Valsarep 80 mg Extractumpharma-behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Valsartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Valsartan	80mg

Toepassingen

Indicaties

Valsarep 80 mg Extractum 3 x 10 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van primaire hypertensie bij volwassenen, hypertensie bij kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar oud. Klinische stabiliteit) Hartfalen met symptomen of stoornissen van systolische disfunctie van het linkerventrikel. Het beïnvloedt selectief de AT1-receptor en is verantwoordelijk voor de bekende effecten van Angiotensine II. De concentratie van angiotensine II in plasma neemt toe nadat de ATI-receptor wordt geremd met Valsartan, dat de AT2-receptor kan stimuleren die niet wordt geremd, wat in evenwicht wordt gebracht met het effect van de AT1-receptor. Valsartan vertoont geen enkele activiteit van de eigenaar van de AT1-receptor en heeft een veel hogere affiniteit voor de AT1-receptor vergeleken met de AT2-receptor.

Valsartan remt het angiotensineconversie-enzym (ACE), ook bekend als Kininase 11, niet, zet angiotensine 1 om in angiotensine II en stoot bradykinine af.

farmacokinetische

absorptie

Na oraal gebruik van Valsartan wordt de piekconcentratie van Valsartan in plasma na 2-4 uur bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt 23%. Voedsel verlaagt het resterende valsartan-niveau (gemeten aan de hand van het gebied onder de concentratiecurve) met ongeveer 40% en de piekconcentratie in plasma (CMAX) is ongeveer 50%, hoewel ongeveer 8 uur na inname van het geneesmiddel de Valsartan-concentratie in hetzelfde plasma in de gegeten groep en de zetmeelgroep toeneemt.

De afname van het gebied onder deze concentratiecurve gaat echter niet gepaard met de klinische afname van de effectiviteit van de behandeling, dus Valsartan kan al dan niet met voedsel worden gebruikt.

Distributie

Het distributievolume van Valsartan in een stabiele toestand na gebruik van een ader van ongeveer 17 liter laat zien dat Valsartan niet breed in de weefsels wordt gedistribueerd. Valsartan is sterk verbonden met serumeiwit (94 - 97%), voornamelijk serumalbumine.

Metabolisme

Niet-metabolische geneesmiddelen in de lever.

Biologische verandering

Valsartan wordt niet naar een hoog niveau omgezet, omdat slechts ongeveer 20% van de dosis in de vorm van metabolieten wordt aangetroffen. In laag plasma (minder dan 10% van de oppervlakte onder de concentratiecurve van Valsartan) is een hydroxymetaboliet waargenomen. Deze metabolische stof heeft geen farmacologische activiteit.

Eliminatie

Valsartan wordt voornamelijk in constante vorm (ongeveer 83% van de dosis) en urine (ongeveer 13% van de dosis) uitgescheiden, voornamelijk in constante medicijnen. Na gebruik van het intraveneuze kanaal bedraagt de klaring van Valsartan in het plasma ongeveer 2 l/uur en de klaring van het geneesmiddel via de nieren bedraagt 0,62 l/uur (ongeveer 30% van de totale klaring). De afvalverkooptijd van Valsartan bedraagt 6 uur.

Voordat u neemt Valsarep 80 mg Extractumpharma-behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Volwassenen

Hypertensie

Valsartan wordt gebruikt in een startdosis van 80 mg x 1 keer per dag. Het hypotensie-effect wordt binnen 2 weken bereikt, het maximale effect wordt binnen 4 weken bereikt. Voor patiënten met een onverklaarde bloeddruk bij een dosis van 80 mg kan de dosis worden verhoogd tot 160 mg (2 tabletten) x 1 keer per dag en tot 320 mg x 1 keer per dag.

Valsartan kan worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk. Het gebruik van diuretica zoals hydrochloorthiazide zal het bloeddrukverlagende effect vergroten.

na een hartinfarct

Valsartan kan vroeg beginnen 12 uur na een hartinfarct bij patiënten met klinische stabiliteit. De dosis begint met 20 mg tweemaal daags, kan de dosis verdubbelen tot 40 mg, 80 mg, 160 mg x 2 maal daags gedurende de komende paar weken.

Maximale dosis van 160 mg x 2 maal/dag. Over het algemeen wordt aanbevolen dat de patiënt de dosis van 80 mg tweemaal daags bereikt 2 weken na het begin van de behandeling en een maximale dosis van 160 mg tweemaal daags na 3 maanden, afhankelijk van het vermogen om de patiënt te verdragen. Als er symptomatische hypotensie optreedt of een nierfunctiestoornis optreedt, moet een dosisverlaging worden overwogen.

Valsartan kan worden gebruikt bij patiënten die worden behandeld met andere cardiomyopathie-achtige therapieën, zoals trombose, acetylsalicylzuur, bètablokkers, statines en diuretica. De combinatie met ACE-remmers wordt niet aanbevolen.

Moet de nierfunctie van de patiënt evalueren na een hartinfarct

hartfalen

De startdosering van valsartan 40 mg x 2 maal/dag.

Verhoog de dosis naar 80 mg, 160 mg x 2 maal/dag moet gedurende minimaal 2 weken worden gedaan om de hoogste dosis te bereiken, afhankelijk van het vermogen om medicijnen te verdragen. Overweeg om de dosis te verlagen bij gebruik in combinatie met diuretica. De maximale dosis per dag is 320 mg, verdeeld in kleinere doses.

Valsartan kan worden gebruikt voor de behandeling van hartfalen. Het gelijktijdig combineren van ACE-remmers, valsartan en bètablokkers of diuretica wordt echter niet aanbevolen

Ouderen

Geen dosisaanpassing.

Patiënten met nierfalen

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij volwassen patiënten met CLCR> 10 ml/min. In strijd met het gelijktijdige gebruik van Valsartan met Aliskiren bij patiënten met nierfalen (GFR

Diabetespatiënt

Het is gecontra-indiceerd om Valsartan gelijktijdig met Aliskiren te gebruiken bij diabetici.

Patiënten met leverfalen

Het gebruik van Valsartan is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen, galcirrose en patiënten met cholestase. Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met leverfalen. De dosis Valsartan bedraagt niet meer dan 80 mg bij patiënten met licht tot matig leverfalen zonder galstasis.

Kinderen

Kinderen met hoge bloeddruk

Kinderen van 6 tot 18 jaar oud: de startdosis van 40 mg per dag bij kinderen die minder dan 35 kg wegen en 80 mg per dag bij kinderen die meer dan 35 kg wegen. De dosering kan worden aangepast afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Overdoseer niet tot het maximum aanbevolen in de volgende tabel:

Gewicht Maximaal aanbevolen dosis 18 kg - 80 mg

≥ 35 kg - 0 80 kg - 320 mg

Kinderen van 6 tot 18 jaar met nierfalen

De veiligheid en werkzaamheid van Valsartan bij kinderen met een creatinineklaring

Bij geen enkele dosisaanpassing bij patiënten is de creatinineklaring > 30 ml/min. Controleer de nierfunctie en de plasmakaliumconcentratie.

Kinderen van 6 tot 18 jaar

Gecontra-indiceerd voor kinderen met ernstig leverfalen, galcirrose, cholestase. Er is geen klinische ervaring met het gebruik van Valsartan bij kinderen van lichte tot gemiddelde leeftijd. De dosis Valsartan mag niet hoger zijn dan 80 mg.

Kinderen met hartfalen en na een hartinfarct

De veiligheid en effectiviteit van valsartan bij kinderen met hartfalen en na een hartinfarct zijn niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Als u nieuw bent met medicijnen, moet u braken veroorzaken. Aan de andere kant is de gebruikelijke behandeling het toedienen van intraveneuze zoutvloeistof.

Valsartan kan dialyse niet elimineren.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Valsarep 80 mg Extractum 3 x 10 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

TKTW: duizeligheid, duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn.

nier: verhoogd bloedureum.

Soms, 1/1000

Cardiovasculair: lagere bloeddruk, houdingshypotensie, flauwvallen.

