Valsartan Stella 40mg tratamiento para hipertensión, insuficiencia cardiaca (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Valsartán
Ingrediente
Thành phần cho 1 viên| Información de composición | Contenido |
| Valsartán | 40 mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos con valsartán indican el tratamiento en los siguientes casos:
Valsartán no inhibe las enzimas transportadoras de angiotensina (también conocidas como quininasa II), que convierte la angiotensina I en angiotensina II y bradicinina degenerativa. Debido a que no hay ningún efecto sobre las enzimas de transferencia de angiotensina y no fortalecen aún más la bradicinina o el sustrato p, no es seguro que los antagonistas de la angiotensina II estén relacionados con ellos.
Farmacocinética dinámica
Valsartán se absorbe rápidamente después de beber y tiene una biodisponibilidad de alrededor del 23%. La concentración máxima de Valsartán en plasma se alcanza entre 2 y 4 horas después de la dosis. Alrededor del 94 - 97% del fármaco está asociado con proteínas plasmáticas. Valsartán se metaboliza poco y se excreta principalmente a través de la miel de forma constante. El tiempo de venta es de aproximadamente 5 a 9 horas.
Después de beber, alrededor del 83% de la droga se elimina a través de las heces y el 13% por la orina.
antes de tomar Valsartan Stella 40mg tratamiento para hipertensión, insuficiencia cardiaca (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizarValsartán Stella 40 mg se utiliza por vía oral, independientemente de la comida, debe tomarse con agua.
Dosis
Hipertensión:
The starting dose of 80 mg x 1 time/day. La dosis se puede aumentar a 160 mg x 1 vez/día si es necesario, sin embargo se puede aumentar a 320 mg x 1 vez/día.
La dosis inicial es inferior a 40 mg x 1 vez/día para personas mayores de 75 años y las personas reducen el volumen interno; Reducción de dosis recomendada en caso de insuficiencia hepática o insuficiencia renal.
insuficiencia cardíaca:
La dosis inicial es de 40 mg x 2 veces/día. Cuando se tolere, la dosis debe aumentarse a 160 mg x 2 veces/día.
después de un infarto de miocardio:
Valsartán puede iniciarse temprano 12 horas después del infarto de miocardio en pacientes con pacientes clínicos estables, la dosis comienza con 20 mg 2 veces/día, puede duplicarse la dosis en el período de las próximas semanas a 160 mg x 2 veces/día si hay tolerancia.
Pacientes con daño hepático leve a medio, dosis máxima no superior a 80 mg/día.
No se realizan ajustes de dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina > 10 ml/min y en pacientes de edad avanzada.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas
Los datos sobre sobredosis en humanos son limitados. La expresión más común de sobredosis es hipotensión y taquicardia; También es posible que ocurra lentamente debido a la estimulación del nervio simpático (nervios vagos). Se informó una reducción del nivel de conciencia, circulación y shock.
Manejo
Si se presentan síntomas de hipotensión, se debe realizar un tratamiento de apoyo. Valsartán no se excluye por hemorragia.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Valsartán Stella 40 mg los medicamentos suelen experimentar efectos no deseados (RAM) como:
Común, ADR> 1/100
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
contraindicado
Valsartán Stella 40 mg medicamentos en los siguientes casos:
Tenga cuidado al utilizar
hiperpotasemia: No se recomienda su uso simultáneo con suplementos de potasio, diuréticos de potasio, sales alternativas que contengan potasio u otros medicamentos que puedan aumentar los niveles de potasio (como la heparina...).
Doble bloqueo del sistema renina-ankiotensina-aldosterona (SRAA): existe evidencia de que el uso de inhibidores de la enzima angiotensina, bloqueadores de los receptores de angiotensina II o aliskiren aumenta el riesgo de disminución de la presión arterial, aumento de potasio y deterioro de la función renal (incluida la insuficiencia renal aguda). No utilice simultáneamente enzimas de transferencia de angiotensina y bloqueadores de los receptores de angiotensina II en pacientes con enfermedad renal diabética.
Pacientes con pérdida de sal y/o líquidos: en pacientes con pérdida de sal y/o pérdida grave de epidemia, como aquellos que están tomando dosis altas de diuréticos, en algunos casos raros pueden aparecer síntomas de disminución de la presión arterial después del inicio del tratamiento con valsartán. Recomendación de dosis inicial de 40 mg para pacientes que no pueden reducir los diuréticos para ajustar la pérdida de sal y/o pérdida epidémica.
Estenosis de la arteria renal: debido a que otros medicamentos afectan el sistema Renina-Anotensina-Ordosterona y pueden aumentar la urea y la creatinina sérica en sangre en pacientes con estenosis renal en ambos lados o en un lado, es necesario realizar un seguimiento como medida segura.
Insuficiencia hepática: Según datos farmacocinéticos, la concentración plasmática de valsartán aumenta significativamente en pacientes con insuficiencia hepática leve a media, recomendándose dosis más bajas en pacientes hipertensos.
Insuficiencia renal: como resultado de la inhibición del sistema renina-angiotensina-aldosterona, se han notificado específicamente en pacientes con función renal previa o pacientes con insuficiencia cardíaca grave, urea en sangre, creatinina sérica y cambios en la función renal, incluida insuficiencia renal (muy rara).
Se debe controlar la concentración sérica de potasio en pacientes con insuficiencia renal o en ancianos si están tomando suplementos de potasio.
Pacientes después de un infarto de miocardio: como resultado de la inhibición del sistema renina-anotensina-aldosterona, se puede anticipar el cambio en la función renal en individuos sensibles. La evaluación de los pacientes después de un infarto de miocardio siempre debe incluir la evaluación de la función renal.
Valsartan contains lactose. Este medicamento no debe usarse en pacientes con problemas genéticos raros, intolerancia a la galactosa, deficiencia total de la enzima lactasa o glucosa-galactosa mal absorbida.
El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria
Al conducir o operar maquinaria, se debe tener en cuenta que ocasionalmente pueden ocurrir mareos o fatiga durante el tratamiento con cualquier hipertensión.
Use medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
Mujeres embarazadas: si se detecta un embarazo, deben dejar de usarlos Valsartan as soon as possible.
Mujeres lactantes: deciden dejar de amamantar o dejar de tomar el medicamento después de considerar la importancia del medicamento para la madre.
La interacción farmacológica
no ha tenido importancia clínica cuando Valsartán se combina con amlodipino, atenolol, cimetidina, digoxina, furosemida, gliburrico, hidroclorotiazida o indometacina.
La combinación de Valsartán y Atenolol aumenta el efecto antihipertensivo en lugar de usarlo individualmente, pero el efecto de reducción de la frecuencia cardíaca no es igual al uso de un solo atenolol.
La combinación de Valsartán con Warfarina no cambia la farmacocinética de Valsartán ni el tiempo de anticoagulación de Warfarina.
Interacción con CYP 450: la enzima no es responsable de transformar Valsartán, pero no la isozima CYP 450.
Además de otros bloqueadores u otros efectos sobre la angiotensina II, se usa en combinación con diuréticos ahorradores de potasio (como espironolactona, triamteren, amilorida), suplementos de potasio o medicamentos que contienen sal y que pueden provocar un aumento de los niveles séricos de potasio y en pacientes con insuficiencia cardíaca. aumentar los niveles de creatinina sérica.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.
Otras drogas
- DF 118 FORTE 40MG
- Entresto
- Esmya
- MOGADON 5MG TABLETS
- MISOFEN 50MG / 200MICROGRAM MODIFIED RELEASE TABLETS
- PRIADEL 400MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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