Valsarep 80mg Extractumpharma leczenie nadciśnienia (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Walsartan

Składnik

Informacje o składzieTreść
Walsartan80 mg

Używa

Wskazania

Valsarep 80mg Extractum 3 x 10 jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku 6–18 lat. Stabilność kliniczna) Niewydolność serca z objawami lub zaburzeniami dysfunkcji skurczowej lewej komory. Działa selektywnie na receptor AT1 odpowiedzialny za znane działanie Angiotensyny II. Stężenie angiotensyny II w osoczu wzrasta po zahamowaniu receptora ATI za pomocą walsartanu, który może stymulować receptor AT2, który nie jest hamowany, co równoważy działanie receptora AT1. Walsartan nie wykazuje żadnej aktywności właściciela receptora AT1 i ma znacznie większe powinowactwo do receptora AT1 w porównaniu z receptorem AT2.

    Walsartan nie hamuje enzymu konwertującego angiotensynę (ACE), znanego również jako Kininaza 11, przekształcającego angiotensynę 1 w angiotensynę II i usuwającego bradykininę.

    farmakokinetyka

    wchłanianie

    Po podaniu doustnym walsartanu maksymalne stężenie walsartanu w osoczu osiągane jest po 2-4 godzinach. Całkowita biodostępność wynosi 23%. Pożywienie zmniejsza resztkowe stężenie walsartanu (mierzone polem pod krzywą stężenia) o około 40%, a maksymalne stężenie w osoczu (CMAX) wynosi około 50%, chociaż po około 8 godzinach od przyjęcia leku stężenie walsartanu w osoczu jest takie samo w grupie spożywanej i w grupie skrobionej.

    Jednakże zmniejszenie pola pod tą krzywą stężenia nie towarzyszy klinicznemu spadkowi skuteczności leczenia, dlatego walsartan można stosować z jedzeniem lub nie.

    Dystrybucja

    Objętość dystrybucji walsartanu w stanie stabilnym po podaniu dożylnym wynosi około 17 litrów, co wskazuje, że walsartan nie ulega szerokiej dystrybucji do tkanek. Walsartan jest silnie związany z białkami surowicy (94–97%), głównie albuminą surowicy.

    Metabolizm

    Leki niemetaboliczne w wątrobie.

    Zmiana biologiczna

    Walsartan nie ulega zmianie do wysokiego poziomu, ponieważ tylko około 20% dawki występuje w postaci metabolitów. W małych ilościach w osoczu (mniej niż 10% pola pod krzywą stężenia walsartanu) zaobserwowano obecność hydroksymetabolizmu. Ta substancja metaboliczna nie ma działania farmakologicznego.

    Eliminacja

    Walsartan jest wydalany głównie w postaci stałej (około 83% dawki) i moczu (około 13% dawki), głównie leki stałe. Po podaniu dożylnym klirens walsartanu w osoczu wynosi około 2 l/godzinę, a klirens leku przez nerki 0,62 l/godzinę (około 30% całkowitego klirensu). Czas sprzedaży odpadów Walsartanu wynosi 6 godzin.

  • Przed wzięciem Valsarep 80mg Extractumpharma leczenie nadciśnienia (3 blistry x 10 tabletek)

    Jak używać

    Leki doustne.

    Dawkowanie

    Dorośli

    Nadciśnienie

    Walsartan stosuje się w dawce początkowej 80 mg x 1 raz/dobę, działanie hipotensyjne osiągane jest w ciągu 2 tygodni, maksymalne działanie osiągane jest w ciągu 4 tygodni. U pacjentów z niewyjaśnionym ciśnieniem krwi przy dawce 80 mg dawkę można zwiększyć do 160 mg (2 tabletki) x 1 raz dziennie i do 320 mg x 1 raz dziennie.

    Walsartan można stosować w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Stosowanie leków moczopędnych, takich jak hydrochlorotiazyd, nasila działanie obniżające ciśnienie krwi.

    po zawale mięśnia sercowego

    Walsartan można rozpocząć wcześnie 12 godzin po zawale mięśnia sercowego u pacjentów ze stabilnym stanem klinicznym, dawka rozpoczynała się od 20 mg 2 razy dziennie, a przez kilka następnych tygodni można ją podwoić do 40 mg, 80 mg, 160 mg x 2 razy dziennie.

