고혈압, 심부전치료제 발사르탄스타다 160mg (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 발사르탄

성분

구성정보	콘텐츠
발사르탄	160mg

용도

적응증

발사르탄스타다® 160mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

고혈압 치료에 대한 적응증으로, 심장 마비 후 좌심실 부전 환자의 심혈관 사망률을 줄이고 심부전 치료에 사용됩니다. 발사르탄은 혈관 근육, 부신 등 여러 조직의 AT1 수용체에 안지오텐신 II 응집력을 선택해 혈관 수축, 분비 효과 등 안지오텐신 II의 생리적 효과를 예방한다. 비교했을 때, 효소 억제제는 안지오텐신(ACE, Kinase II)을 전달하여 안지오텐신 I이 안지오텐신 II로 전환되는 것을 방지했습니다. 그러나 ACE를 억제함으로써 안지오텐신 II의 형성을 예방하는 것은 전적으로 호르몬이 혈관 수축을 유발하기 때문에 ACE 억제제가 차단하지 않는 다른 효소를 통해 형성될 수 있는 것은 아닙니다.

발사르탄은 효소 억제제와 달리 ACE를 억제하지 않으므로 브래디키닌과 P에 대한 반응을 방해하지 않습니다. 효과적인 결과는 ACE 억제제로 인한 부작용(예: 마른 기침)이 없지만 신장 및/또는 심장 보호에 대한 효과는 동일하지 않을 수 있다는 것입니다. 발사르탄은 또한 안지오텐신 II의 합성을 방해하지 않습니다.

동적 약동학

발사르탄은 음용 후 빠르게 흡수되며 생체 이용률은 약 23%입니다. 혈장 내 발사르탄의 최고 농도는 투여 후 2~4시간에 도달합니다. 혈장 단백질과 관련된 약물의 94 - 97%. 발사르탄은 대사가 미미하며 주로 꿀을 통해 일정한 형태로 배설됩니다. 판매 시간은 약 5~9시간 정도입니다. 음주 후 약물의 약 83%가 대변으로, 13%가 소변으로 제거됩니다.

복용 전 고혈압, 심부전치료제 발사르탄스타다 160mg (3수포 x 10정)

사용방법

발사르탄 스타다(Valsartan Stada)는 식사와 관계없이 경구적으로 사용됩니다.

복용량

고혈압

발사르탄은 시작 용량으로 80mg x 1회/일로 사용됩니다. 필요에 따라 160mg x 1회/일까지 증량할 수 있으나, 최대 320mg x 1회/일까지이다. 75세 이상인 경우 초회용량은 40mg×1회/일 미만이며, 내용량을 감소시키는 경우; 간부전이나 신부전의 경우 복용량 감소를 권장합니다.

심부전

발사르탄의 시작 용량은 40mg x 2회/일입니다. 내약성이 있는 경우 복용량을 160mg x 2회/일로 증량해야 합니다.

심근경색 후

발사르탄은 안정적인 임상 환자의 경우 심근경색 발생 후 12시간 일찍 시작할 수 있으며, 용량은 20mg 1일 2회 시작하고 내약성이 있는 경우 다음 몇 주 내에 160mg x 2회/일로 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다.

간부전

간부전 환자의 경우 최대 80mg x 2회/일을 권장합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

인간의 과다 복용 데이터는 제한적입니다. 과다 복용의 가장 흔한 증상은 저혈압과 빈맥입니다. 교감신경(미주신경)의 자극으로 서서히 발생하는 경우도 있습니다. 의식 수준이 감소하고 순환 및 충격이 보고되었습니다.

처리

증상성 저혈압이 나타나면 지지요법을 시행하는 것이 필요하다. 발사르탄은 출혈로 인해 제외되지 않습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Valsartan Stada® 160mg을 사용하는 경우 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

알 수 없는 주파수, ADR> 1/100

심혈관계: 현기증을 동반한 저혈압.

대사: 고칼륨혈증.

혈액학: 빈혈, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 코피. 소화기: 설사, 미각 장애.

신체: 실신, 피로, 마른 기침, 두통.

근골격계: 관절통, 근육통. 면역: 민감한 반응(예: 발진, 가려움증, 혈관염 및 혈청병).

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Valsartan Stada® 160mg은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

발사르탄 또는 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자.

임산부.

염분 손실 및/또는 심각한 전염병 손실이 있는 환자에게 사용 시 주의하십시오. 고용량의 이뇨제를 복용하는 환자는 발사르탄 치료 시작 후 드물게 혈압 강하가 발생할 수 있습니다.

신동맥 협착증

한쪽 신장 협착증으로 인한 이차성 신장 고혈압 환자에게 발사르탄을 단시간에 사용해도 운동 혈역학, 혈청, 혈액 요소(분)에 큰 변화를 일으키지 않습니다. 그러나 다른 약물들은 레닌-안지오텐신-알도스테론계에 영향을 미치기 때문에 양측 또는 편측 신장 협착증 환자의 경우 혈청 혈액 요소와 크레아티닌을 증가시킬 수 있으므로 안전한 조치로 모니터링이 필요하다.

간부전

약동학 데이터에 따르면, 경증 및 중등도 간부전 환자의 경우 혈장 발사르탄 농도가 크게 증가하므로 고혈압 환자의 경우 더 낮은 용량을 권장합니다.

신장 기능

As a result of inhibition of the Renin - Angiotensin - Aldosteron system, the condition of increased blood urea and serum creatinine and renal function changes including kidney failure (very rare) have been reported specifically in patients with previous kidney function or patients with severe heart failure. 신부전 환자나 칼륨 보충제를 복용 중인 노인의 경우 혈청 칼륨 농도를 모니터링해야 합니다.

심근경색증 환자

레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템을 억제하면 민감한 개인의 경우 신장 기능의 변화가 예상될 수 있습니다. 심근경색 후 환자 평가에는 항상 신장 기능 평가가 포함되어야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

발사르탄이 기계 운전 및 조작 능력에 미치는 영향에 대해 언급된 데이터는 없습니다. 운전이나 기계 조작 시 고혈압 치료 중 간헐적으로 현기증이나 피로가 나타날 수 있다는 점에 유의해야 한다.

임신

레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 의약품으로 임산부에게 사용 시 태아 및 영유아에게 손상 및 사망을 초래할 가능성이 있다. 임신 사실이 밝혀지면 최대한 빨리 발사르탄 사용을 중단해야 합니다.

모유수유 기간

발사르탄이 모유를 통해 배설되는지는 확실하지 않으나, 발사르탄은 수유하는 쥐를 통해 배설됩니다. 모유수유 중인 어린이에게 부작용을 일으킬 수 있으므로 산모에게 약물의 중요성을 고려한 후 모유수유를 중단하거나 약물 복용을 중단하는 것이 좋습니다.

약물 상호작용

발사르탄을 암로디핀, 아테놀롤, 시메티딘, 디곡신, 푸로세미드, 글리부릭, 히드로클로로티아지드 또는 인도메타신과 병용했을 때 임상적 상호작용은 나타나지 않았습니다. 발사르탄과 아테놀롤을 병용하면 단독으로 사용하는 것보다 항고혈압 효과가 높아지지만, 심박수 감소 효과는 아테놀롤만 단독으로 사용하는 것과 같지 않습니다.

발사르탄과 와파린을 병용해도 발사르탄의 약동학이나 와파린의 항응고 시간은 변하지 않습니다.

CYP450과의 상호작용: 이 효소는 발사르탄의 변형을 담당하지 않지만 CYP450의 IZYM은 담당하지 않습니다. 발사르탄의 CYP450 억제 또는 유도 능력은 불분명합니다.

칼륨 절약 이뇨제(예: Spironolacton, Triamteren, Amilorid), 칼륨 보충제 또는 염 함유 염 함유 칼륨 약물과 함께 사용되는 안지오텐신 II에 대한 기타 차단제 또는 기타 영향은 혈청 칼륨 수치를 증가시킬 수 있으며 심부전 환자의 경우 혈청 크레아티닌 수치를 증가시킬 수 있습니다.

보관

밀봉 포장하여 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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