Valsartan Stada 160 mg zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Valsartan

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Valsartan	160 mg

Verwendet

Indikationen

Valsartan Stada® 160 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Indikationen zur Behandlung von Bluthochdruck, zur Verringerung der kardiovaskulären Mortalität bei Patienten mit linksventrikulärer Insuffizienz nach einem Herzinfarkt und zur Behandlung von Herzinsuffizienz. Valsartan verhindert die physiologischen Wirkungen von Angiotensin II, einschließlich Gefäßkontraktion und Sekretionseffekten, indem es die Kohäsion von Angiotensin II im AT1-Rezeptor in vielen Geweben wie Blutgefäßmuskeln und Nebennieren aktiviert. Im Vergleich dazu übertrugen die Enzyminhibitoren Angiotensin (ACE, Kinase II), um die Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II zu verhindern; Die Verhinderung der Bildung von Angiotensin II durch Hemmung von ACE ist jedoch nicht vollständig möglich, da das Hormon bewirkt, dass dieser Vasokonstriktor durch andere Enzyme gebildet werden kann, die ACE-Hemmer nicht blockieren.

Da Valsartan im Gegensatz zu den Enzyminhibitoren nicht ACE hemmt, behindert das Medikament nicht die Reaktion auf Bradykinin und P; Ein wirksames Ergebnis ist, dass es keine durch ACE-Hemmer verursachten Nebenwirkungen gibt (z. B. trockener Husten), die Wirkung auf die Nieren und/oder den Schutz des Herzens jedoch möglicherweise nicht gleich ist. Valsartan beeinträchtigt auch nicht die Synthese von Angiotensin II.

Dynamische Pharmakokinetik

Valsartan wird nach dem Trinken schnell resorbiert und hat eine Bioverfügbarkeit von etwa 23 %. Die maximale Konzentration von Valsartan im Plasma wird 2–4 Stunden nach einer Dosis erreicht. 94 - 97 % des Arzneimittels sind mit Plasmaproteinen verbunden. Valsartan wird nur geringfügig verstoffwechselt und hauptsächlich über den Honig in konstanter Form ausgeschieden. Die Verkaufszeit beträgt ca. 5 – 9 Stunden. Nach dem Trinken werden etwa 83 % des Arzneimittels über den Kot und 13 % über den Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Valsartan Stada 160 mg zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz (3 Blister x 10 Tabletten)

Wie ist

anzuwenden?

Valsartan Stada wird unabhängig von den Mahlzeiten oral eingenommen.

Dosierung

Bluthochdruck

Valsartan wird in der Anfangsdosis von 80 mg x 1 Mal pro Tag angewendet. Bei Bedarf kann die Dosis auf 160 mg x 1 Mal/Tag erhöht werden, die Dosis beträgt jedoch bis zu 320 mg x 1 Mal/Tag. Bei Personen über 75 Jahren beträgt die Anfangsdosis weniger als 40 mg x 1 Mal pro Tag, und bei Personen verringert sich das Innenvolumen; Empfohlene Dosisreduktion bei Leberversagen oder Nierenversagen.

Herzinsuffizienz

Die Anfangsdosis von Valsartan beträgt 40 mg x 2-mal täglich. Bei Verträglichkeit sollte die Dosis auf 160 mg x 2-mal täglich erhöht werden.

nach Myokardinfarkt

Valsartan kann bei stabilen klinischen Patienten bereits 12 Stunden nach dem Myokardinfarkt eingesetzt werden. Die Dosis beginnt mit 20 mg zweimal täglich und kann bei Verträglichkeit in den nächsten Wochen auf 160 mg x 2-mal täglich verdoppelt werden.

Leberversagen

Für Patienten mit Leberversagen wird eine maximale Dosis von 80 mg x 2-mal täglich empfohlen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Überdosierungsdaten beim Menschen sind begrenzt. Die häufigsten Anzeichen einer Überdosierung sind Hypotonie und Tachykardie; Es ist auch möglich, dass es aufgrund der Stimulation des sympathischen Nervs (Vagusnerv) langsam auftritt. Es wurde von einer Verringerung des Bewusstseinsniveaus, Zirkulation und Schock berichtet.

Handhabung

Tritt eine symptomatische Hypotonie auf, ist eine unterstützende Behandlung erforderlich. Valsartan ist durch Blutung nicht ausgeschlossen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Valsartan Stada® 160 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Unbekannte Häufigkeit, ADR> 1/100

Herz-Kreislauf: Hypotonie mit Schwindel.

Stoffwechsel: Hyperkaliämie.

Hämatologie: Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Nasenbluten. Verdauungsstörungen: Durchfall, Geschmacksstörungen.

Körper: Ohnmacht, Müdigkeit, trockener Husten, Kopfschmerzen.

