バルサルタン スタダ 160mg 高血圧、心不全治療薬（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 バルサルタン

成分

成分情報コンテンツ
バルサルタン160mg

用途

適応症

バルサルタン スタダ® 160 mg は、次の場合に適応されます。

  • 高血圧の治療に適応があり、心臓発作後の左心室不全患者の心血管死亡率を減少させ、心不全の治療に使用されます。バルサルタンは、血管筋や副腎などの多くの組織の AT1 受容体へのアンジオテンシン II の結合を選択することにより、血管収縮や分泌作用などのアンジオテンシン II の生理学的影響を防ぎます。比較すると、酵素阻害剤はアンジオテンシン (ACE、キナーゼ II) を転移して、アンジオテンシン I からアンジオテンシン II への変換を防ぎました。しかし、この血管収縮物質を引き起こすホルモンは、ACE阻害剤がブロックしない他の酵素を通じても形成される可能性があるため、ACEの阻害によるアンジオテンシンIIの形成の防止は完全ではありません。

    バルサルタンは酵素阻害剤とは異なり、ACE を阻害しないため、ブラジキニンやリンに対する反応を妨げません。有効な結果は、ACE 阻害剤によって引き起こされる副作用 (空咳など) がないことですが、腎臓に対する効果や心臓の保護は同等ではない可能性があります。バルサルタンは、アンジオテンシン II の合成も妨げません。

    動的薬物動態

    バルサルタンは飲酒後すぐに吸収され、生体利用効率は約 23% です。血漿中のバルサルタン濃度は投与後 2 ～ 4 時間でピークに達します。薬物の 94 ～ 97% は血漿タンパク質に関連しています。バルサルタンはわずかに代謝され、主に蜂蜜を介して一定の形で排泄されます。販売時間は5～9時間程度です。飲酒後、薬物の約 83% が糞便中に、13% が尿中に排泄されます。

    • 服用する前に バルサルタン スタダ 160mg 高血圧、心不全治療薬（3水疱×10錠）

    使用方法

    バルサルタン スターダは食事に関係なく経口的に使用されます。

    投与量

    高血圧

    バルサルタンは、80 mg x 1 日 1 回の開始用量で使用されます。必要に応じて160mg×1回/日まで増量されることがありますが、最大320mg×1回/日までとなります。 75歳以上の場合、開始用量は40 mg x 1回/日未満であり、内容量を減らします。肝不全または腎不全に対して推奨される減量。

    心不全

    バルサルタンの開始用量は 40 mg x 2 回/日。忍容性がある場合は、用量を 160 mg x 2 回/日まで増量する必要があります。

    心筋梗塞後

    臨床症状が安定している患者では、バルサルタンは心筋梗塞後 12 時間早い段階で投与を開始する場合があり、用量は 20 mg を 1 日 2 回から開始し、忍容性があれば、次の数週間で用量を 2 倍の 160 mg x 2 回/日まで増やすことができます。

    肝不全

    肝不全患者には、最大用量 80 mg x 2 回/日が推奨されます。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    人間における過剰摂取のデータは限られています。過剰摂取の最も一般的な症状は低血圧と頻脈です。交感神経の刺激（迷走神経）によってゆっくりと起こることもあります。意識、循環、ショックのレベルの低下が報告されました。

    取り扱い

    症候性低血圧が発生した場合は、支持療法を行う必要があります。バルサルタンは出血によって除外されるわけではありません。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    Valsartan Stada® 160 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    不明な周波数、ADR> 1/100

  • 心血管: めまいを伴う低血圧。
  • 代謝: 高カリウム血症。
    • 血液学: 貧血、好中球減少症、血小板減少症、鼻血。 消化器: 下痢、味覚障害。

    身体: 失神、倦怠感、空咳、頭痛。

    筋骨格系: 関節痛、筋肉痛。 免疫: 敏感な反応 (発疹、かゆみ、血管炎、血清疾患など)。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    バルサルタン Stada® 160 mg は、次の場合には禁忌です。

