Valsartan Stella 40 mg léčba hypertenze, srdečního selhání (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Valsartan

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Valsartan	40 mg

Použití

indikace

Valsartan indikoval léčbu v následujících případech:

Hypertenze.

Srdeční selhání. Selektivní léky na receptoru AT1, které jsou odpovědné za známé účinky angiotensinu II. Koncentrace angiotenzinu II v plazmě se zvyšuje poté, co je receptor AT1 inhibován valsartanem, který může stimulovat neinhibovaný receptor AT2, což má vyvážený účinek s účinkem receptoru AT1. Valsartan nevykazuje žádnou aktivitu vlastníka receptoru AT1 a má mnohem vyšší afinitu (asi 20 000krát) k receptoru AT1 ve srovnání s receptorem AT2. Valsartan není kohezivní, stejně jako blokuje jiné hormonální receptory nebo iontové kanály, o kterých je známo, že jsou důležité v kardiovaskulární regulaci.

Valsartan neinhibuje enzymy přenášející angiotenzin (také známé jako kinináza II), které přeměňují angiotenzin I na angiotenzin II a degenerativní bradykinin. Vzhledem k tomu, že nedochází k žádnému účinku na enzymy přenosu angiotenzinu a k dalšímu posilování bradykininu nebo p substrátu, antagonisté angiotenzinu II si nejsou jisti, zda s nimi mají souvislost.

Dynamická farmakokinetika

Valsartan se po vypití rychle vstřebává s biologickou dostupností asi 23 %. Maximální koncentrace valsartanu v plazmě je dosaženo 2-4 hodiny po podání dávky. Asi 94 - 97 % léku souvisí s plazmatickými proteiny. Valsartan je nevýznamně metabolizován a je vylučován převážně medem v konstantní formě. Doba prodeje je přibližně 5–9 hodin.

Po vypití je asi 83 % drogy vyloučeno stolicí a 13 % močí.

Před odběrem Valsartan Stella 40 mg léčba hypertenze, srdečního selhání (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Valsartan Stella 40 mg se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, zapíjí se vodou.

Dávkování

Hypertenze:

Počáteční dávka 80 mg x 1krát/den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 160 mg 1krát/den, lze ji však zvýšit až na 320 mg 1krát/den.

Počáteční dávka je u lidí starších 75 let nižší než 40 mg 1krát denně a lidé snižují vnitřní objem; Doporučené snížení dávky při selhání jater nebo ledvin.

srdeční selhání:

Počáteční dávka 40 mg 2krát denně. Pokud je tolerována, dávka by měla být zvýšena na 160 mg x 2krát denně.

po infarktu myokardu:

Valsartan může začít časně 12 hodin po infarktu myokardu u pacientů se stabilními klinickými pacienty, dávka začíná 20 mg 2krát/den, může zdvojnásobit dávku v období několika příštích týdnů až na 160 mg x 2krát/den, pokud je tolerance.

Pacienti s mírným až středním poškozením jater, maximální dávka nepřesahuje 80 mg/den.

Žádná úprava dávky u pacientů s clearance kreatininu > 10 ml/min au starších pacientů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Údaje o předávkování u lidí jsou omezené. Nejčastějším projevem předávkování je hypotenze a tachykardie; Může se také vyskytovat pomalu díky stimulaci sympatického nervu (vagusové nervy). Bylo hlášeno snížení úrovně uvědomění, oběhu a šoku.

Manipulace

Pokud se objeví příznaky hypotenze, měla by být provedena podpůrná léčba. Valsartan není vyloučen z důvodu krvácení.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Valsartan Stella 40 mg často dochází k nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: Závratě, závratě při změně držení těla.

uši a fascinující: Závratě. obvod.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

léky Valsartan Stella 40 mg v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při užívání

hyperkalémie: Nedoporučuje se současně užívat s doplňky draslíku, diuretiky draslíku, alternativními solemi obsahujícími draslík nebo jinými léky, které mohou zvyšovat hladiny draslíku (jako je heparin...).

