Hipertansiyon için Valsarep 80mg Extractumpharma tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Valsartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Valsartan	80mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Valsarep 80mg Extractum 3 x 10 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde primer hipertansiyonun, çocuklarda ve 6-18 yaş arası ergenlerde hipertansiyonun tedavisi. Klinik stabilite) Sol ventriküler sistolik fonksiyon bozukluğu semptomları veya bozuklukları ile birlikte kalp yetmezliği. Anjiyotensin II'nin bilinen etkilerinden sorumlu olan AT1 reseptörünü seçici olarak etkiler. AT1 reseptörünün etkisi ile dengelenmeye çalışan, inhibe olmayan AT2 reseptörünü uyarabilen Valsartan ile ATI reseptörü inhibe edildikten sonra plazmadaki anjiyotensin II konsantrasyonu artar. Valsartan, AT1 reseptörünün sahibinin herhangi bir aktivitesini göstermez ve AT2 reseptörüne kıyasla AT1 reseptörüne çok daha yüksek bir afiniteye sahiptir.

Valsartan, kininaz 11 olarak da bilinen anjiyotensin dönüşüm enzimini (ACE) inhibe etmez, anjiyotensin 1'i anjiyotensin II'ye dönüştürür ve bradikinini ortadan kaldırır.

farmakokinetik

emilim

Valsartan'ın oral kullanımından sonra, Valsartan'ın plazmadaki zirve konsantrasyonuna 2-4 saat sonra ulaşılır. Mutlak biyoyararlanım %23'tür. Gıda, rezidüel valsartan seviyesini (konsantrasyon eğrisinin altındaki alanla ölçülür) yaklaşık %40 oranında azaltır ve plazmadaki zirve konsantrasyonu (CMAX) yaklaşık %50 olmasına rağmen, ilacı aldıktan yaklaşık 8 saat sonra, yenen grupta ve nişastalı grupta aynı plazmada Valsartan konsantrasyonu görülür.

Ancak bu konsantrasyon eğrisinin altındaki alandaki azalma, tedavinin etkinliğindeki klinik düşüşe eşlik etmediğinden Valsartan gıdalarla birlikte kullanılabilir veya kullanılmayabilir.

Dağıtım

Valsartan'ın yaklaşık 17L'lik bir damar kullanımından sonra stabil durumdaki dağılım hacmi, Valsartan'ın dokulara geniş ölçüde dağılmadığını göstermektedir. Valsartan, başta serum albümini olmak üzere serum proteinine (%94 - 97) güçlü bir şekilde bağlanır.

Metabolizma

Karaciğerdeki metabolik olmayan ilaçlar.

Biyolojik Değişim

Valsartan yüksek bir düzeye değişmez çünkü dozun yalnızca %20'si metabolit formunda bulunur. Düşük plazmada (Valsartanın konsantrasyon eğrisi altındaki alanın %10'undan azı) bir hidroksi metaboliti fark edilmiştir. Bu metabolik maddenin farmakolojik aktivitesi yoktur.

Eleme

Valsartan esas olarak sabit bir formda (dozun yaklaşık %83'ü) ve idrarla (dozun yaklaşık %13'ü), esas olarak sabit ilaçlarla atılır. İntravenöz yol uygulandıktan sonra Valsartanın plazmadaki klerensi yaklaşık 2 l/saattir ve ilacın böbreklerden klerensi 0.62 L/saattir (toplam klerensin yaklaşık %30'u). Valsartan'ın atık satış süresi 6 saattir.

Almadan önce Hipertansiyon için Valsarep 80mg Extractumpharma tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Yetişkinler

Hipertansiyon

Valsartan 80 mg x 1 kez/gün başlangıç dozunda kullanılır, hipotansiyon etkisi 2 hafta içinde elde edilir, maksimum etki 4 hafta içinde elde edilir. Açıklanamayan kan basıncı olan hastalarda 80 mg dozda doz 160 mg (2 tablet) x 1 defa/gün'e ve 320 mg x 1 defa/gün'e kadar artırılabilir.

Valsartan diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile kombinasyon halinde kullanılabilir. Hidroklorotiyazid gibi diüretiklerin kullanımı kan basıncını düşürme etkisini artıracaktır.

miyokard enfarktüsünden sonra

Valsartan, klinik durumu stabil olan hastalarda miyokard enfarktüsünden 12 saat sonra erken başlayabilir, doz günde 2 kez 20 mg olarak başlanır, önümüzdeki birkaç hafta boyunca dozu 40 mg, 80 mg, 160 mg x 2 kez/gün'e ikiye katlayabilir.

