Valsartan Stada 160mg leczenie nadciśnienia, niewydolności serca (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Walsartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Walsartan	160 mg

Używa

Wskazania

Valsartan Stada® 160 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Wskazania do leczenia nadciśnienia tętniczego, zmniejszającego śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z niewydolnością lewej komory po zawale serca oraz stosowany w leczeniu niewydolności serca. Walsartan zapobiega fizjologicznym skutkom angiotensyny II, w tym efektowi skurczu naczyń i wydzielania, poprzez wywołanie spójności angiotensyny II z receptorem AT1 w wielu tkankach, takich jak mięśnie naczyń krwionośnych i nadnercza. Porównując, inhibitory enzymów przenoszą angiotensynę (ACE, kinaza II), aby zapobiec konwersji angiotensyny I do angiotensyny II; Jednakże zapobieganie tworzeniu się angiotensyny II poprzez hamowanie ACE nie jest całkowicie spowodowane tym, że hormon powoduje, że ten środek zwężający naczynia może być wytwarzany przez inne enzymy, których inhibitory ACE nie są blokowane.

Ponieważ walsartan nie jest inhibitorem enzymów, nie hamuje ACE, lek nie zaburza odpowiedzi na bradykininę i P; Skutecznym rezultatem jest brak skutków ubocznych powodowanych przez inhibitory ACE (takich jak suchy kaszel), ale wpływ na nerki i/lub ochronę serca może nie być równy. Walsartan nie zakłóca również syntezy angiotensyny II.

Farmakokinetyka dynamiczna

Walsartan jest szybko wchłaniany po wypiciu, a jego biodostępność wynosi około 23%. Maksymalne stężenie walsartanu w osoczu osiągane jest po 2-4 godzinach od podania dawki. 94 - 97% leku wiąże się z białkami osocza. Walsartan jest metabolizowany w niewielkim stopniu i jest wydalany głównie z miodem w stałej postaci. Czas sprzedaży wynosi około 5 - 9 godzin. Po wypiciu około 83% leku jest wydalane z kałem i 13% z moczem.

Przed wzięciem Valsartan Stada 160mg leczenie nadciśnienia, niewydolności serca (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Valsartan Stada stosuje się doustnie, niezależnie od posiłków.

Dawkowanie

Nadciśnienie

Walsartan stosuje się w dawce początkowej 80 mg x 1 raz/dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 160 mg x 1 raz na dobę, ale dawka może wzrosnąć do 320 mg x 1 raz na dobę. Dawka początkowa jest mniejsza niż 40 mg x 1 raz dziennie dla osób powyżej 75. roku życia i u osób zmniejszających objętość wewnętrzną; Zalecane zmniejszenie dawki w przypadku niewydolności wątroby lub nerek.

niewydolność serca

Dawka początkowa walsartanu 40 mg x 2 razy dziennie. W przypadku tolerancji dawkę należy zwiększyć do 160 mg x 2 razy dziennie.

po zawale mięśnia sercowego

Walsartan można rozpocząć wcześnie 12 godzin po zawale mięśnia sercowego u pacjentów ze stabilnym stanem klinicznym. Dawka rozpoczyna się od 20 mg dwa razy na dobę, a w ciągu następnych kilku tygodni może podwoić dawkę do 160 mg x 2 razy na dobę, jeśli jest tolerowana.

Niewydolność wątroby

U pacjentów z niewydolnością wątroby zaleca się maksymalną dawkę 80 mg x 2 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Dane dotyczące przedawkowania u ludzi są ograniczone. Najczęstszym objawem przedawkowania jest niedociśnienie i tachykardia; Możliwe jest również wystąpienie powolnego działania w wyniku stymulacji nerwu współczulnego (nerwu błędnego). Zgłaszano obniżenie poziomu świadomości, krążenie i szok.

Obsługa

W przypadku wystąpienia objawowego niedociśnienia konieczne jest prowadzenie leczenia wspomagającego. Walsartanu nie można wykluczyć w wyniku krwotoku.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Valsartan Stada® 160 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Nieznana częstotliwość, ADR> 1/100

Układ sercowo-naczyniowy: niedociśnienie z zawrotami głowy.

Metabolizm: hiperkaliemia.

Hematologia: niedokrwistość, neutropenia, trombocytopenia, krwawienia z nosa. trawienny: biegunka, zaburzenia smaku.

