Valsartan Stada 160 mg tratament pentru hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă (3 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Valsartan
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Valsartan | 160 mg |
Utilizări
Indicații
Valsartan Stada® 160 mg este indicat în următoarele cazuri:
Deoarece Valsartanul nu este ca inhibitorii enzimatici, nu inhibă ACE, medicamentul nu împiedică răspunsul la Bradykinin și P; Un rezultat eficient este că nu există efecte secundare cauzate de inhibitorii ECA (cum ar fi tusea uscată), dar efectul asupra rinichilor și/sau protejarea inimii poate să nu fie egal. De asemenea, valsartanul nu interferează cu sinteza angiotensinei II.
Farmacocinetica dinamică
Valsartanul se absoarbe rapid după consum, cu o biodisponibilitate de aproximativ 23%. Concentrația maximă de valsartan în plasmă este atinsă la 2-4 ore după administrarea unei doze. 94 - 97% din medicament asociat cu proteinele plasmatice. Valsartanul este metabolizat nesemnificativ și este excretat în principal prin miere într-o formă constantă. Timpul de vânzare este de aproximativ 5 - 9 ore. După băut, aproximativ 83% din medicament este eliminat în fecale și 13% în urină.
Înainte de a lua Valsartan Stada 160 mg tratament pentru hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă (3 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
Valsartan Stada se utilizează pe cale orală, indiferent de mese.
Dozaj
Hipertensiune arterială
Valsartanul este utilizat în doza inițială de 80 mg x 1 dată/zi. Doza poate fi crescută la 160 mg x 1 dată/zi dacă este necesar, dar doza este de până la 320 mg x 1 dată/zi. Doza inițială este mai mică de 40 mg x 1 dată/zi pentru persoanele peste 75 de ani, iar persoanele reduc volumul interior; Reducerea dozei recomandată în cazul insuficienței hepatice sau renale.
insuficienta cardiaca
Doza inițială de valsartan 40 mg x 2 ori/zi. Când este tolerată, doza trebuie crescută la 160 mg x 2 ori/zi.
după infarct miocardic
Valsartanul poate începe devreme la 12 ore după infarctul miocardic la pacienții cu pacienți clinici stabili, doza începe cu 20 mg de două ori pe zi, poate dubla doza în următoarele câteva săptămâni la 160 mg x 2 ori/zi dacă este tolerată.
Insuficiență hepatică
Se recomandă doza maximă de 80 mg x 2 ori/zi pentru pacienții cu insuficiență hepatică.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți când utilizați supradozaj?
Datele privind supradozajul la om sunt limitate. Cea mai frecventă expresie a supradozajului este hipotensiunea arterială și tahicardia; De asemenea, este posibil să apară lent datorită stimulării nervilor simpatici (nervii vagi). S-au raportat reducerea nivelului de conștientizare, circulație și șoc.
Manipulare
Dacă apare hipotensiune arterială simptomică, este necesar să se efectueze un tratament de susținere. Valsartanul nu este exclus prin hemoragie.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
Când utilizați Valsartan Stada® 160 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Frecvență necunoscută, ADR> 1/100
Corp: leșin, oboseală, tuse uscată, cefalee. musculo-scheletice: dureri articulare, dureri musculare. Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
contraindicat
Valsartan Stada® 160 mg contraindicat în următoarele cazuri:
Fiți precauți când utilizați
la pacienții cu pierdere de sare și/sau pierdere severă a epidemiei, deoarece cei care iau doze mari de diuretice, scăderea tensiunii arteriale poate apărea în unele cazuri rare după începerea tratamentului cu valsartan.
Stenoza arterei renale
Utilizarea Valsartanului într-un timp scurt pentru pacienții cu hipertensiune renală secundară din cauza stenozei renale, pe de o parte, nu provoacă modificări semnificative ale hemodinamicii cinetice, serului sau ureei sanguine (chic). Cu toate acestea, deoarece alte medicamente afectează sistemul Renina - Angiotensină - Aldosteron pot crește ureea și creatinina din sânge la pacienții cu stenoză renală pe ambele părți sau pe o parte, de aceea este necesar să se monitorizeze ca măsură sigură.
Insuficiență hepatică
Conform datelor farmacocinetice, concentrația plasmatică de valsartan crește semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la medie, recomandând doze mai mici la pacienții cu hipertensiune arterială.
Funcția renală
Ca urmare a inhibării sistemului renină - angiotensină - aldosteron, la pacienții cu funcție renală anterioară sau la pacienții cu insuficiență cardiacă severă au fost raportate starea de creștere a ureei și creatininei serice și modificări ale funcției renale, inclusiv insuficiență renală (foarte rare). Concentrația de potasiu seric trebuie monitorizată la pacienții cu insuficiență renală sau la vârstnici dacă iau suplimente de potasiu.
Pacienții după infarct miocardic
Ca urmare a inhibării sistemului renină - angiotensină - aldosteron, modificarea funcției renale poate fi anticipată la persoanele sensibile. Evaluarea pacienților după infarct miocardic trebuie să includă întotdeauna evaluarea funcției renale.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu au fost menționate date despre efectele Valsartan asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, trebuie remarcat că ocazional pot apărea amețeli sau oboseală în timpul tratamentului cu orice hipertensiune arterială.
Sarcina
Medicamente care acționează direct asupra sistemului Renină - Angiotensină și care este susceptibilă de a provoca leziuni și moartea fătului și a sugarilor atunci când sunt utilizate pentru femeile gravide. Dacă găsiți sarcină, ar trebui să încetați să utilizați Valsartan cât mai curând posibil.
Perioada de alăptare
nu este sigur dacă Valsartanul va fi excretat prin laptele matern, dar Valsartanul este excretat prin șoareci care alăptează. Datorită capacității de a provoca reacții adverse la copiii care alăptează, se recomandă întreruperea alăptării sau încetarea administrării medicamentului după ce s-a luat în considerare importanța medicamentului pentru mamă. indometacina. Combinația de Valsartan și Atenolol crește efectul anti-hipertensiune mai degrabă decât este utilizată individual, dar efectul de reducere a frecvenței cardiace nu este egal cu utilizarea numai a atenololului.
Combinarea valsartanului cu warfarină nu modifică farmacocinetica valsartanului sau timpul anticoagulant al warfarinei.
Interacțiunea cu CYP450: enzima nu este responsabilă pentru transformarea valsartanului, dar nu IZYM al CYP450. Nu este clară capacitatea de a inhiba sau de a induce Valsartan la CYP450.
Ca și alți blocanți sau alte efecte asupra angiotensinei II, utilizate în combinație cu diuretic economisitor de potasiu (cum ar fi Spironolacton, Triamteren, Amilorid), suplimente de potasiu sau medicamente care conțin sare care conțin sare, care pot duce la creșterea nivelului de potasiu seric și la pacienții cu insuficiență cardiacă pot crește nivelul creatininei serice.
Depozitare
În ambalaj închis, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.
Alte medicamente
- ARLEVERT 20MG/40MG TABLETS
- CROSS & HERBERTS SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
- FLUCLOXACILLIN 250MG CAPSULES
- LIVAZO 4MG FILM-COATED TABLETS
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- SERC 8MG TABLETS
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions