Valsartan Stada 160mg hipertansiyon, kalp yetmezliği tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Valsartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Valsartan	160 mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Valsartan Stada® 160 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon tedavisi endikasyonlarında, kalp krizi sonrası sol ventrikül yetmezliği olan hastalarda kardiyovasküler mortaliteyi azaltmak ve kalp yetmezliğini tedavi etmek için kullanılır. Valsartan, kan damarı kasları ve adrenal bezler gibi birçok dokudaki AT1 reseptörüne Anjiyotensin II bağlanmasını seçerek, Anjiyotensin II'nin vasküler kasılma ve salgılama etkileri dahil olmak üzere fizyolojik etkilerini önler. Karşılaştırıldığında, enzim inhibitörleri, anjiyotensin I'in anjiyotensin II'ye dönüşümünü önlemek için Anjiyotensin'i (ACE, Kinaz II) aktardı; Ancak ACE'yi inhibe ederek Anjiyotensin II oluşumunun engellenmesi, tamamen bu vazokonstriktöre neden olan hormonun, ACE inhibitörlerinin bloke olmadığı diğer enzimler yoluyla oluşabilmesinden kaynaklanmaz.

Valsartan, enzim inhibitörleri gibi olmadığından, ACE'yi inhibe etmediğinden, ilaç Bradikinin ve P'ye yanıtı engellemez; Etkili bir sonuç, ACE inhibitörlerinin neden olduğu herhangi bir yan etkinin (kuru öksürük gibi) olmamasıdır, ancak böbrekler üzerindeki ve/veya kalbi koruyan etki eşit olmayabilir. Valsartan ayrıca anjiyotensin II sentezine de müdahale etmez.

Dinamik farmakokinetik

Valsartan, yaklaşık %23'lük biyoyararlanımla içtikten sonra hızla emilir. Valsartanın plazmadaki pik konsantrasyonuna dozdan 2-4 saat sonra ulaşılır. İlacın %94-97'si plazma proteinleriyle ilişkilidir. Valsartan önemsiz derecede metabolize edilir ve esas olarak bal yoluyla sabit bir biçimde atılır. Satış süresi yaklaşık 5 - 9 saattir. İçtikten sonra ilacın yaklaşık %83'ü dışkıyla, %13'ü ise idrarla atılır.

Almadan önce Valsartan Stada 160mg hipertansiyon, kalp yetmezliği tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Valsartan Stada, yemeklerden bağımsız olarak ağız yoluyla kullanılır.

Dozaj

Hipertansiyon

Valsartan başlangıç dozu olarak 80 mg x 1 kez/gün kullanılır. Gerekirse doz 160 mg x 1 kez/gün'e yükseltilebilir, ancak doz 320 mg x 1 kez/gün'e kadardır. 75 yaşın üzerindeki kişiler için başlangıç dozu 40 mg x 1 kez/gün'den düşüktür ve kişiler iç hacmi azaltır; Karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği durumunda dozun azaltılması önerilir.

kalp yetmezliği

Valsartanın başlangıç dozu 40 mg x 2 kez/gün. Tolere edildiğinde doz 160 mg x 2 kez/gün'e çıkarılmalıdır.

miyokard enfarktüsünden sonra

Valsartan, klinik durumu stabil olan hastalarda miyokard enfarktüsünden 12 saat sonra erken başlayabilir, doz günde iki kez 20 mg ile başlar, tolere edilirse önümüzdeki birkaç hafta içinde dozu ikiye katlayarak 160 mg x 2 kez/gün'e çıkarabilir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalar için maksimum doz 80 mg x 2 kez/gün önerilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

İnsanlarda doz aşımı verileri sınırlıdır. Doz aşımının en yaygın ifadesi hipotansiyon ve taşikardidir; Sempatik sinirlerin (vagus sinirleri) uyarılması nedeniyle yavaş yavaş oluşması da mümkündür. Farkındalık düzeyinde azalma, dolaşım ve şok olduğu bildirildi.

İşleme

Semptomatik hipotansiyon ortaya çıkarsa destek tedavisinin yapılması gerekir. Valsartan kanama yoluyla dışlanmaz.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Valsartan Stada® 160 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Bilinmeyen frekans, ADR> 1/100

Kardiyovasküler: Baş dönmesiyle birlikte hipotansiyon.

Metabolizma: hiperkalemi.

Hematoloji: Anemi, nötropeni, trombositopeni, burun kanaması. sindirim: ishal, tat alma bozuklukları.

