Valsartan Stada 160 mg behandeling voor hypertensie, hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Valsartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Valsartan	160 mg

Toepassingen

Indicaties

Valsartan Stada® 160 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Indicaties voor de behandeling van hypertensie, waardoor de cardiovasculaire mortaliteit wordt verminderd bij patiënten met linkerventrikelfalen na een hartaanval, en wordt gebruikt om hartfalen te behandelen. Valsartan voorkomt de fysiologische effecten van Angiotensine II, waaronder vasculaire contractie en secretie-effecten, door de cohesie van Angiotensine II in de AT1-receptor in veel weefsels, zoals de spieren van bloedvaten en de bijnieren, te selecteren. Bij vergelijking brachten de enzymremmers angiotensine (ACE, Kinase II) over om de omzetting van angiotensine I in angiotensine II te voorkomen; Het voorkomen van de vorming van Angiotensine II door het remmen van ACE is echter niet geheel omdat het hormoon ervoor zorgt dat deze vasoconstrictor gevormd kan worden via andere enzymen die ACE-remmers niet blokkeren.

Omdat Valsartan niet zoals de enzymremmers is en ACE niet remt, belemmert het medicijn de reactie op Bradykinine en P niet; Een effectief resultaat is dat er geen bijwerkingen optreden van ACE-remmers (zoals droge hoest), maar dat de werking op de nieren en/of de bescherming van het hart mogelijk niet gelijk is. Valsartan interfereert ook niet met de synthese van angiotensine II.

Dynamische farmacokinetiek

Valsartan wordt snel geabsorbeerd na drinken met een biologische beschikbaarheid van ongeveer 23%. De piekconcentratie van Valsartan in plasma wordt 2-4 uur na een dosis bereikt. 94 - 97% van het geneesmiddel geassocieerd met plasma-eiwitten. Valsartan wordt in onbeduidende mate gemetaboliseerd en wordt voornamelijk in constante vorm via de honing uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ongeveer 5 - 9 uur. Na het drinken wordt ongeveer 83% van het medicijn via de ontlasting geëlimineerd en 13% via de urine.

Voordat u neemt Valsartan Stada 160 mg behandeling voor hypertensie, hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Valsartan Stada wordt oraal gebruikt, ongeacht de maaltijd.

Dosering

Hypertensie

Valsartan wordt gebruikt in een startdosering van 80 mg x 1 maal/dag. De dosis kan indien nodig worden verhoogd tot 160 mg x 1 maal/dag, maar de dosis is maximaal 320 mg x 1 maal/dag. De startdosis is lager dan 40 mg x 1 keer per dag voor mensen ouder dan 75 jaar, en mensen verminderen het binnenvolume; Aanbevolen dosisverlaging bij lever- of nierfalen.

hartfalen

De startdosering van valsartan 40 mg x 2 maal/dag. Wanneer het wordt verdragen, moet de dosis worden verhoogd tot 160 mg x 2 maal/dag.

na een hartinfarct

Valsartan kan vroeg beginnen 12 uur na een myocardinfarct bij patiënten met stabiele klinische patiënten. De dosis begint met 20 mg tweemaal daags, kan de dosis in de komende weken verdubbelen tot 160 mg x 2 maal daags als dit wordt verdragen.

Leverfalen

Een maximale dosis van 80 mg x 2 maal/dag wordt aanbevolen voor patiënten met leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij overdosering?

Gegevens over overdosis bij mensen zijn beperkt. De meest voorkomende uiting van een overdosis is hypotensie en tachycardie; Het is ook mogelijk dat het langzaam optreedt als gevolg van sympathische zenuwstimulatie (nervus vagus). Er werd melding gemaakt van vermindering van het bewustzijnsniveau, circulatie en shock.

Afhandeling

Als er symptomatische hypotensie optreedt, is het noodzakelijk een ondersteunende behandeling uit te voeren. Valsartan wordt niet uitgesloten door een bloeding.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Valsartan Stada® 160 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Onbekende frequentie, ADR> 1/100

Cardiovasculair: hypotensie met duizeligheid.

Metabolisme: hyperkaliëmie.

Hematologie: bloedarmoede, neutropenie, trombocytopenie, neusbloedingen. spijsvertering: diarree, smaakstoornissen.