Bewegungsapparat: Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen. Immunität: Empfindliche Reaktionen (wie Hautausschlag, Juckreiz, Vaskulitis und Serumkrankheit).

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Valsartan Stada® 160 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Valsartan oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Schwangere Frauen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

bei Patienten mit Salzverlust und/oder schwerem Epidemieverlust, da es bei Patienten, die hohe Dosen von Diuretika einnehmen, in einigen seltenen Fällen nach Beginn der Behandlung mit Valsartan zu einer Senkung des Blutdrucks kommen kann.

Nierenarterienstenose

Die kurzfristige Anwendung von Valsartan bei Patienten mit sekundärer Nierenhypertonie aufgrund einer Nierenstenose führt einerseits zu keinen signifikanten Veränderungen der kinetischen Hämodynamik, des Serums oder des Blutharnstoffs (Brötchen). Da jedoch andere Medikamente das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System beeinflussen, kann es bei Patienten mit beidseitiger oder einseitiger Nierenstenose zu einem Anstieg des Serumblutharnstoffs und -kreatinins kommen. Daher ist eine Überwachung als sichere Maßnahme erforderlich.

Leberversagen

Laut pharmakokinetischen Daten steigt die Valsartan-Plasmakonzentration bei Patienten mit leichtem bis mittlerem Leberversagen deutlich an, sodass niedrigere Dosen bei Patienten mit Bluthochdruck empfohlen werden.

Nierenfunktion

Als Folge der Hemmung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems wurden insbesondere bei Patienten mit früherer Nierenfunktion oder Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz erhöhte Blutharnstoff- und Serumkreatininwerte sowie Veränderungen der Nierenfunktion einschließlich Nierenversagen (sehr selten) berichtet. Bei Patienten mit Nierenversagen oder bei älteren Menschen, die Kaliumpräparate einnehmen, sollte die Kaliumkonzentration im Serum überwacht werden.

Patienten nach einem Myokardinfarkt

Aufgrund der Hemmung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems ist bei empfindlichen Personen mit einer Veränderung der Nierenfunktion zu rechnen. Die Beurteilung von Patienten nach einem Myokardinfarkt muss immer eine Beurteilung der Nierenfunktion umfassen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Daten zu den Auswirkungen von Valsartan auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Beim Autofahren oder Bedienen von Maschinen ist zu beachten, dass während der Behandlung von Bluthochdruck gelegentlich Schwindel oder Müdigkeit auftreten können.

Schwangerschaft

Arzneimittel, die direkt auf das Renin-Angiotensin-System wirken und bei schwangeren Frauen wahrscheinlich zu Schäden und zum Tod des Fötus und des Säuglings führen können. Wenn Sie feststellen, dass Sie schwanger sind, sollten Sie die Anwendung von Valsartan so schnell wie möglich beenden.

Die Stillzeit

Es ist nicht sicher, ob Valsartan über die Muttermilch ausgeschieden wird, Valsartan wird jedoch über stillende Mäuse ausgeschieden. Aufgrund der Möglichkeit, bei gestillten Kindern Nebenwirkungen zu verursachen, wird empfohlen, mit dem Stillen aufzuhören oder die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen, nachdem die Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter berücksichtigt wurde.

Arzneimittelwechselwirkungen

Bei der Kombination von Valsartan mit Amlodipin, Atenolol, Cimetidin, Digoxin, Furosemid, Glyburric, Hydrochlorothiazid oder Indomethacin wurden keine klinischen Wechselwirkungen beobachtet. Die Kombination von Valsartan und Atenolol erhöht die blutdrucksenkende Wirkung im Vergleich zur Einzelanwendung, aber die Wirkung auf die Senkung der Herzfrequenz ist nicht gleichbedeutend mit der alleinigen Anwendung von Atenolol.

Die Kombination von Valsartan mit Warfarin verändert weder die Pharmakokinetik von Valsartan noch die gerinnungshemmende Zeit von Warfarin.

Wechselwirkung mit CYP450: Das Enzym ist nicht für die Umwandlung von Valsartan verantwortlich, nicht jedoch für das IZYM von CYP450. Es ist unklar, ob Valsartan CYP450 hemmen oder induzieren kann.

Neben anderen Blockern oder anderen Einflussfaktoren auf Angiotensin II kann die Anwendung in Kombination mit kaliumsparenden Diuretika (wie Spironolacton, Triamteren, Amilorid), Kaliumpräparaten oder salzhaltigen Kaliummedikamenten zu erhöhten Serumkaliumspiegeln führen und bei Patienten mit Herzinsuffizienz zu erhöhten Serumkreatininspiegeln führen.

Lagerung

In geschlossener Verpackung, trocken lagern. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

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