Endocrien en metabolisme: hyperkaliëmie.

spijsvertering: diarree, buikpijn, misselijkheid, buikpijn. bloed: neutrofielen.

Spierspieren: gewrichtspijn, rugpijn.

ogen: wazig zicht.

Nier: Hypergenine verhoogt het bloed, nierdisfunctie. Ademhaling: droge hoest. Anders: virale infectie.

Zeldzaam, 1/10.000

Immuunsysteem: allergische reacties, jeuk, huiduitslag, anafylactische reactie, angio-oedeem, verhoogde gevoeligheid voor licht, haaruitval.

Bloed: bloedarmoede, kleincellige bloedarmoede, hematocriet/hemoglobine, vermindering van bloedplaatjes. zenuw: angst, slaperigheid, slapeloosheid, paresthesie, hulpeloosheid. spijsvertering: Anorexia, droge mond, smaakstoornissen, obstipatie, indigestie, winderigheid, braken.

Ademhaling: Moeilijkheden met ademhalen.

lever: Hepatitis, verhoogde leverfunctietestindicatoren. nerveus - skeletspier: spieren, spierpijn, acute spierpeper. Cardiovasculair: borsttrommel poetsen, pijn op de borst.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Valsarep 80 mg Extractum 3 x 10 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor Valsartan of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met ernstig leverfalen, galcirrose en cholestase.

Tijdens de tweede en derde zwangerschap.

Ongebruikt Valsartan met Aliskiren bij patiënten met diabetes of nierfalen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Geconcentreerd met kaliumbevattende producten, kaliumdiuretica of geneesmiddelen die hematurie kunnen veroorzaken, niet gespecificeerd. Het monitoren van de kaliumspiegel in het bloed moet op passende wijze worden uitgevoerd.

nierfalen

Er is geen bewijs voor veilig geneesmiddelgebruik bij patiënten met een creatinineklaring 10 ml/min.

Leverfalen

Bij patiënten met mild tot matig leverfalen en niet-galstasis dient men op de medicatie te letten.

Patiënten met zout- of vochtverlies

Bij patiënten met zoutverlies of ernstig vochtverlies, zoals bij degenen die hoge doses diuretica gebruiken, kunnen in enkele zeldzame gevallen hypotensiesymptomen optreden na het begin van de behandeling met Valsartan. Patiënten met zoutverlies en vochtverlies moeten worden aangepast voordat ze het medicijn innemen; een vermindering van de diuretica kan bijvoorbeeld worden verminderd.

Nierarteriestenose

Bij patiënten met nierstenose aan beide zijden of eenzijdige nierarteriestenose is het veiligheidsgebruik van Valsartan niet ingesteld. Het gebruik van valsartan op korte termijn bij 12 patiënten met hypertensie veroorzaakt door secundaire nierziekte als gevolg van nierstenose aan één kant veroorzaakt geen significante veranderingen in de hemodynamiek van de nieren, serumcreatinine of ureumstikstofbloed (bun). Andere factoren die het renine-angiotensinesysteem beïnvloeden, kunnen echter enerzijds het serumureum in het bloed en het serumcreatinine verhogen bij patiënten met nierstenose. Daarom wordt controle van de nierfunctie aanbevolen wanneer patiënten worden behandeld met Valsartan.

niertransplantatie

Momenteel is er geen ervaring met het gebruik van veilig valsartan bij patiënten die onlangs een niertransplantatie hebben ondergaan.

Cuong Aldosteron Tien Phat

Patiënten met primair aldosteron mogen niet met Valsartan worden behandeld omdat hun renine-angiotensinesysteem niet geactiveerd is.

Aortaklepstenose en mitralisklep, hypertrofische hartspier

Net als bij alle andere vasodilatatoren moet men vooral voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met aortastenose of mitralisklep, of hypertrofische cardiomyopathie (Hocm).