Maksimum doz 160 mg x 2 kez/gün. Genel olarak hastanın tedaviye başladıktan 2 hafta sonra 80 mg 2 kez/gün dozuna ulaşması ve hastanın tolere edebilme yeteneğine bağlı olarak 3 ay sonra maksimum 160 mg x 2 kez/gün doza ulaşması önerilir. Semptomatik hipotansiyon ortaya çıkarsa veya böbrek fonksiyon bozukluğu ortaya çıkarsa dozun azaltılması düşünülmelidir.

Valsartan, tromboz, asetilsalisilik asit, beta blokerler, statin ve diüretikler gibi diğer kardiyomiyopati benzeri tedavilerle tedavi edilen hastalarda kullanılabilir. ACE inhibitörleriyle kombinasyon önerilmez.

Miyokard enfarktüsünden sonra hastanın böbrek fonksiyonu değerlendirilmeli

kalp yetmezliği

Valsartanın başlangıç dozu 40 mg x 2 kez/gün.

Dozu 80 mg'a yükseltin, ilaçları tolere etme yeteneğine bağlı olarak en yüksek doza ulaşmak için en az 2 hafta süreyle 160 mg x 2 kez/gün yapılmalıdır. Diüretiklerle birlikte kullanıldığında dozu azaltmayı düşünün. Günlük maksimum doz, daha küçük doza bölünmüş 320 mg'dır.

Valsartan kalp yetmezliği tedavisinde kullanılabilir. Bununla birlikte, ACE inhibitörlerinin, valsartan ve beta blokerlerin veya diüretiklerin eş zamanlı olarak kombine edilmesi, potasyum tutması önerilmez.

Yaşlı

Doz ayarlaması yok.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

CLCR > 10 ml/dk olan yetişkin hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Böbrek yetmezliği olan hastalarda (GFR

Diyabet hastası

Şeker hastalarında Valsartan'ın Aliskiren ile aynı anda kullanılması kontrendikedir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Valsartan'ın şiddetli karaciğer yetmezliği, safra sirozu ve kolestazlı hastalarda kullanılması kontrendikedir. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun. Safra stazı olmayan, hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda Valsartan dozu 80 mg'ı aşmaz.

Çocuklar

Yüksek tansiyonu olan çocuklar

6-18 yaş arası çocuklar: Başlangıç dozu 35 kg'ın altındaki çocuklarda her gün 40 mg, 35 kg'ın üzerindeki çocuklarda ise her gün 80 mg'dır. Dozaj hastanın yanıtına göre ayarlanabilir.

Aşağıdaki tabloda önerilen maksimum dozda aşırı doz uygulamayın:

Ağırlık Önerilen maksimum doz 18kg - 80mg

≥ 35kg - 0 80kg - 320mg

6 ila 18 yaş arası böbrek yetmezliği olan çocuklar

Valsartan'ın kreatinin klerensi

Kreatinin klerensi > 30 ml/dk olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Böbrek fonksiyonunu ve plazma potasyum konsantrasyonunu izleyin.

6 ila 18 yaş arası çocuklar

Şiddetli karaciğer yetmezliği, safra sirozu ve kolestazisi olan çocuklarda kontrendikedir. Hafif ila orta dereceli çocuklarda Valsartan'ın kullanımıyla ilgili klinik deneyim yoktur; Valsartan dozu 80 mg'ı geçmemelidir.

Kalp yetmezliği olan ve miyokard enfarktüsü sonrası çocuklar

Kalp yetmezliği olan çocuklarda ve miyokard enfarktüsünden sonra valsartanın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? İlaç kullanmaya yeni başladıysanız kusmaya neden olmalısınız. Öte yandan yaygın tedavi damardan tuzlu sıvı verilmesidir.

Valsartan diyalizi ortadan kaldıramaz.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Valsarep 80mg Extractum 3 x 10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

TKTW: baş dönmesi, baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı.

böbrek: kan üresinde artış.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kardiyovasküler: düşük kan basıncı, duruş hipotansiyonu, bayılma.

Endokrin ve metabolizma: hiperkalemi.

sindirim: ishal, karın ağrısı, mide bulantısı, karın ağrısı. kan: nötrofiller.

