Valsartan-MV 80mg USP φάρμακο για υπέρταση και καρδιακή ανεπάρκεια (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Βαλσαρτάνη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Βαλσαρτάνη	80 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία της υπέρτασης σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα κατά της αρτηριακής πίεσης. Καρδιά της αριστερής κοιλίας για μείωση της καρδιαγγειακής θνησιμότητας.

Στο σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης - Αλδοστερόνης, η αγγειοτενσίνη Ι δεν είναι ενεργή για να μετατραπεί σε αγγειοτασίνη ΙΙ με ισχυρή αγγειοσυσπαστική δράση, προκαλώντας υπέρταση. Ταυτόχρονα, διεγείρετε τα επινεφρίδια να εκκρίνουν αλδοστερόνη. Η συγγένεια της Αγγειοτασίνης II στους υποδοχείς AT1 και AT2 είναι παρόμοια, ενώ η συγγένεια της βαλσαρτάνης για τον υποδοχέα AT1 είναι περίπου 20.000 φορές ισχυρότερη από τη συγγένεια του υποδοχέα AT2. Ο υποδοχέας ATI συμμετέχει στις περισσότερες ή όλες τις δραστηριότητες της καρδιάς, των νεφρών και του TKTW. Η βαλσαρτάνη αναστέλλει επιλεκτικά την αγγειοτενσίνη ΙΙ που συνδέεται με τον υποδοχέα ATI σε πολλούς διαφορετικούς ιστούς, συμπεριλαμβανομένων των αιμοφόρων αγγείων και των επινεφριδίων, μειώνοντας την αρτηριακή πίεση από ανταγωνιστικές επιδράσεις που προκαλούνται από την αγγειοτενσίνη II (αγγειοσυστολή, αυξημένη έκκριση αντοστερόνης, αυξημένη έκκριση κατεχολαμίνης στα επινεφρίδια και πριν από την πίεση του SinAP, υπέρταση του νερού και υπερπλασία του νερού).

Σε σύγκριση με τα φάρμακα κατά των υποδοχέων του υποδοχέα AT1, οι αναστολείς ενζύμου που μεταφέρονται στην αγγειοτασίνη Ι δεν είναι πλήρως επειδή η αγγειοτενσίνη II μπορεί να σχηματιστεί μέσω άλλων ενζύμων χωρίς αναστολείς ΜΕΑ. Η βαλσαρτάνη δεν αναστέλλει τη διάσπαση της βραδυκινίνης, επομένως δεν προκαλεί ανεπιθύμητες αντιδράσεις όπως επίμονος βήχας, που εμφανίζεται συχνά με αναστολείς του ενζύμου της αγγειοτενσίνης. Όταν η δόση επαναλαμβάνεται, η αντιυπερτασική δράση εμφανίζεται ξεκάθαρα μετά από 2 εβδομάδες, φτάνει στο μέγιστο μετά από 4 εβδομάδες και διατηρείται κατά τη μακροχρόνια θεραπεία.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η βαλσαρτάνη απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα φτάνει περίπου το 25%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 2-4 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η τροφή έχει μειονέκτημα την απορρόφηση της βαλσαρτάνης, μειώνοντας την AUC κατά περίπου 40% και μειώνοντας τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα κατά περίπου 50%, αλλά η συγκέντρωση στο πλάσμα μετά τη λήψη 8 ωρών είναι παρόμοια είτε πεινάει ο ασθενής είτε όχι. Ωστόσο, η AUC μειώνεται για να μην μειώσει τις κλινικές επιδράσεις, επομένως είναι δυνατό να λαμβάνεται το Valsartan κατά τη διάρκεια ή εκτός του γεύματος. Η AUC και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα της βαλσαρτάνης αυξάνουν τη γραμμική αναλογία με τη δόση του συνιστώμενου εύρους δόσεων.

Διανομή

Η βαλσαρτάνη συνδέεται ισχυρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (περίπου 94 - 97%), κυρίως συνδεδεμένη με την αλβουμίνη. Η τάση κατανομής είναι σταθερή μετά την ενδοφλέβια ένεση της βαλσαρτάνης, επομένως αποδεικνύει ότι δεν υπάρχει σημαντική κατανομή της βαλσαρτάνης στους ιστούς.

Μεταβολισμός

Η βαλσαρτάνη δεν μεταβολίζεται σημαντικά, μόνο το 20% της δόσης βρίσκεται με τη μορφή μεταβολιτών. Η μεταβολική ουσία της βαλσαρτάνης είναι η Valeryl 4-Hydroxy Valsartan, η οποία δεν είναι ενεργή στα ούρα και τα κόπρανα.

Εξάλειψη

Η βαλσαρτάνη αποβάλλεται σε πολλές φάσεις (t1/2alpha

Σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια: Ο μέσος χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα και του χρόνου ημιζωής της αποβολής της βαλσαρτάνης είναι παρόμοιος με τους υγιείς ανθρώπους. Οι τιμές AUC και CMAX της βαλσαρτάνης αυξάνονται γραμμικά και σχεδόν αναλογικά με τη δόση στο εύρος της κλινικής δόσης (40 - 160 mg, δύο φορές την ημέρα). Ο μέσος ρυθμός συσσώρευσης είναι περίπου 1,7. Η φαινομενική κάθαρση της βαλσαρτάνης μετά από κατανάλωση περίπου 4,5 λίτρων/ώρα. Η ηλικία δεν επηρεάζει την εμφανή κάθαρση σε άτομα με καρδιακή ανεπάρκεια.

Ηλικιωμένοι: Σε ορισμένα άτομα, τα επίπεδα βαλσαρτάνης στο πλάσμα είναι ελαφρώς υψηλότερα από τα νεαρά άτομα, αλλά όχι κλινικά σημαντικά.

Νεφρική ανεπάρκεια: Δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ της νεφρικής λειτουργίας και των επιπέδων της βαλσαρτάνης στο πλάσμα. Επομένως, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης για άτομα με νεφρική βλάβη (CLCR> 10 ml/min). Επί του παρόντος δεν υπάρχει εμπειρία για ασθενείς με CLCR

Ηπατική ανεπάρκεια: Περίπου το 70% της δόσης απορρόφησης απεκκρίνεται στη χολή, κυρίως σε σταθερή μορφή. Η βαλσαρτάνη είναι λιγότερο μεταβολική. Η Auc είναι διπλάσια στην ήπια ηπατική ανεπάρκεια σε σύγκριση με υγιή άτομα. Ωστόσο, δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ των συγκεντρώσεων της βαλσαρτάνης στο πλάσμα και της σοβαρότητας της ηπατικής νόσου. Η βαλσαρτάνη δεν έχει μελετηθεί σε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Πριν τη λήψη Valsartan-MV 80mg USP φάρμακο για υπέρταση και καρδιακή ανεπάρκεια (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Η βαλσαρτάνη χρησιμοποιείται από του στόματος. Μπορεί να χρησιμοποιήσει τη βαλσαρτάνη κατά τη διάρκεια ή μακριά από τα γεύματα.

Δοσολογία

Δόση για ενήλικες

Υπέρταση: Η δόση έναρξης είναι 80 mg, 1 φορά/ημέρα. Το φάρμακο αρχίζει να δρα μετά από 2 εβδομάδες, μέγιστο αποτέλεσμα 4 εβδομάδες. Σε περίπτωση ανάγκης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί η δόση των 160mg, 1 φορά/ημέρα. Η απόσταση προσαρμογής της δόσης του φαρμάκου είναι τουλάχιστον 4 εβδομάδες. Η μέγιστη δόση είναι 320 mg, 1 φορά/ημέρα. Η απόσταση προσαρμογής της δόσης του φαρμάκου είναι τουλάχιστον 2 εβδομάδες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 320 mg, χωρισμένη σε μικρές δόσεις. Εξετάστε το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης της βαλσαρτάνης για ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με διουρητικά. Μην συντονίζετε 3 ομάδες φαρμάκων: Αναστολείς ενζύμου αγγειοτενσίνης, βήτα και αναστολείς βαλσαρτάνης. Η βαλσαρτάνη πρέπει να ξεκινά νωρίς εντός 12 ωρών μετά το έμφραγμα του μυοκαρδίου. Σε περίπτωση υπότασης με συμπτώματα ή νεφρική δυσπλασία, η δόση μπορεί να μειωθεί. Η βαλσαρτάνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί με άλλες θεραπείες για έμφραγμα του μυοκαρδίου, όπως θρόμβους αίματος, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, β-αναστολείς, στατίνες και διουρητικά. Μην συνιστάτε τον συντονισμό με αναστολείς ΜΕΑ.

Παιδιά από 6-16 ετών

Η δόση έναρξης είναι 80 mg μία φορά την ημέρα για άτομα με βάρος 35 kg ή περισσότερο. Η δόση πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την απόκριση της αρτηριακής πίεσης. Η μέγιστη δόση ελέγχεται κλινικά ως εξής:

Βάρος από ≥18kg έως

Βάρος από ≥35kg έως Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Παιδιά: Δεν συνιστάται η χρήση της βαλσαρτάνης σε παιδιά με ClCR

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ηπατική νόσο. Η δόση των φαρμάκων Valsartan δεν υπερβαίνει τα 80 mg σε ασθενείς με ήπια έως μεσαίου μεγέθους ηπατική ανεπάρκεια χωρίς χολόσταση. Αντενδείκνυται η χρήση της βαλσαρτάνης σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία που συνοδεύεται από χολόσταση.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Ο αργός καρδιακός ρυθμός μπορεί επίσης να συμβεί λόγω διέγερσης του συμπαθητικού νεύρου.

Εάν εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση, ο ασθενής πρέπει να τοποθετηθεί σε πλάτη, χαμηλά το κεφάλι και ενδοφλέβια διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%. Η αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας εξαρτάται από τον χρόνο υπερδοσολογίας του φαρμάκου, την εκδήλωση και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων, αλλά το πιο σημαντικό μέτρο εξακολουθεί να είναι η σταθεροποίηση της αιμοδυναμικής για τους ασθενείς.

Η αιμορραγία δεν εξαλείφει τη βαλσαρτάνη.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν είστε κοντά στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και ακολουθήστε το πρόγραμμα της ημέρας.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

Κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, ζάλη, κόπωση, πονοκέφαλος.

καρδιαγγειακά: χαμηλότερη αρτηριακή πίεση, χαμηλότερη στάση του σώματος, λιποθυμία. κρεατινίνη αίματος, νεφρική δυσλειτουργία.

Ανοσοποιητικό: αλλεργικές αντιδράσεις, κνησμός, δερματικό εξάνθημα, αναφυλακτική αντίδραση, αγγειοοίδημα, αυξημένη ευαισθησία στο φως, τριχόπτωση. γεύση, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, μετεωρισμός, έμετος. χρήση ναρκωτικών.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Ευαίσθητα άτομα με βαλσαρτάνη ή οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, χολική κίρρωση, χολόσταση.

Έγκυες γυναίκες (ειδικά στους μέσους και τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης).

Ασθενείς με διαβήτη ή νεφρική ανεπάρκεια (GFR

Προσοχή όταν χρησιμοποιείται

Κίνδυνος υπότασης: Η υπογλυκαιμία είναι σπάνια σε ασθενείς με μη επιπλεγμένη υπέρταση. Υπόταση με συμπτώματα που εμφανίζονται συχνά σε ασθενείς με μείωση του όγκου της κυκλοφορίας λόγω της χρήσης φαρμάκων υψηλής δόσης, έχουν περιορισμό του αλατιού, διαχωρισμό αίματος, διάρροια ή έμετο. Σε αυτούς τους ασθενείς, η επανυδάτωση με νάτριο και/ή νερό θα πρέπει να αντισταθμίζεται ή να μειωθούν τα διουρητικά πριν από την έναρξη της θεραπείας με βαλσαρτάνη. Είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι ασθενείς στην αρχή της θεραπείας. Εάν εμφανιστεί υπόταση, τα συμπτώματα, ο ασθενής πρέπει να τοποθετηθεί σε μια πλάτη, χαμηλά το κεφάλι. Σε περίπτωση σοβαρής υπότασης, είναι απαραίτητο να αντισταθμιστεί το ενδοφλέβιο διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%. Δεν απαιτείται θαυματουργή υπόταση για τον έλεγχο της βαλσαρτάνης, αλλά θα πρέπει να προσαρμόζεται ώστε να είναι προσεκτική η δόση μετά τη σταθεροποίηση της αρτηριακής πίεσης του ασθενούς.

Να είστε προσεκτικοί όταν αρχίζετε να θεραπεύετε άτομα με καρδιακή ανεπάρκεια ή κλινικά σημεία δυσλειτουργίας της αριστερής κοιλίας μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου λόγω μείωσης της αρτηριακής πίεσης σε αυτούς τους ασθενείς. Ωστόσο, δεν υπάρχει ανάγκη διακοπής του φαρμάκου εάν η δόση του φαρμάκου βρίσκεται στο συνιστώμενο δοσολογικό εύρος. Χρειάζεται στενή παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας αυτού του ασθενούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ο κίνδυνος υπερκαλιαιμίας, ειδικά σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια ή σε ασθενείς με συνδεδεμένη νεφρική ανεπάρκεια. Η ταυτόχρονη χρήση διουρητικών καλίου, συμπληρωμάτων καλίου ή άλλων φαρμάκων είναι πιθανό να αυξήσει τα επίπεδα καλίου στον ορό (όπως η ηπαρίνη). Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούν περιοδικά τα επίπεδα ορού.

Να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς με νεφρική στένωση και νεφρική στένωση και στις δύο πλευρές ή στένωση νεφρού στη μία πλευρά λόγω της μη επεξεργασμένης ασφάλειας. Η χρήση αναστολέων ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης μπορεί γενικά να αυξήσει τα επίπεδα κρεατινίνης ορού ή να αυξήσει την ουρία αζώτου του αίματος (κουλούρι) σε ασθενείς με στένωση των νεφρών. Χρειάζεται στενή παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας σε αυτούς τους ασθενείς όταν λαμβάνουν θεραπεία με βαλσαρτάνη.

Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια έχουν ClCr Ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια χωρίς στάση χολής.

Οι ασθενείς με πρωτογενή Aldosteron λόγω του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης δεν ενεργοποιούνται σε αυτούς τους ασθενείς.

Προσοχή για ασθενείς με στένωση αορτικής βαλβίδας ή στένωση μιτροειδούς βαλβίδας ή υπερτροφία του μυοκαρδίου.

Το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) σε μια δόση, η οποία θα πρέπει να θεωρείται μη νατρίου.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Δεν έχει γίνει έρευνα σχετικά με την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης. Όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα, είναι απαραίτητο να δίνετε προσοχή σε περιστασιακά ζαλάδες ή κόπωση.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

εγκυμοσύνη

Η βαλσαρτάνη και τα φάρμακα που δρουν άμεσα στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης όταν χρησιμοποιούνται σε έγκυες γυναίκες στους μέσους 3 μήνες και στους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσουν βλάβη στο έμβρυο (μειωμένη νεφρική λειτουργία, λιγότερο αμνιακό υγρό, κουκκίδες κρανίου) και στα νεογέννητα μωρά (νεφρική ανεπάρκεια, υπόταση, υπερκαλιαιμία τριών μηνών). τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης. Δεν συνιστάται η χρήση της βαλσαρτάνης τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης. Όταν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη, η ασθενής που υποβάλλεται σε θεραπεία με βαλσαρτάνη θα πρέπει να σταματήσει αμέσως και να αντικαταστήσει άλλα φάρμακα. Εάν έχετε χρησιμοποιήσει βαλσαρτάνη για μεγάλο χρονικό διάστημα τριών μηνών στη μέση της εγκυμοσύνης, είναι απαραίτητο να κάνετε υπερηχογράφημα για να ελέγξετε τη νεφρική λειτουργία και το εμβρυϊκό κρανίο.

Τα μωρά των οποίων οι μητέρες χρησιμοποιούν βαλσαρτάνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά από τον κίνδυνο υπότασης.

Περίοδος θηλασμού

Πειραματικά δεδομένα σε ποντίκια δείχνουν ότι η βαλσαρτάνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Δεν είναι σαφές εάν η βαλσαρτάνη θα απεκκριθεί στο ανθρώπινο γάλα. Λόγω του μειονεκτήματος στα μωρά που θηλάζουν, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με βαλσαρτάνη ή να διακόπτεται και να αντικαθίσταται με άλλα φάρμακα.

Διαδραστικό φάρμακο

Αλληλεπίδραση φαρμάκων με άλλα φάρμακα και άλλοι τύποι αλληλεπιδράσεων ως εξής:

Lithi: Όταν χρησιμοποιείται με βαλσαρτάνη, αυξάνει τα επίπεδα λιθίου στο αίμα, οδηγώντας σε δηλητηρίαση από λίθιο. Παρακολουθήστε στενά τους ασθενείς, παρακολουθήστε την τοξικότητα της τοξικότητας του λιθίου και τη συγκέντρωση λιθίου στο πλάσμα.

Αλισκιρένη: Δεν είναι δυνατή η ταυτόχρονη χρήση με βαλσαρτάνη λόγω του κινδύνου αυξημένου καλίου ορού και υπότασης.

Αναστολείς ενζύμου μεταφοράς αγγειοτενσίνης: Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση με βαλσαρτάνη λόγω του κινδύνου υπότασης, νεφρικής ανεπάρκειας και αυξημένου επιπέδου καλίου στον ορό. Φάρμακα βήτα αποκλεισμού κατά της αρτηριακής πίεσης και αναστολείς διαύλων ασβεστίου: η ταυτόχρονη χρήση με βαλσαρτάνη αυξάνει την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης.

Διουρητικά, θειαζιδικά διουρητικά: Υπόταση με συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν κατά την έναρξη της χρήσης βαλσαρτάνης σε ασθενείς που λαμβάνουν υψηλές δόσεις διουρητικών. Η συγκέντρωση του καλίου στον ορό μπορεί να αυξηθεί, να μειωθεί ή να μην αλλάξει όταν συντονίζεται ανάλογα με τον ασθενή.

Διουρητικά καλίου, συμπληρώματα καλίου: Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση με βαλσαρτάνη λόγω του κινδύνου αυξημένου επιπέδου καλίου ορού και αυξημένων επιπέδων κρεατινίνης ορού σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια. επίπεδο καλίου ορού. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η νεφρική λειτουργία στο στάδιο της αρχικής θεραπείας και επαρκής αντιστάθμιση νερού για ασθενείς με μειωμένη κυκλοφορική μάζα.

Μεταφορέας: Τα δεδομένα in vitro δείχνουν τη βαλσαρτάνη και το υπόστρωμα των OATP1B1/OATP1B3 και MRP2, τα κανάλια μεταφοράς των ηπατικών κυττάρων. Η κλινική συμμετοχή αυτού του ευρήματος δεν είναι γνωστή. Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων διαύλων απορρόφησης (π.χ. ριφαμπίνη, κυκλοσπορίνη) ή του καναλιού εξαγωγής (για παράδειγμα, ριτοναβίρη) μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα της βαλσαρτάνης. Ταυτόχρονη χρήση με αυτά τα φάρμακα, είναι απαραίτητη η λήψη κατάλληλων θεραπειών κατά την έναρξη ή τη λήξη της θεραπείας.

Παιδιά: Σε παιδιά και εφήβους με υψηλή αρτηριακή πίεση, που διατρέχουν κίνδυνο επιπλοκών στα νεφρά, πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούν τη βαλσαρτάνη και τους αναστολείς των αναστολέων της αγγειοτενσίνης της Renin Aldosteron λόγω της αυξημένης συγκέντρωσης καλίου στο αίμα. Θα πρέπει να παρακολουθεί στενά τη λειτουργία των νεφρών και τη συγκέντρωση καλίου.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Για να είστε μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά το εγχειρίδιο χρήσης πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.