  • バルサルタンまたはその薬剤の成分に対して過敏症のある患者。
  • 妊娠中の女性。

    • 塩分喪失や伝染性の重度の喪失がある患者に

    を使用する場合は注意が必要です。高用量の利尿薬を服用している患者では、バルサルタンによる治療開始後にまれに血圧低下が起こる可能性があります。

    腎動脈狭窄

    片側の腎狭窄による二次性腎高血圧患者にバルサルタンを短期間使用しても、動態血行動態、血清、血中尿素（バン）に大きな変化は生じません。ただし、他の薬剤がレニン - アンジオテンシン - アルドステロン系に影響を与えるため、両側または片側の腎臓狭窄患者の血清血中尿素とクレアチニンが増加する可能性があるため、安全対策として監視する必要があります。

    肝不全

    薬物動態データによると、軽度から中度の肝不全患者では血漿バルサルタン濃度が大幅に上昇するため、高血圧患者では用量を減らすことが推奨されます。

    腎機能

    レニン - アンジオテンシン - アルドステロン系の阻害の結果、血中尿素と血清クレアチニンの増加という状態と、腎不全 (非常にまれ) を含む腎機能の変化が、特に以前に腎機能を持っていた患者や重度の心不全患者で報告されています。腎不全の患者、またはカリウムサプリメントを摂取している高齢者の場合は、血清カリウム濃度を監視する必要があります。

    心筋梗塞後の患者

    レニン - アンジオテンシン - アルドステロン系の阻害の結果、敏感な人では腎機能の変化が期待できます。心筋梗塞後の患者の評価には、必ず腎機能の評価を含める必要があります。

    機械を運転および操作する能力

    機械を運転および操作する能力に対するバルサルタンの影響について言及されたデータはありません。運転や機械の操作をするときは、高血圧の治療中に時折めまいや倦怠感が起こる可能性があることに注意してください。

    妊娠

    レニン - アンジオテンシン系に直接作用する薬で、妊婦に使用すると胎児や乳児に損傷や死亡を引き起こす可能性があります。妊娠が判明した場合は、できるだけ早くバルサルタンの使用を中止する必要があります。

    授乳期間

    バルサルタンが母乳を通じて排泄されるかどうかは不明ですが、バルサルタンは授乳マウスを通じて排泄されます。授乳中の子供には副作用を引き起こす可能性があるため、母親にとっての薬物の重要性を考慮した後、母乳育児を中止するか、薬物の服用を中止することをお勧めします。

    薬物相互作用

    バルサルタンとアムロジピン、アテノロール、シメチジン、ジゴキシン、フロセミド、グリブリック、ヒドロクロロチアジドまたはインドメタシンを併用した場合、臨床的相互作用は確認されていません。バルサルタンとアテノロールを組み合わせると、単独で使用するよりも降圧効果が高まりますが、心拍数の低下効果はアテノロールを単独で使用する場合と同等ではありません。

    バルサルタンとワルファリンを組み合わせても、バルサルタンの薬物動態やワルファリンの抗凝固時間は変わりません。

    CYP450 との相互作用: この酵素はバルサルタンの変換には関与しませんが、CYP450 の IZYM には関与しません。バルサルタンの CYP450 への阻害または誘導能力は不明です。

    アンジオテンシン II に対する他のブロッカーや他の影響と同様に、カリウム節約利尿薬 (スピロノラクトン、トリアムテレン、アミロリドなど)、カリウム サプリメント、または塩を含む塩を含むカリウム薬と組み合わせて使用​​すると、血清カリウム レベルの上昇を引き起こす可能性があり、心不全患者では血清クレアチニン レベルを上昇させる可能性があります。

    保管

    密閉包装で、乾燥した場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。

    その他の薬

    免責事項

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