Kas kası: eklem ağrısı, sırt ağrısı.

gözler: bulanık görme.

Böbrek: Hipergenin kanı arttırdı, böbrek fonksiyon bozukluğu. Solunum: kuru öksürük. Diğer: viral enfeksiyon.

Nadir, 1/10.000

Bağışıklık: alerjik reaksiyonlar, kaşıntı, deri döküntüsü, anafilaktik reaksiyon, anjiyoödem, ışığa karşı artan hassasiyet, saç dökülmesi.

Kan: Anemi, küçük hücreli anemi, hematokrit/hemoglobin, trombosit azalması. sinir: anksiyete, uyuşukluk, uykusuzluk, parestezi, çaresizlik. Sindirim: İştahsızlık, ağız kuruluğu, tat alma bozuklukları, kabızlık, hazımsızlık, şişkinlik, kusma.

Solunum: Nefes almada zorluk.

karaciğer: Hepatit, karaciğer fonksiyon testi göstergelerinin artması. sinir - iskelet kası: kas, kas ağrısı, akut kas biberi. Kardiyovasküler: Göğüs davulunun fırçalanması, göğüs ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Valsarep 80mg Extractum 3 x 10 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Valsartan'a veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Ağır karaciğer yetmezliği, biliyer siroz ve kolestazisi olan hastalar.

İkinci ve 3. gebelikte.

Diyabet veya böbrek yetmezliği olan hastalarda Aliskiren ile birlikte kullanılmayan Valsartan.

Kullanım önlemleri

Potasyum içeren ürünler, potasyum diüretikler veya belirtilmemiş hematüriye neden olabilecek ilaçlarla konsantre edilmiştir. Kandaki potasyumun izlenmesi uygun şekilde yapılmalıdır.

böbrek yetmezliği

Kreatinin klerensi 10 ml/dak olan yetişkin hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği

Hafif-orta şiddette karaciğer yetmezliği ve safra dışı stazı olan hastalarda ilaç kullanımına dikkat edilmelidir.

Tuz veya sıvı kaybı olan hastalar

Tuz kaybı veya ciddi sıvı kaybı olan hastalarda, yüksek doz diüretik kullananlarda olduğu gibi, Valsartan tedavisine başlandıktan sonra bazı nadir durumlarda hipotansiyon semptomları ortaya çıkabilir. Tuz kaybı ve sıvı kaybı olan hastaların ilacı almadan önce ayarlanması gerekir, örneğin idrar söktürücünün azaltılması azaltılabilir.

Renal arter stenozu

Her iki tarafta böbrek stenozu veya tek taraflı renal arter stenozu olan hastalarda Valsartan'ın güvenli kullanımı belirlenmemiştir. Bir tarafta böbrek darlığına bağlı sekonder böbrek hastalığına bağlı hipertansiyonu olan 12 hastada kısa süreli valsartan kullanılması böbrek hemodinamiklerinde, serum kreatinin veya üre nitrojen kanında (topuz) anlamlı bir değişikliğe neden olmamaktadır. Ancak Renin - Anjiyotensin sistemini etkileyen diğer faktörler bir yandan böbrek stenozu olan hastalarda serum kan üre ve serum kreatinin düzeyini arttırabilir, bu nedenle hastalar Valsartan ile tedavi edilirken böbrek fonksiyonunun izlenmesi önerilir.

böbrek nakli

Yakın zamanda böbrek nakli yapılmış hastalarda güvenli valsartanın kullanımına ilişkin henüz bir deneyim bulunmamaktadır.

Cuong Aldosteron Tien Phat

Primer Aldosteronlu hastalar, Renin - Anjiyotensin sistemi aktive edilmediğinden Valsartan ile tedavi edilmemelidir.

Aort kapak stenozu ve mitral kapak, hipertrofik kalp kası

Diğer tüm vazodilatörlerde olduğu gibi, aort stenozu veya mitral kapağı ya da hipertrofik kardiyomiyopati (Hocm) olan hastalarda ilacı alırken özellikle dikkatli olun.

