Valsartan Stada 160 mg θεραπεία για υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Βαλσαρτάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Βαλσαρτάνη	160 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Valsartan Stada® 160 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ενδείξεις για τη θεραπεία της υπέρτασης, τη μείωση της καρδιαγγειακής θνησιμότητας σε ασθενείς με ανεπάρκεια αριστερής κοιλίας μετά από καρδιακή προσβολή και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας. Η βαλσαρτάνη προλαμβάνει τις φυσιολογικές επιδράσεις της Αγγειοτασίνης ΙΙ, συμπεριλαμβανομένων των επιδράσεων της αγγειακής συστολής και της έκκρισης, επιλέγοντας τη συνοχή της αγγειοτενσίνης II στον υποδοχέα AT1 σε πολλούς ιστούς, όπως οι μύες των αιμοφόρων αγγείων και τα επινεφρίδια. Όταν συγκρίθηκαν, οι αναστολείς του ενζύμου μετέφεραν Αγγειοτασίνη (ACE, Κινάση II) για να αποτρέψουν τη μετατροπή της αγγειοτενσίνης Ι σε αγγειοτενσίνη II. Ωστόσο, η πρόληψη του σχηματισμού της αγγειοτενσίνης II με την αναστολή του ΜΕΑ δεν οφείλεται αποκλειστικά στο ότι η ορμόνη προκαλεί αυτό το αγγειοσυσταλτικό μπορεί να σχηματιστεί μέσω άλλων ενζύμων που οι αναστολείς ΜΕΑ δεν αποκλείονται.

Επειδή η βαλσαρτάνη δεν είναι σαν τους αναστολείς ενζύμων, δεν αναστέλλει το ΜΕΑ, το φάρμακο δεν εμποδίζει την ανταπόκριση στη βραδυκινίνη και το P. Ένα αποτελεσματικό αποτέλεσμα είναι ότι δεν υπάρχουν παρενέργειες που προκαλούνται από αναστολείς ΜΕΑ (όπως ο ξηρός βήχας), αλλά η επίδραση στα νεφρά ή/και στην προστασία της καρδιάς μπορεί να μην είναι ίδια. Η βαλσαρτάνη επίσης δεν παρεμβαίνει στη σύνθεση της αγγειοτενσίνης II.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Η βαλσαρτάνη απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση με βιοδιαθεσιμότητα περίπου 23%. Η μέγιστη συγκέντρωση της βαλσαρτάνης στο πλάσμα επιτυγχάνεται 2-4 ώρες μετά τη δόση. Το 94 - 97% του φαρμάκου σχετίζεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η βαλσαρτάνη μεταβολίζεται ασήμαντα και απεκκρίνεται κυρίως μέσω του μελιού σε σταθερή μορφή. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 5 - 9 ώρες. Μετά την κατανάλωση, περίπου το 83% του φαρμάκου αποβάλλεται με τα κόπρανα και το 13% με τα ούρα.

Πριν τη λήψη Valsartan Stada 160 mg θεραπεία για υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Valsartan Stada χρησιμοποιείται από το στόμα, ανεξάρτητα από τα γεύματα.

Δοσολογία

Υπέρταση

Η βαλσαρτάνη χρησιμοποιείται στην αρχική δόση των 80 mg x 1 φορά/ημέρα. Η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 160 mg x 1 φορά/ημέρα εάν είναι απαραίτητο, αλλά η δόση είναι μέχρι 320 mg x 1 φορά/ημέρα. Η αρχική δόση είναι χαμηλότερη από 40 mg x 1 φορά/ημέρα για άτομα άνω των 75 ετών και τα άτομα μειώνουν τον εσωτερικό όγκο. Συνιστώμενη μείωση της δόσης σε ηπατική ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια.

καρδιακή ανεπάρκεια

Η δόση έναρξης της βαλσαρτάνης 40 mg x 2 φορές/ημέρα. Όταν είναι ανεκτή, η δόση θα πρέπει να αυξάνεται σε 160 mg x 2 φορές/ημέρα.

μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου

Η βαλσαρτάνη μπορεί να ξεκινήσει νωρίς 12 ώρες μετά το έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ασθενείς με σταθερούς κλινικούς ασθενείς, η δόση ξεκινά από 20 mg δύο φορές την ημέρα, μπορεί να διπλασιάσει τη δόση τις επόμενες εβδομάδες σε 160 mg x 2 φορές/ημέρα εάν είναι ανεκτή.

Ηπατική ανεπάρκεια

Συνιστάται μέγιστη δόση 80 mg x 2 φορές/ημέρα για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Τα δεδομένα υπερδοσολογίας σε ανθρώπους είναι περιορισμένα. Η πιο κοινή έκφραση υπερδοσολογίας είναι η υπόταση και η ταχυκαρδία. Είναι επίσης πιθανό να εμφανιστεί αργά λόγω διέγερσης του συμπαθητικού νεύρου (πνευμονογαστρικά νεύρα). Αναφέρθηκαν μείωση του επιπέδου συνειδητοποίησης, κυκλοφορία και σοκ.

Χειρισμός

Εάν εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί υποστηρικτική θεραπεία. Η βαλσαρτάνη δεν αποκλείεται μέσω αιμορραγίας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Valsartan Stada® 160 mg, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Άγνωστη συχνότητα, ADR> 1/100

Καρδιαγγειακά: Υπόταση με ζάλη.

Μεταβολισμός: υπερκαλιαιμία.

Αιματολογία: Αναιμία, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, ρινορραγίες. πεπτικό: διάρροια, διαταραχές γεύσης.

Σώμα: λιποθυμία, κόπωση, ξηρός βήχας, πονοκέφαλος.