Lichaam: flauwvallen, vermoeidheid, droge hoest, hoofdpijn.

bewegingsapparaat: gewrichtspijn, spierpijn. immuun: Gevoelige reacties (zoals huiduitslag, jeuk, vasculitis en serumziekte).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Valsartan Stada® 160 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor Valsartan of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Zwangere vrouwen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

bij patiënten met zoutverlies en/of ernstig verlies van epidemieën, aangezien bij degenen die hoge doses diuretica gebruiken, in enkele zeldzame gevallen een verlaging van de bloeddruk kan optreden na het begin van de behandeling met valsartan.

Nierarteriestenose

Gebruik Valsartan in korte tijd bij patiënten met secundaire nierhypertensie als gevolg van nierstenose aan de ene kant veroorzaakt geen significante veranderingen in de kinetische hemodynamiek, het serum of het bloedureum (broodje). Omdat andere geneesmiddelen echter het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, kunnen de serumureum- en creatininegehalten in het bloed bij patiënten met nierstenose aan beide kanten of aan één kant stijgen. Daarom is controle noodzakelijk als veilige maatregel.

Leverfalen

Volgens farmacokinetische gegevens neemt de plasmaconcentratie van valsartan significant toe bij patiënten met mild tot matig leverfalen, waardoor lagere doses worden aanbevolen bij hypertensiepatiënten.

Nierfunctie

Als gevolg van de remming van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem zijn de toestand van verhoogd bloedureum en serumcreatinine en veranderingen in de nierfunctie, waaronder nierfalen (zeer zelden), specifiek gemeld bij patiënten met een eerdere nierfunctie of patiënten met ernstig hartfalen. De serumkaliumconcentratie moet worden gecontroleerd bij patiënten met nierfalen of bij ouderen als zij kaliumsupplementen gebruiken.

Patiënten na een hartinfarct

Als gevolg van de remming van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem kan bij gevoelige personen de verandering in de nierfunctie worden verwacht. Evaluatie van patiënten na een hartinfarct moet altijd een beoordeling van de nierfunctie omvatten.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen gegevens vermeld over de effecten van Valsartan op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het autorijden of het bedienen van machines moet er rekening mee worden gehouden dat er af en toe duizeligheid of vermoeidheid kan optreden tijdens de behandeling met hypertensie.

Zwangerschap

Geneesmiddelen die rechtstreeks inwerken op het renine-angiotensinesysteem en die bij gebruik bij zwangere vrouwen waarschijnlijk schade en de dood van de foetus en zuigelingen veroorzaken. Als u zwanger wordt, moet u zo snel mogelijk stoppen met het gebruik van Valsartan.

De periode van borstvoeding

Het is niet zeker of Valsartan wordt uitgescheiden via de moedermelk, maar Valsartan wordt uitgescheiden via muizen die borstvoeding geven. Vanwege het vermogen om bijwerkingen te veroorzaken bij kinderen die borstvoeding geven, wordt aanbevolen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel nadat het belang van het geneesmiddel voor de moeder is overwogen.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen klinische interacties waargenomen wanneer Valsartan werd gecombineerd met amlodipine, atenolol, cimetidine, digoxine, furosemide, glyburric, hydrochloorthiazide of indomethacine. De combinatie van Valsartan en Atenolol verhoogt het antihypertensie-effect in plaats van individueel gebruik, maar het hartslagverlagende effect is niet gelijk aan het gebruik van atenolol alleen.

Het combineren van Valsartan met Warfarine verandert de farmacokinetiek van Valsartan of de antistollingstijd van Warfarine niet.

Interactie met CYP450: Het enzym is niet verantwoordelijk voor het transformeren van Valsartan, maar niet voor de IZYM van CYP450. Het is onduidelijk of Valsartan tot CYP450 kan worden geremd of geïnduceerd.

Evenals andere blokkers of andere invloeden op Angiotensine II, gebruikt in combinatie met kaliumbesparend diureticum (zoals spironolacton, triamteren, amilorid), kaliumsupplementen of zoutbevattende zoutbevattende kaliumgeneesmiddelen die kunnen leiden tot verhoogde serumkaliumspiegels en bij patiënten met hartfalen kunnen ze de serumcreatininespiegels verhogen.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.