Valsartan Stada 160 mg léčba hypertenze, srdečního selhání (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Valsartan

Složka

Informace o složení	Obsah
Valsartan	160 mg

Použití

Indikace

Valsartan Stada® 160 mg je indikován v následujících případech:

Indikace k léčbě hypertenze, snížení kardiovaskulární mortality u pacientů se selháním levé komory po srdečním infarktu a používá se k léčbě srdečního selhání. Valsartan zabraňuje fyziologickým účinkům angiotenzinu II, včetně účinků vaskulární kontrakce a sekrece, výběrem koheze angiotenzinu II do receptoru AT1 v mnoha tkáních, jako jsou svaly krevních cév a nadledvinky. Při srovnání enzymové inhibitory přenesly angiotensin (ACE, kináza II), aby zabránily přeměně angiotenzinu I na angiotenzin II; Prevence tvorby angiotenzinu II inhibicí ACE však není úplná, protože hormon způsobuje, že tento vazokonstriktor může být tvořen jinými enzymy, které inhibitory ACE nejsou blokovány.

Protože Valsartan není jako inhibitory enzymů, neinhibuje ACE, lék nebrání odpovědi na bradykinin a P; Efektivním výsledkem je, že nedochází k žádným vedlejším účinkům způsobeným ACE inhibitory (jako je suchý kašel), ale účinek na ledviny a/nebo ochranu srdce nemusí být stejný. Valsartan také neinterferuje se syntézou angiotenzinu II.

Dynamická farmakokinetika

Valsartan se po vypití rychle vstřebává s biologickou dostupností asi 23 %. Maximální koncentrace valsartanu v plazmě je dosaženo 2-4 hodiny po podání dávky. 94 - 97 % léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny. Valsartan je nevýznamně metabolizován a je vylučován převážně medem v konstantní formě. Doba prodeje je cca 5 - 9 hodin. Po vypití se asi 83 % drogy vyloučí stolicí a 13 % močí.

Před odběrem Valsartan Stada 160 mg léčba hypertenze, srdečního selhání (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Valsartan Stada se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo.

Dávkování

Hypertenze

Valsartan se používá v počáteční dávce 80 mg x 1krát/den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 160 mg 1krát/den, ale dávka je až 320 mg 1krát/den. Počáteční dávka je nižší než 40 mg x 1krát/den pro osoby starší 75 let a lidé snižují vnitřní objem; Doporučené snížení dávky při selhání jater nebo ledvin.

srdeční selhání

Počáteční dávka valsartanu 40 mg x 2krát/den. Pokud je tolerována, dávka by měla být zvýšena na 160 mg x 2krát denně.

po infarktu myokardu

Valsartan může začít časně 12 hodin po infarktu myokardu u pacientů se stabilními klinickými pacienty, dávka začíná 20 mg dvakrát denně, v příštích několika týdnech může dávku zdvojnásobit na 160 mg x 2krát denně, pokud je tolerována.

Jaterní selhání

U pacientů s jaterním selháním se doporučuje maximální dávka 80 mg 2krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Údaje o předávkování u lidí jsou omezené. Nejčastějším projevem předávkování je hypotenze a tachykardie; Může se také vyskytovat pomalu díky stimulaci sympatických nervů (vagusové nervy). Bylo hlášeno snížení úrovně povědomí, oběh a šok.

Manipulace

Pokud se objeví symptomatická hypotenze, je nutné provést podpůrnou léčbu. Valsartan není vyloučen z důvodu krvácení.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Valsartan Stada® 160 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Neznámá frekvence, ADR> 1/100

Kardiovaskulární: Hypotenze se závratí.

Metabolismus: hyperkalémie.

Hematologie: Anémie, neutropenie, trombocytopenie, krvácení z nosu. zažívání: průjem, poruchy chuti.

Tělo: mdloby, únava, suchý kašel, bolest hlavy.

muskuloskeletální: bolest kloubů, bolest svalů. imunitní: Citlivé reakce (jako je vyrážka, svědění, vaskulitida a sérové onemocnění).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Valsartan Stada® 160 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na valsartan nebo na kteroukoli složku léčiva.