Dvojitá blokáda systému renin-ankiotenzin-aldosteron (RAAS): Existují důkazy, že použití převedených enzymových inhibitorů Angiotensin, blokátory receptorů pro angiotenzin II nebo aliskiren zvyšuje riziko snížení krevního tlaku, zvýšení draslíku a zhoršení funkce ledvin (včetně akutního poškození ledvin). U pacientů s diabetem a ledvinovým onemocněním nepoužívejte současně enzymy transferující angiotenzin a blokátory receptoru angiotenzinu II.

Pacienti se ztrátou soli a/nebo tekutin: u pacientů se solí a/nebo závažným epidemickým úbytkem, jako u těch, kteří užívají vysoké dávky diuretik, se po zahájení léčby Valsartanem mohou v některých vzácných případech objevit příznaky snížení krevního tlaku. Doporučení počáteční dávky 40 mg pro pacienty, kteří nemohou snížit diuretika za účelem úpravy ztráty soli a/nebo epidemické ztráty.

Stenóza ledvinné tepny: Vzhledem k tomu, že jiné léky ovlivňují systém Renin-Anotensin-Ordosteron, který může zvýšit sérovou ureu a kreatinin u pacientů se stenózou ledvin na obou stranách nebo na jedné straně, je nutné sledování jako bezpečné opatření.

Jaterní selhání: Podle farmakokinetických údajů se plazmatická koncentrace valsartanu významně zvyšuje u pacientů s mírným až středním jaterním selháním, u pacientů s hypertenzí se doporučují nižší dávky.

Selhání ledvin: V důsledku inhibice systému renin-angiotenzin-aldosteron byla zvláště u pacientů s předchozí funkcí ledvin nebo u pacientů se závažným srdečním selháním hlášena močovina v krvi, sérový kreatinin a změny funkce ledvin včetně selhání ledvin (velmi vzácné).

Měli byste sledovat koncentraci draslíku v séru u pacientů s renálním selháním nebo u starších pacientů, kteří užívají doplňky draslíku.

Pacienti po infarktu myokardu: V důsledku inhibice systému renin-anotensin-aldosteron lze u citlivých jedinců předpokládat změnu funkce ledvin. Hodnocení pacientů po infarktu myokardu musí vždy zahrnovat posouzení funkce ledvin.

Valsartan obsahuje laktózu. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo špatně vstřebanou glukózo-galaktózou.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při řízení nebo obsluze strojů je třeba si uvědomit, že při léčbě jakékoli hypertenze se mohou občas objevit závratě nebo únava.

Těhotné ženy Užívejte léky pro ženy během těhotenství. těhotenství by měl co nejdříve přestat používat Valsartan.

Kojící ženy: po zvážení důležitosti léku pro matku se rozhodněte přestat kojit nebo přestat užívat lék.

Léková interakce

neprokázala klinický význam při kombinaci Valsartanu s amlodipinem, Atenololem, cimetidinem, digoxinem, furosemidem, glyburric, hydrochlorothiazidem nebo indometacinem.

Kombinace Valsartanu a Atenololu zvyšuje antihypertenzní účinek spíše než při samostatném použití, ale účinek snížení srdeční frekvence není stejný jako při použití jediného atenololu.

Kombinace valsartanu s warfarinem nemění farmakokinetiku valsartanu ani antikoagulační čas warfarinu.

Interakce s CYP 450: Enzym není zodpovědný za přeměnu valsartanu, ale nikoli izozymu CYP 450.

Stejně jako jiné blokátory nebo jiný vliv na Angiotensin II, používaný v kombinaci s draslík šetřícím diuretikem (jako je Spironolacton, Triamteren, Amilorid), doplňky draslíku nebo léky obsahující sůl, které u pacientů se srdečním selháním mohou zvýšit hladinu draslíku a soli, které mohou u pacientů se srdečním selháním zvýšit hladinu draslíku hladiny kreatininu v séru.

Skladování

Nechte chladné místo, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.