Valsartan Stella 40 mg zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Valsartan

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Valsartan40 mg

Verwendet

Indikationen

Valsartan-Medikamente zeigten eine Behandlung in den folgenden Fällen an:

  • Bluthochdruck.
  • Herzinsuffizienz. Selektive Medikamente am AT1-Rezeptor sind für die bekannten Wirkungen von Angiotensin II mitverantwortlich. Die Angiotensin-II-Konzentration im Plasma steigt nach der Hemmung des AT1-Rezeptors mit Valsartan, das den nicht gehemmten AT2-Rezeptor stimulieren kann, was eine ausgeglichene Wirkung mit der Wirkung des AT1-Rezeptors hat. Valsartan zeigt keine Aktivität des Besitzers des AT1-Rezeptors und hat eine viel höhere Affinität (etwa 20.000-fach) zum AT1-Rezeptor im Vergleich zum AT2-Rezeptor. Valsartan ist nicht kohäsiv und blockiert auch andere Hormonrezeptoren oder Ionenkanäle, von denen bekannt ist, dass sie für die Herz-Kreislauf-Regulierung wichtig sind.

    Valsartan hemmt nicht Angiotensin-übertragende Enzyme (auch bekannt als Kininase II), die Angiotensin I in Angiotensin II und degeneratives Bradykinin umwandeln. Da es keinen Einfluss auf die Angiotensin-Transferenzyme und keine weitere Stärkung von Bradykinin oder P-Substrat gibt, besteht kein sicherer Zusammenhang zwischen Angiotensin-II-Antagonisten und ihnen.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Valsartan wird nach dem Trinken schnell resorbiert und hat eine Bioverfügbarkeit von etwa 23 %. Die maximale Konzentration von Valsartan im Plasma wird 2–4 Stunden nach einer Dosis erreicht. Etwa 94–97 % des Arzneimittels sind an Plasmaproteine ​​gebunden. Valsartan wird nur geringfügig verstoffwechselt und hauptsächlich über den Honig in konstanter Form ausgeschieden. Die Verkaufszeit beträgt ca. 5–9 Stunden.

    Nach dem Trinken werden etwa 83 % der Droge über den Kot und 13 % über den Urin ausgeschieden.

  • Vor der Einnahme Valsartan Stella 40 mg zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz (3 Blister x 10 Tabletten)

    Wie man es verwendet

    Valsartan Stella 40 mg wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen und sollte mit Wasser eingenommen werden.

    Dosierung

    Bluthochdruck:

    Die Anfangsdosis beträgt 80 mg x 1 Mal pro Tag. Die Dosis kann bei Bedarf auf 160 mg x 1 Mal/Tag erhöht werden, kann jedoch auch auf 320 mg x 1 Mal/Tag erhöht werden.

    Die Anfangsdosis liegt bei Personen über 75 Jahren bei weniger als 40 mg x 1 Mal pro Tag, und bei Personen verringert sich das Innenvolumen; Empfohlene Dosisreduktion bei Leberversagen oder Nierenversagen.

    Herzinsuffizienz:

    Die Anfangsdosis beträgt 40 mg x 2 Mal pro Tag. Bei Verträglichkeit sollte die Dosis auf 160 mg x 2-mal täglich erhöht werden.

    nach Myokardinfarkt:

    Valsartan kann bei stabilen klinischen Patienten früh 12 Stunden nach dem Myokardinfarkt eingesetzt werden. Die Dosis beginnt mit 20 mg 2-mal/Tag und kann bei Verträglichkeit in den nächsten Wochen auf 160 mg x 2-mal/Tag verdoppelt werden.

    Patienten mit leichter bis mittlerer Leberschädigung, maximale Dosis nicht mehr als 80 mg/Tag.

    Keine Dosisanpassungen bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance > 10 ml/min und bei älteren Patienten.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

    Symptome

    Daten zur Überdosierung beim Menschen sind begrenzt. Die häufigsten Anzeichen einer Überdosierung sind Hypotonie und Tachykardie; Es ist auch möglich, dass es aufgrund der Stimulation des sympathischen Nervs (Vagusnerv) langsam auftritt. Es wurde von einer Verringerung des Bewusstseinsniveaus, Zirkulation und Schock berichtet.

    Handhabung

    Wenn Symptome einer Hypotonie auftreten, sollte eine unterstützende Behandlung durchgeführt werden. Valsartan ist durch Blutung nicht ausgeschlossen.

    Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Valsartan Stella 40 mg Arzneimitteln kommt es häufig zu unerwünschten Wirkungen (UAW) wie:

    Üblich, ADR> 1/100

  • Nervensystem: Schwindel, Schwindel bei Haltungswechsel.
  • Ohren und hypnotisierend: Schwindel. Schaltung.
  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Valsartan Stella 40 mg Arzneimittel in den folgenden Fällen:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von

    Hyperkaliämie: Die gleichzeitige Anwendung mit Kaliumpräparaten, Kaliumdiuretika, alternativen kaliumhaltigen Salzen oder anderen Arzneimitteln, die den Kaliumspiegel erhöhen können (wie Heparin ...), wird nicht empfohlen.

    Doppelte Blockade des Renin-Ankiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS): Es gibt Hinweise darauf, dass die Verwendung der Enzyminhibitoren Angiotensin, Angiotensin II oder Aliskiren-Rezeptorblocker das Risiko einer Blutdrucksenkung, eines erhöhten Kaliumspiegels und einer eingeschränkten Nierenfunktion (einschließlich akuter Nierenfunktionsstörung) erhöht. Bei Patienten mit Diabetes-Nierenerkrankung dürfen Angiotensin-Transferenzyme und Angiotensin-II-Rezeptorblocker nicht gleichzeitig angewendet werden.

    Patienten mit Salz- und/oder Flüssigkeitsverlust: Bei Patienten mit Salz- und/oder schwerem Flüssigkeitsverlust, wie z. B. Patienten, die hohe Diuretika-Dosen einnehmen, können in einigen seltenen Fällen nach Beginn der Behandlung mit Valsartan Symptome einer Blutdrucksenkung auftreten. Empfehlung einer Anfangsdosis von 40 mg für Patienten, die Diuretika nicht reduzieren können, um den Salzverlust und/oder epidemischen Verlust auszugleichen.

    Nierenarterienstenose: Da andere Medikamente das Renin-Anotensin-Ordosteron-System beeinflussen, was bei Patienten mit beidseitiger oder einseitiger Nierenstenose zu einem Anstieg des Serumblutharnstoffs und -kreatinins führen kann, ist eine Überwachung als sichere Maßnahme erforderlich.

    Leberversagen: Pharmakokinetischen Daten zufolge steigt die Valsartan-Plasmakonzentration bei Patienten mit leichtem bis mittlerem Leberversagen deutlich an, sodass niedrigere Dosen bei Bluthochdruckpatienten empfohlen werden.

    Nierenversagen: Als Folge der Hemmung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems wurden Blutharnstoff-, Serumkreatinin- und Nierenfunktionsveränderungen, einschließlich Nierenversagen (sehr selten), speziell bei Patienten mit vorheriger Nierenfunktion oder Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz berichtet.

    Bei Patienten mit Nierenversagen oder bei älteren Menschen, die Kaliumpräparate einnehmen, sollte die Kaliumkonzentration im Serum überwacht werden.

    Patienten nach Herzinfarkt: Durch die Hemmung des Renin-Anotensin-Aldosteron-Systems ist bei empfindlichen Personen mit einer Veränderung der Nierenfunktion zu rechnen. Die Beurteilung von Patienten nach einem Myokardinfarkt muss immer eine Beurteilung der Nierenfunktion umfassen.

    Valsartan enthält Laktose. Dieses Medikament sollte nicht bei Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galactose-Intoleranz, totalem Lactase-Enzym-Mangel oder schlecht absorbierter Glucose-Galactose angewendet werden.

    Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Beim Fahren oder Bedienen von Maschinen ist zu beachten, dass während der Behandlung mit Bluthochdruck gelegentlich Schwindel oder Müdigkeit auftreten kann.

    Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Schwangere Frauen: Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, sollten sie aufhören Verwenden Sie Valsartan so schnell wie möglich.

    Stillende Frauen: Entscheiden Sie sich, mit dem Stillen aufzuhören oder die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen, nachdem Sie die Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter berücksichtigt haben.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    zeigten keine klinische Bedeutung bei der Kombination von Valsartan mit Amlodipin, Atenolol, Cimetidin, Digoxin, Furosemid, Glyburric, Hydrochlorothiazid oder Indomethacin.

    Die Kombination von Valsartan und Atenolol erhöht die blutdrucksenkende Wirkung im Vergleich zur Einzelanwendung, aber die Wirkung auf die Senkung der Herzfrequenz ist nicht gleichbedeutend mit der alleinigen Verwendung von Atenolol.

    Die Kombination von Valsartan mit Warfarin verändert weder die Pharmakokinetik von Valsartan noch die gerinnungshemmende Zeit von Warfarin.

    Wechselwirkung mit CYP 450: Das Enzym ist nicht für die Umwandlung von Valsartan, aber nicht für das CYP 450-Isozym verantwortlich.

    Ebenso wie andere Blocker oder andere Auswirkungen auf Angiotensin II kann die Anwendung in Kombination mit kaliumsparenden Diuretika (wie Spironolacton, Triamteren, Amilorid), Kaliumpräparaten oder salzhaltigen salzhaltigen Kaliummedikamenten zu erhöhten Kaliumspiegeln im Serum führen und bei Patienten mit Herzinsuffizienz zu erhöhten Serumspiegeln führen Kreatininspiegel.

  • Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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