Valsartan Stada 160mg tratamento para hipertensão, insuficiência cardíaca (3 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Valsartana
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Valsartana | 160mg |
Usos
Indicações
Valsartan Stada® 160 mg é indicado nos seguintes casos:
Como o Valsartan não é como os inibidores enzimáticos, não inibe a ECA, o medicamento não prejudica a resposta à bradicinina e ao P; Um resultado eficaz é que não há efeitos colaterais causados pelos inibidores da ECA (como tosse seca), mas o efeito nos rins e/ou na proteção do coração pode não ser igual. Valsartan também não interfere na síntese de angiotensina II.
Farmacocinética dinâmica
Valsartan é rapidamente absorvido após beber com biodisponibilidade de cerca de 23%. A concentração máxima de Valsartan no plasma é atingida 2-4 horas após a dose. 94 - 97% da droga associada às proteínas plasmáticas. Valsartan é metabolizado de forma insignificante e excretado principalmente através do mel de forma constante. O tempo de venda é de cerca de 5 a 9 horas. Depois de beber, cerca de 83% da droga é eliminada nas fezes e 13% na urina.
Antes de tomar Valsartan Stada 160mg tratamento para hipertensão, insuficiência cardíaca (3 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
Valsartan Stada é usado por via oral, independentemente das refeições.
Dosagem
Hipertensão
Valsartana é usada na dose inicial de 80 mg x 1 vez/dia. A dose pode ser aumentada para 160 mg x 1 vez/dia, se necessário, mas a dose é de até 320 mg x 1 vez/dia. A dose inicial é inferior a 40 mg x 1 vez/dia para pessoas com mais de 75 anos e as pessoas reduzem o volume interno; Redução recomendada da dose em caso de insuficiência hepática ou renal.
insuficiência cardíaca
A dose inicial de valsartana 40 mg x 2 vezes/dia. Quando tolerada, a dose deve ser aumentada para 160 mg x 2 vezes/dia.
após infarto do miocárdio
Valsartana pode ser iniciada 12 horas após o infarto do miocárdio em pacientes com quadro clínico estável, a dose começa com 20 mg duas vezes ao dia, podendo dobrar a dose nas próximas semanas para 160 mg x 2 vezes/dia se tolerado.
Insuficiência hepática
A dose máxima de 80 mg x 2 vezes/dia é recomendada para pacientes com insuficiência hepática.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, é necessário consultar um médico ou médico especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem?
Os dados sobre overdose em humanos são limitados. A expressão mais comum de sobredosagem é hipotensão e taquicardia; Também é possível ocorrer lentamente devido à estimulação do nervo simpático (nervos vagos). Foram relatados redução do nível de consciência, circulação e choque.
Manuseio
Caso ocorra hipotensão sintomática, é necessário realizar tratamento de suporte. Valsartan não é excluído por hemorragia.
O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Ao usar Valsartan Stada® 160 mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Frequência desconhecida, ADR> 1/100
Corpo: desmaios, fadiga, tosse seca, dor de cabeça. músculo-esquelético: dores nas articulações, dores musculares. Instruções sobre como lidar com ADR Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
contraindicado
Valsartan Stada® 160 mg contraindicado nos seguintes casos:
Tenha cautela ao usar
em pacientes com perda de sal e/ou perda grave de epidemia, pois naqueles que estão tomando altas doses de diuréticos, pode ocorrer redução da pressão arterial em alguns casos raros após o início do tratamento com valsartan.
Estenose da artéria renal
Usar Valsartan em um curto espaço de tempo para pacientes com hipertensão renal secundária devido à estenose renal por um lado não causa alterações significativas na hemodinâmica cinética, sérica ou uréia sanguínea (coque). No entanto, como outros medicamentos afetam o sistema Renina - Angiotensina - Aldosterona, podem aumentar a uréia e a creatinina séricas no sangue em pacientes com estenose renal em ambos os lados ou em um lado, por isso é necessário monitorar como medida segura.
Insuficiência hepática
De acordo com dados farmacocinéticos, a concentração plasmática de valsartana aumenta significativamente em pacientes com insuficiência hepática leve a média, recomendando-se doses mais baixas em pacientes com hipertensão.
Função renal
Como resultado da inibição do sistema Renina - Angiotensina - Aldosterona, a condição de aumento da ureia sanguínea e da creatinina sérica e alterações da função renal, incluindo insuficiência renal (muito rara), foram relatadas especificamente em pacientes com função renal prévia ou pacientes com insuficiência cardíaca grave. A concentração sérica de potássio deve ser monitorada em pacientes com insuficiência renal ou em idosos se estiverem tomando suplementos de potássio.
Pacientes após infarto do miocárdio
Como resultado da inibição do sistema Renina - Angiotensina - Aldosterona, a alteração da função renal pode ser antecipada em indivíduos sensíveis. A avaliação dos pacientes após infarto do miocárdio deve sempre incluir a avaliação da função renal.
Capacidade de dirigir e operar máquinas
Não há dados mencionados sobre os efeitos do Valsartan na capacidade de dirigir e operar máquinas. Ao dirigir ou operar máquinas, deve-se observar que ocasionalmente podem ocorrer tonturas ou fadiga durante o tratamento de qualquer hipertensão.
Gravidez
Medicamentos que atuam diretamente no sistema Renina - Angiotensina e que podem causar danos e morte ao feto e aos bebês quando usados em mulheres grávidas. Se você descobrir que está grávida, deve parar de usar Valsartan o mais rápido possível.
O período de amamentação
não é certo se o Valsartan será excretado através do leite materno, mas o Valsartan é excretado através de ratos lactantes. Devido à capacidade de causar efeitos colaterais em crianças lactantes, recomenda-se interromper a amamentação ou parar de tomar o medicamento após considerar a importância do medicamento para a mãe.
Interação medicamentosa
não houve interações clínicas quando Valsartan combinado com amlodipina, Atenolol, cimetidina, digoxina, furosemida, glibúrrico, hidroclorotiazida ou indometacina. A combinação de Valsartan e Atenolol aumenta o efeito anti-hipertensivo em vez de ser usada individualmente, mas o efeito de redução da frequência cardíaca não é igual ao uso apenas de atenolol sozinho.
A combinação de Valsartan com Varfarina não altera a farmacocinética do Valsartan ou o tempo anticoagulante da Varfarina.
Interagindo com o CYP450: A enzima não é responsável pela transformação do Valsartan, mas não do IZYM do CYP450. Não está clara a capacidade de inibição ou indução do Valsartan ao CYP450.
Bem como outros bloqueadores ou outros efeitos sobre a angiotensina II, usados em combinação com diuréticos economizadores de potássio (como espironolactona, triamteren, amilorid), suplementos de potássio ou medicamentos contendo sal contendo potássio que podem levar ao aumento dos níveis séricos de potássio e em pacientes com insuficiência cardíaca podem aumentar os níveis séricos de creatinina.
Armazenamento
Em embalagem fechada, local seco. A temperatura não excede 30 ° C.
Outras drogas
- ACICLOVIR 800MG TABLETS
- BEZALIP RETARD TABLETS 400MG
- CALMURID 10%/5%W/W CREAM
- Dynastat
- Revolade
- ZYLORIC 300MG TABLETS
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