    Maksymalna dawka 160 mg x 2 razy dziennie. Ogólnie zaleca się, aby pacjent osiągnął dawkę 80 mg 2 razy dziennie po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia, a maksymalną dawkę 160 mg x 2 razy dziennie osiągał po 3 miesiącach, w zależności od tolerancji pacjenta. W przypadku wystąpienia objawowego niedociśnienia lub zaburzeń czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki.

    Walsartan można stosować u pacjentów leczonych innymi lekami podobnymi do kardiomiopatii, takimi jak zakrzepica, kwas acetylosalicylowy, beta-blokery, statyny i leki moczopędne. Nie zaleca się łączenia z inhibitorami ACE.

    Należy ocenić czynność nerek pacjenta po zawale mięśnia sercowego

    niewydolność serca

    Początkowa dawka walsartanu 40 mg x 2 razy dziennie.

    Zwiększyć dawkę do 80 mg, 160 mg x 2 razy dziennie należy stosować przez co najmniej 2 tygodnie, aby osiągnąć najwyższą dawkę, w zależności od tolerancji leków. Należy rozważyć zmniejszenie dawki w przypadku stosowania w skojarzeniu z lekami moczopędnymi. Maksymalna dawka dzienna to 320 mg podzielona na mniejsze dawki.

    Walsartan można stosować w leczeniu niewydolności serca. Jednak jednoczesne łączenie inhibitorów ACE, walsartanu i beta-blokerów lub leków moczopędnych nie jest zalecane

    Osoby starsze

    Brak dostosowania dawki.

    Pacjenci z niewydolnością nerek

    Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u dorosłych pacjentów z CLCR > 10 ml/min. Przeciwdziałanie jednoczesnemu stosowaniu walsartanu i aliskirenu u pacjentów z niewydolnością nerek (GFR

    Pacjent z cukrzycą

    Przeciwwskazane do jednoczesnego stosowania walsartanu i aliskirenu u chorych na cukrzycę.

    Pacjenci z niewydolnością wątroby

    Przeciwwskazane do stosowania walsartanu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, marskością żółciową i pacjentami z cholestazą. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z niewydolnością wątroby. Dawka walsartanu nie przekracza 80 mg u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby bez zastoju żółci.

    Dzieci

    Dzieci z wysokim ciśnieniem krwi

    Dzieci w wieku od 6 do 18 lat: Dawka początkowa 40 mg na dobę u dzieci o masie ciała poniżej 35 kg i 80 mg na dobę u dzieci o masie ciała powyżej 35 kg. Dawkę można dostosować w zależności od reakcji pacjenta.

    Nie należy przekraczać dawki maksymalnej zalecanej w poniższej tabeli:

    Waga Maksymalna zalecana dawka 18kg - 80mg

    ≥ 35kg - 0 80kg - 320mg

    Dzieci od 6 do 18 lat z niewydolnością nerek

    Bezpieczeństwo i skuteczność walsartanu u dzieci z klirensem kreatyniny

    Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów, u których klirens kreatyniny wynosi > 30 ml/min. Monitoruj czynność nerek i stężenie potasu w osoczu.

    Dzieci w wieku od 6 do 18 lat

    Przeciwwskazane u dzieci z ciężką niewydolnością wątroby, marskością żółciową, cholestazą. Brak doświadczenia klinicznego w stosowaniu walsartanu u dzieci w wieku lekkim i średnim. Dawka walsartanu nie powinna przekraczać 80 mg.

    Dzieci z niewydolnością serca i po zawale mięśnia sercowego

    Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności walsartanu u dzieci z niewydolnością serca i po zawale mięśnia sercowego.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania? Jeśli dopiero zaczynasz pić leki, powinieneś wywołać wymioty. Z drugiej strony powszechnym leczeniem jest dożylne podanie płynu z solą.

    Walsartan nie jest w stanie wyeliminować dializy.

    Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania Valsarep 80mg Extractum 3 x 10 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    Wspólne, ADR> 1/100

  • TKTW: zawroty głowy, zawroty głowy, zmęczenie, ból głowy.
  • nerki: zwiększone stężenie mocznika we krwi.

