde
l'association du captopril et du valsartan ne présente pas plus d'avantages thérapeutiques, mais présente plutôt un risque d'effets indésirables. Par conséquent, les recommandations ne doivent pas être associées au valsartan avec des inhibiteurs de l'ECA. Il faut être prudent lors de la prise du médicament chez les patients après un infarctus du myocarde, qui doivent surveiller de près la fonction rénale. L'utilisation du valsartan chez les patients après un infarctus du myocarde entraîne souvent une hypotension, mais le traitement a été arrêté en raison d'une hypotension persistante accompagnée de symptômes souvent sans les instructions posologiques nécessaires.
insuffisance cardiaque
Le risque d'effets indésirables, notamment d'hypotension, d'hyperkaliémie et d'insuffisance rénale (y compris l'insuffisance rénale aiguë), peut augmenter lorsqu'il est utilisé en association avec le valsartan et des inhibiteurs de l'ECA. Chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, l'association de 3 inhibiteurs de l'ECA, des bêtabloquants et du valsartan n'apporte aucun bénéfice. Cette combinaison augmente le risque d'effets indésirables et n'est donc pas recommandée.
Il est également recommandé de ne pas utiliser la combinaison de 3 inhibiteurs de l'ECA, de médicaments minéralocorticoïdes et des récepteurs du valsartan. L'utilisation de ces combinaisons doit se faire sous la supervision d'experts et surveiller de près la fonction rénale, les électrolytes et la tension artérielle.
Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments avec des patients souffrant d'insuffisance cardiaque et devez surveiller la fonction rénale. L'utilisation de Valsartan chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque entraîne souvent une hypotension, mais le traitement a été arrêté en raison d'une hypotension persistante accompagnée de symptômes, souvent sans les instructions posologiques nécessaires. Pour les patients dont la fonction rénale dépend de l'activité du système Rénine - Angiotensine - Aldostérone (patients présentant une insuffisance cardiaque sévèrement congestionnée), les inhibiteurs de l'ECA sont liés à une réduction urinaire ou à une accumulation de produits azotés excrétés par les reins évolutifs et dans de rares cas à une insuffisance rénale aiguë ou à la mort. Le valsartan étant un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, il n'est pas possible d'exclure que l'utilisation du valsartan puisse être liée à une altération de la fonction rénale.
Les inhibiteurs de l'ECA et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ne doivent pas être utilisés simultanément chez les patients diabétiques.
Antécédents de eagowns
Evala, y compris le gonflement et la barre du larynx, provoque une obstruction des voies respiratoires ou un gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue qui ont été rapportés chez des patients traités par Valsartan, certains des patients précédents ayant eu des anges avec d'autres médicaments, notamment des inhibiteurs de l'ECA. Le valsartan doit être arrêté immédiatement chez les patients atteints d'angio-œdème et le valsartan ne doit pas être répété.
Dual Rénine - Angiotensine - Aldostérone (RAAS)
Il existe des preuves que l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA, d'inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II ou d'Aliskiren augmente le risque d'hypotension, d'hyperkaliémie et de diminution de la fonction rénale (y compris l'insuffisance rénale aiguë). Le bloqueur du SRAA s'effectue grâce à l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA, des bloqueurs de l'angiotensine II ou de l'Aliskiren, son utilisation n'est donc pas recommandée.
Si les doubles bloqueurs sont considérés comme absolument nécessaires, cela ne doit être fait que sous la supervision d'experts et surveillez régulièrement les reins, les électrolytes et la tension artérielle.
Les inhibiteurs de l'ECA et les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II ne doivent pas être utilisés simultanément chez les patients diabétiques.
Enfants
Insuffisance de la fonction rénale
L'utilisation chez les enfants ayant une clairance de la créatinine 30 ml/min. La fonction rénale et la kaliémie doivent être étroitement surveillées pendant le traitement par Valsartan. Ceci est particulièrement appliqué lorsque le valsartan est utilisé dans d'autres conditions (fièvre, déshydratation) pouvant réduire la fonction rénale.
Altération de la fonction hépatique
Comme chez l'adulte, le valsartan est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, une cirrhose biliaire et chez les patients présentant une cholestase. L'expérience clinique est limitée au valsartan chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. La dose de Valsartan ne doit pas dépasser 80 mg chez ces patients.
Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucune donnée n'est mentionnée sur les effets du valsartan sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, il convient de noter que des étourdissements ou de la fatigue peuvent parfois survenir pendant le traitement de toute hypertension.
Grossesse
L'utilisation de l'angiotensine II (AIRAS) n'est pas recommandée au cours des trois premiers mois de grossesse. Utilisation contre-indiquée d'Aiira au milieu des 3 mois et aux 3 derniers mois de la grossesse.
Période d'allaitement
Étant donné qu'il n'existe aucune information relative à l'utilisation du valsartan pendant l'allaitement, n'utilisez pas le valsartan et recommandez de choisir un traitement de remplacement sûr qui a été entouré pendant l'allaitement, en particulier lors de l'élevage de nourrissons ou de bébés prématurés.
Interactions médicamenteuses
Double Rénine - Angiotensine - Aldostérone (RAAS) avec l'ECA, les inhibiteurs de l'ECA ou l'Aliskiren : les données des tests cliniques montrent que le système double Rénine - Angiotensine - Aldostérone (RAAS) est obtenu en combinant l'ACE -ACE, l'Angiotensine II II SUPPLY L'aliskiren est associé à une fréquence plus élevée d'effets indésirables tels que l'hypotension, l'hyperkaliémie et l'insuffisance rénale. (y compris l'insuffisance rénale aiguë) par rapport à la seule utilisation d'un seul effet sur le SRAA.
lithium
Une augmentation de la concentration de lithium dans le sérum et une toxicité ont été rapportées lors de l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA. En raison du manque d’expérience dans l’utilisation simultanée du Valsartan et du Lithi, cette association n’est pas recommandée. Si l'association s'avère nécessaire, surveillance attentive de la concentration sérique de lithium. Si des diurétiques sont également utilisés, le risque d'intoxication au lithium peut augmenter.
Les diurétiques potassiques, les suppléments potassiques, les substituts de sel contenant du potassium et d'autres médicaments peuvent augmenter les taux de potassium : si un produit médicamenteux affecte le taux de potassium, il est considéré comme nécessaire en association avec le valsartan, donc une surveillance de la concentration plasmatique de potassium.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs avec options COX-2, acide acétylsalicylique > 3G/jour) et les inhibiteurs non sélectifs des AINS : Lorsque les antagonistes de l'angiotensine II sont utilisés simultanément avec les AINS, des effets anti-hypertension peuvent se produire. De plus, l'utilisation simultanée d'angiotensine II et d'antagonistes des AINS peut entraîner un risque accru d'insuffisance rénale et une augmentation du potassium sérique. Ainsi, la surveillance de la fonction rénale en début de traitement est recommandée, ainsi que de l'état d'hydratation du patient.
Agent de transport : les données in vitro indiquent que le valsartan est un substrat de l'agent d'absorption dans le foie OATP1 B1/OATP1 B3 et du transport MRP2 dans le foie. L'implication clinique de cette découverte est inconnue. L'utilisation concentrée d'inhibiteurs de transport absorbants (par exemple, rifampicine, ciclosporine) ou de transport (par exemple ritonavir) peut augmenter le contact corporel avec le valsartan. Soyez prudent lorsque vous commencez ou arrêtez la même utilisation de ces médicaments.
Dans les études d'interaction médicamenteuse avec le valsartan, aucune interaction clinique interactive n'a été observée avec le valsartan ou l'un des médicaments suivants : cimétidine, warfarine, furosémide, digoxine, aténolol, indométacine, hydrochlorothiazide, amlodipine, glibenclamide.
Hypertension artérielle chez les enfants et les adolescents, où les anomalies rénales sont fréquentes, soyez prudent lorsque vous recommandez l'utilisation simultanée du valsartan et de la rénine angiotensine. Inhibiteurs de l'agdostéron qui peuvent augmenter le potassium sérique.
Conservation
L'endroit frais et sec évite la lumière, les températures inférieures à 30°C.
Autres médicaments
- CEPOREX TABLETS 1G
- DICYCLOVERINE HYDROCHLORIDE 10MG TABLETS
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- PSYQUET XL 200 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- PONSTAN FORTE TABLETS 500MG
- Urorec
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