Ciało: omdlenia, zmęczenie, suchy kaszel, ból głowy.

układ mięśniowo-szkieletowy: ból stawów, ból mięśni. immunologiczny: reakcje nadwrażliwości (takie jak wysypka, swędzenie, zapalenie naczyń i choroba surowicy).

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Valsartan Stada® 160 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na walsartan lub którykolwiek składnik leku.

Kobiety w ciąży.

Należy zachować ostrożność stosując

u pacjentów z utratą soli i/lub ciężkim przebiegiem epidemii, ponieważ u pacjentów przyjmujących duże dawki leków moczopędnych, w rzadkich przypadkach po rozpoczęciu leczenia walsartanem może wystąpić obniżenie ciśnienia krwi.

Zwężenie tętnicy nerkowej

Stosowanie walsartanu w krótkim czasie u pacjentów z wtórnym nadciśnieniem nerkowym na skutek zwężenia nerek z jednej strony nie powoduje istotnych zmian w hemodynamice kinetycznej, surowicy ani mocznika we krwi (kok). Ponieważ jednak inne leki wpływają na układ Renina – Angiotensyna – Aldosteron, u pacjentów ze zwężeniem nerek po obu stronach lub po jednej stronie mogą zwiększać poziom mocznika i kreatyniny w surowicy, dlatego w ramach bezpiecznego środka konieczne jest monitorowanie.

Niewydolność wątroby

Według danych farmakokinetycznych stężenie walsartanu w osoczu znacznie wzrasta u pacjentów z łagodną do średniej niewydolnością wątroby, dlatego u pacjentów z nadciśnieniem zaleca się stosowanie niższych dawek.

Czynność nerek

W wyniku hamowania układu renina-angiotensyna-aldosteron zgłaszano zwiększone stężenie mocznika we krwi i kreatyniny w surowicy oraz zmiany czynności nerek, w tym niewydolność nerek (bardzo rzadko), szczególnie u pacjentów z wcześniej przebytą czynnością nerek lub u pacjentów z ciężką niewydolnością serca. Należy monitorować stężenie potasu w surowicy u pacjentów z niewydolnością nerek lub u osób w podeszłym wieku przyjmujących suplementy potasu.

Pacjenci po zawale mięśnia sercowego

W wyniku hamowania układu Renina – Angiotensyna – Aldosteron u osób wrażliwych można spodziewać się zmian w funkcjonowaniu nerek. Ocena pacjentów po zawale mięśnia sercowego musi zawsze uwzględniać ocenę czynności nerek.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak danych dotyczących wpływu walsartanu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy pamiętać, że podczas leczenia jakiegokolwiek nadciśnienia tętniczego mogą czasami wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie.

Ciąża

Leki bezpośrednio działające na układ Renina-Angiotensyna, które stosowane u kobiet w ciąży mogą powodować uszkodzenie i śmierć płodu i niemowląt. W przypadku stwierdzenia ciąży należy jak najszybciej przerwać stosowanie walsartanu.

Okres karmienia piersią

nie ma pewności, czy walsartan przenika do mleka matki, ale walsartan jest wydalany przez karmiące myszy. Ze względu na możliwość wywoływania działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią, zaleca się zaprzestanie karmienia piersią lub zaprzestanie stosowania leku po rozważeniu znaczenia leku dla matki.

Interakcje leków

nie zaobserwowano interakcji klinicznych podczas stosowania walsartanu w połączeniu z amlodypiną, atenololem, cymetydyną, digoksyną, furosemidem, gliburryną, hydrochlorotiazydem lub indometacyną. Połączenie walsartanu i atenololu zwiększa działanie przeciwnadciśnieniowe, a nie jest stosowane pojedynczo, ale efekt zmniejszenia częstości akcji serca nie jest równy stosowaniu samego atenololu.

Łączenie walsartanu z warfaryną nie zmienia farmakokinetyki walsartanu ani czasu działania przeciwzakrzepowego warfaryny.

Interakcja z CYP450: Enzym nie jest odpowiedzialny za przekształcanie walsartanu, ale nie IZYM CYP450. Nie jest jasne, czy walsartan ma zdolność hamowania lub indukcji enzymu CYP450.

Podobnie jak inne blokery lub inne leki wpływające na angiotensynę II, stosowane w połączeniu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (takimi jak spironolakton, triamteren, amiloryd), suplementami potasu lub lekami potasowymi zawierającymi sól, które mogą prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy, a u pacjentów z niewydolnością serca mogą zwiększać poziom kreatyniny w surowicy.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.