Valsartan Stada 160mg perawatan kanggo hipertensi, gagal jantung (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Valsartan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Valsartan	160 mg

Migunakake

Indikasi

Valsartan Stada® 160 mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Indikasi kanggo perawatan hipertensi, nyuda kematian kardiovaskular ing pasien gagal ventrikel kiwa sawise serangan jantung lan digunakake kanggo nambani gagal jantung. Valsartan nyegah efek fisiologis Angiotensin II kalebu kontraksi vaskular lan efek sekresi, kanthi milih kohesi Angiotensin II menyang reseptor AT1 ing pirang-pirang jaringan kayata otot pembuluh getih lan kelenjar adrenal. Yen dibandhingake, inhibitor enzim nransfer Angiotensin (ACE, Kinase II) kanggo nyegah konversi angiotensin I dadi angiotensin II; Nanging, pencegahan pembentukan Angiotensin II kanthi nyandhet ACE ora sakabehe amarga hormon sing nyebabake vasoconstrictor iki bisa dibentuk liwat enzim liya sing ora diblokir inhibitor ACE.

Amarga Valsartan ora kaya inhibitor enzim, ora nyandhet ACE, obat kasebut ora ngalangi respon marang Bradykinin lan P; Asil sing efektif yaiku ora ana efek samping sing disebabake dening inhibitor ACE (kayata batuk garing), nanging efek ing ginjel lan / utawa nglindhungi jantung bisa uga ora padha. Valsartan uga ora ngganggu sintesis angiotensin II.

Farmakokinetik dinamis

Valsartan cepet diserep sawise ngombe kanthi bioavailabilitas udakara 23%. Konsentrasi puncak Valsartan ing plasma tekan 2-4 jam sawise dosis. 94 - 97% saka obat sing digandhengake karo protein plasma. Valsartan ora dimetabolisme lan diekskresi utamane liwat madu kanthi bentuk konstan. Wektu adol kira-kira 5 - 9 jam. Sawise ngombe, kira-kira 83% obat kasebut dibuwang ing feces lan 13% ing urin.

Sadurunge njupuk Valsartan Stada 160mg perawatan kanggo hipertensi, gagal jantung (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Valsartan Stada digunakake kanthi lisan, ora preduli saka dhaharan.

Dosis

Hipertensi

Valsartan digunakake ing dosis wiwitan 80 mg x 1 wektu / dina. Dosis bisa ditambah dadi 160 mg x 1 wektu / dina yen perlu, nanging dosis nganti 320 mg x 1 wektu / dina. Dosis wiwitan luwih murah tinimbang 40 mg x 1 wektu / dina kanggo wong sing umure luwih saka 75 taun, lan wong nyuda volume batin; Disaranake nyuda dosis kanggo gagal ati utawa gagal ginjel.

gagal jantung

Dosis wiwitan valsartan 40 mg x 2 kali / dina. Yen ditoleransi, dosis kudu ditambah dadi 160 mg x 2 kaping / dina.

sawise infark miokard

Valsartan bisa diwiwiti awal 12 jam sawise infark miokard ing pasien kanthi pasien klinis sing stabil, dosis diwiwiti 20 mg kaping pindho dina, bisa tikel kaping pindho dosis ing sawetara minggu sabanjure dadi 160 mg x 2 kali / dina yen ditoleransi.

Gagal ati

Dosis maksimal 80 mg x 2 kali / dina dianjurake kanggo pasien gagal ati.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika nggunakake overdosis?

Data overdosis ing manungsa diwatesi. Ekspresi overdosis sing paling umum yaiku hipotensi lan tachycardia; Sampeyan uga bisa kedadeyan alon amarga stimulasi saraf simpatik (saraf vagus). Ngurangi tingkat kesadaran, sirkulasi lan kejut kacarita.

Penanganan

Yen hipotensi gejala kedadeyan, perlu kanggo nindakake perawatan sing ndhukung. Valsartan ora dikalahake amarga pendarahan.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Valsartan Stada® 160 mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Frekuensi ora dingerteni, ADR> 1/100

Kardiovaskular: Hipotensi kanthi pusing.

Metabolisme: hiperkalemia.

Hematologi: Anemia, neutropenia, trombositopenia, mimisan. pencernaan : diare, gangguan rasa.