μυοσκελετικό: πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος. ανοσοποιητικό: Ευαίσθητες αντιδράσεις (όπως εξάνθημα, κνησμός, αγγειίτιδα και νόσος ορού).

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το Valsartan Stada® 160 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στη βαλσαρτάνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Έγκυες γυναίκες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

σε ασθενείς με απώλεια αλατιού και/ή σοβαρή απώλεια επιδημίας, καθώς όσοι λαμβάνουν υψηλές δόσεις διουρητικών, μπορεί να εμφανιστεί μείωση της αρτηριακής πίεσης σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις μετά την έναρξη της θεραπείας με βαλσαρτάνη.

Στένωση νεφρικής αρτηρίας

Η χρήση της βαλσαρτάνης σε σύντομο χρονικό διάστημα για ασθενείς με δευτεροπαθή νεφρική υπέρταση λόγω νεφρικής στένωσης από τη μία πλευρά δεν προκαλεί σημαντικές αλλαγές στην κινητική αιμοδυναμική, στον ορό ή στην ουρία του αίματος (κουλούρι). Ωστόσο, επειδή άλλα φάρμακα επηρεάζουν το σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης - Αλδοστερόνης μπορεί να αυξήσουν την ουρία και την κρεατινίνη του αίματος στον ορό σε ασθενείς με στένωση νεφρού και στις δύο πλευρές ή στη μία πλευρά, επομένως είναι απαραίτητο να παρακολουθείται ως ασφαλές μέτρο.

Ηπατική ανεπάρκεια

Σύμφωνα με φαρμακοκινητικά δεδομένα, η συγκέντρωση της βαλσαρτάνης στο πλάσμα αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, συνιστώντας χαμηλότερες δόσεις σε ασθενείς με υπέρταση.

Νεφρική λειτουργία

Ως αποτέλεσμα της αναστολής του συστήματος Ρενίνης - Αγγειοτασίνης - Αλδοστερόνης, η κατάσταση αυξημένης ουρίας αίματος και κρεατινίνης ορού και αλλαγές στη νεφρική λειτουργία συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής ανεπάρκειας (πολύ σπάνια) έχουν αναφερθεί ειδικά σε ασθενείς με προηγούμενη νεφρική λειτουργία ή σε ασθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια. Η συγκέντρωση του καλίου στον ορό θα πρέπει να παρακολουθείται σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια ή σε ηλικιωμένους εάν λαμβάνουν συμπληρώματα καλίου.

Ασθενείς μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου

Ως αποτέλεσμα της αναστολής του συστήματος Ρενίνης - Αγγειοτασίνης - Αλδοστερόνης, η αλλαγή στη νεφρική λειτουργία μπορεί να αναμένεται σε ευαίσθητα άτομα. Η αξιολόγηση των ασθενών μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου πρέπει πάντα να περιλαμβάνει αξιολόγηση της νεφρικής λειτουργίας.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν αναφέρονται δεδομένα σχετικά με τις επιδράσεις της βαλσαρτάνης στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Κατά την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανημάτων, θα πρέπει να σημειωθεί ότι περιστασιακά μπορεί να εμφανιστεί ζάλη ή κόπωση κατά τη θεραπεία με οποιαδήποτε υπέρταση.

Εγκυμοσύνη

Φάρμακα που δρουν άμεσα στο σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης που είναι πιθανό να προκαλέσουν βλάβη και θάνατο στο έμβρυο και στα βρέφη όταν χρησιμοποιούνται για έγκυες γυναίκες. Εάν διαπιστώσετε εγκυμοσύνη, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Valsartan το συντομότερο δυνατό.

Η περίοδος του θηλασμού

δεν είναι σίγουρο εάν η βαλσαρτάνη θα απεκκριθεί μέσω του μητρικού γάλακτος, αλλά η βαλσαρτάνη απεκκρίνεται μέσω των ποντικών που θηλάζουν. Λόγω της ικανότητας πρόκλησης ανεπιθύμητων ενεργειών σε παιδιά που θηλάζουν, συνιστάται η διακοπή του θηλασμού ή η διακοπή της λήψης του φαρμάκου αφού ληφθεί υπόψη η σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα. ινδομεθακίνη. Ο συνδυασμός βαλσαρτάνης και ατενολόλης αυξάνει την αντιυπερτασική δράση αντί να χρησιμοποιείται μεμονωμένα, αλλά το αποτέλεσμα μείωσης του καρδιακού ρυθμού δεν είναι ίσο με τη χρήση μόνο της ατενολόλης.

Ο συνδυασμός βαλσαρτάνης με βαρφαρίνη δεν αλλάζει τη φαρμακοκινητική της βαλσαρτάνης ή τον χρόνο αντιπηκτικής αγωγής της βαρφαρίνης.

Αλληλεπίδραση με το CYP450: Το ένζυμο δεν είναι υπεύθυνο για τον μετασχηματισμό της βαλσαρτάνης αλλά όχι το IZYM του CYP450. Δεν είναι σαφής η ικανότητα αναστολής ή επαγωγής της βαλσαρτάνης στο CYP450.

Καθώς και άλλοι αναστολείς ή άλλες επιπτώσεις στην Αγγειοτασίνη ΙΙ, που χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με διουρητικά εξοικονόμησης καλίου (όπως Spironolacton, Triamteren, Amilorid), συμπληρώματα καλίου ή φάρμακα καλίου που περιέχουν αλάτι που μπορούν να οδηγήσουν σε αυξημένα επίπεδα ορού σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια και αύξηση του ορού.

Αποθήκευση

Σε κλειστή συσκευασία, στεγνό μέρος. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.