Patiënten met een hartinfarct

Het combineren van captopril en valsartan geeft niet meer behandelingsvoordelen, maar wel een risico op ongewenste effecten. Daarom mogen de aanbevelingen niet gecombineerd worden met valsartan met ACE-remmers. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten na een hartinfarct, waarbij de nierfunctie nauwlettend moet worden gecontroleerd. Het gebruik van valsartan bij patiënten na een hartinfarct leidt vaak tot hypotensie, maar de behandeling werd stopgezet vanwege aanhoudende hypotensie met symptomen vaak zonder de noodzakelijke dosisinstructies.

hartfalen

Het risico op ongewenste effecten, vooral hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen) kan toenemen bij gebruik in combinatie met valsartan met ACE-remmers. Bij patiënten met hartfalen heeft de combinatie van 3 ACE-remmers, bèta- en valsartanblokkers geen nut. Deze combinatie verhoogt de kans op ongewenste effecten en wordt daarom niet aanbevolen.

De combinatie van 3 ACE-remmers, mineralocorticoïden en valsartanreceptorgeneesmiddelen wordt ook afgeraden om te gebruiken. Het gebruik van deze combinaties moet plaatsvinden onder toezicht van deskundigen en de nierfunctie, elektrolytenbalans en bloeddruk nauwlettend in de gaten worden gehouden.

Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen bij patiënten met hartfalen, die een strakke nierfunctie moeten controleren. Het gebruik van Valsartan bij patiënten met hartfalen leidt vaak tot hypotensie, maar de behandeling werd stopgezet vanwege aanhoudende hypotensie met vaak symptomen zonder de noodzakelijke dosisinstructies. Bij patiënten bij wie de nierfunctie afhangt van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (patiënten met ernstig hartfalen), zijn ACE-remmers gerelateerd aan een vermindering of accumulatie van door progressieve nieren uitgescheiden stikstofproducten in de urine en in zeldzame gevallen met acuut nierfalen of overlijden. Omdat Valsartan angiotensine II-receptorblokkers is, kan niet worden uitgesloten dat het gebruik van Valsartan verband houdt met een verminderde nierfunctie.

ACE-remmers en angiotensine II-receptorblokkers mogen niet gelijktijdig worden gebruikt bij patiënten met diabetes.

Geschiedenis van eagowns

Evala, inclusief zwelling van het strottenhoofd en de staaf, veroorzaakt obstructie van de luchtwegen of zwelling van het gezicht, de lippen, keel of tong, wat is gemeld bij patiënten die werden behandeld met Valsartan, enkele van de eerdere patiënten die engelen hebben gehad met andere geneesmiddelen, waaronder ACE-remmers. Valsartan moet bij angio-oedeempatiënten onmiddellijk worden gestopt en Valsartan mag niet worden herhaald.

Dual Renine - Angiotensine - Aldosteron (RAAS)

Er zijn aanwijzingen dat het gelijktijdig gebruik van ACE-remmers, Angiotensine II-receptorblokkers of Aliskiren het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en een verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen) verhoogt. De RAAS-blokker wordt gebruikt door het gebruik van ACE-remmers, angiotensine II- of Aliskiren-blokkers en wordt daarom niet aanbevolen voor gebruik.

Als dubbele blokkers absoluut noodzakelijk worden geacht, mag dit alleen worden gedaan onder toezicht van deskundigen en moeten de nieren, elektrolyten en bloeddruk regelmatig worden gecontroleerd.

ACE-remmers en angiotensine II-receptorblokkers mogen niet gelijktijdig worden gebruikt bij patiënten met diabetes.

Kinderen

Nierfunctiestoornis

Het gebruik bij kinderen met een creatinineklaring 30 ml/min. De nierfunctie en het serumkalium moeten nauwlettend worden gecontroleerd tijdens de behandeling met Valsartan. Dit wordt vooral toegepast wanneer Valsartan wordt gebruikt bij andere aandoeningen (koorts, uitdroging) die de nierfunctie kunnen verminderen.

Leverfunctiestoornis

Net als bij volwassenen is Valsartan gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen, galcirrose en bij patiënten met cholestase. De klinische ervaring met valsartan bij patiënten met licht tot matig leverfalen is beperkt. The dose of Valsartan should not exceed 80mg in these patients.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen gegevens vermeld over de effecten van Valsartan op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het autorijden of het bedienen van machines moet er rekening mee worden gehouden dat er af en toe duizeligheid of vermoeidheid kan optreden tijdens de behandeling met hypertensie.