    Niezbyt często, 1/1000

  • Układ sercowo-naczyniowy: niższe ciśnienie krwi, niedociśnienie ortostatyczne, omdlenia.
  • Endokrynologia i metabolizm: hiperkaliemia.
  • układ trawienny: biegunka, ból brzucha, nudności, ból brzucha. krew: neutrofile.
  • Mięśnie mięśniowe: ból stawów, ból pleców.
  • oczy: niewyraźne widzenie.
  • Nerki: zwiększone stężenie hipergeniny we krwi, zaburzenia czynności nerek. Układ oddechowy: suchy kaszel. Inne: infekcja wirusowa.

    Rzadkie, 1/10000

  • Układ odpornościowy: reakcje alergiczne, swędzenie, wysypka skórna, reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, zwiększona wrażliwość na światło, wypadanie włosów.
  • Krew: Anemia, niedokrwistość drobnokomórkowa, hematokryt/hemoglobina, redukcja płytek krwi. Nerw: niepokój, senność, bezsenność, parestezje, bezradność. trawienny: anoreksja, suchość w ustach, zaburzenia smaku, zaparcia, niestrawność, wzdęcia, wymioty.
  • Układ oddechowy: trudności w oddychaniu.
  • wątroba: zapalenie wątroby, zwiększone wskaźniki w testach czynności wątroby. układ nerwowy - mięśnie szkieletowe: mięśnie, bóle mięśni, ostry pieprzyk mięśniowy. Układ sercowo-naczyniowy: szczotkowanie bębna w klatce piersiowej, ból w klatce piersiowej.

    Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Valsarep 80mg Extractum 3 x 10 przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Pacjenci z nadwrażliwością na walsartan lub którykolwiek składnik leku.
  • Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, marskością żółciową i cholestazą.

  • W drugiej i trzeciej ciąży.
  • Niestosowany walsartan z aliskirenem u pacjentek z cukrzycą lub niewydolnością nerek.
  • Środki ostrożności dotyczące stosowania

    Skoncentrowany z produktami zawierającymi potas, diuretykami potasowymi lub lekami, które mogą powodować nieokreślony krwiomocz. Należy odpowiednio monitorować stężenie potasu we krwi.

    niewydolność nerek

    Nie ma dowodów na bezpieczne stosowanie leku u pacjentów z klirensem kreatyniny 10 ml/min.

    Niewydolność wątroby

    U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby i zastojem żółciowym należy zadbać o leczenie.

    Pacjenci, u których wystąpiła utrata soli lub płynów

    U pacjentów, u których wystąpiła utrata soli lub znaczna utrata płynów, a także u pacjentów przyjmujących duże dawki leków moczopędnych, w rzadkich przypadkach po rozpoczęciu leczenia walsartanem mogą wystąpić objawy niedociśnienia. U pacjentów, u których wystąpiła utrata soli i płynów, należy przed przyjęciem leku skorygować objawy, na przykład można zmniejszyć zmniejszenie dawki leków moczopędnych.

    Zwężenie tętnicy nerkowej

    Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania walsartanu u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnicy nerkowej lub jednostronnym zwężeniem tętnicy nerkowej. Krótkotrwałe stosowanie walsartanu u 12 pacjentów z nadciśnieniem tętniczym spowodowanym wtórną chorobą nerek w wyniku zwężenia nerki po jednej stronie nie powoduje istotnych zmian w hemodynamice nerek, stężeniu kreatyniny w surowicy ani we krwi azotu mocznikowego (kok). Jednakże inne czynniki wpływające na układ renina-angiotensyna mogą z jednej strony zwiększać stężenie mocznika we krwi i kreatyniny w surowicy u pacjentów ze zwężeniem nerek, dlatego u pacjentów leczonych walsartanem zaleca się monitorowanie czynności nerek.

    przeszczep nerki

    Obecnie nie ma doświadczenia w stosowaniu bezpiecznego walsartanu u pacjentów, którzy niedawno przeszli przeszczep nerki.

    Cuong Aldosteron Tien Phat

    Pacjenci z pierwotnym aldosteronem nie powinni być leczeni walsartanem, ponieważ ich układ renina-angiotensyna nie jest aktywowany.

    Zwężenie zastawki aortalnej i zastawki mitralnej, przerost mięśnia sercowego

    Podobnie jak w przypadku wszystkich innych leków rozszerzających naczynia, należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów ze zwężeniem aorty, zastawką mitralną lub kardiomiopatią przerostową (Hocm).

    Pacjenci z zawałem mięśnia sercowego

    łączenie kaptoprylu i walsartanu nie przynosi większych korzyści terapeutycznych, a wręcz przeciwnie, wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych. Dlatego też zaleceń nie należy łączyć z walsartanem i inhibitorami ACE. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów po zawale mięśnia sercowego, należy ściśle monitorować czynność nerek. Stosowanie walsartanu u pacjentów po zawale mięśnia sercowego często prowadzi do niedociśnienia, ale zaprzestano leczenia z powodu utrzymującego się niedociśnienia z objawami, często bez niezbędnych instrukcji dotyczących dawkowania.

    niewydolność serca

    Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza niedociśnienia, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek) może wzrosnąć w przypadku stosowania walsartanu w skojarzeniu z inhibitorami ACE. U pacjentów z niewydolnością serca połączenie 3 inhibitorów ACE, beta-adrenolityków i walsartanu nie przynosi korzyści. Ta kombinacja zwiększa ryzyko wystąpienia niepożądanych efektów i dlatego nie jest zalecana.

    Łączenie 3 inhibitorów ACE, leków na receptę mineralokortykoidów i walsartanu również nie zaleca się stosowania. Stosowanie tych kombinacji powinno odbywać się pod nadzorem ekspertów i ściśle monitorować czynność nerek, stężenie elektrolitów i ciśnienie krwi.

    Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leków u pacjentów z niewydolnością serca, należy monitorować prawidłową czynność nerek. Stosowanie walsartanu u pacjentów z niewydolnością serca często prowadzi do niedociśnienia, ale zaprzestaje się leczenia z powodu utrzymującego się niedociśnienia z objawami, często bez niezbędnych instrukcji dotyczących dawkowania. U pacjentów, których czynność nerek zależy od aktywności układu renina – angiotensyna – aldosteron (pacjenci z ciężką zastoinową niewydolnością serca), stosowanie inhibitorów ACE powoduje zmniejszenie ilości moczu lub gromadzenie się produktów azotu wydalanych przez postępujące nerki, a w rzadkich przypadkach prowadzi do ostrej niewydolności nerek lub śmierci. Ponieważ walsartan jest blokerem receptora angiotensyny II, nie można wykluczyć, że stosowanie walsartanu może być związane z zaburzeniami czynności nerek.

    Inhibitory ACE i blokery receptora angiotensyny II nie powinny być stosowane jednocześnie u pacjentów z cukrzycą.

    Historia eagownów

    Evala, w tym obrzęk krtani i barek, powoduje niedrożność dróg oddechowych lub obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka, co zgłaszano u pacjentów leczonych walsartanem, a także u niektórych pacjentów, którzy wcześniej przyjmowali anioły z innymi lekami, w tym inhibitorami ACE. U pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym należy natychmiast przerwać stosowanie walsartanu i nie należy go powtarzać.

    Podwójna renina – angiotensyna – aldosteron (RAAS)

    Istnieją dowody na to, że jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE, blokerów receptora angiotensyny II lub aliskirenu zwiększa ryzyko wystąpienia niedociśnienia, hiperkaliemii i pogorszenia czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek). Bloker RAAS polega na stosowaniu inhibitorów ACE, blokerów angiotensyny II lub aliskirenu, dlatego nie zaleca się jego stosowania.

    Jeśli podwójne blokery zostaną uznane za absolutnie konieczne, należy je stosować wyłącznie pod nadzorem ekspertów i regularnie monitorować nerki, elektrolity i ciśnienie krwi.

    Inhibitorów ACE i antagonistów receptora angiotensyny II nie należy stosować jednocześnie u pacjentów z cukrzycą.

    Dzieci

    Upośledzenie funkcji nerek

    Nie badano stosowania walsartanu u dzieci z klirensem kreatyniny 30ml/min. Podczas leczenia walsartanem należy ściśle monitorować czynność nerek i stężenie potasu w surowicy. Ma to szczególne zastosowanie, gdy walsartan stosuje się w innych stanach (gorączka, odwodnienie), które mogą upośledzać czynność nerek.

    Upośledzenie funkcji wątroby

    Podobnie jak u dorosłych, walsartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, marskością żółciową i u pacjentów z cholestazą. Doświadczenie kliniczne jest ograniczone do stosowania walsartanu u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby. Dawka walsartanu u tych pacjentów nie powinna przekraczać 80 mg.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    Brak danych dotyczących wpływu walsartanu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy pamiętać, że w trakcie leczenia nadciśnienia tętniczego czasami mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie.

    Ciąża

    Nie zaleca się stosowania angiotensyny II (AIRAS) w pierwszych trzech miesiącach ciąży. Przeciwwskazane stosowanie Aiira w środkowych 3 miesiącach i ostatnich 3 miesiącach ciąży.

    Okres karmienia piersią

    Ponieważ nie ma informacji dotyczących stosowania walsartanu podczas karmienia piersią, nie należy stosować walsartanu i zalecić wybór bezpiecznego leczenia zastępczego, które stosowano podczas karmienia piersią, szczególnie w przypadku wychowu niemowląt lub wcześniaków.

    Interakcje leków

    Podwójny układ renina – angiotensyna – aldosteron (RAAS) z ACE, inhibitorami ACE lub aliskirenem: Dane z badań klinicznych pokazują, że podwójny układ renina – angiotensyna – aldosteron (RAAS) powstaje poprzez połączenie ACE – ACE, angiotensyny II II DOSTAWA Aliskiren wiąże się z większą częstością występowania działań niepożądanych, takich jak niedociśnienie, hiperkaliemia i zaburzenia czynności nerek funkcji (w tym ostra niewydolność nerek) w porównaniu z jedynym zastosowaniem jednego efektu na RAAS.

    lit

    Donoszono o zwiększeniu stężenia litu w surowicy i jego toksyczności podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów ACE. Ze względu na brak doświadczenia w jednoczesnym stosowaniu walsartanu i lithi nie zaleca się stosowania takiego połączenia. Jeżeli skojarzenie okaże się konieczne, należy uważnie monitorować stężenie litu w surowicy. Jeśli stosowane są również leki moczopędne, ryzyko zatrucia litem może wzrosnąć.

    Leki moczopędne potasowe, suplementy potasu, zamienniki soli zawierające potas i inne leki mogą zwiększać stężenie potasu: Jeśli lek wpływa na poziom potasu, uważa się, że konieczne jest jego jednoczesne stosowanie z walsartanem, dlatego należy monitorować stężenie potasu w osoczu.

    Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym inhibitory z opcją COX-2, kwas acetylosalicylowy > 3 G/dobę) i nieselektywne inhibitory NLPZ: W przypadku jednoczesnego stosowania antagonistów angiotensyny II z NLPZ, może wystąpić działanie przeciwnadciśnieniowe. Ponadto jednoczesne stosowanie antagonistów angiotensyny II i NLPZ może prowadzić do zwiększonego ryzyka zaburzeń czynności nerek i zwiększenia stężenia potasu w surowicy. Dlatego na początku leczenia zaleca się monitorowanie czynności nerek oraz stanu nawodnienia pacjenta.

    Czynnik transportujący: Dane in vitro wskazują, że walsartan jest substratem środka wchłaniającego w wątrobie OATP1 B1/OATP1 B3 i MRP2 przemieszczającego się w wątrobie. Kliniczne znaczenie tego odkrycia nie jest znane. Stosowanie skoncentrowanych inhibitorów transportu absorbentu (np. ryfampicyna, cyklosporyna) lub transportu (np. rytonawir) może zwiększać kontakt ciała z walsartanem. Zachowaj ostrożność rozpoczynając lub kończąc to samo używanie takich narkotyków.

    W badaniach interakcji lekowych dotyczących walsartanu nie stwierdzono klinicznych interakcji z walsartanem ani żadnym z następujących leków: cymetydyna, warfaryna, furosemid, digoksyna, atenolol, indometacyna, hydrochlorotiazyd, amlodypina, glibenklamid.

    Wysokie ciśnienie krwi u dzieci i młodzieży, gdzie często występują zaburzenia czynności nerek, należy zachować ostrożność zalecając jednoczesne stosowanie walsartanu oraz inhibitory Reniny Angiotensyny Agdosteronu, które mogą zwiększać poziom potasu w surowicy.

    Przechowywanie

    W chłodnym, suchym miejscu unika się światła i temperatur poniżej 30°C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe