Valsartan-MV 80mg USP obat kanggo hipertensi lan gagal jantung (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Valsartan

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
Valsartan	80 mg

Migunakake

indikasi

Obat kasebut dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan hipertensi ing wong diwasa lan bocah sing umure luwih saka 6 taun, bisa digunakake dhewe utawa digabungake karo obat anti tekanan darah liyane. Jantung ventrikel kiwa kanggo nyuda kematian kardiovaskular.

Ing sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron, Angiotensin I ora aktif diowahi dadi angiotensin II kanthi aktivitas vasokonstriktor sing kuat, nyebabake hipertensi. Ing wektu sing padha, ngrangsang kelenjar adrenal kanggo ngilangi aldosteron. Afinitas Angiotensin II ing reseptor AT1 lan AT2 padha, dene afinitas Valsartan kanggo reseptor AT1 kira-kira 20.000 kali luwih kuat tinimbang afinitas reseptor AT2. Reseptor ATI melu ing paling utawa kabeh aktivitas ing jantung, ginjel lan TKTW. Valsartan selektif nyandhet Angiotensin II sing ditempelake ing reseptor ATI ing macem-macem jaringan, kalebu pembuluh getih lan kelenjar adrenal, ngedhunake tekanan getih kanthi efek antagonis sing disebabake dening angiotensin II (vasoconstriction, nambah sekresi antosteron, nambah sekresi sekresi katekolamin ing kelenjar adrenal lan sadurunge SinAP, ngeculake arginin vasopressin lan banyu sing nyebabake hipertensi, banyu lan plasenta sing nyebabake hipertensi. Dibandhingake karo obat anti-reseptor reseptor AT1, Angiotensin I mindhah inhibitor enzim menyang Angiotensin II ora rampung amarga Angiotensin II bisa dibentuk liwat enzim liya tanpa inhibitor ACE. Valsartan ora nyandhet pemecahan Bradykinin, saengga ora nyebabake reaksi ala kayata batuk terus-terusan, asring kedadeyan karo inhibitor enzim angiotensin.

Efek hipotensi kira-kira 2 jam sawise njupuk Valsartan, tekan maksimal sawise 4-6 jam lan njaga efek sajrone 24 jam. Nalika dosis diulang, efek antihipertensi katon kanthi jelas sawise 2 minggu, tekan maksimal sawise 4 minggu lan tetep yen perawatan jangka panjang.

Farmakokinetik

penyerapan

Valsartan nyerep kanthi cepet sawise ngombe. Bioavailabilitas oral tekan udakara 25%. Konsentrasi maksimal plasma kira-kira 2-4 jam sawise njupuk obat kasebut. Panganan kasebut duwe kekurangan penyerapan Valsartan, nyuda AUC udakara 40% lan nyuda konsentrasi maksimal ing plasma udakara 50%, nanging konsentrasi plasma sawise njupuk 8 jam padha karo pasien luwe utawa ora. Nanging, AUC nyuda ora nyuda efek klinis, saengga bisa njupuk Valsartan sajrone utawa ing njaba dhaharan. AUC lan konsentrasi maksimal ing plasma Valsartan nambah rasio linear kanthi dosis saka kisaran dosis sing disaranake.

Distribusi

Valsartan ana hubungane banget karo protein plasma (udakara 94 - 97%), utamane ana gandhengane karo albumin. Tegangan distribusi stabil sawise injeksi Valsartan intravena, saengga mbuktekake yen ora ana distribusi penting Valsartan menyang jaringan.

Metabolisme

Valsartan ora dimetabolisme sacara signifikan, mung 20% saka dosis sing ditemokake ing bentuk metabolit. Zat metabolisme Valsartan yaiku Valeryl 4-Hydroxy Valsartan, sing ora aktif ing urin lan feces.

Eliminasi

Valsartan diilangi ing pirang-pirang fase (t1/2alpha

Ing pasien gagal jantung: Rata-rata wektu kanggo nggayuh konsentrasi plasma puncak lan penghapusan setengah umur Valsartan padha karo wong sing sehat. Nilai AUC lan CMAX Valsartan mundhak kanthi linear lan meh sebanding karo dosis ing kisaran dosis klinis (40 - 160 mg, kaping pindho dina). Rata-rata tingkat akumulasi kira-kira 1,7. Reresik katon saka Valsartan sawise ngombe udakara 4,5 liter / jam. Umur ora mengaruhi reresik sing katon ing wong sing gagal jantung.

Lansia: Ing sawetara wong, tingkat valsartan plasma rada luwih dhuwur tinimbang wong enom, nanging ora signifikan sacara klinis.

Gagal ginjel: Ora ana korélasi antara fungsi ginjel lan tingkat valsartan plasma. Mulane, ora perlu nyetel dosis kanggo wong sing ngalami karusakan ginjel (CLCR> 10 ml / min). Saiki ora ana pengalaman kanggo pasien kanthi CLCR

Gagal ati: Kira-kira 70% saka dosis panyerepan diekskripsikake ing empedu, utamane ing wangun konstan. Valsartan kurang metabolisme. Auc kaping pindho katon ing gagal ati entheng dibandhingake karo wong sing sehat. Nanging, ora ana korélasi antara konsentrasi plasma Valsartan lan keruwetan penyakit ati. Valsartan durung diteliti ing gagal ati sing abot.

Sadurunge njupuk Valsartan-MV 80mg USP obat kanggo hipertensi lan gagal jantung (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Valsartan digunakake kanthi lisan. Bisa nggunakake valsartan sajrone utawa adoh saka dhaharan.

Dosis

Dosis diwasa

Hipertensi: Dosis wiwitan yaiku 80mg, 1 wektu / dina. Obat kasebut wiwit kerja sawise 2 minggu, efek maksimal 4 minggu. Yen perlu, dosis 160mg, 1 wektu / dina bisa digunakake. Jarak kanggo nyetel dosis obat paling sethithik 4 minggu. Dosis maksimal yaiku 320 mg, 1 wektu / dina. Jarak kanggo nyetel dosis obat paling sethithik 2 minggu. Dosis maksimal saben dina yaiku 320 mg, dibagi dadi dosis cilik. Coba nyuda dosis valsartan kanggo pasien sing diobati karo diuretik. Aja koordinasi 3 klompok obat: inhibitor enzim angiotensin, blocker beta lan valsartan. Valsartan kudu diwiwiti awal sajrone 12 jam sawise infark miokard. Ing kasus hipotensi kanthi gejala utawa dysplasia ginjel, dosis bisa dikurangi. Valsartan bisa digunakake karo perawatan infark miokard liyane kayata gumpalan getih, asam acetylsalicylic, beta blockers, statin lan diuretik. Aja nyaranake koordinasi karo inhibitor ACE.

Anak saka 6-16 taun

Dosis wiwitan yaiku 80mg sapisan dina kanggo wong sing bobote 35kg utawa luwih. Dosis kudu diatur miturut respon tekanan getih. Dosis maksimal dites klinis kaya ing ngisor iki:

Bobot saka ≥18kg nganti

Bobot saka ≥35kg nganti Pasien gagal ginjal

Bocah-bocah: Ora dianjurake nggunakake Valsartan ing bocah-bocah kanthi ClCR

Pasien lara ati

Ati-ati nalika digunakake ing pasien sing lara ati. Dosis obat Valsartan ora ngluwihi 80mg ing pasien kanthi gagal ati ukuran entheng nganti medium tanpa kolestasis. Kontraindikasi nggunakake Valsartan kanggo pasien kanthi gangguan ati sing abot sing diiringi kolestasis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Detak jantung sing alon uga bisa kedadeyan amarga stimulasi saraf simpatik.

Yen hipotensi gejala kedadeyan, pasien kudu dilebokake ing punggung, sirah sing kurang, lan larutan natrium klorida 0,9% intravena. Manajemen overdosis gumantung saka wektu overdosis obat, manifestasi lan keruwetan gejala, nanging langkah sing paling penting yaiku stabilisasi hemodinamik kanggo pasien.