Zwangerschap

Het gebruik van Angiotensine II (AIRAS) wordt niet aanbevolen tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap. Gecontra-indiceerd gebruik van Aiira tijdens de middelste 3 maanden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Omdat er geen informatie is met betrekking tot het gebruik van valsartan tijdens het geven van borstvoeding, mag u Valsartan niet gebruiken en raden wij u aan een veilige vervangingsbehandeling te kiezen die tijdens het geven van borstvoeding wordt gegeven, vooral bij het opvoeden van zuigelingen of premature baby's.

Geneesmiddelinteractie

Dual Renine - Angiotensine - Aldosteron (RAAS) met ACE, ACE-remmers of Aliskiren: Klinische testgegevens tonen aan dat het dubbele Renine - Angiotensine - Aldosteron (RAAS) systeem tot stand komt door de combinatie van ACE -ACE, Angiotensine II II SUPPLY Aliskiren wordt geassocieerd met een hogere frequentie van ongewenste effecten zoals hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (inclusief acuut nierfalen) vergeleken met het enige gebruik van één effect op RAAS.

lithium

Een toename van de lithiumconcentratie in serum en toxiciteit zijn gemeld bij gelijktijdig gebruik van ACE-remmers. Vanwege het gebrek aan ervaring met het gelijktijdig gebruik van Valsartan en Lithi wordt deze combinatie niet aanbevolen. Als de combinatie noodzakelijk blijkt, moet de lithiumconcentratie in het serum zorgvuldig worden gecontroleerd. Als er ook diuretica worden gebruikt, kan het risico op lithiumvergiftiging toenemen.

Kaliumdiuretica, kaliumsupplementen, zoutvervangers die kalium bevatten en andere geneesmiddelen kunnen de kaliumspiegel verhogen: Als een geneesmiddel de kaliumspiegel beïnvloedt, wordt het nodig geacht in combinatie met Valsartan, dus toezicht op de plasmakaliumconcentratie.

Niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID), inclusief remmers met COX-2-opties, acetylsalicylzuur> 3G/dag) en niet-selectieve NSAID-remmers: Wanneer angiotensine II-antagonisten gelijktijdig met NSAID worden gebruikt, kunnen er antihypertensie-effecten optreden. Bovendien kan gelijktijdig gebruik van Angiotensine II en NSAID-antagonisten leiden tot een verhoogd risico op een verminderde nierfunctie en een verhoogd serumkalium. Daarom wordt aanbevolen de nierfunctie aan het begin van de behandeling te controleren, evenals de hydratatiestatus van de patiënt.

Transportmiddel: Uit in-vitrogegevens blijkt dat Valsartan een substraat is van het absorptiemiddel in de lever OATP1 B1/OATP1 B3 en het MRP2-transport in de lever. De klinische betrokkenheid van deze bevinding is onbekend. Geconcentreerd gebruik van absorberende transportremmers (bijvoorbeeld rifampicine, ciclosporine) of transportmiddelen (bijv. Ritonavir) kan het lichaamscontact met Valsartan vergroten. Wees voorzichtig bij het starten of beëindigen van hetzelfde gebruik van dergelijke medicijnen.

In geneesmiddelinteractieve onderzoeken met Valsartan zijn er geen klinische interactieve interacties gevonden met Valsartan of een van de volgende geneesmiddelen: Cimetidin, Warfarine, Furosemide, Digoxin, Atenolol, Indometacine, Hydrochloorthiazide, Amlodipine, Glibenclamid.

Hoge bloeddruk bij kinderen en adolescenten, waarbij nierafwijkingen vaak voorkomen, wees voorzichtig bij het aanbevelen van gelijktijdig gebruik van Valsartan en de Renine-angiotensine Agdosteron-remmers die het serumkalium kunnen verhogen.

Bewaring

De koele, droge plaats vermijdt licht, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.