Těhotné ženy.

Buďte opatrní při používání

u pacientů se ztrátou soli a/nebo těžkou epidemií, protože u pacientů, kteří užívají vysoké dávky diuretik, může po zahájení léčby valsartanem v některých vzácných případech dojít ke snížení krevního tlaku.

Stenóza renální arterie

Užívání Valsartanu v krátké době u pacientů se sekundární hypertenzí ledvin v důsledku stenózy ledvin na jedné straně nezpůsobuje žádné významné změny kinetické hemodynamiky, sérové nebo krevní urey (buchta). Protože však jiné léky ovlivňují systém Renin - Angiotensin - Aldosteron, mohou u pacientů se stenózou ledvin na obou stranách nebo na jedné straně zvýšit sérovou močovinu a kreatinin, je nutné sledování jako bezpečné opatření.

Jaterní selhání

Podle farmakokinetických údajů se plazmatická koncentrace valsartanu významně zvyšuje u pacientů s mírným až středním selháním jater, u pacientů s hypertenzí se doporučují nižší dávky.

Funkce ledvin

V důsledku inhibice systému Renin - Angiotensin - Aldosteron byl zvláště u pacientů s předchozí funkcí ledvin nebo u pacientů se závažným srdečním selháním hlášen stav zvýšené močoviny v krvi a sérového kreatininu a změny funkce ledvin včetně selhání ledvin (velmi vzácné). Koncentrace draslíku v séru by měla být monitorována u pacientů s renálním selháním nebo u starších pacientů, kteří užívají doplňky draslíku.

Pacienti po infarktu myokardu

V důsledku inhibice systému Renin - Angiotensin - Aldosteron lze u citlivých jedinců předpokládat změnu funkce ledvin. Hodnocení pacientů po infarktu myokardu musí vždy zahrnovat posouzení funkce ledvin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nejsou uvedeny žádné údaje o účincích Valsartanu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při řízení nebo obsluze strojů je třeba mít na paměti, že při léčbě jakékoli hypertenze se mohou příležitostně objevit závratě nebo únava.

Těhotenství

Léky přímo působící na systém Renin - Angiotensin, které pravděpodobně způsobí poškození a smrt plodu a kojenců, jsou-li používány těhotnými ženami. Pokud zjistíte těhotenství, měli byste co nejdříve přestat používat Valsartan.

Období kojení

není jisté, zda bude Valsartan vylučován mateřským mlékem, ale Valsartan je vylučován prostřednictvím kojících myší. Vzhledem ke schopnosti vyvolat nežádoucí účinky u kojících dětí se doporučuje ukončit kojení nebo přestat užívat lék po zvážení důležitosti léku pro matku.

Lékové interakce

nezaznamenaly klinické interakce, když byl Valsartan kombinován s amlodipinem, atenololem, cimetidinem, digoxinem, furosemidem, glyburrikem, hydrodochloromethacinem nebo in. Kombinace Valsartanu a Atenololu zvyšuje antihypertenzní účinek spíše než použití jednotlivě, ale účinek snížení srdeční frekvence se nerovná pouze použití samotného atenololu.

Kombinace valsartanu s warfarinem nemění farmakokinetiku valsartanu ani antikoagulační čas warfarinu.

Interakce s CYP450: Enzym není zodpovědný za transformaci valsartanu, ale nikoli IZYM CYP450. Schopnost inhibovat nebo indukovat valsartan na CYP450 není jasná.

Stejně jako jiné blokátory nebo jiný vliv na Angiotensin II, používané v kombinaci s diuretiky šetřícími draslík (jako je Spironolacton, Triamteren, Amilorid), doplňky draslíku nebo léky obsahujícími sůl obsahující draslík, které mohou vést ke zvýšení hladiny draslíku v séru a pacienti se srdečním selháním mohou zvýšit hladiny kreatininu v séru.

Skladování

V uzavřeném obalu na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.