Pendarahan ora ngilangi Valsartan.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen sampeyan wis cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan tindakake jadwal dina.

Efek sisih

Umum, ADR> 1/100

Sistem saraf pusat: pusing, pusing, lemes, sirah.

kardiovaskuler: tekanan getih mudhun, postur ngisor, pingsan. kreatinin getih, disfungsi ginjel.

Kekebalan: reaksi alergi, gatel, ruam kulit, reaksi anafilaksis, angioedema, tambah sensitivitas kanggo cahya, rambut rontog. rasa, constipation, indigestion, flatulence, muntah. nggunakake tamba.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Wong sing sensitif karo Valsartan utawa bahan obat apa wae.

Gagal ati sing abot, sirosis bilier, kolestasis.

Wanita ngandhut (utamane ing tengah lan telung sasi pungkasan).

Pasien diabetes utawa gagal ginjel (GFR

Ati-ati nalika digunakake

Risiko hipotensi: Hipoglikemia arang banget ing pasien hipertensi sing ora rumit. Hipotensi kanthi gejala sing asring kedadeyan ing pasien kanthi nyuda volume sirkulasi amarga nggunakake obat dosis dosis dhuwur, duwe watesan uyah, pamisahan getih, diare utawa muntah. Ing pasien kasebut, natrium lan / utawa rehidrasi banyu kudu menehi ganti rugi utawa nyuda diuretik sadurunge miwiti perawatan karo Valsartan. Sampeyan perlu kanggo ngawasi kanthi rapet pasien ing wiwitan perawatan. Yen hipotensi ana, gejala, pasien kudu diselehake ing mburi, sirah sing kurang. Ing kasus hipotensi abot, perlu kanggo ngimbangi solusi natrium klorida 0,9% intravena. Hipotensi ajaib ora dibutuhake kanggo ngontrol Valsartan nanging kudu diatur supaya dosis sing ati-ati sawise tekanan getih pasien wis stabil.

Ati-ati nalika miwiti nambani wong sing duwe gagal jantung utawa gejala klinis disfungsi ventrikel kiwa sawise infark miokard amarga nyuda tekanan getih ing pasien kasebut. Nanging, ora perlu mungkasi obat kasebut yen dosis obat kasebut ana ing kisaran dosis sing disaranake. Perlu ngawasi kanthi teliti fungsi ginjel pasien iki sajrone perawatan.

Resiko hiperkalemia, utamane ing pasien gagal jantung utawa pasien gagal ginjal. Panggunaan simultan diuretik kalium, suplemen kalium utawa obat liya bisa nambah tingkat kalium serum (kayata heparin). Pasien kudu ngawasi tingkat serum kanthi periodik.

Ati-ati ing pasien kanthi ginjel lan stenosis ginjel ing loro-lorone utawa stenosis ginjel ing sisih siji amarga safety sing durung diproses. Panganggone inhibitor renin-angiotensin-aldosteron umume bisa nambah tingkat bun serum utawa nambah urea nitrogen urea getih (bun) ing patients karo stenosis ginjel. Perlu ngawasi kanthi rapet fungsi ginjel ing pasien kasebut nalika diobati karo Valsartan.

Pasien insufisiensi ginjel duwe ClCr Pasien kanthi gagal ati entheng nganti sedheng tanpa stasis empedu.

Pasien karo Aldosteron primer amarga sistem renin-angiotensin-aldosteron ora diaktifake ing pasien kasebut.

Ati-ati kanggo pasien stenosis katup aorta utawa stenosis katup mitral utawa hipertrofi miokard.

Obat kasebut ngemot kurang saka 1mmol sodium (23mg) ing dosis, sing kudu dianggep non-sodium.

Pengaruh obat kasebut ing nyopir lan mesin operasi

Ora ana riset babagan pengaruh ing kemampuan nyopir. Nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin, kudu digatekake sok-sok pusing utawa kesel.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

meteng

Valsartan lan obat-obatan langsung tumindak ing sistem renin-angiotensin-aldosteron nalika digunakake ing wanita ngandhut ing 3 sasi tengah lan 3 sasi pungkasan meteng bisa nyebabake karusakan ing janin (fungsi ginjel cacat, kurang cairan amniotik, titik tengkorak) lan bayi sing anyar (gagal ginjel, hipotensi, hiperkalemia sajrone telung sasi) meteng. Ora dianjurake kanggo nggunakake Valsartan ing telung wulan pisanan meteng. Nalika dideteksi meteng, pasien sing diobati karo Valsartan kudu mandheg langsung lan ngganti obat liyane. Yen sampeyan nggunakake Valsartan suwene telung sasi ing tengah meteng, sampeyan kudu nindakake ultrasonik kanggo mriksa fungsi ginjel lan tengkorak janin.

Bayi sing ibune nggunakake Valsartan nalika meteng kudu dipantau kanthi rapet kanthi risiko hipotensi.

Periode nyusoni

Data eksperimen ing tikus nuduhake Valsartan diekskresi menyang ASI. Ora jelas apa Valsartan bakal diekskresi ing susu manungsa. Amarga kerugian ing bayi sing nyusoni, nyusoni kudu mandheg sajrone perawatan valsartan utawa mandheg lan diganti karo obat liya.

Obat interaktif

Interaksi obat karo obat liyane lan jinis interaksi liyane kaya ing ngisor iki:

Lithi: Nalika digunakake karo Valsartan, nambah tingkat litium ing getih, nyebabake keracunan litium. Ngawasi pasien kanthi rapet, ngawasi keracunan litium lan konsentrasi litium plasma.

Aliskiren: Ora bisa digunakake bebarengan karo Valsartan amarga risiko tambah kalium serum lan hipotensi.

Inhibitor enzim transfer angiotensin: Ora dianjurake kanggo nggunakake bebarengan karo Valsartan amarga risiko hipotensi, gagal ginjel lan tingkat kalium serum tambah. Obat anti-tekanan getih sing ngalangi beta lan blocker saluran kalsium: digunakake kanthi bebarengan karo Valsartan nambah efek nyuda tekanan getih.

Diuretik, diuretik thiazid: Hipotensi kanthi gejala sing bisa kedadeyan nalika miwiti nggunakake Valsartan ing pasien sing njupuk diuretik dosis dhuwur. Konsentrasi kalium serum bisa nambah, nyuda utawa ora owah yen dikoordinasi gumantung saka pasien.

Diuretik kalium, suplemen kalium: Ora dianjurake kanggo nggunakake bebarengan karo Valsartan amarga risiko nambah tingkat kalium serum lan nambah tingkat bun serum ing pasien gagal jantung.

Obat anti-inflamasi non-steroid (NSAIDs): Ati-ati nalika digunakake bebarengan karo valsartan amarga nyuda efek hipotensi lan nambah risiko gagal ginjal serum. Mula, perlu kanggo ngawasi fungsi ginjel ing tahap perawatan awal lan kompensasi banyu sing cukup kanggo pasien sing duwe gangguan massa sirkulasi.

Transporter: Data in vitro nuduhake Valsartan lan substrat OATP1B1 / OATP1B3 lan MRP2, saluran transportasi sel ati. Keterlibatan klinis saka temuan iki ora dingerteni. Panggunaan inhibitor saluran panyerepan (umpamane rifampisin, cyclosporin) utawa saluran pembuangan (umpamane, Ritonavir) bisa nambah tingkat Valsartan. Panggunaan bebarengan karo obat kasebut, perlu kanggo njupuk perawatan sing cocog nalika miwiti utawa mungkasi perawatan.

Bocah-bocah: Ing bocah-bocah lan remaja kanthi tekanan darah tinggi, sing duwe risiko komplikasi ginjel, kudu ati-ati nalika nggunakake Valsartan lan inhibitor inhibitor Renin Angiotensin Aldosteron amarga konsentrasi kalium ing getih mundhak. Kudu ngawasi kanthi teliti fungsi ginjel lan konsentrasi kalium.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya ora bisa digayuh bocah, waca manual pangguna kanthi teliti sadurunge digunakake.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.