Awak : semaput, kesel, batuk garing, sirah.

muskuloskeletal: nyeri sendi, nyeri otot. kekebalan: Reaksi sensitif (kayata ruam, gatal, vaskulitis lan penyakit serum).

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Valsartan Stada® 160 mg contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Pasien kanthi hipersensitivitas kanggo Valsartan utawa bahan obat kasebut.

Wong mbobot.

Ati-ati nalika nggunakake

ing pasien kanthi mundhut uyah lan/utawa mundhut epidemi sing abot, amarga wong-wong sing njupuk diuretik dosis dhuwur, nyuda tekanan getih bisa kedadeyan ing sawetara kasus sing jarang sawise wiwitan perawatan karo valsartan.

Stenosis arteri ginjal

Gunakake Valsartan ing wektu sing cendhak kanggo pasien hipertensi ginjel sekunder amarga stenosis ginjel ing sisih siji ora nyebabake owah-owahan signifikan ing hemodinamika kinetik, serum, utawa urea getih (bun). Nanging, amarga obat liya mengaruhi sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron bisa nambah urea getih lan kreatinin ing pasien kanthi stenosis ginjel ing sisih loro utawa sisih siji, mula kudu dipantau minangka langkah sing aman.

Gagal ati

Miturut data farmakokinetik, konsentrasi valsartan plasma mundhak sacara signifikan ing pasien kanthi gagal ati entheng nganti medium, menehi rekomendasi dosis sing luwih murah ing pasien hipertensi.

Fungsi ginjel

Minangka akibat saka inhibisi sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron, kondisi peningkatan urea getih lan kreatinin serum lan owah-owahan fungsi ginjel kalebu gagal ginjel (banget langka) wis dilaporake khusus ing pasien kanthi fungsi ginjel sadurunge utawa pasien gagal jantung sing abot. Konsentrasi kalium serum kudu dipantau ing pasien kanthi gagal ginjal utawa ing wong tuwa yen njupuk suplemen kalium.

Pasien sawise infark miokard

Minangka akibat saka inhibisi sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron, owah-owahan fungsi ginjel bisa diantisipasi ing wong sing sensitif. Evaluasi pasien sawise infark miokard kudu tansah kalebu penilaian fungsi ginjel.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana data sing disebutake babagan efek Valsartan ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin, kudu dielingake yen sok-sok pusing utawa lemes bisa kedadeyan sajrone perawatan hipertensi apa wae.

Kandhutan

Obat-obatan sing langsung tumindak ing sistem Renin - Angiotensin sing bisa nyebabake karusakan lan pati kanggo janin lan bayi nalika digunakake kanggo wanita ngandhut. Yen sampeyan nemokake meteng, sampeyan kudu mandheg nggunakake Valsartan sanalika bisa.

Periode nyusoni

ora yakin apa Valsartan bakal diekskresi liwat ASI, nanging Valsartan diekskresi liwat tikus sing nyusoni. Amarga kemampuan kanggo nyebabake efek samping ing bocah-bocah sing nyusoni, dianjurake kanggo mungkasi nyusoni utawa mungkasi njupuk obat kasebut sawise ngelingi pentinge obat kasebut kanggo ibu.

Interaksi obat

durung katon interaksi klinis nalika Valsartan digabungake karo amlodipin, Atenolol, cimetidine, digoxin, furosemid, hydromethiaziric. Kombinasi Valsartan lan Atenolol nambah efek anti-hipertensi tinimbang digunakake kanthi individu, nanging efek nyuda denyut jantung ora padha karo mung nggunakake atenolol.

Nggabungake Valsartan karo Warfarin ora ngganti farmakokinetik Valsartan utawa wektu antikoagulan Warfarin.

Interaksi karo CYP450: Enzim ora tanggung jawab kanggo ngowahi Valsartan nanging ora IZYM saka CYP450. Ora jelas kemampuan kanggo nyandhet utawa induksi Valsartan dadi CYP450.

Uga pamblokiran liyane utawa pengaruh liyane ing Angiotensin II, digunakake kanthi kombinasi karo diuretik hemat kalium (kayata Spironolacton, Triamteren, Amilorid), suplemen kalium utawa obat-obatan kalium sing ngandhut uyah sing bisa nyebabake tingkat kalium serum lan ing pasien gagal jantung bisa nambah tingkat kreatinin serum.

Panyimpenan

Ing kemasan sing ditutup, panggonan sing garing. Suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.