Miyokard enfarktüsü olan hastalar

kaptopril ve valsartanın birleştirilmesi daha fazla tedavi faydası sağlamaz, bunun yerine istenmeyen etkilerin ortaya çıkması riskini taşır. Bu nedenle öneriler, ACE inhibitörleri ile birlikte valsartan ile kombine edilmemelidir. Miyokard enfarktüsü sonrası hastalar için ilacı alırken dikkatli olunmalı, böbrek fonksiyonunun yakından izlenmesi gerekir. Miyokard enfarktüsü sonrası hastalarda valsartan kullanmak sıklıkla hipotansiyona neden olur, ancak genellikle gerekli doz talimatları olmadan semptomlarla birlikte hipotansiyonun devam etmesi nedeniyle tedavi durdurulmuştur.

kalp yetmezliği

Valsartan ve ACE inhibitörleriyle kombinasyon halinde kullanıldığında, özellikle hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyon bozukluğu (akut böbrek yetmezliği dahil) gibi istenmeyen etki riski artabilir. Kalp yetmezliği olan hastalarda 3 ACE inhibitörü, beta ve valsartan bloker kombinasyonunun faydası yoktur. Bu kombinasyon istenmeyen etki riskini artırdığından önerilmez.

3 ACE inhibitörünü birleştiren Mineralokortikoid ve Valsartan reseptör ilaçlarının da kullanılmaması önerilir. Bu kombinasyonların kullanımı uzman gözetiminde olmalı ve böbrek fonksiyonu, elektrolit ve kan basıncı yakından izlenmelidir.

Kalp yetmezliği olan hastalarda ilaç kullanırken dikkatli olun, böbrek fonksiyonlarını sıkı bir şekilde takip etmeniz gerekiyor. Kalp yetmezliği olan hastalarda Valsartan'ın kullanılması sıklıkla hipotansiyona neden olur, ancak genellikle gerekli doz talimatları olmadan semptomlarla birlikte hipotansiyonun devam etmesi nedeniyle tedavi durdurulmuştur. Böbrek fonksiyonu Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin aktivitesine bağlı olan hastalar için (ciddi konjesyon kalp yetmezliği olan hastalar), ACE inhibitörleri, ilerleyici böbrekler tarafından atılan nitrojenle atılan ürünlerin idrarla azalması veya birikmesiyle ve nadir vakalarda akut böbrek yetmezliği veya ölümle ilişkilidir. Valsartan, Anjiyotensin II reseptör blokerleri olduğundan, Valsartan kullanımının böbrek fonksiyon bozukluğuyla ilişkili olabileceğini göz ardı etmek mümkün değildir.

ACE inhibitörleri ve Anjiyotensin II reseptör blokerleri diyabetli hastalarda aynı anda kullanılmamalıdır.

Yumurtalık öyküsü

Laringeal şişlik ve bar da dahil olmak üzere Evala, ACE inhibitörleri dahil diğer ilaçlarla melek kullanmış olan önceki hastalardan bazıları olan Valsartan ile tedavi edilen hastalarda bildirilen hava yolunun tıkanmasına veya yüz, dudaklar, boğaz veya dilin şişmesine neden olur. Anjiyoödem hastalarında valsartan derhal durdurulmalı ve Valsartan tekrarlanmamalıdır.

Çift Renin - Anjiyotensin - Aldosteron (RAAS)

ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II reseptör blokerleri veya Aliskiren'in eş zamanlı kullanımının hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonlarında azalma (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini artırdığına dair kanıtlar vardır. RAAS blokeri ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren blokerleri kullanılarak yapıldığından kullanılması tavsiye edilmez.

İkili blokerlerin kesinlikle gerekli olduğu düşünülüyorsa bu yalnızca uzman gözetiminde yapılmalı ve böbrek, elektrolit ve kan basıncı düzenli olarak izlenmelidir.

ACE inhibitörleri ve Anjiyotensin II reseptör blokerleri diyabetli hastalarda aynı anda kullanılmamalıdır.

Çocuklar

Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kreatinin klerensi 30 ml/dak olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Valsartan ile tedavi sırasında böbrek fonksiyonu ve serum potasyumu yakından izlenmelidir. Bu özellikle Valsartan böbrek fonksiyonunu azaltabilecek diğer durumlarda (ateş, dehidrasyon) kullanıldığında uygulanır.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu

Yetişkinlerde olduğu gibi Valsartan, şiddetli karaciğer yetmezliği, safra sirozu ve kolestaz hastalarında kontrendikedir. Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda klinik deneyim Valsartan ile sınırlıdır. Bu hastalarda Valsartan dozu 80 mg'ı geçmemelidir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Valsartanın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir veriden bahsedilmemiştir. Araç veya makine kullanırken, herhangi bir hipertansiyon tedavisi sırasında ara sıra baş dönmesi veya yorgunluğun ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır.

Gebelik

Hamileliğin ilk üç ayında Anjiyotensin II (AIRAS) kullanımı önerilmez. Aiira'nın hamileliğin orta 3 ayı ve son 3 ayında kullanımı kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Valsartan'ın emzirme döneminde kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmadığından Valsartan'ı kullanmayın ve özellikle bebekleri veya prematüre bebekleri büyütürken emzirme döneminde çevrelenmiş güvenli bir replasman tedavisinin seçilmesini tavsiye edin.

İlaç etkileşimi

ACE, ACE inhibitörleri veya Aliskiren ile İkili Renin - Anjiyotensin - Aldosteron (RAAS): Klinik test verileri, çift Renin - Anjiyotensin - Aldosteron (RAAS) sisteminin ACE -ACE, Anjiyotensin II II BESLEMESİNİ birleştirme yoluyla oluştuğunu göstermektedir Aliskiren, hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyon bozukluğu gibi daha yüksek oranda istenmeyen etkilerle ilişkilidir (akut böbrek yetmezliği dahil) RAAS üzerindeki tek etkiyle karşılaştırıldığında.

lityum

ACE inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı sırasında serumda lityum konsantrasyonunda artış ve toksisite rapor edilmiştir. Valsartan ve Lithi'nin aynı anda kullanılmasıyla ilgili deneyim eksikliği nedeniyle bu kombinasyon önerilmemektedir. Kombinasyonun gerekli olduğu ortaya çıkarsa serumdaki lityum konsantrasyonu dikkatle izlenmelidir. Diüretiklerin de kullanılması durumunda lityum zehirlenmesi riski artabilir.

Potasyum diüretikleri, potasyum takviyeleri, potasyum içeren tuz ikameleri ve diğer ilaçlar potasyum düzeylerini artırabilir: Eğer bir ilaç ürünü potasyum düzeyini etkiliyorsa, Valsartan ile kombinasyon halinde plazma potasyum konsantrasyonunun izlenmesinin gerekli olduğu düşünülür.

Non-steroid antiinflamatuar (NSAID), COX-2 seçenekli inhibitörler, asetilsalisilik asit> 3G/gün) ve seçici olmayan NSAID inhibitörleri dahil: Anjiyotensin II antagonistleri NSAID ile eş zamanlı kullanıldığında antihipertansiyon etkileri olabilir. Ayrıca, Anjiyotensin II ve NSAID antagonistlerinin eş zamanlı kullanımı, böbrek fonksiyonlarında bozulma riskinin artmasına ve serum potasyumunun artmasına yol açabilir. Bu nedenle tedavinin başlangıcında böbrek fonksiyonunun ve hastanın hidrasyon durumunun izlenmesi önerilir.

Taşıma ajanı: İn vitro veriler, Valsartanın karaciğerdeki OATP1 B1/OATP1 B3 emilim ajanının ve karaciğerde MRP2 nakliyesinin bir substratı olduğunu gösterir. Bu bulgunun klinik tutulumu bilinmemektedir. Emici aktarım inhibitörlerinin (örneğin rifampin, siklosporin) veya taşımanın (örneğin Ritonavir) konsantre kullanımı Valsartan ile vücut temasını artırabilir. Bu tür ilaçların aynı kullanımına başlarken veya sonlandırırken dikkatli olun.

Valsartan ile yapılan ilaç etkileşimli çalışmalarda, Valsartan veya aşağıdaki ilaçlardan herhangi biri ile klinik etkileşimli etkileşimler bulunmamıştır: Simetidin, Warfarin, Furosemid, Digoksin, Atenolol, İndometasin, Hidroklorotiazid, Amlodipin, Glibenklamid.

Böbrek anormalliklerinin yaygın olduğu çocuklarda ve ergenlerde yüksek kan basıncı, Valsartan ve Renin Anjiyotensinin eşzamanlı kullanımını önerirken dikkatli olun Serum potasyumunu artırabilen Agdosteron inhibitörleri.

Saklama

Serin ve kuru yer ışıktan kaçınır ve sıcaklıklar 30 ° C'nin altındadır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.