Valsartan Stada 160mg trattamento per ipertensione, insufficienza cardiaca (3 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Valsartan
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Valsartan | 160 mg |
Usi
Indicazioni
Valsartan Stada® 160 mg è indicato nei seguenti casi:
Poiché Valsartan non è come gli inibitori enzimatici, non inibisce l'ACE, il farmaco non ostacola la risposta alla bradichinina e al P; Un risultato efficace è che non vi sono effetti collaterali causati dagli ACE inibitori (come la tosse secca), ma l’effetto sui reni e/o sulla protezione del cuore potrebbe non essere uguale. Valsartan inoltre non interferisce con la sintesi dell'angiotensina II.
Farmacocinetica dinamica
Il valsartan viene rapidamente assorbito dopo l'assunzione con una biodisponibilità di circa il 23%. La concentrazione massima di valsartan nel plasma viene raggiunta 2-4 ore dopo la dose. Il 94-97% del farmaco è associato alle proteine plasmatiche. Valsartan viene metabolizzato in modo insignificante ed è escreto principalmente attraverso il miele in forma costante. Il tempo di vendita è di circa 5 - 9 ore. Dopo aver bevuto, circa l'83% del farmaco viene eliminato nelle feci e il 13% nelle urine.
Prima di prendere Valsartan Stada 160mg trattamento per ipertensione, insufficienza cardiaca (3 blister x 10 compresse)
Come usare
Valsartan Stada si usa per via orale, indipendentemente dai pasti.
Dosaggio
Ipertensione
Valsartan viene utilizzato alla dose iniziale di 80 mg x 1 volta/giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 160 mg x 1 volta/die, ma la dose arriva fino a 320 mg x 1 volta/die. La dose iniziale è inferiore a 40 mg x 1 volta/giorno per le persone di età superiore a 75 anni e le persone riducono il volume interno; Riduzione raccomandata della dose in caso di insufficienza epatica o renale.
insufficienza cardiaca
La dose iniziale di valsartan è 40 mg x 2 volte/die. Se tollerata, la dose deve essere aumentata a 160 mg x 2 volte/giorno.
dopo infarto miocardico
Valsartan può iniziare presto 12 ore dopo l'infarto miocardico in pazienti con pazienti clinici stabili, la dose inizia con 20 mg due volte al giorno, può raddoppiare la dose nelle settimane successive fino a 160 mg x 2 volte/giorno se tollerato.
Insufficienza epatica
Per i pazienti con insufficienza epatica si raccomanda una dose massima di 80 mg x 2 volte/giorno.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio?
I dati sul sovradosaggio negli esseri umani sono limitati. L'espressione più comune del sovradosaggio è l'ipotensione e la tachicardia; È anche possibile che si verifichi lentamente a causa della stimolazione del nervo simpatico (nervo vago). Sono stati segnalati riduzione del livello di consapevolezza, circolazione e shock.
Gestione
Se si verifica ipotensione sintomatica, è necessario condurre un trattamento di supporto. Valsartan non può essere escluso in caso di emorragia.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Durante l'utilizzo di Valsartan Stada® 160 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Frequenza sconosciuta, ADR> 1/100
Corpo: svenimento, affaticamento, tosse secca, mal di testa. muscolo-scheletrico: dolori articolari, dolori muscolari. Istruzioni su come gestire l'ADR Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
controindicato
Valsartan Stada® 160 mg controindicato nei seguenti casi:
Prestare attenzione quando si usa
in pazienti con perdita di sale e/o grave perdita epidemica, come quelli che assumono alte dosi di diuretici, in alcuni rari casi può verificarsi un abbassamento della pressione sanguigna dopo l'inizio del trattamento con valsartan.
Stenosi dell'arteria renale
Utilizzare Valsartan in breve tempo per i pazienti con ipertensione renale secondaria dovuta a stenosi renale da un lato non provoca alcun cambiamento significativo nell'emodinamica cinetica, nel siero o nell'urea nel sangue (bun). Tuttavia, poiché altri farmaci influenzano il sistema renina-angiotensina-aldosterone possono aumentare l'urea sierica e la creatinina nel sangue nei pazienti con stenosi renale su entrambi i lati o su un lato, quindi è necessario monitorare come misura sicura.
Insufficienza epatica
Secondo i dati di farmacocinetica, la concentrazione plasmatica di valsartan aumenta significativamente nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a media, raccomandando dosi più basse nei pazienti con ipertensione.
Funzione renale
A seguito dell'inibizione del sistema renina-angiotensina-aldosterone, sono stati segnalati casi di aumento dell'azotemia e della creatinina sierica e alterazioni della funzionalità renale inclusa insufficienza renale (molto rara) in particolare in pazienti con pregressa funzionalità renale o pazienti con grave insufficienza cardiaca. La concentrazione sierica di potassio deve essere monitorata nei pazienti con insufficienza renale o negli anziani se assumono integratori di potassio.
Pazienti dopo infarto miocardico
Come risultato dell'inibizione del sistema Renina-Angiotensina-Aldosterone, è possibile anticipare il cambiamento della funzionalità renale nei soggetti sensibili. La valutazione dei pazienti dopo un infarto miocardico deve sempre includere la valutazione della funzionalità renale.
La capacità di guidare e di usare macchinari
Non sono menzionati dati sugli effetti di Valsartan sulla capacità di guidare e di usare macchinari. Quando si guida o si utilizzano macchinari, si deve tenere presente che occasionalmente possono verificarsi capogiri o affaticamento durante il trattamento dell'ipertensione.
Gravidanza
Medicinali che agiscono direttamente sul sistema renina-angiotensina e che possono causare danni e morte al feto e ai neonati se usati in donne in gravidanza. Se trovi una gravidanza, dovresti smettere di usare Valsartan il prima possibile.
Il periodo dell'allattamento al seno
non è sicuro se il Valsartan verrà escreto attraverso il latte materno, ma il Valsartan viene escreto attraverso i topi che allattano. A causa della capacità di causare effetti collaterali nei bambini che allattano, si raccomanda di interrompere l'allattamento al seno o di interrompere l'assunzione del farmaco dopo aver considerato l'importanza del farmaco per la madre.
Interazione farmacologica
Non sono state osservate interazioni cliniche quando Valsartan è stato combinato con amlodipina, atenololo, cimetidina, digossina, furosemide, gliburrico, idroclorotiazide o indometacina. La combinazione di Valsartan e Atenololo aumenta l'effetto anti-ipertensione rispetto all'uso singolo, ma l'effetto di riduzione della frequenza cardiaca non è uguale al solo utilizzo di atenololo da solo.
La combinazione di Valsartan con Warfarin non modifica la farmacocinetica di Valsartan o il tempo anticoagulante del Warfarin.
Interazione con CYP450: l'enzima non è responsabile della trasformazione del valsartan ma non dell'IZYM del CYP450. Non è chiara la capacità di inibire o indurre Valsartan sul CYP450.
Così come altri bloccanti o altri effetti sull'angiotensina II, usati in combinazione con diuretici risparmiatori di potassio (come Spironolattone, Triamteren, Amilorid), integratori di potassio o farmaci contenenti sale contenenti potassio che possono portare ad un aumento dei livelli sierici di potassio e nei pazienti con insufficienza cardiaca possono aumentare i livelli di creatinina sierica.
Conservazione
In confezione chiusa, luogo asciutto. La temperatura non supera i 30 ° C.
Altri farmaci
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- Betmiga
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
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- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
Disclaimer
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L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
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