Vücut: bayılma, yorgunluk, kuru öksürük, baş ağrısı.

kas-iskelet sistemi: eklem ağrısı, kas ağrısı. bağışıklık: Hassas reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, vaskülit ve serum hastalığı gibi).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Valsartan Stada® 160 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Valsartan'a veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Hamile kadınlar.

Tuz kaybı ve/veya ciddi salgın kaybı olan hastalarda

kullanırken dikkatli olun, çünkü yüksek dozda diüretik kullananlarda valsartan tedavisine başlandıktan sonra bazı nadir durumlarda kan basıncında düşme meydana gelebilir.

Renal arter stenozu

Bir tarafta böbrek darlığına bağlı sekonder böbrek hipertansiyonu olan hastalarda Valsartan'ın kısa sürede kullanılması kinetik hemodinamiklerde, serumda veya kan üresinde (topuz) önemli bir değişikliğe neden olmaz. Ancak diğer ilaçlar Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini etkilediğinden, her iki tarafta veya tek tarafta böbrek stenozu olan hastalarda serum kan üre ve kreatinin miktarını artırabildiğinden güvenli bir önlem olarak takip gereklidir.

Karaciğer yetmezliği

Farmakokinetik verilere göre, hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda plazma valsartan konsantrasyonu önemli ölçüde artar ve hipertansiyon hastalarında daha düşük dozlar önerilir.

Böbrek fonksiyonu

Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin inhibisyonu sonucu, özellikle önceden böbrek fonksiyonu olan hastalarda veya ciddi kalp yetmezliği olan hastalarda, kan üre ve serum kreatinin artışı durumu ve böbrek yetmezliği (çok nadir) dahil olmak üzere böbrek fonksiyonu değişiklikleri rapor edilmiştir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda veya potasyum takviyesi alan yaşlılarda serum potasyum konsantrasyonu izlenmelidir.

Miyokard enfarktüsü sonrası hastalar

Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin inhibisyonu sonucu hassas bireylerde böbrek fonksiyonlarında değişiklik beklenebilir. Miyokard enfarktüsü sonrası hastaların değerlendirilmesi her zaman böbrek fonksiyon değerlendirmesini içermelidir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Valsartan'ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkileri hakkında herhangi bir veri belirtilmemiştir. Araç veya makine kullanırken, herhangi bir hipertansiyon tedavisi sırasında ara sıra baş dönmesi veya yorgunluğun ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır.

Gebelik

Doğrudan Renin - Anjiyotensin sistemi üzerinde etkili olan ve hamile kadınlar için kullanıldığında fetüs ve bebeklerde hasara ve ölüme yol açması muhtemel ilaçlar. Hamilelik tespit ederseniz Valsartan kullanmayı en kısa sürede bırakmalısınız.

Emzirme dönemi

Valsartan'ın anne sütüyle atılıp atılmayacağından emin değil, ancak Valsartan emziren fareler yoluyla atılıyor. Emziren çocuklarda yan etkilere neden olabilmesi nedeniyle ilacın anne açısından önemi dikkate alınarak emzirmenin durdurulması veya ilacın alınmasının durdurulması önerilir.

İlaç etkileşimi

Valsartan'ın amlodipin, Atenolol, simetidin, digoksin, furosemid, gliburrik, hidroklorotiyazid veya indometasin ile kombine edilmesi durumunda klinik etkileşim görülmemiştir. Valsartan ve Atenolol kombinasyonu, anti-hipertansiyon etkisini tek başına kullanmaktan ziyade artırır, ancak kalp atım hızını düşürme etkisi, yalnızca atenolol kullanılmasıyla eşit değildir.

Valsartan'ın Warfarin ile kombine edilmesi Valsartanın farmakokinetiğini veya Warfarin'in antikoagülan süresini değiştirmez.

CYP450 ile etkileşim: Enzim Valsartan'ın dönüştürülmesinden sorumlu değildir ancak CYP450'nin IZYM'sinden sorumlu değildir. Valsartan'ın CYP450'yi inhibe etme veya indükleme yeteneği belirsizdir.

Anjiyotensin II üzerindeki diğer blokerler veya diğer etkilerin yanı sıra, potasyum tasarruflu diüretikler (Spironolakton, Triamteren, Amilorid gibi), Potasyum takviyeleri veya tuz içeren tuz içeren potasyum ilaçları ile birlikte kullanıldığında serum potasyum düzeylerinde artışa neden olabilir ve kalp yetmezliği olan hastalarda serum kreatinin düzeylerini artırabilir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.